이르베사르탄스텔라 300mg 고혈압 및 당뇨병으로 인한 신장질환 치료제 (2포x14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 이르베사르탄

성분

구성정보콘텐츠
이르베사르탄300mg

용도

적응증

Irbesartan 300 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 고혈압: 이르베사르탄은 고혈압 치료에 단독으로 사용되거나 다른 고혈압 치료군과 병용하여 사용됩니다. 압력.

    작용 메커니즘: 안지오텐신 II의 기원이나 합성 경로에 관계없이 AT1 수용체 매개체를 통해 안지오텐신 II의 모든 효과를 방지합니다. AT1 수용체에 대한 선택적 길항 효과로 인해 혈장 레닌이 증가하고 혈청 알도스테론 수치가 감소합니다. 이르베사르탄을 권장 용량으로 단독으로 사용하는 경우 혈청 내 칼륨 농도는 크게 영향을 받지 않습니다. 이르베사르탄은 안지오텐신 II를 생성하고 브라디키닌을 비활성 대사산물로 연결하는 효소인 키니나제 II(Kininase II)를 억제하지 않습니다. 이르베사르탄은 이러한 효과를 얻기 위해 대사물로 전환될 필요가 없습니다.

    약동학

    Irbesartan은 경구 생체 이용률이 60~80%로 위장관으로 빠르게 흡수됩니다. Irbesartan의 혈장 농도는 음주 후 1.5~2시간에 최고 수준에 도달합니다. Irbesartan의 약 96%가 혈장 단백질에 결합합니다. 이 약물은 주로 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9에 의해 간을 통해 비활성 대사산물로 대사됩니다. 약물은 담즙과 소변에서 일정한 형태로 대사되어 제거됩니다. 마지막 폐기물 판매 시간은 약 11~15시간 정도입니다.

  • 복용 전 이르베사르탄스텔라 300mg 고혈압 및 당뇨병으로 인한 신장질환 치료제 (2포x14정)

    사용방법

    이 약은 식사와 관계없이 경구로 사용됩니다.

    복용량

    고혈압

    성인: Irbesartan의 일반적인 성인 시작 용량은 내부 용적 장애가 없는 환자의 경우 150mg x 1회/일입니다. 시작 용량이 아직 초기 단계인 경우 혈압이 여전히 원하는 수준으로 낮아질 수 없으며, 최대 300mg x 1회/일까지 용량을 늘리거나 추가 이뇨제를 사용할 수 있습니다. Irbesartan은 다른 고혈압 약물과 함께 사용할 수도 있습니다.

    75세 이상 노인을 대상으로 1일 75mg 저용량 치료를 시작하면 혈관내 용적 장애가 있는 환자와 용혈 환자가 발생한다.

    당뇨병으로 인한 신장 질환

    고혈압을 동반한 제2형 당뇨병 환자의 신장질환 치료에서는 이르베사르탄 75mg 1일 1회 투여로 시작하고 유지용량으로 최대 300mg 1일 1회 투여하는 것이 바람직하다.

    신부전, 간부전 환자

    신부전, 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

    어린이

    고혈압이 있는 6~12세 어린이 또는 13~16세 청소년의 이르베사르탄의 일반적인 시작 복용량은 1일 1회 75mg 또는 150mg입니다. 혈압 반응이 시작 용량에 비해 충분하지 않은 경우, 어린이나 청소년의 경우 용량을 150mg 또는 300mg x 1회/일로 증량할 수 있습니다. 더 많은 용량을 사용하지 마세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 느린 심박수도 발생할 수 있습니다. Irbesartan 과다 복용의 치료에는 특별한 치료법이 없습니다. 환자를 모니터링하고 대증요법과 지지요법을 실시해야 합니다. Irbesartan은 용혈로 인해 제외될 수 없습니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    Irbesartan 300을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    빈도가 결정되지 않음

  • 신경학적: 현기증, 두통.
  • 알레르기: 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종.

    간: 효소를 증가시킵니다.

  • 근육 - 뼈 - 관절: 근육통, 관절통, 허리통증.
  • 신장: 신장 기능이 손상되었습니다. 소화기: 소화 장애. 호흡기: 호흡기 장애.

    기타: 피로, 호중구감소증, 용량에 따른 저혈압, 고칼륨혈증.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Irbesartan 300 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

  • Irbesartan 또는 약물의 성분에 대한 과민증.
  • 임산부.
  • 모유 수유중인 여성.
  • 사용 시 주의사항

    고혈압으로 치료를 시작하면 혈관 내 용량이 감소하거나 나트륨 감소가 있는 환자에서 증상성 저혈압이 발생할 수 있습니다. 예를 들어 환자가 강력한 이뇨제 요법이나 비료를 사용하는 경우입니다. 전염병 발생량의 감소는 Irbesartan을 복용하기 전에 조정되어야 하며, 그렇지 않으면 시작 용량이 낮아집니다.

    일반적으로 혈관 긴장도와 신장 기능이 주로 레닌-아노텐신-알도스테론계의 활성에 의존하는 환자(예: 중증의 울혈성 심부전 또는 신장 협착증을 포함한 신장 질환)에서 전이된 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 사용한 치료는 이 시스템에 영향을 줄 수 있는 약물로 혈압, 고혈압, 과뇨증, 고뇨증 급성 신부전을 유발할 수 있습니다. 다른 모든 저혈압과 마찬가지로 허혈성 심장질환 환자의 과도한 저혈압은 심근경색이나 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.

    Irbesartan에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 갈락토오스 불내증, 총 유당효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 등 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 된다.

    운전 및 기계조작 능력

    운전 및 기계조작 시에는 치료 중 현기증이나 피로가 나타날 수 있으므로 주의해야 한다.

    임신

    임신 진단을 받은 경우에는 가능한 한 빨리 이르베사르탄 복용을 중단해야 합니다.

    수유 기간

    수유 중 부작용 위험이 있으므로 수유를 중단하거나 약을 중단해야 합니다.

    약물 상호작용

    이뇨제 및 기타 고혈압 약물: Irbesartan의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다.

    칼륨 보충제 및 칼륨 절약 이뇨제: 혈청 칼륨 수치를 증가시킬 수 있습니다.

    Lithi: 이 조합이 필요한 경우 혈청 리튬 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

    비스테로이드성 항염증제: 고혈압을 감소시킵니다.

    히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린 및 니페디핀과의 상호작용에 관한 연구에서는 유의미한 약동학적 상호작용(또는 약물)이 없습니다. 시험관 내 데이터에 따르면 대사가 Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 또는 3A4에 의존하는 약물과 상호작용할 가능성은 없습니다.

    보관

    밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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