Irbesartan Stella 300 mg behandeling voor hoge bloeddruk en nierziekte als gevolg van diabetes (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	300mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Irbesartan 300 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie: Irbesartan wordt alleen of in combinatie met andere behandelingsgroepen voor hypertensie gebruikt bij de behandeling van hypertensie. druk.

Werkingsmechanisme: Voorkom alle effecten van Angiotensine II via de AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of het synthetische pad van Angiotensine II. Selectief antagonistisch effect op de AT1-receptor, leidend tot verhoogd plasmarenine en verlaagde serumaldosteronspiegels. De kaliumconcentratie in serum wordt niet significant beïnvloed bij gebruik van solitair irbesartan in de aanbevolen dosis. Irbesartan remt het enzym (Kininase II) niet, een enzym dat angiotensine II produceert en bradykinine overbrugt tot inactieve metabolieten. Om dit effect te bereiken hoeft irbesartan niet in metabolieten te worden omgezet.

farmacokinetiek

Irbesartan wordt snel geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, met een orale biologische beschikbaarheid van 60 - 80%. De piekplasmaconcentratie van irbesartan wordt 1,5 tot 2 uur na het drinken bereikt. Ongeveer 96% Irbesartan bindt zich aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt via de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9, tot niet-actieve metabolieten. Het medicijn wordt in een constante vorm geëlimineerd en metabolisch via gal en urine. De laatste afvalverkooptijd bedraagt ongeveer 11 - 15 uur.

Voordat u neemt Irbesartan Stella 300 mg behandeling voor hoge bloeddruk en nierziekte als gevolg van diabetes (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal en ongeacht de maaltijd gebruikt.

Dosering

Hypertensie

Volwassenen: De gebruikelijke startdosis van Irbesartan bij volwassenen is 150 mg x 1 maal per dag voor patiënten zonder verminderd inwendig volume. Als de startdosis zich nog in het begin bevindt, kan de bloeddruk nog steeds niet de gewenste verlaging bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 300 mg x 1 maal/dag of kunnen aanvullende diuretica worden gebruikt. Irbesartan kan ook worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk.

Beginnend met de behandeling met een lage dosis van 75 mg per dag voor mensen ouder dan 75 jaar, patiënten met een verminderd intravasculair volume en patiënten met hemolyse.

Nierziekte als gevolg van diabetes

Bij de behandeling van nierziekten bij patiënten met diabetes type 2 met hypertensie wordt geadviseerd om te beginnen met de dosis Irbesartan 75 mg eenmaal per dag, tot maximaal 300 mg eenmaal per dag als onderhoudsdosis.

Patiënten met nierfalen, leverfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met nier- of leverfalen.

Kinderen

De gebruikelijke startdosering van irbesartan bij kinderen van 6 tot 12 jaar of 13 tot 16 jaar oude tieners met hypertensie is 75 mg of 150 mg x eenmaal daags. If the response of blood pressure is not enough for the starting dose, the dose may be increased to 150 mg or 300 mg x 1 time/day for children or adolescents; Gebruik geen hogere doses.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een trage hartslag kan ook voorkomen. Er bestaat geen specifieke therapie voor de behandeling van een overdosis irbesartan. Patiënten moeten worden gecontroleerd en symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling krijgen. Irbesartan kan niet worden uitgesloten door hemolyse.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Irbesartan 300 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Niet bepaalde frequentie

Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn.

allergieën: huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem.

Lever: verhoog het enzym.

spier - bot - gewrichten: spierpijn, gewrichtspijn, rugpijn.

nier: verminderde nierfunctie. spijsvertering: spijsverteringsstoornissen. Ademhaling: ademhalingsstoornissen.

Andere: vermoeidheid, neutropenie, hypotensie afhankelijk van de dosis, hyperkaliëmie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Irbesartan 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor irbesartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het starten van een behandeling met hypertensie kan symptomatische hypotensie veroorzaken bij patiënten met intravasculaire volumedaling of natriumreductie; patiënten gebruiken bijvoorbeeld sterke diuretische therapie of kunstmest. Deze afname van de omvang van de epidemie moet worden aangepast voordat Irbesartan wordt ingenomen, anders wordt de startdosis lager.

In het algemeen zijn bij patiënten met een tonus van de bloedvaten en een nierfunctie vooral afhankelijk van de activiteit van het renine-anotensine-aldosteronsysteem (zoals ernstig congestief hartfalen of een nierziekte, waaronder nierstenose), de behandeling met overgedragen remmers of angiotensine II-receptorantagonisten zijn geneesmiddelen die dit systeem kunnen beïnvloeden, wat bloeddruk, hypertensie, hyperurisatie, hyperur kan veroorzaken. Acuut nierfalen. Net als alle andere hypotensie kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemische hartziekte leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Irbesartan bevat lactose-hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden en het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of vermoeidheid kunnen optreden tijdens de behandeling

Zwangerschap

moet zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van Irbesartan als de diagnose zwangerschap wordt gesteld.

Borstvoedingsperiode

Vanwege het risico op bijwerkingen bij het geven van borstvoeding, moet u stoppen met het geven van borstvoeding of met het geneesmiddel.

Medicinale interactie

Diuretica en andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: kunnen de bloeddruk verhogen hypotension effect of Irbesartan.

Potassium supplements and potassium -saving diuretic supplements: can lead to increased serum potassium levels.

Lithi: Moet de serumlithiumconcentratie zorgvuldig controleren als deze combinatie noodzakelijk is.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verminderen hypertensie.

Er is geen significante farmacokinetische interactie (of farmaceutisch) in onderzoeken naar interacties met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine en nifedipine. Op basis van in vitro gegevens is er geen mogelijkheid tot interactie met geneesmiddelen waarvan het metabolisme afhankelijk is van Cytochrom P450 ISOENZYM 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 of 3A4.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.