Itamelagin 500mg lek na kandydozę pochwy (10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 5 tabletek
Specyfikacja Metronidazol, mikonazol, Lactobacillus acidophilus

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metronidazol	500 mg
Mikonazol	100 mg
Lactobacillus acidophilus	50 mg

Używa

Wskazania

iamelagin to złożony preparat przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, który może hamować aktywność obu gatunków Trichomonas.

Iamelagin jest wskazany w leczeniu kandydozy pochwy i nadkażenia pochwy wywołanego przez bakterie Gram (-) i Gram (+). Lactobacillus spp. w preparatach przywracających normalne środowisko fizjologiczne pochwy.

Farmakologia

metronidazol

Metronidazol jest pochodną 5-nitro-imidazolu, ma szerokie spektrum działania na dziewicze zwierzęta, takie jak ameba, giardia i bakterie beztlenowe.

Metronidazol jest bardzo silnym lekiem stosowanym w leczeniu pierwotnych infekcji zwierzęcych, takich jak Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia i Trichomonas Vaginalis. Metronidazol działa bakteriobójczo na Bacteroides, Fusobacterium i inne obowiązkowe bakterie beztlenowe, ale nie działa na bakterie wąskie. W przypadku zakażenia zarówno bakteriami beztlenowymi, jak i beztlenowymi, Metronidazol należy łączyć z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Zakażenie Trichomonas pochwy można leczyć, podając Metronidazol doustnie, doustnie. Leczyć muszą się zarówno kobiety, jak i mężczyźni, ponieważ mężczyźni mogą przenosić patogeny bezobjawowo. W wielu przypadkach leczenie koordynacyjne lekami dopochwowymi i tabletkami.

Gdy zapalenie bakteryjne/pochwy jest spowodowane przez bakterie/pochwę, Metronidazol spowoduje powrót bakterii pochwy do normy u większości pacjentek stosujących leki Metronidazol, które nie wpływają na normalne bakterie pochwy. W przypadku infekcji ginekologicznych, takich jak bakteryjne zapalenie wsierdzia i ropnie, konieczne jest połączenie metronidazolu z antybiotykiem beta-laktamowym, takim jak cefalosporyna nowej generacji.

Wykazano, że szczepy metronidazolu zawierają niską zawartość ferredoksyny, która jest białkiem katalitycznym w przypadku chemicznego metronidazolu w tych szczepach. Ferredoksyna zmniejsza się, ale nie jest całkowicie utracona, co prawdopodobnie wyjaśnia, dlaczego zakażenia tymi szczepami reagują na wyższe dawki metronidazolu i dłużej.

azotan mikonazolu

mikonazol to syntetyczny lek inidazolowy o działaniu przeciwgrzybiczym na takie typy jak Aspergillus, Blastomyces, Candida, Cladosporium, Coccidioides, Epidermophyton, Histoplasma, Madhurella, Pityrosporon, Microscide, Paracoccidioides, Phialophora, PhialoPhora, Pseuderian i Pseu Trichophyton.

Mikonazol działa także na bakterie Gram-dodatnie. Mikonazol hamuje syntezę ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co hamuje wzrost komórek bakterii grzybów.

farmakokinetyka

metronidazol

Włóż do pochwy pojedynczą dawkę 5 g żelu (co odpowiada 37,5 mg metronidazolu), średnie stężenie metronidazolu w surowicy wynosi 237 nanogamów/ml (od 152 do 368 nanogamów/ml). Stężenie to wynosi około 2% stężenia metronidazolu. Maksymalne średnie stężenie w surowicy po jednorazowym wypiciu 500 mg metronidazolu (średnie CMAX wynosi 12 785 nanogamów/ml). Te maksymalne stężenia osiągały 6–12 godzin po zastosowaniu żelu w pochwie i 1–3 godziny po zażyciu Metronidazolu.

Stopień narażenia na lek (obszar poniżej zakrzywionej wartości AUC) przy jednorazowym podaniu do pochwy 5 g Metronidazol Gel (co odpowiada 37,5 mg) wynosi około 4% AUC po jednorazowym wypiciu 500 mg metronidazolu (4977 nanogamów – godzina/ml i 125 000 nanogramów – godzin/ml). Porównaj AUC na podstawie Mg z Mg na 2 sposoby, aby udowodnić, że wchłanianie metronidazolu podczas stosowania dopochwowego jest tylko o połowę mniejsze, gdy jest przyjmowany równomiernie.

azotan mikonazolu

Przy stosowaniu na zewnątrz mikonazol wchłania się przez skórę i przenika do krwi w ilości poniżej 1%. Ale jeśli zostanie umieszczony w pochwie, wchłonie mniej niż 1,3% krwi.

Przy zastosowaniu przewodów dożylnych, przekazywanych w dawce wyższej niż 9 mg/kg masy ciała, stężenie w osoczu osiąga wartość wyższą niż 1 mikrogram/1 ml. Istnieje wysoki odsetek grzybów wrażliwych na mikonazol, których działanie hamowane jest przez krew – mikrogramy wynoszące 2 mikrogramy/makaron lub mniejsze. Metabolizm mikonazolu drogą dożylną przebiega w 3 etapach: okres półtrwania w pierwszej fazie około 0,4 godziny, okres półtrwania od 2,5 godziny do okresu półtrwania z wyłączeniem radioterapii do około 24 godzin. We krwi około 90% mikonazolu wiąże się z białkami osocza i jest przekształcany w wątrobie w substancje, które już nie działają. 10-20% wydalane z moczem w postaci metabolizowanej.

Przed wzięciem Itamelagin 500mg lek na kandydozę pochwy (10 tabletek)

Sposób użycia

Kulki Itamelagin mogą być miękkie podczas przechowywania. Dlatego lek należy przechowywać w lodówce, aby pigułka była bardziej śluzowa i łatwa do umieszczenia.

Włóż pigułki do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej.

Dawkowanie

1 kapsułkę dziennie wkładać do pochwy, najlepiej wieczorem, przez 2 tygodnie.

Nie stosować tabletek. Lek stosuje się wyłącznie z przepisu lekarza.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, wskazane jest pominięcie zapomnianej dawki. Uważaj, aby nie zastosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

W przypadku stosowania otamelaginy często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak uczucie gorąca lub podrażnienie w miejscu zaraz po założeniu pochwy, występujące u niewielkiej liczby pacjentek.

Poinformuj lekarza, aby wiedział o skutkach ubocznych występujących podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Iamamelagin jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

W przeszłości występowała nadwrażliwość na metronidazol i azotan mikonazolu lub którykolwiek składnik leku.

Be cautious when using

There has been reports on Disulfiram reaction with alcohol and Metronidazole oral. Dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność, aby nie pić alkoholu podczas leczenia metronidazolem.

Czas leczenia powinien być ograniczony ze względu na niebezpieczeństwo selekcji szczepów opornych i ryzyko nadkażenia wywołanego tymi bakteriami.

Nie należy przerywać leczenia w czasie menstruacji.

Nie wykonuj irygacji pochwy, chyba że zaleci to lekarz, ponieważ irygacja pochwy może zaburzyć równowagę bakteryjną.

Powinien całkowicie wysuszyć pochwę po kąpieli lub pływaniu. Należy jak najszybciej zmienić mokre ubranie. Ponieważ suche warunki pomagają ograniczyć rozwój drożdży.

Stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Nie stosować u kobiet w ciąży przez pierwsze 3 miesiące.

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku w pozostałych stadiach ciąży. ITAMELAGIN należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie powoduje żadnych znaczących skutków ubocznych wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

donosi, że metronidazol ma zdolność zwiększania stężenia antykoagulantu warfaryny i innych antykoagulantów z grupy kumaryny, co prowadzi do wydłużenia czasu krzepnięcia krwi.

U pacjentów, których stan stabilizuje się po podaniu stosunkowo dużych dawek litu, krótkotrwałe leczenie metronidazolem jest związane z podawaniem litu w surowicy i w niektórych przypadkach wykazuje oznaki zatrucia litem.

Mikonazol może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (kumaryny i warfaryny).

Mikonazol może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu do poziomu, który może być szkodliwy dla metabolizmu fenytoiny w wątrobie.

Należy unikać stosowania leków miejscowych na ten sam obszar w okresie leczenia iTamelaginem, ponieważ nie wyklucza to ryzyka interakcji między sobą.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej, poniżej 30 stopni C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.