ITRANSTAD 100MG Stella Léčba kandidózy v ústech, krku, pochvě, vulvě (1 blistr x 6 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 6 tablet
Specifikace itrakonazol

Složka

Informace o složení	Obsah
itrakonazol	100 mg

Použití

indikace

ITRANSTAD 100 mg lék je indikován v následujících případech:

Léčba houby Candida:

Candida houby v ústech – krku. Tělo, intersticiální kůže. Pomnožení nereaguje nebo netoleruje amfotericin b). Syntetický derivát triazolu. ITrakonazol inhibuje enzymy závislé na Cytochromu P450 u citlivých hub, což má za následek snížení syntézy ergosterolu v buněčné membráně houby. ITrakonazol má širší antimykotické spektrum než ketokonazol.

Aktivita proti houbám: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii a Trichophyton spp.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Itrakonazol se vstřebává gastrointestinálním traktem. Absorpce se zvyšuje kyselým prostředím v žaludku a nejvyšší při užití dávky spolu s jídlem. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 až 5 hodin, přibližně 2 mcg/ml po každodenním užívání 200 mg.

distribuce

iTraconazol je spojen s vysokým obsahem bílkovin; Pouze 0,2 % cirkuluje ve formě volných léků. Itrakonazol je široce distribuován, ale pouze malé množství difunduje do mozkomíšního moku.

Koncentrace dosažená v kůži, hnisu, mnoha orgánech a tkáních je mnohonásobně vyšší než koncentrace ve stejném krvácení. Léčebná koncentrace itrakonazolu je stále v kůži a sliznici 1 až 4 týdny po vysazení léku. Malé množství je distribuováno do mateřského mléka.

transformace

iTrakonazol je metabolizován v játrech hlavně izoenzymem CYP3A4 cytochromem P450. Hlavní metabolity, hydroxyitrakonazol, s antifungální aktivitou ekvivalentní iTraconazolu.

Eliminace

iTrakonazol je také vylučován ve formě metabolitů, které nepůsobí žlučí ani močí; 3-18% se vylučuje stolicí v konstantní formě. Malé množství je odstraněno v nadržené a vlasové vrstvě.

iTraconazol se neodstraňuje hnojivem. Doba prodeje po jednorázové dávce 100 mg byla hlášena po dobu 20 hodin, při pokračování v užívání se zvýšila na 30–40 hodin.

Před odběrem ITRANSTAD 100MG Stella Léčba kandidózy v ústech, krku, pochvě, vulvě (1 blistr x 6 tablet)

Jak se používá

Léky ITRANSTAD 100 mg mají tvrdé tobolky. Užijte lék hned po jídle, spolkněte celou tabletu.

Dávkování

Dávkování v případě krátkodobé léčby:

Houby Candida v ústech – hltanu: 100 mg x 1krát/den, pít po dobu 15 dnů. Pacienti s AIDS nebo neutropenií: 200 mg 1krát/den po dobu 15 dnů.

Houby Candida v pochvě - vulva: 200 mg x 2x/den, pít pouze 1 den nebo 200 mg x 1x/den, pít 3 dny.

Návštěva: 200 mg x 1krát/den, pijte po dobu 7 dnů.

Plísňová kůže: 100 mg x 1krát/den, pít po dobu 15 dnů. Při vysokých zrohovatělých oblastech je nutné léčit 15 dní dávkou 100 mg/den.

Dávkování v případě dlouhodobé léčby (tělesné plísňové infekce) závisí na klinické a houbové odpovědi:

Plísňové onemocnění nehtů: 200 mg x 1krát/den po dobu 3 měsíců.

Plísňové onemocnění Aspergillus: 200 mg x 1krát denně po dobu 2–5 měsíců. Může zvýšit dávku na 200 mg 2krát denně, pokud se onemocnění šíří.

Candida houba: 100 - 200 mg x 1krát/den, pít po dobu 3 týdnů až 7 měsíců. Může zvýšit dávku: 200 mg x 2krát denně, pokud se onemocnění šíří.

Plíseň Cryptococcus (bez meningitidy): 200 mg x 1krát/den, užíváno po dobu 2 měsíců až 1 roku.

Cryptococcus meningitis: 200 mg x 2krát denně. Udržovací léčba: 200 mg x 1krát/den.

Histoplasma a plísňová onemocnění Blastomyces: 200 mg 1 nebo 2krát denně, pít po dobu 8 měsíců.

Udržovat léčbu u pacientů s AIDS: 200 mg x 1krát/den.

Preventivně při neutropenii: 200 mg x 1krát/den.

Děti: Bezpečnost a účinnost iTrakonazolu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.

Co dělat při předávkování? Do hodiny po pití si můžete umýt žaludek. V případě potřeby lze také použít aktivní uhlí. Itrakonazol není vyloučen hemolýzou. V současné době neexistuje žádné specifické antidotum pro iTrakonazol.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

TKTW: Závratě, bolest hlavy.

Zažívání: Nevolnost, bolest břicha, zácpa, zažívací potíže.

Méně časté, 1/1000

Systémové: alergické reakce, jako je svědění, vnější vyrážka, kopřivka a angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom.

Endokrinní: menstruační poruchy. játra: Zvýšená regenerace jater, hepatitida, zvláště po dlouhodobé léčbě. Existuje také riziko hepatitidy, hepatitidy, edému a vypadávání vlasů, vlasů, zvláště po dlouhodobé léčbě itrakonazolem delším než 1 měsíc.

Vzácné ADR

Neurologické: periferní neuropatie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

ITRANSTAD 100 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na iTrakonazol a další azoly nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti léčení terfenadinem, astemizolem, perorálním triazolamem, perorálním midazolamem a cisapridem.

Použijte iTraconazol k léčbě nehtových hub u těhotných žen nebo uvažujících o otěhotnění.

Buďte opatrní při používání

byste neměli používat iTraconazol k léčbě plísně nehtů u pacientů se známkami ventrikulární dysfunkce, jako je městnavé srdeční selhání nebo městnavé srdeční selhání v anamnéze; Léčba by měla být ukončena, pokud pacient během užívání léku progreduje do městnavého srdečního selhání.

Nepoužívejte iTraconazol u pacientů s jaterními enzymy v séru, progresivním onemocněním jater nebo s anamnézou jaterní toxicity způsobené jinými léky, pokud přínosy nejsou vyšší než tyto. Kromě toho by u všech pacientů užívajících itrakonazol, zejména u těch, kteří užívali itrakonazol déle než 1 měsíc, měl být pečlivě sledován sérový jaterní enzym.

Pokud se v důsledku iTrakonazolu objeví neuropatie, musí být léčba ukončena.

V těle je celé tělo Candidy podezřelé z rezistence na flukonazol, nemusí být také citlivé na itrakonazol. Proto je nutné před léčbou zkontrolovat citlivost na iTrakonazol.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu itrakonazolu na řízení a obsluhu strojů. Při řízení a obsluze strojů se mohou v některých případech vyskytnout závratě, poruchy vidění a ztráta sluchu, což je třeba si uvědomit.

Těhotenství

Itrakonazol způsobuje abnormální vývoj u myšího plodu. Neexistuje žádná studie u těhotných žen, takže ITRAConazol se používá u těhotných žen, pokud jsou přínosy vyšší než riziko.

období kojení

Nekojící ženy používají iTraconazol.

Interaktivní lék

Léky proti arytmii: Současné užívání ITRACONazolu s chinidinem nebo dofetilidem zvyšuje koncentraci antiarytmií v plazmě, což může způsobit mnoho nežádoucích účinků na kardiovaskulární onemocnění, jako je život ohrožující arytmie a/nebo náhlá smrt. U těchto léků je itrakonazol kontraindikován.

Hemodialýza hypoglykémie: Použití kombinace inhibitorů HMG-CoA reduktázy (jako je Atorvastatin, Cerivastatin, Lovastatin, Simvastatin) a otrakonazolu zvyšuje koncentraci těchto léků v plazmě, což vede ke zvýšeným účinkům a zvýšenému riziku toxicity. U těchto léků je itrakonazol kontraindikován.

Inhibitory HIV proteázy: ITRACONazol a inhibitory HIV proteázy (PIS) (jako Amprenavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, SaQuavir, Tipranavir) mění koncentraci PIS a proti plísním v krvi Thanh.

Terfenadin: Nežádoucí účinky na závažná kardiovaskulární onemocnění zahrnují smrt, ventrikulární tachykardii a existující ventrikulární tachykardii, ke kterým došlo, když pacient užíval současně iTraconazol a Terfenadin.

Benzodiazepinové léky: Užívejte kombinace otrakonazolu a benzodiazepinových léků (jako je Alprazolam, Diazepam, což vede ke zvýšení plazmatické koncentrace a triazolamu) ke zvýšení potenciálu plazmatických koncentrací a midazolamu. sedativní účinky, způsobující spánek.

Cisaprid: ITrakonazol inhibuje metabolismus cisapridu a zvyšuje hladinu cisapridu v plazmě a zvyšuje nežádoucí účinek na srdce.

Pimozid: K romantické arytmii a/nebo náhlé smrti dochází, když pacienti užívají pimozid současně s iTrakonazolem a/nebo jinými inhibitory enzymu CYP3A4. isoenzym 3A4 a kombinace s inhibitory fosfodiesterázy (PDE) (jako jsou Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) mohou významně zvýšit koncentraci inhibitorů PDE v plazmě a mohou zvýšit rizika, která se objeví, jako je žádoucí porucha zraku s krevním tlakem, penis).

Diazepam, Midazolam, Triazolam perorálně jsou kontraindikovány s ITrakonazolem.

iTraconazol se používá s warfarinem ke zvýšení antikoagulačního účinku této látky. Je třeba monitorovat protrombinový čas u pacientů, aby se v případě potřeby snížila dávka warfarinu.

Digoxin, used with Itraconazole, plasma concentrations will increase. Musíte sledovat, abyste mohli upravit dávku.

Při užívání antidiabetik s antimykotiky Azol dochází k hypoglykémii. Proto je nutné pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi, aby se upravila dávka antidiabetik.

iTraconazole potřebuje prostředí žaludeční kyseliny, aby se dobře vstřebalo. Takže pokud je užíván s rezistencí vůči kyselinám nebo H2 rezistentním (jako je cimetidin, ranitidin) nebo omeprazolem, sukralfátem, biologické použití iTraconazole se výrazně sníží, ztráta účinku protiplísňové léčby. Neměli byste tedy užívat současně nebo musíte iTraconazol nahradit flukonazolem nebo amfotericinem b.

Léky na indukci enzymů, jako je rifampicin, isoniazid, fenobarbital, fenytoin, snižují koncentraci otrakonazolu v plazmě. Pokud se zjistí, že léčba isoniazidem nebo rifampicinem je nezbytná, měla by být nahrazena jinými antimykotiky.

Skladování

V uzavřených krabicích, při teplotách pod 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.