ITRANSTAD 100MG Stella Θεραπεία καντιντίασης στο στόμα, το λαιμό, τον κόλπο, τον αιδοίο (1 blister x 6 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 blister x 6 δισκία
Προδιαγραφές Ιτρακοναζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιτρακοναζόλη	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο ITRANSTAD 100 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία μύκητα Candida:

Μανιτάρια Candida στο στόμα - λαιμό. Σώμα, διάμεσο δέρμα. Ο πολλαπλασιασμός δεν ανταποκρίνεται ή δεν ανέχεται την αμφοτερικίνη β). Συνθετικό παράγωγο Τριαζόλης. Η Ιτρακοναζόλη αναστέλλει τα ένζυμα που εξαρτώνται από το Cytochrom P450 σε ευαίσθητα μανιτάρια, με αποτέλεσμα τη μείωση της σύνθεσης εργοστερόλης στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Η Ιτρακοναζόλη έχει ευρύτερο αντιμυκητιασικό φάσμα από την κετοκοναζόλη.

Η δράση κατά των μανιταριών: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii και Trichophyton spp.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ιτρακοναζόλη απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η απορρόφηση αυξάνεται από το όξινο περιβάλλον στο στομάχι και η υψηλότερη όταν χρησιμοποιείται η δόση μαζί με το φαγητό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται από 1,5 έως 5 ώρες, περίπου 2 mcg/ml μετά από καθημερινή χρήση 200 mg.

διανομή

Το iTraconazole συνδέεται με υψηλή πρωτεΐνη. Μόνο το 0,2% κυκλοφορεί με τη μορφή ελεύθερων φαρμάκων. Η ιτρακοναζόλη είναι ευρέως κατανεμημένη αλλά μόνο μια μικρή ποσότητα διαχέεται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η συγκέντρωση που επιτυγχάνεται στο δέρμα, το πύον, πολλά όργανα και ιστούς είναι πολλές φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση στην ίδια αιμορραγία. Η συγκέντρωση της θεραπείας με ιτρακοναζόλη εξακολουθεί να είναι στο δέρμα και στους βλεννογόνους από 1 έως 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Μια μικρή ποσότητα κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

μετασχηματισμός

Η iTraconazole μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως από το Ισοένζυμο CYP3A4 του κυτοχρώματος P450. Κύριοι μεταβολίτες, η υδροξυιτρακοναζόλη, με αντιμυκητιακή δράση ισοδύναμη με την iTraconazole.

Εξάλειψη

Η iTraconazole απεκκρίνεται επίσης με τη μορφή μεταβολιτών που δεν δρουν στη χολή ή στα ούρα. Το 3-18% αποβάλλεται με κόπρανα σε σταθερή μορφή. Μια μικρή ποσότητα αφαιρείται στο κεράτινο και το τριχωτό στρώμα.

Το iTraconazole δεν αφαιρείται με λίπασμα. Ο χρόνος πώλησης μετά την εφάπαξ δόση των 100 mg έχει αναφερθεί για 20 ώρες, αυξάνοντας σε 30-40 ώρες εάν συνεχιστεί η χρήση.

Πριν τη λήψη ITRANSTAD 100MG Stella Θεραπεία καντιντίασης στο στόμα, το λαιμό, τον κόλπο, τον αιδοίο (1 blister x 6 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα ITRANSTAD 100 mg έχουν σκληρό δισκίο κάψουλα. Πάρτε το φάρμακο αμέσως μετά το γεύμα, καταπιείτε ολόκληρο το δισκίο.

Δοσολογία

Δοσολογία σε περίπτωση βραχυπρόθεσμης θεραπείας:

Μανιτάρια Candida στο στόμα - φάρυγγα: 100 mg x 1 φορά/ημέρα, πίνετε για 15 ημέρες. Ασθενείς με AIDS ή ουδετεροπενία: 200 mg x 1 φορά/ημέρα, λήψη για 15 ημέρες.

Μανιτάρια Candida στον κόλπο - αιδοίο: 200 mg x 2 φορές/ημέρα, πίνετε μόνο 1 ημέρα ή 200 mg x 1 φορά/ημέρα, πίνετε για 3 ημέρες.

Επίσκεψη: 200 mg x 1 φορά/ημέρα, ποτό για 7 ημέρες.

Μυκητιασικό δέρμα: 100 mg x 1 φορά/ημέρα, ποτό για 15 ημέρες. Εάν σε περιοχές με υψηλό κέρατο, απαιτείται θεραπεία για 15 ημέρες σε δόση 100 mg/ημέρα.

Η δοσολογία σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας (μυκητιασική λοίμωξη του σώματος) εξαρτάται από την κλινική ανταπόκριση και την ανταπόκριση των μανιταριών:

Μυκητιασική νόσος των νυχιών: 200 mg x 1 φορά/ημέρα, για 3 μήνες.

Μυκητιακή νόσος Aspergillus: 200 mg x 1 φορά/ημέρα για 2-5 μήνες. Μπορεί να αυξήσει τη δόση στα 200 mg 2 φορές/ημέρα εάν η νόσος εξαπλωθεί.

Μύκητας Candida: 100 - 200 mg x 1 φορά/ημέρα, πίνετε για 3 εβδομάδες έως 7 μήνες. Μπορεί να αυξήσει τη δόση: 200 mg x 2 φορές/ημέρα, εάν η νόσος εξαπλωθεί.

Μύκητας Cryptococcus (χωρίς μηνιγγίτιδα): 200 mg x 1 φορά/ημέρα, λήψη για 2 μήνες έως 1 έτος.

Μηνιγγίτιδα από κρυπτόκοκκο: 200 mg x 2 φορές/ημέρα. Συντήρηση της θεραπείας: 200 mg x 1 φορά/ημέρα.

Histoplasma και μυκητιασική νόσος Blastomyces: 200 mg x 1 ή 2 φορές/ημέρα, ποτό για 8 μήνες.

Διατηρήστε τη θεραπεία σε ασθενείς με AIDS: 200 mg x 1 φορά/ημέρα.

Προληπτικά στην ουδετεροπενία: 200 mg x 1 φορά/ημέρα.

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του iTraconazole σε παιδιά κάτω των 18 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Μπορείτε να πλύνετε το στομάχι σας μέσα σε μια ώρα μετά το ποτό. Ενεργός άνθρακας μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί εάν είναι απαραίτητο. Η ιτρακοναζόλη δεν αποκλείεται από την αιμόλυση. Επί του παρόντος δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το iTraconazole.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

TKTW: Ζάλη, πονοκέφαλος.

πεπτικό: Ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Συστηματικές: αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνησμός, εξωτερικό εξάνθημα, κνίδωση και αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Ενδοκρινικές: Διαταραχές της εμμήνου ρύσεως. ήπαρ: Αυξημένη ανάκτηση του ήπατος, ηπατίτιδα, ειδικά μετά από μακροχρόνια θεραπεία. Υπάρχει επίσης κίνδυνος ηπατίτιδας, ηπατίτιδας, οιδήματος και τριχόπτωσης, μαλλιών, ειδικά μετά από μακροχρόνια θεραπεία άνω του 1 μήνα με Ιτρακοναζόλη.

Σπάνιες ADR

Νευρολογική: περιφερική νευροπάθεια.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αντενδείξεις ITRANSTAD 100mg στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο iTraconazole και σε άλλες Azols ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με terfenadin, astemizol, triazolam από του στόματος, midazolam από του στόματος και cisaprid.

Χρησιμοποιήστε iTraconazole για τη θεραπεία μανιταριών νυχιών για έγκυες γυναίκες ή για έγκυες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το iTraconazole για τη θεραπεία του μύκητα των νυχιών σε ασθενείς με σημεία κοιλιακής δυσλειτουργίας, όπως καρδιακή ανεπάρκεια συμφόρησης ή ιστορικό συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής εξελιχθεί σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε το iTraconazole για ασθενείς με ηπατικά ένζυμα στον ορό, προοδευτική ηπατική νόσο ή ιστορικό ηπατικής τοξικότητας λόγω άλλων φαρμάκων, εκτός εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από αυτά. Επιπλέον, το ηπατικό ένζυμο του ορού θα πρέπει να παρακολουθείται στενά για όλους τους ασθενείς που λαμβάνουν Itraconazole, ειδικά εκείνους που έχουν χρησιμοποιήσει Itraconazole για περισσότερο από 1 μήνα.

Εάν εμφανιστεί νευροπάθεια λόγω iTraconazole, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί.

Στο σώμα του σώματος, ολόκληρο το σώμα του Candida είναι ύποπτο ότι είναι ανθεκτικό στη φλουκοναζόλη, μπορεί επίσης να μην είναι ευαίσθητο στην ιτρακοναζόλη. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την ευαισθησία στο iTraconazole πριν από τη θεραπεία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση της ιτρακοναζόλης στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων, μπορεί να εμφανιστούν ζάλη, διαταραχές της όρασης και απώλεια ακοής σε ορισμένες περιπτώσεις, κάτι που πρέπει να σημειωθεί.

Εγκυμοσύνη

Η ιτρακοναζόλη προκαλεί ανώμαλη ανάπτυξη στο έμβρυο του ποντικού. Δεν υπάρχει μελέτη σε έγκυες γυναίκες, επομένως το ITRAConazole χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο.

περίοδος θηλασμού

Οι γυναίκες που δεν θηλάζουν χρησιμοποιούν iTraconazole.

Διαδραστικό φάρμακο

Φάρμακα κατά της αρρυθμίας: Η ταυτόχρονη χρήση της ιτρακοναζόλης με κινιδίνη ή δοφετιλίδη αυξάνει τη συγκέντρωση των αντιαρρυθμιών στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες σε καρδιαγγειακές παθήσεις, όπως απειλητική για τη ζωή αρρυθμία ή/και θάνατο. Αντενδείκνυται η ιτρακοναζόλη με αυτά τα φάρμακα.

Υπογλυκαιμία αιμοκάθαρσης: Η χρήση συνδυασμού αναστολέων αναγωγάσης HMG-CoA (όπως η ατορβαστατίνη, η κεριβαστατίνη, η λοβαστατίνη, η σιμβαστατίνη) και η οτρακοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα, οδηγώντας σε αυξημένες επιδράσεις και αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας. Αντενδείκνυται η ιτρακοναζόλη με αυτά τα φάρμακα.

Αναστολείς πρωτεάσης HIV: Η ΙΤΡΑΚΟΝαζόλη και οι αναστολείς της πρωτεάσης HIV (PIS) (όπως Amprenavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, SaQuavir, Tipranavir) αλλάζουν το PIS και τα αντιμυκητιακά στο αίμα.>

Τερφεναδίνη: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σε σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις περιλαμβάνουν θάνατο, κοιλιακή ταχυκαρδία και υπάρχουσα κοιλιακή ταχυκαρδία που εμφανίστηκε όταν ο ασθενής χρησιμοποίησε ταυτόχρονα iTraconazole και Terfenadin. Triazolam) increase the concentration of these drugs in plasma leading to increased potential and prolong sedative effects, causing sleep.

Cisaprid: Το ITraconazole αναστέλλει το μεταβολισμό του Cisaprid και αυξάνει το επίπεδο σισαπρίδης στο πλάσμα και αυξάνει την ανεπιθύμητη επίδραση στην καρδιά.

Pimozid: Ρομαντική αρρυθμία και/ή αιφνίδιος θάνατος συμβαίνουν όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν ταυτόχρονα pimozid με iTraconazole με άλλα C4Ahiorme Phosphodiesterase inhibitors: Itraconazole inhibit cytochrom P-450 isoenzyme 3A4, and a combination with phosphodiesterase inhibitors (PDE) (such as Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) can significantly increase the concentration of PDE inhibitors in plasma and may increase risks that occur, such as desirable blood pressure visual disorder, πέους).

Η διαζεπάμη, η μιδαζολάμη, η τριαζολάμη από το στόμα αντενδείκνυνται με την Ιτρακοναζόλη.

Το iTraconazole χρησιμοποιείται με βαρφαρίνη για να αυξήσει την αντιπηκτική δράση αυτής της ουσίας. Ανάγκη παρακολούθησης του χρόνου προθρομβίνης σε ασθενείς για μείωση της δόσης της βαρφαρίνης εάν χρειάζεται.

Η διγοξίνη, που χρησιμοποιείται με ιτρακοναζόλη, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα θα αυξηθούν. Πρέπει να παρακολουθείται για προσαρμογή της δόσης.

Η υπογλυκαιμία εμφανίζεται όταν λαμβάνετε αντιδιαβητικά φάρμακα με αντιμυκητιακά φάρμακα Azol. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε στενά τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα για να προσαρμόσετε τη δόση των αντιδιαβητικών φαρμάκων.

Το iTraconazole χρειάζεται περιβάλλον γαστρικού οξέος για να απορροφηθεί καλά. Έτσι, εάν λαμβάνεται με αντίσταση στα οξέα, ή ανθεκτικά στο Η2 (όπως σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη) ή ομεπραζόλη, σουκραλφάτη, η βιολογική χρήση του iTraconazole θα μειωθεί σημαντικά, απώλεια της αντιμυκητιακής δράσης. So should not be used simultaneously or you must replace iTraconazole with fluconazole or amphotericin b.

Τα φάρμακα επαγωγής ενζύμων όπως η ριφαμπικίνη, η ισονιαζίδη, η φαινοβαρβιτάλη, η φαινυτοΐνη μειώνουν τη συγκέντρωση της οτρακοναζόλης στο πλάσμα. Επομένως, άλλα αντιμυκητιακά φάρμακα θα πρέπει να αντικαθίστανται εάν διαπιστωθεί ότι είναι απαραίτητη η θεραπεία με ισονιαζίδη ή ριφαμπικίνη.

Αποθήκευση

Σε κλειστά κουτιά, σε θερμοκρασίες κάτω των 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.