ITRANSTAD 100MG Stella Traitement des candidoses de la bouche, de la gorge, du vagin, de la vulve (1 plaquette x 6 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 6 comprimés
Spécifications Itraconazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Itraconazole	100 mg

Les usages

indications

Le médicament ITRANSTAD 100mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement du champignon Candida :

Champignons Candida dans la bouche - gorge. Corps, peau interstitielle. La multiplication ne répond pas ou ne tolère pas l'amphotéricine b). Dérivé synthétique du triazole. L'ITraconazole inhibe les enzymes dépendantes du cytochrome P450 chez les champignons sensibles, entraînant une diminution de la synthèse de l'ergostérol dans la membrane cellulaire fongique. L'ITraconazole a un spectre antifongique plus large que le kétoconazole.

L'activité anti-champignons : Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii et Trichophyton spp.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

L'itraconazole est absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'absorption augmente en raison de l'environnement acide de l'estomac et est maximale lorsque la dose est utilisée avec de la nourriture. La concentration plasmatique maximale est atteinte de 1,5 à 5 heures, environ 2 mcg/ml après une utilisation quotidienne de 200 mg.

distribution

L'iTraconazole est lié à une teneur élevée en protéines ; Seulement 0,2% circulent sous forme de médicaments gratuits. L'itraconazole est largement distribué mais seule une petite quantité se diffuse dans le liquide céphalo-rachidien.

La concentration obtenue dans la peau, le pus, de nombreux organes et tissus est plusieurs fois supérieure à la concentration dans la même hémorragie. La concentration du traitement par l'itraconazole est toujours présente dans la peau et les muqueuses 1 à 4 semaines après l'arrêt du médicament. Une petite quantité est distribuée dans le lait maternel.

transformation

L'iTraconazole est métabolisé dans le foie principalement par le cytochrome P450 ISoenzyme CYP3A4. Principaux métabolites, l'hydroxyitraconazole, avec une activité antifongique équivalente à l'iTraconazole.

Élimination

L'iTraconazole est également excrété sous forme de métabolites qui n'agissent pas dans la bile ou l'urine ; 3 à 18 % sont éliminés dans les selles sous forme constante. Une petite quantité est éliminée dans la couche cornée et pileuse.

L'iTraconazole n'est pas éliminé par l'engrais. Le délai de vente après la dose unique de 100 mg a été signalé pendant 20 heures, augmentant jusqu'à 30 à 40 heures si l'utilisation continue.

Avant de prendre ITRANSTAD 100MG Stella Traitement des candidoses de la bouche, de la gorge, du vagin, de la vulve (1 plaquette x 6 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments ITRANSTAD 100 mg se présentent sous forme de capsule dure. Prenez le médicament juste après le repas, avalez le comprimé en entier.

Posologie

Posologie en cas de traitement de courte durée :

Champignons Candida en bouche - pharynx : 100 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 15 jours. Patients atteints du SIDA ou de neutropénie : 200 mg x 1 fois/jour, pendant 15 jours.

Champignons Candida dans le vagin - vulve : 200 mg x 2 fois/jour, à boire seulement 1 jour ou 200 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 3 jours.

Visite : 200 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 7 jours.

Peau fongique : 100 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 15 jours. En cas de zones fortement cornées, il est nécessaire de traiter pendant 15 jours à la dose de 100 mg/jour.

La posologie en cas de traitement à long terme (infection fongique du corps) dépend de la réponse clinique et fongique :

Maladie fongique des ongles : 200 mg x 1 fois/jour, pendant 3 mois.

Maladie fongique Aspergillus : 200 mg x 1 fois/jour pendant 2 à 5 mois. Peut augmenter la dose à 200 mg 2 fois/jour si la maladie se propage.

Champignon Candida : 100 - 200 mg x 1 fois/jour, à boire pendant 3 semaines à 7 mois. Peut augmenter la dose : 200 mg x 2 fois/jour, si la maladie se propage.

Champignon Cryptococcus (pas de méningite) : 200 mg x 1 fois/jour, à prendre pendant 2 mois à 1 an.

Méningite à Cryptococcus : 200 mg x 2 fois/jour. Maintenir le traitement : 200 mg x 1 fois/jour.

Maladie fongique Histoplasma et Blastomyces : 200 mg x 1 ou 2 fois/jour, à boire pendant 8 mois.

Maintenir le traitement chez les patients atteints du SIDA : 200 mg x 1 fois/jour.

Préventif en neutropénie : 200 mg x 1 fois/jour.

Enfants : l'innocuité et l'efficacité d'iTraconazole chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été déterminées.

Que faire en cas de surdosage ? Vous pouvez vous laver l'estomac dans l'heure après avoir bu. Un charbon actif peut également être utilisé si nécessaire. L'itraconazole n'est pas exclu par l'hémolyse. Il n’existe actuellement aucun antidote spécifique à l’iTraconazole.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Fréquent, ADR> 1/100

TKTW : Vertiges, maux de tête.

digestif : Nausées, douleurs abdominales, constipation, indigestion.

Peu fréquent, 1/1000

Systémique : réactions allergiques telles que démangeaisons, éruption cutanée externe, urticaire et angio-œdème, syndrome de Stevens-Johnson.

Endocrinien : troubles menstruels. foie : augmentation de la récupération hépatique, hépatite, surtout après un traitement à long terme. Il existe également un risque d'hépatite, d'hépatite, d'œdème et de chute des cheveux, surtout après un traitement prolongé de plus d'un mois par l'Itraconazole.

Effets indésirables rares

Neurologique : neuropathie périphérique.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications d'ITRANSTAD 100mg dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'iTraconazole et à d'autres azoles ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients traités par terfénadine, astémizol, triazolam oral, midazolam oral et cisapride.

Utilisez iTraconazole pour traiter les champignons des ongles chez les femmes enceintes ou destinées à tomber enceintes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

ne devez pas utiliser l'iTraconazole pour traiter la mycose des ongles chez les patients présentant des signes de dysfonctionnement ventriculaire tels qu'une insuffisance cardiaque congestionnée ou des antécédents d'insuffisance cardiaque congestive ; Le traitement doit être arrêté si le patient évolue vers une insuffisance cardiaque congestive pendant qu'il prend le médicament.

N'utilisez pas iTraconazole chez les patients présentant des enzymes hépatiques dans le sérum, une maladie hépatique évolutive ou des antécédents de toxicité hépatique due à d'autres médicaments, à moins que les bénéfices ne soient supérieurs à ceux-ci. De plus, les enzymes hépatiques sériques doivent être étroitement surveillées chez tous les patients qui prennent de l'Itraconazole, en particulier ceux qui ont utilisé de l'Itraconazole pendant plus d'un mois.

Si une neuropathie survient en raison de l'iTraconazole, le traitement doit être arrêté.

Dans l'organisme, l'ensemble du corps de Candida est suspecté d'être résistant au fluconazole, il peut également ne pas être sensible à l'itraconazole. Il est donc nécessaire de vérifier la sensibilité à l’iTraconazole avant le traitement.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'influence de l'Itraconazole sur la conduite automobile et l'utilisation de machines. Lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines, des étourdissements, des troubles visuels et une perte auditive peuvent survenir dans certains cas, ce qu'il convient de noter.

Grossesse

L'itraconazole provoque un développement anormal chez le fœtus de souris. Il n'existe aucune étude chez les femmes enceintes, c'est pourquoi l'ITRAConazole est utilisé chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices sont supérieurs au risque.

période d'allaitement

Les femmes qui n'allaitent pas utilisent iTraconazole.

Médicament interactif

Médicaments anti-arythmiques : l'utilisation simultanée d'ITRACONazole avec de la quinidine ou du dofétilide augmente la concentration d'anti-arythmiques dans le plasma, ce qui peut provoquer de nombreux effets indésirables sur les maladies cardiovasculaires, tels qu'une arythmie potentiellement mortelle et/ou une mort subite. Itraconazole est contre-indiqué avec ces médicaments.

Hypoglycémie par hémodialyse : l'utilisation d'une association d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (tels que l'atorvastatine, la cérivastatine, la lovastatine, la simvastatine) et l'otraconazole augmente la concentration de ces médicaments dans le plasma, entraînant une augmentation des effets et un risque accru de toxicité. Itraconazole est contre-indiqué avec ces médicaments.

Inhibiteurs de la protéase du VIH : l'ITRACONazole et les inhibiteurs de la protéase du VIH (PIS) (tels que l'Amprénavir, l'Atazanavir, le Darunavir, le Fosamprénavir, l'Indinavir, le Lopinavir, le Nelfinavir, le Ritonavir, le SaQuavir, le Tipranavir) modifient le PIS et l'antifongique dans la concentration sanguine de Thanh.

Terfénadine : les effets indésirables sur les maladies cardiovasculaires graves comprennent la mort, la tachycardie ventriculaire et la tachycardie ventriculaire existante lorsque le patient a utilisé simultanément iTraconazole et Terfénadine.

Médicaments benzodiazépines : utiliser des associations d'otraconazole et de benzodiazépines (tels que l'alprazolam, le diazépam, le midazolam oral, le triazolam) augmentent la concentration de ces médicaments dans le plasma, ce qui entraîne une augmentation du potentiel et prolonge la sédation. effets, provoquant le sommeil.

Cisaprid : l'itraconazole inhibe le métabolisme du cisaprid et augmente le taux de cisapride dans le plasma et augmente les effets indésirables sur le cœur.

Pimozide : une arythmie romantique et/ou une mort subite surviennent lorsque les patients utilisent simultanément le pimozide avec l'iTraconazole et/ou d'autres inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4.

Inhibiteurs de la phosphodiestérase : l'itraconazole inhibe l'isoenzyme du cytochrome P-450. 3A4 et une association avec des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) (tels que le sildénafil, le tadalafil, le vardénafil) peuvent augmenter considérablement la concentration d'inhibiteurs de la PDE dans le plasma et augmenter les risques qui surviennent, tels qu'un trouble visuel de la pression artérielle souhaitable, un pénis).

Le diazépam, le midazolam et le triazolam par voie orale sont contre-indiqués avec l'ITraconazole.

L'iTraconazole est utilisé avec la warfarine pour augmenter l'effet anticoagulant de cette substance. Nécessité de surveiller le temps de prothrombine chez les patients pour réduire la dose de warfarine si nécessaire.

La digoxine, utilisée avec l'itraconazole, augmentera les concentrations plasmatiques. Il faut surveiller pour ajuster la dose.

L'hypoglycémie survient lors de la prise de médicaments antidiabétiques avec des médicaments antifongiques Azol. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller de près la glycémie pour ajuster la dose de médicaments antidiabétiques.

L'iTraconazole a besoin d'un environnement acide gastrique pour être bien absorbé. Ainsi, s'il est pris avec une résistance aux acides ou à un H2 résistant (comme la cimétidine, la ranitidine) ou à l'oméprazole, au sucralfate, l'utilisation biologique de l'iTraconazole sera considérablement réduite, la perte de l'effet du traitement antifongique. Il ne doit donc pas être utilisé simultanément ou vous devez remplacer l'iTraconazole par du fluconazole ou de l'amphotéricine B.

Les médicaments inducteurs enzymatiques tels que la rifampicine, l'isoniazide, le phénobarbital et la phénytoïne réduisent la concentration d'otraconazole dans le plasma. Par conséquent, d’autres médicaments antifongiques doivent être remplacés s’il s’avère qu’un traitement à l’isoniazide ou à la rifampicine est nécessaire.

Conservation

Dans des boîtes fermées, à des températures inférieures à 300C.

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