ITRANSTAD 100MG Stella Behandeling van candidiasis in de mond, keel, vagina, vulva (1 blister x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 6 tabletten
Specificaties Itraconazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Itraconazol	100mg

Toepassingen

indicaties

ITRANSTAD 100 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van Candida-schimmel:

Candida-paddenstoelen in de mond - keel. Lichaam, interstitiële huid. De vermenigvuldiging reageert niet of tolereert geen amfotericine b). Synthetisch triazoolderivaat. ITraconazol remt enzymen die afhankelijk zijn van Cytochrom P450 in gevoelige paddenstoelen, wat resulteert in een afname van de ergosterolsynthese in het schimmelcelmembraan. ITraconazol heeft een breder antischimmelspectrum dan ketoconazol.

De anti-paddenstoelenactiviteit: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii en Trichophyton spp.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Itraconazol wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De absorptie neemt toe door de zure omgeving in de maag en is het hoogst bij gebruik van de dosis samen met voedsel. De piekplasmaconcentratie wordt na 1,5 tot 5 uur bereikt, ongeveer 2 mcg/ml na dagelijks gebruik van 200 mg.

distributie

iTraconazol is gekoppeld aan een hoog eiwitgehalte; Slechts 0,2% circuleert in de vorm van gratis medicijnen. Itraconazol wordt wijd verspreid, maar slechts een kleine hoeveelheid diffundeert in het hersenvocht.

De bereikte concentratie in de huid, pus, veel organen en weefsels is vele malen hoger dan de concentratie in dezelfde bloeding. De behandelingsconcentratie van itraconazol bevindt zich 1 tot 4 weken na het stoppen van het geneesmiddel nog steeds in de huid en het slijmvlies. Een kleine hoeveelheid wordt in de moedermelk verdeeld.

transformatie

iTraconazol wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door cytochroom P450 Iso-enzym CYP3A4. Belangrijkste metabolieten, hydroxyitraconazol, met antischimmelactiviteit gelijkwaardig aan iTraconazol.

Eliminatie

iTraconazol wordt ook uitgescheiden in de vorm van metabolieten die niet werken in gal of urine; 3-18% wordt in constante vorm via de ontlasting geëlimineerd. Een kleine hoeveelheid wordt verwijderd in de hoorn- en haarlaag.

iTraconazol wordt niet verwijderd door kunstmest. De verkooptijd na de enkelvoudige dosis van 100 mg bedraagt naar verluidt 20 uur, oplopend tot 30-40 uur bij voortgezet gebruik.

Voordat u neemt ITRANSTAD 100MG Stella Behandeling van candidiasis in de mond, keel, vagina, vulva (1 blister x 6 tabletten)

Hoe te gebruiken

ITRANSTAD 100 mg medicijnen hebben een harde tabletcapsule. Neem het geneesmiddel direct na de maaltijd in en slik de hele tablet door.

Dosering

Dosering bij kortdurende behandeling:

Candida-paddenstoelen in de mond - keelholte: 100 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 15 dagen. Patiënten met AIDS of neutropenie: 200 mg x 1 keer per dag, gedurende 15 dagen.

Candida-paddenstoelen in de vagina - vulva: 200 mg x 2 maal/dag, slechts 1 dag drinken of 200 mg x 1 maal/dag, drink gedurende 3 dagen.

Bezoek: 200 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 7 dagen.

Schimmelhuid: 100 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 15 dagen. In gebieden met hoge hoorns is het noodzakelijk om gedurende 15 dagen te behandelen met een dosis van 100 mg/dag.

Dosering bij langdurige behandeling (lichaamsschimmelinfectie) is afhankelijk van de klinische respons en de paddestoelreactie:

Schimmelnagelziekte: 200 mg x 1 keer per dag, gedurende 3 maanden.

Schimmelziekte Aspergillus: 200 mg x 1 maal/dag gedurende 2-5 maanden. Kan de dosis verhogen tot 200 mg tweemaal daags als de ziekte zich verspreidt.

Candida-schimmel: 100 - 200 mg x 1 keer per dag, drink gedurende 3 weken tot 7 maanden. Kan de dosis verhogen: 200 mg x 2 maal/dag, als de ziekte zich verspreidt.

Cryptokokkenschimmel (geen meningitis): 200 mg x 1 keer per dag, ingenomen gedurende 2 maanden tot 1 jaar.

Cryptokokkenmeningitis: 200 mg x 2 maal/dag. Behandeling voortzetten: 200 mg x 1 keer/dag.

Histoplasma en Blastomyces schimmelziekte: 200 mg x 1 of 2 maal/dag, drinken gedurende 8 maanden.

Behandeling bij AIDS-patiënten voortzetten: 200 mg x 1 maal/dag.

Preventief bij neutropenie: 200 mg x 1 maal/dag.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van iTraconazol bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Wat te doen bij een overdosis? U kunt uw maag binnen een uur na het drinken wassen. Indien nodig kan ook actieve kool worden gebruikt. Itraconazol wordt niet uitgesloten door hemolyse. Er bestaat momenteel geen specifiek antidotum voor iTraconazol.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

TKTW: Duizeligheid, hoofdpijn.

spijsvertering: Misselijkheid, buikpijn, obstipatie, indigestie.

Soms, 1/1000

Systemisch: allergische reacties zoals jeuk, uitwendige huiduitslag, urticaria en angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom.

Endocriene: menstruatiestoornissen. lever: Verhoogd leverherstel, hepatitis, vooral na langdurige behandeling. Er bestaat ook een risico op hepatitis, hepatitis, oedeem en haaruitval, haar, vooral na een langdurige behandeling van meer dan 1 maand met itraconazol.

Zeldzame bijwerking

Neurologisch: perifere neuropathie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ITRANSTAD 100 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor iTraconazol en andere Azolen of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten die worden behandeld met terfenadine, astemizol, oraal triazolam, oraal midazolam en cisaprid.

Gebruik iTraconazol om nagelpaddestoelen te behandelen bij zwangere vrouwen of die van plan zijn zwanger te worden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mag iTraconazol niet gebruiken voor de behandeling van nagelschimmel bij patiënten met tekenen van ventriculaire disfunctie zoals congestief hartfalen of een voorgeschiedenis van congestief hartfalen; De behandeling moet worden stopgezet als de patiënt tijdens het gebruik van het geneesmiddel verergert tot congestief hartfalen.

Gebruik iTraconazol niet bij patiënten met leverenzymen in serum, progressieve leverziekte of een voorgeschiedenis van levertoxiciteit als gevolg van andere geneesmiddelen, tenzij de voordelen groter zijn dan deze. Bovendien moet het serumleverenzym nauwlettend worden gecontroleerd bij alle patiënten die Itraconazol gebruiken, vooral bij degenen die Itraconazol langer dan 1 maand hebben gebruikt.

Als er neuropathie optreedt als gevolg van iTraconazol, moet de medicatie worden stopgezet.

In het lichaam van het lichaam wordt vermoed dat het hele lichaam van Candida resistent is tegen Fluconazol; het is mogelijk ook niet gevoelig voor Itraconazol. Daarom is het noodzakelijk om vóór de behandeling de gevoeligheid voor iTraconazol te controleren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van itraconazol op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Bij het autorijden en het bedienen van machines kunnen in sommige gevallen duizeligheid, gezichtsstoornissen en gehoorverlies optreden, waarmee rekening moet worden gehouden.

Zwangerschap

Itraconazol veroorzaakt een abnormale ontwikkeling bij de muizenfoetus. Er is geen onderzoek bij zwangere vrouwen, daarom wordt ITRAConazol bij zwangere vrouwen gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

borstvoedingsperiode

Vrouwen die geen borstvoeding geven, gebruiken iTraconazol.

Interactief medicijn

Anti-aritmie medicijnen: ITRACONazol gelijktijdig gebruik met kinidine of dofetilide verhoogt de concentratie van anti-aritmica in het plasma, wat veel ongewenste effecten op hart- en vaatziekten kan veroorzaken, zoals levensbedreigende aritmie en/of plotselinge dood. Itraconazol is gecontra-indiceerd bij deze geneesmiddelen.

Hemodialyse-hypoglykemie: Het gebruik van een combinatie van HMG-CoA-reductaseremmers (zoals Atorvastatine, Cerivastatine, Lovastatine, Simvastatine) en otraconazol verhoogt de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma, wat leidt tot verhoogde effecten en een verhoogd risico op toxiciteit. Itraconazol is gecontra-indiceerd bij deze geneesmiddelen.

HIV-proteaseremmers: ITRACONazol en HIV-proteaseremmers (PIS) (zoals Amprenavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, SaQuavir, Tipranavir) veranderen PIS en anti-schimmel in de bloedconcentratie Thanh.

Terfenadin: Ongewenste effecten op ernstige hart- en vaatziekten zijn onder meer overlijden, ventriculaire tachycardie en bestaande ventriculaire tachycardie die optraden wanneer de patiënt gelijktijdig iTraconazol en Terfenadin gebruikte.

Benzodiazepinen: gebruik combinaties van otraconazol en benzodiazepinegeneesmiddelen (zoals Alprazolam, Diazepam, Midazolam oraal, Triazolam) verhogen de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma, wat leidt tot een verhoogd potentieel en een langere levensduur. kalmerende effecten, die slaap veroorzaken.

Cisaprid: ITraconazol remt het metabolisme van cisaprid en verhoogt het cisaprid-niveau in plasma en verhoogt het ongewenste effect op het hart.

Pimozide: Romantische aritmie en/of plotselinge dood treden op wanneer patiënten gelijktijdig pimozid gebruiken met iTraconazol en/of andere CYP3A4-enzymremmers.

Fosfodiësteraseremmers: Itraconazol remt cytochroom P-450. iso-enzym 3A4 en een combinatie met fosfodiësteraseremmers (PDE) (zoals Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) kunnen de concentratie van PDE-remmers in het plasma aanzienlijk verhogen en kunnen de risico's die optreden, zoals gewenste bloeddruk, visuele stoornissen en penis vergroten).

Diazepam, Midazolam en Triazolam oraal zijn gecontra-indiceerd bij ITraconazol.

iTraconazol wordt samen met warfarine gebruikt om het antistollingseffect van deze stof te versterken. Noodzaak om de protrombinetijd bij patiënten te controleren om de dosis warfarine indien nodig te verlagen.

Digoxine, gebruikt in combinatie met itraconazol, zal de plasmaconcentraties verhogen. Moet monitoren om de dosis aan te passen.

Hypoglykemie treedt op als u antidiabetica gebruikt in combinatie met Azol-antischimmelmiddelen. Daarom is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel nauwlettend te controleren om de dosis antidiabetica aan te passen.

iTraconazol heeft een maagzuuromgeving nodig om goed te worden opgenomen. Dus als het wordt ingenomen met zuurresistentie, of H2-resistent (zoals cimetidine, ranitidine) of omeprazol, sucralfaat, zal het biologische gebruik van iTraconazol aanzienlijk worden verminderd, en verlies van het antischimmelbehandelingseffect. Het mag dus niet gelijktijdig worden gebruikt of u moet iTraconazol vervangen door fluconazol of amfotericine b.

Enzyminductiegeneesmiddelen zoals rifampicine, isoniazide, fenobarbital en fenytoïne verlagen de concentratie van otraconazol in plasma. Daarom moeten andere antischimmelmiddelen worden vervangen als wordt vastgesteld dat behandeling met isoniazide of rifampicine noodzakelijk is.

Bewaring

In gesloten dozen, bij temperaturen onder de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.