ІТРАНСТАД 100 мг Стелла Лікування кандидозу порожнини рота, горла, піхви, вульви (1 блістер х 6 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 6 таблеток
Характеристики Ітраконазол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ітраконазол	100 мг

Використання

показання

Препарат ІТРАНСТАД 100 мг показаний у таких випадках:

Лікування грибка Candida:

Гриби Candida в порожнині рота - горлі. Тіло, інтерстиціальна шкіра. Розмноження не реагує або не переносить амфотерицин b). Синтетичне похідне триазолу. Ітраконазол інгібує ферменти, залежні від Cytochrom P450 у чутливих грибах, що призводить до зниження синтезу ергостеролу в клітинній мембрані гриба. Ітраконазол має ширший протигрибковий спектр, ніж кетоконазол.

Антигрибна активність: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii та Trichophyton spp.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування

Ітраконазол всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Всмоктування підвищується в кислому середовищі в шлунку і найбільше при вживанні дози разом з їжею. Пікова концентрація в плазмі досягається через 1,5-5 годин, приблизно 2 мкг/мл після щоденного застосування 200 мг.

розповсюдження

Ітраконазол пов’язаний із високим вмістом білка; Лише 0,2% знаходяться в обігу у вигляді безкоштовних ліків. Ітраконазол широко розподіляється, але лише невелика кількість дифундує в спинномозкову рідину.

Концентрація, що досягається в шкірі, гної, багатьох органах і тканинах, у багато разів перевищує концентрацію в такому ж крововиливі. Лікувальна концентрація ітраконазолу залишається в шкірі та слизових оболонках протягом 1–4 тижнів після припинення прийому препарату. Невелика кількість проникає в грудне молоко.

перетворення

Ітраконазол метаболізується в печінці головним чином ізоферментом CYP3A4 цитохрому P450. Основні метаболіти, гідроксиітраконазол, з протигрибковою активністю, еквівалентною ітраконазолу.

Усунення

Ітраконазол також виводиться у формі метаболітів, які не діють із жовчю чи сечею; 3-18% виводиться з калом у постійному вигляді. Невелика кількість видаляється в роговому та волосяному шарі.

Ітраконазол не видаляється добривом. Повідомляється, що час продажу після прийому одноразової дози 100 мг становить 20 годин, а якщо продовжувати використовувати, він збільшується до 30-40 годин.

Перед прийомом ІТРАНСТАД 100 мг Стелла Лікування кандидозу порожнини рота, горла, піхви, вульви (1 блістер х 6 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати ITRANSTAD 100 мг мають тверду таблетовану капсулу. Приймайте препарат відразу після їжі, ковтаючи цілу таблетку.

Дозування

Дозування при короткочасному лікуванні:

Гриби Candida в порожнині рота - глотки: 100 мг х 1 раз/добу, пити 15 днів. Хворі на СНІД або нейтропенію: по 200 мг 1 раз/добу протягом 15 днів.

Гриби Candida у піхву - вульву: 200 мг х 2 рази/день, тільки пити 1 день або 200 мг х 1 раз/день, пити 3 дні.

Відвідування: 200 мг х 1 раз/добу, пити 7 днів.

Грибки шкіри: 100 мг х 1 раз/добу, пити протягом 15 днів. При високих ороговілих ділянках лікування необхідно проводити протягом 15 днів у дозі 100 мг/добу.

Дозування у разі тривалого лікування (грибкова інфекція організму) залежить від клінічної реакції та відповіді на гриби:

Грибкове захворювання нігтів: 200 мг х 1 раз/добу, протягом 3 міс.

Грибкове захворювання Aspergillus: 200 мг х 1 раз/добу протягом 2-5 місяців. При поширенні захворювання дозу можна збільшити до 200 мг 2 рази на добу.

Гриб Candida: 100 - 200 мг х 1 раз/добу, пити від 3 тижнів до 7 місяців. Можливе збільшення дози: 200 мг х 2 рази/добу, якщо захворювання поширюється.

Cryptococcus fungus (без менінгіту): 200 мг х 1 раз/добу, приймати від 2 місяців до 1 року.

Криптококовий менінгіт: 200 мг х 2 рази/добу. Підтримуюча терапія: 200 мг х 1 раз/добу.

Грибкове захворювання Histoplasma та Blastomyces: 200 мг х 1 або 2 рази/добу, пити протягом 8 місяців.

Підтримуюча терапія у хворих на СНІД: 200 мг х 1 раз/добу.

Профілактика при нейтропенії: 200 мг х 1 раз/добу.

Діти: безпека та ефективність ітраконазолу у дітей віком до 18 років не визначені.

Що робити при передозуванні? Промити шлунок можна протягом години після вживання. При необхідності також можна використовувати активоване вугілля. Ітраконазол не виключений при гемолізі. Специфічного антидоту для ітраконазолу наразі немає.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Поширений, ADR> 1/100

TKTW: Запаморочення, головний біль.

травлення: нудота, біль у животі, запор, розлад травлення.

Нечасто, 1/1000

Системні: алергічні реакції, такі як свербіж, зовнішній висип, кропив’янка та ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона.

Ендокринні: порушення менструального циклу. печінка: посилене відновлення печінки, гепатит, особливо після тривалого лікування. Існує також ризик гепатиту, гепатиту, набряку та випадіння волосся, особливо після тривалого лікування ітраконазолом понад 1 місяць.

Рідкісні побічні реакції

Неврологічні: периферична нейропатія.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

ITRANSTAD 100 мг протипоказання в таких випадках:

Підвищена чутливість до ітраконазолу та інших азолів або будь-яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти, які отримують лікування терфенадином, астемізолом, пероральним триазоламом, пероральним мідазоламом і цизапридом.

Використовуйте ітраконазол для лікування грибків нігтів вагітним жінкам або плануєте завагітніти.

Будьте обережні при застосуванні

не слід використовувати ітраконазол для лікування грибка нігтів пацієнтам із ознаками шлуночкової дисфункції, такими як застійна серцева недостатність або застійна серцева недостатність в анамнезі; Лікування слід припинити, якщо під час прийому препарату у пацієнта прогресує застійна серцева недостатність.

Не використовуйте iTraconazole пацієнтам із печінковими ферментами в сироватці крові, прогресуючою хворобою печінки або токсичним ураженням печінки в анамнезі, спричиненим іншими препаратами, за винятком випадків, коли користь є більшою, ніж ці. Крім того, у всіх пацієнтів, які приймають ітраконазол, особливо тих, хто застосовував ітраконазол більше 1 місяця, слід ретельно контролювати сироваткові ферменти печінки.

Якщо нейропатія виникає через ітраконазол, лікування необхідно припинити.

В організмі всього організму Candida підозрюється, що резистентний до флуконазолу, він також може бути нечутливим до ітраконазолу. Тому перед лікуванням необхідно перевірити чутливість до ітраконазолу.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Досліджень щодо впливу ітраконазолу на керування автотранспортом та роботу з механізмами не проводилось. Під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами в окремих випадках можуть виникати запаморочення, порушення зору та слуху, на що слід звернути увагу.

Вагітність

Ітраконазол викликає аномальний розвиток плода миші. Немає досліджень за участю вагітних жінок, тому ITRAConazole використовується для вагітних жінок, коли користь перевищує ризик.

період годування груддю

Жінки, які не годують груддю, використовують ітраконазол.

Інтерактивний препарат

Антиаритмічні препарати: одночасне застосування ІТРАКОНАЗОЛУ з хінідином або дофетилідом підвищує концентрацію антиаритмічних засобів у плазмі, що може спричинити багато небажаних наслідків для серцево-судинних захворювань, таких як небезпечна для життя аритмія та/або раптова смерть. Протипоказаний ітраконазол з цими препаратами.

Гіпоглікемія під час гемодіалізу: використання комбінації інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (таких як аторвастатин, церівастатин, ловастатин, симвастатин) і отраконазолу підвищує концентрацію цих препаратів у плазмі, що призводить до посилення ефектів і ризику токсичності. Протипоказаний ітраконазол з цими препаратами.

Інгібітори ВІЛ-протеази: ІТРАКОНАЗОЛ та інгібітори ВІЛ-протеази (PIS) (такі як ампренавір, атазанавір, дарунавір, фосампренавір, індинавір, лопінавір, нелфінавір, ритонавір, саквавір, типранавір) змінюють концентрацію PIS та протигрибкових засобів у крові.

Терфенадин: небажані ефекти на серйозні серцево-судинні захворювання включають смерть, шлуночкову тахікардію та наявну шлуночкову тахікардію, яка виникла, коли пацієнт застосовував одночасно ітраконазол і терфенадин.

Бензодіазепінові препарати: використовуйте комбінації отраконазолу та бензодіазепінових препаратів (таких як алпразолам, діазепам, мідазолам пероральний, триазолам) підвищують концентрацію цих препаратів у плазмі, що призводить до посилення потенціалу та подовжує седативні ефекти, викликаючи сон.

Цизаприд: ітраконазол пригнічує метаболізм цизаприду та підвищує рівень цизаприду в плазмі та посилює небажаний вплив на серце.

Пімозид: романтична аритмія та/або раптова смерть виникають, коли пацієнти застосовують пімозид одночасно з ітраконазолом та/або іншими інгібіторами ферменту CYP3A4.

Інгібітори фосфодіестерази: ітраконазол інгібує ізофермент 3A4 цитохрому Р-450, а комбінація з інгібіторами фосфодіестерази (ФДЕ) (такими як силденафіл, тадалафіл, варденафіл) може значно підвищити концентрацію інгібіторів ФДЕ в плазмі та може збільшити ризики, які виникають, наприклад, бажане порушення зору артеріального тиску, пеніс).

Діазепам, мідазолам, тріазолам перорально протипоказані з ітраконазолом.

Ітраконазол використовується з варфарином для посилення антикоагулянтного ефекту цієї речовини. Необхідно контролювати протромбіновий час у пацієнтів для зменшення дози варфарину, якщо це необхідно.

При застосуванні дигоксину з ітраконазолом концентрація в плазмі крові підвищується. Потрібно контролювати, щоб регулювати дозу.

Гіпоглікемія виникає при одночасному прийомі протидіабетичних препаратів з протигрибковими препаратами Азол. Тому необхідно ретельно контролювати рівень цукру в крові для коригування дози протидіабетичних препаратів.

Ітраконазол потребує середовища шлункової кислоти, щоб добре всмоктуватися. Таким чином, якщо його приймати з кислотостійкістю або H2-резистентністю (наприклад, циметидин, ранітидин) або омепразолом, сукральфатом, біологічне використання ітраконазолу буде значно зменшено, втрачаючи ефект протигрибкового лікування. Тому не слід застосовувати одночасно або потрібно замінити ітраконазол на флуконазол або амфотерицин В.

Препарати індукції ферментів, такі як рифампіцин, ізоніазид, фенобарбітал, фенітоїн знижують концентрацію отраконазолу в плазмі. Тому інші протигрибкові препарати слід замінити, якщо буде виявлено необхідність лікування ізоніазидом або рифампіцином.

Зберігання

У закритих ящиках, при температурі нижче 300С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.