Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 tablety podporují léčbu červových infekcí (1 blistr x 4 tablety)

Léková forma Krabička 4 blistry x 1 tableta
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	3 mg

Použití

indikace

Ivermectin je indikován k léčbě červů pouze onchocerca, ačkoli lék má dobrý účinek při léčbě červů včetně úhořů ve střevním červu způsobeném Strongyloides stercoralis.

Úloha ivermectinu při onemocnění červy v lymfatickém systému nebyla pečlivě studována.

Farmakologie

Ivermectin je polosyntetická látka jednoho z Avermectinu, skupiny velkých laktonových struktur, izolovaných z fermentace Streptomyces Avermitilis. Ivermektin má široké spektrum na škrkavky a sekrety skotu, a proto se používá ve veterinární medicíně.

První lék byl u lidí použit v roce 1981. Ivermektin je účinný na různé kulaté červy, jako jsou úhoři, vlasovci, jehlice, škrkavky, háčkovité červy a wcroucherift. Droga však nepůsobí na motolice jaterní a tasemnice.

V současné době je Ivermectin vybraným lékem k léčbě červů pouze onchocerca Volvulus a je to larva červů, která je pouze velmi silná, ale má malý účinek na zralé parazity. Po pití po dobu 2-3 dnů larvy červů jen rychle zmizí; Larvy v rohovce a oční místnosti jsou pomalejší.

Účinek léku může trvat až 12 měsíců. Měsíc po použití larvy v děloze pouze dozrávají a nemohou uniknout, a pak degenerují a jsou eliminovány. Účinek prodloužených larev je velmi nápomocný v prevenci šíření nemoci.

již docela dobře znají mechanismus účinku Ivermectinu na červy pouze onchocerca. Droga způsobuje přímé toxické účinky, nepohyblivé a likvidující larvy lymfatickou lymfatickou cestou. Ivermektin stimuluje sekreci neurotransmiterů, což je kyselina gama-aminomáselná (GABA).

U citlivých červů působí lék zvýšením uvolňování gaba po synapu nervosvalového kloubu, který způsobuje paralýzu červa.

Ivermektin se snadno nezapojuje do centrálního nervového systému savců. Proto neovlivňuje nervovou vodivost závislou u těchto druhů.

farmakokinetika

neznámá biologická dostupnost léku po užití.

Obecně neexistuje žádný rozdíl v maximální koncentraci v plazmě mezi formou tablety a formou kapsle (46 ve srovnání s 50 mikrogramy/litr). Při použití ivectinu ve vodném roztoku s alkoholem se však maximální koncentrace zdvojnásobila a relativní biologická dostupnost tablety je pouze 60 % biologické dostupnosti roztoku.

Čas dosahuje maximální koncentrace v plazmě po dobu asi 4 hodin a mezi formou přípravku se neliší. Ivermektin má zdánlivou distribuci asi 48 litrů a velmi nízkou clearance (asi 1,2 litru/hodinu). Poločas se eliminuje po užívání roztoku po dobu asi 28 hodin. Asi 93 % léku souvisí s plazmatickými proteiny.

Chuyển hóa của thuốc chưa được nghiên cứu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy phân kh v bị thủy phân kh bị thủy phân kh b Ivermektin je vylučován žlučí a vylučuje se téměř pouze stolicí. Méně než 1 % dávky se vyloučí močí.

Před odběrem Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 tablety podporují léčbu červových infekcí (1 blistr x 4 tablety)

Jak se používá

Ivermectin vypijte s vodou brzy ráno, když nejíte nebo možná jindy. Nejezte však 2 hodiny před a po užití léku.

Dávkování

Děti do 5 let

Dosud nebyla stanovena bezpečnost léků pro děti mladší 5 let.

Dospělí a děti starší 5 let

Použijte jednu dávku 0,15 mg/kg. Vyšší dávka zvýší škodlivou reakci, aniž by se zvýšil účinek léčby.

Výše uvedenou dávku je nutné každý rok přeléčit, aby se zajistilo, že larvy červů budou potlačeny pouze onchocerca.

Pokud je pacient vážně infikován larvami, může být léčba častější, například po každých 6 měsících použít lék jednou.

Tělesná hmotnost 15–25 kg: jednorázová dávka: 3 mg.

Tělo 26–44 kg: jednorázová dávka: 6 mg.

Tělesná hmotnost 45–64 kg: jednorázová dávka: 9 mg.

Tělesná hmotnost 65 - 84 kg: jednorázová dávka: 12 mg.

Tělesná hmotnost ≥ 85 kg: jednorázová dávka: 0,15 mg/kg.

Co dělat

při předávkování?

Mezi další nežádoucí účinky patří záchvaty, klimatizace, dušnost, bolesti břicha, bolesti břicha a kopřivka.

Při infekci, infuzi a elektrolytech, respiračních pomůckách (kyslík a umělé dýchání v případě potřeby), při hypotenzi použijte hypertenzi. Způsobuje zvracení nebo výplach žaludku co nejdříve.

Poté použijte bělidlo a v případě potřeby další antitoxická opatření, abyste zabránili vstřebání většího množství léků do těla.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Pokud zapomenete užít dávku, použijte ji co nejdříve.

Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Ivermectin je bezpečný lék, velmi vhodný pro široké léčebné programy. Většina nežádoucích účinků léku je způsobena imunitními reakcemi na mrtvé larvy.

Závažnost tohoto účinku tedy souvisí s hustotou larev v kůži. Byly hlášeny nežádoucí účinky včetně horečky, svědění, závratí, edému, kožní vyrážky, citlivé bolesti lymfatických uzlin, pocení, třesavky, bolesti svalů, otoků kloubů, otoku obličeje (Mazzottiho reakce). Hypoglykemická hypotenze byla uvolněna s pocením, tachykardií a zmateností.

Nežádoucí účinky se často objevují během prvních 3 dnů po léčbě a v závislosti na dávce. Poměr nežádoucích účinků byl velmi odlišný.

Ve zprávě je 50 929 pacientů užívajících Ivermectin, nežádoucí účinky asi 9 %. V oblastech s vysokou cirkulací může být poměr nežádoucích účinků mnohem vyšší.

Zde jsou ADR při léčbě pouze červy onchocerca dávka 0,1 - 0,2 mg/kg:

Běžné, ADR> 1/100

Osteoartritida: bolest kloubů/epidemický zánět (9,3 %). (22,7 %).

Centrální nervový systém: bolest hlavy (0,2 %).

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Ivermectin 3 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

nemá mnoho zkušeností s užíváním léků pro děti do 5 let, takže není pro tento věk.

Kvůli lékům se zvýšeným příjmem gaba existuje názor, že lék má účinek na centrální nervový systém u lidí, je poškozena mozková bariéra (jako například u meningitidy, trypanosomy).

Při léčbě Ivermectinem pro osoby s dermatitidou onchocerca způsobenou červy může být reakce zesílena, mohou se objevit škodlivější reakce, zejména edém a stav zhoršit.

Být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje, které by prokazovaly, že lék má vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucím účinkem léku je však bolest hlavy, závratě, hypotenze, která se může objevit. Proto je nutné být při řízení a obsluze nebezpečných strojů obezřetný.

Během těhotenství a kojení

těhotenství

Materiály o lidech jsou omezené. Studie provedla širokou oblast více než 14 000 pacientů užívajících léky jednou ročně, za 3 roky se narodilo 203 dětí matkám, které během těhotenství užívaly drogy. Výsledky ukázaly, že vady u dětí narozených matkám užívajícím drogy se neliší od dětí matek, které léky neužívají.

Vzhledem k tomu, že larvy červů jsou pouze onchocerka, je snadné způsobit oslepnutí, nebyla hlášena možnost teratogenity, ačkoli lék byl používán ve velmi širokém rozsahu, Ivermectin lze použít po 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Ivermektin vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích (méně než 2 % použitého léku). Bezpečnost pro kojence nebyla stanovena, takže pouze tento lék je pro matku, když je pro matku výhodnější.

Lékové interakce

Nebyly zaznamenány žádné škodlivé lékové interakce, ale teoreticky může lék zvýšit účinky léků stimulujících receptory GABA (jako je benzodiazepin a valproát sodný).

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.