Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 δισκία υποστηρίζουν τη θεραπεία λοιμώξεων από σκουλήκια (1 blister x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 1 δισκίο
Προδιαγραφές Ιβερμεκτίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιβερμεκτίνη	3 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η ιβερμεκτίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μόνο των σκουληκιών onchocerca, αν και το φάρμακο έχει καλή επίδραση στη θεραπεία των σκουληκιών, συμπεριλαμβανομένων των σκουληκιών του χελιού στο σκουλήκι του εντέρου λόγω του Strongyloides stercoralis.

Ο ρόλος της Ιβερμεκτίνης στη νόσο των σκουληκιών στο λεμφικό σύστημα δεν έχει μελετηθεί προσεκτικά.

Φαρμακολογία

Η ιβερμεκτίνη είναι η ημι-συνθετική ουσία μιας από τις Avermectin, μιας ομάδας μεγάλων δομών λακτονών, που απομονώθηκε από τη ζύμωση του Streptomyces Avermitilis. Η ιβερμεκτίνη έχει ένα ευρύ φάσμα στα στρογγυλά σκουλήκια και τις εκκρίσεις των βοοειδών, επομένως χρησιμοποιείται στην κτηνιατρική.

Το πρώτο φάρμακο χρησιμοποιήθηκε για τον άνθρωπο το 1981. Η ιβερμεκτίνη είναι αποτελεσματική σε μια ποικιλία στρογγυλών σκουληκιών όπως σκουλήκια χελιών, σκουλήκια τρίχας, σκουλήκια βελόνας, στρογγυλά σκουλήκια, αγκυλόστομα και αγκυλόστομα. Ωστόσο, το φάρμακο δεν δρα σε ηπατική φλέβα και ταινία.

Επί του παρόντος, το Ivermectin είναι ένα επιλεγμένο φάρμακο για τη θεραπεία σκουληκιών μόνο onchocerca Volvulus και είναι μια προνύμφη σκουληκιών που είναι μόνο πολύ ισχυρή, αλλά έχει μικρή επίδραση στα ώριμα παράσιτα. Μετά από πόση για 2-3 ημέρες, οι προνύμφες των σκουληκιών εξαφανίζονται μόνο γρήγορα. Οι προνύμφες στον κερατοειδή χιτώνα και στο δωμάτιο των ματιών είναι πιο αργές.

Η δράση του φαρμάκου μπορεί να διαρκέσει έως και 12 μήνες. Ένα μήνα μετά τη χρήση, οι προνύμφες στη μήτρα ωριμάζουν μόνο ανίκανοι να διαφύγουν και στη συνέχεια εκφυλίστηκαν και εξαφανίστηκαν. Η επίδραση των παρατεταμένων προνυμφών είναι πολύ χρήσιμη για την πρόληψη της εξάπλωσης της νόσου.

Το

γνωρίζει ήδη πολύ καλά τον μηχανισμό δράσης της Ιβερμεκτίνης μόνο στα σκουλήκια onchocerca. Το φάρμακο προκαλεί άμεσες τοξικές επιδράσεις, ακίνητες και εξαλείφοντας τις προνύμφες μέσω του λεμφικού λεμφικού. Η ιβερμεκτίνη διεγείρει την έκκριση νευροδιαβιβαστών είναι το Γάμα-Αμινοβουτυρικό Οξύ (GABA).

Σε ευαίσθητα σκουλήκια, το φάρμακο επηρεάζει ενισχύοντας την απελευθέρωση του gaba μετά τη σύναψη της νευρομυϊκής άρθρωσης προκαλώντας την παράλυση του σκουληκιού.

Η ιβερμεκτίνη δεν ενώνεται εύκολα με το κεντρικό νευρικό σύστημα των θηλαστικών. Επομένως, δεν επηρεάζει τη νευρική αγωγιμότητα που εξαρτάται από αυτά τα είδη.

φαρμακοκινητική

άγνωστη η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μετά τη λήψη.

Γενικά, δεν υπάρχει διαφορά στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μεταξύ της μορφής δισκίου και της μορφής κάψουλας (46 σε σύγκριση με 50 μικρογραμμάρια/λίτρο). Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται η βεκτίνη σε υδατικό διάλυμα με αλκοόλη, η μέγιστη συγκέντρωση διπλασιάστηκε και η σχετική βιοδιαθεσιμότητα του δισκίου είναι μόνο το 60% της βιοδιαθεσιμότητας του διαλύματος.

Ο χρόνος φτάνει σε μια μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα για περίπου 4 ώρες και δεν διαφέρει μεταξύ της μορφής του παρασκευάσματος. Η ιβερμεκτίνη έχει φαινομενική κατανομή περίπου 48 λίτρων και πολύ χαμηλή κάθαρση (περίπου 1,2 λίτρα/ώρα). Ο χρόνος ημιζωής εξαφανίζεται μετά τη λήψη του διαλύματος για περίπου 28 ώρες. Περίπου το 93% του φαρμάκου σχετίζεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος.

Chuyển hóa của thuốc chưa được nghiên cứu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy phân và bị methyl khị. Η ιβερμεκτίνη απεκκρίνεται μέσω της χολής και αποβάλλεται σχεδόν μόνο μέσω των κοπράνων. Λιγότερο από το 1% της δόσης αποβάλλεται μέσω των ούρων.

Πριν τη λήψη Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 δισκία υποστηρίζουν τη θεραπεία λοιμώξεων από σκουλήκια (1 blister x 4 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Ιβερμεκτίνη ποτό με νερό νωρίς το πρωί όταν δεν τρώγεται ή ίσως κάποια άλλη φορά. Ωστόσο, αποφύγετε να τρώτε εντός 2 ωρών πριν και μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Δοσολογία

Παιδιά κάτω των 5 ετών

Δεν έχει ακόμη καθοριστεί η ασφάλεια των φαρμάκων για παιδιά κάτω των 5 ετών.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 5 ετών

Χρησιμοποιήστε μία εφάπαξ δόση 0,15 mg/kg. Υψηλότερη δόση θα αυξήσει την επιβλαβή αντίδραση, χωρίς να αυξήσει το αποτέλεσμα της θεραπείας.

Είναι απαραίτητο να θεραπεύεται εκ νέου η παραπάνω δόση κάθε χρόνο για να βεβαιωθείτε ότι ελέγχετε τις προνύμφες του σκουληκιού μόνο onchocerca.

Εάν ο ασθενής έχει μολυνθεί σοβαρά από τις προνύμφες, μπορεί να είναι πιο συχνή θεραπεία, όπως μετά από κάθε 6 μήνες να χρησιμοποιείται το φάρμακο μία φορά.

Σωματικό βάρος 15 - 25 kg: εφάπαξ δόση: 3 mg.

Σώμα 26 - 44 kg: εφάπαξ δόση: 6 mg.

Σώμα 45 - 64 kg: εφάπαξ δόση: 9 mg.

Σωματικό βάρος 65 - 84 kg: εφάπαξ δόση: 12 mg.

Σωματικό βάρος ≥ 85 kg: εφάπαξ δόση: 0,15 mg/kg.

Τι κάνουν το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, κλιματισμό, δύσπνοια, κοιλιακό άλγος, κοιλιακό άλγος και κνίδωση.

Σε περίπτωση μόλυνσης, έγχυση και ηλεκτρολύτες, αναπνευστικά βοηθήματα (οξυγόνο και τεχνητή αναπνοή εάν χρειάζεται), χρησιμοποιήστε υπέρταση σε περίπτωση υπότασης. Προκαλεί εμετό ή γαστρική πλύση το συντομότερο δυνατό.

Μετά από αυτό, χρησιμοποιήστε χλωρίνη και άλλα αντιτοξικά μέτρα εάν χρειάζεται για να αποτρέψετε την απορρόφηση περισσότερων φαρμάκων στον οργανισμό.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Εάν ξεχάσετε μια δόση, χρησιμοποιήστε το το συντομότερο δυνατό.

Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Η Ιβερμεκτίνη είναι ένα ασφαλές φάρμακο, πολύ κατάλληλο για ευρεία θεραπευτικά προγράμματα. Οι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου οφείλονται σε ανοσολογικές αντιδράσεις για νεκρές προνύμφες.

Επομένως, η σοβαρότητα αυτής της επίδρασης σχετίζεται με την πυκνότητα των προνυμφών στο δέρμα. Έχουν γνωστοποιηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες όπως πυρετός, κνησμός, ζάλη, οίδημα, δερματικό εξάνθημα, ευαίσθητος πόνος στους λεμφαδένες, εφίδρωση, ρίγος, μυϊκός πόνος, πρήξιμο των αρθρώσεων, πρήξιμο του προσώπου (αντίδραση Mazzotti). Η υπογλυκαιμική υπόταση έχει απελευθερωθεί με εφίδρωση, ταχυκαρδία και σύγχυση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται συχνά τις πρώτες 3 ημέρες μετά τη θεραπεία και ανάλογα με τη δόση. Η αναλογία των ανεπιθύμητων ενεργειών έχει ενημερωθεί πολύ διαφορετικά.

Σε μια αναφορά, υπάρχουν 50.929 ασθενείς που χρησιμοποιούν Ivermectin, ανεπιθύμητες ενέργειες περίπου 9%. Σε περιοχές με υψηλή κυκλοφορία, ο λόγος των ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να είναι πολύ υψηλότερος.

Ακολουθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες για τη θεραπεία των σκουληκιών μόνο για τη δόση onchocerca 0,1 - 0,2 mg/kg:

Κοινή, ADR> 1/100

Οστεοαρθρίτιδα: πόνος στις αρθρώσεις/επιδημική φλεγμονή (9,3%). (22.7%).

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος (0,2%).

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Ιβερμεκτίνη 3 mg αντενδείκνυται για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που είναι ευαίσθητοι σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση του

δεν έχει μεγάλη εμπειρία στη χρήση φαρμάκων για παιδιά κάτω των 5 ετών, επομένως δεν είναι για αυτήν την ηλικία.

Λόγω των αυξημένων φαρμάκων gaba, υπάρχει η αντίληψη ότι το φάρμακο έχει την επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα των ανθρώπων, ο φραγμός του εγκεφάλου είναι κατεστραμμένος (όπως στη μηνιγγίτιδα, τη νόσο του τρυπανοσώματος).

Όταν υποβάλλεται σε θεραπεία με Ιβερμεκτίνη για άτομα με ογκοκέρκη δερματίτιδα που προκαλείται από σκουλήκια, η αντίδραση μπορεί να αυξηθεί, μπορεί να εμφανιστούν πιο επιβλαβείς αντιδράσεις, ιδιαίτερα οίδημα και να επιδεινώσει την κατάσταση.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι το φάρμακο έχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, η ανεπιθύμητη δράση του φαρμάκου είναι πονοκέφαλος, ζάλη, υπόταση που μπορεί να εμφανιστεί. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε επικίνδυνα μηχανήματα.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη

Το υλικό για άτομα είναι περιορισμένο. Μια μελέτη διεξήγαγε μια ευρεία περιοχή με πάνω από 14.000 ασθενείς που έπαιρναν φάρμακα μία φορά το χρόνο, σε 3 χρόνια γεννήθηκαν 203 μωρά από μητέρες που έκαναν χρήση ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα ελαττώματα στα μωρά που γεννιούνται από μητέρες που κάνουν χρήση ναρκωτικών δεν διαφέρουν από τα παιδιά μητέρων που δεν λαμβάνουν φάρμακα.

Επειδή οι προνύμφες των σκουληκιών είναι μόνο onchocercca, είναι εύκολο να προκληθεί τύφλωση, δεν έχει υπάρξει αναφορά για την πιθανότητα τερατογένεσης, αν και το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί σε πολύ ευρύ φάσμα, το Ivermectin μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά από 3 μήνες εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η ιβερμεκτίνη εκκρίνει μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις (λιγότερο από το 2% του χρησιμοποιούμενου φαρμάκου). Η ασφάλεια για τα βρέφη δεν έχει καθοριστεί, επομένως μόνο αυτό το φάρμακο είναι για τη μητέρα όταν είναι πιο ωφέλιμο για τη μητέρα.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει αναφερθεί επιβλαβείς αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, αλλά θεωρητικά, το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των φαρμάκων που διεγείρουν τους υποδοχείς GABA (όπως η βενζοδιαζεπίνη και το βαλπροϊκό νάτριο).

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.