이버멕틴 3mg 제약 3-2정은 벌레 감염 치료를 지원합니다(수포 1개 x 4정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 1정
규격 이버멕틴

성분

구성정보	콘텐츠
이버멕틴	3mg

용도

적응증

Ivermectin은 Strongyloides stercoralis로 인해 장내 선충을 포함한 선충 치료에 좋은 효과가 있지만 onchocerca에만 적용됩니다.

림프계 선충병에 대한 이버멕틴의 역할은 주의 깊게 연구되지 않았습니다.

약리학

이버멕틴은 Streptomyces Avermitilis의 발효에서 분리된 대형 락톤 구조 그룹인 Avermectin 중 하나의 반합성 물질입니다. 이버멕틴은 회충과 소의 분비물에 대한 스펙트럼이 넓어 수의학에서 사용된다.

첫 번째 약은 1981년 사람에게 사용됐다. 이버멕틴은 선충, 털벌레, 바늘벌레, 회충, 구충, 우케레리아 반크로프티 등 다양한 회충에 효과가 있다. 그러나 이 약물은 간흡충과 촌충에는 효과가 없습니다.

현재 Ivermectin은 onchocerca Volvulus만을 치료하기 위해 선택된 약물이며 매우 강할 뿐 성숙한 기생충에는 거의 영향을 미치지 않는 벌레 유충입니다. 2~3일 동안 마신 후 벌레 유충은 빨리 사라집니다. 각막과 안구에 있는 유충은 더 느립니다.

약물의 효과는 최대 12개월까지 지속될 수 있습니다. 사용 후 1개월이 지나면 자궁에 있는 유충은 빠져나오지 못하고 성숙만 하다가 퇴화하여 탈락하게 된다. 장기간의 유충의 효과는 질병의 확산을 예방하는 데 매우 도움이 됩니다.

onchocerca 벌레에 대한 Ivermectin의 작용 메커니즘은 이미 잘 알려져 있습니다. 이 약물은 직접적인 독성 효과를 일으키고 림프액을 통해 유충을 움직이지 않고 제거합니다. 이버멕틴은 신경전달물질 분비를 자극하는 가마아미노부티르산(GABA)입니다.

민감한 벌레의 경우, 약물은 벌레를 마비시키는 신경근 관절의 시냅스 후 가바의 방출을 강화하여 영향을 미칩니다.

이버멕틴은 포유류의 중추신경계에 쉽게 결합되지 않습니다. 따라서 이들 종에 의존하는 신경 전도에는 영향을 미치지 않습니다.

약동학

복용 후 약물의 생체 이용률을 알 수 없습니다.

일반적으로 정제 형태와 캡슐 형태 사이의 혈장 내 최고 농도에는 차이가 없습니다(50 마이크로그램/리터에 비해 46). 그러나 알코올과 함께 수용액에 이벡틴을 사용할 경우 피크 농도는 2배로 증가하고 정제의 상대적 생체이용률은 용액 생체이용률의 60%에 불과하다.

혈장 내 피크 농도에 도달하는 시간은 약 4시간 정도이며 제제 형태에 따라 차이가 없다. 이버멕틴의 겉보기 분포는 약 48리터이며 청소율은 매우 낮습니다(약 1.2리터/시간). 약 28시간 동안 용액을 복용하면 반감기가 사라집니다. 약물의 약 93%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다.

Chuyển hóa của thuốc chua đuợc nghiên cứu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy phân và bị khử methyl ở gan. 이버멕틴은 담즙을 통해 배설되며 거의 대변을 통해서만 제거됩니다. 복용량의 1% 미만이 소변을 통해 배출됩니다.

복용 전 이버멕틴 3mg 제약 3-2정은 벌레 감염 치료를 지원합니다(수포 1개 x 4정)

사용 방법

이버멕틴을 먹지 않을 때 이른 아침이나 다른 시간에 물과 함께 마십니다. 다만, 복용 전후 2시간 이내에는 금식을 하세요.

복용량

5세 미만 어린이

아직 5세 미만 어린이를 위한 약물의 안전성이 결정되지 않았습니다.

성인 및 5세 이상의 어린이

0.15mg/kg의 단일 용량을 사용하십시오. 복용량을 늘리면 치료 효과는 증가하지 않고 유해한 반응이 증가합니다.

회충 유충만 확실히 방제하려면 매년 위 용량을 재치료해야 합니다.

환자가 유충에 심각하게 감염된 경우에는 6개월마다 약을 1회 사용하는 등 더 자주 치료를 받을 수 있습니다.

체중 15 - 25kg: 단회 투여량: 3mg.

신체 26 - 44kg: 단회 투여량: 6mg.

신체 45 - 64kg: 단회 투여량: 9mg.

체중 65 - 84kg: 1회 투여량: 12mg.

체중 ≥ 85kg: 단회 투여량: 0.15mg/kg.

과다복용 시

어떻게 해야 합니까?

기타 원치 않는 효과로는 발작, 에어컨, 숨가쁨, 복통, 복통 및 두드러기가 있습니다.

감염 시 주입 및 전해질, 호흡 보조기(필요한 경우 산소 및 인공 호흡), 저혈압인 경우 고혈압을 사용합니다. 가능한 한 빨리 구토나 위세척을 유발합니다.

그 후에는 더 많은 약물이 체내로 흡수되는 것을 방지하기 위해 필요한 경우 표백제 및 기타 항독성 조치를 사용하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버린 경우에는 최대한 빨리 복용하세요.

단, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 생략하고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하세요. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

이버멕틴은 안전한 약물로 광범위한 치료 프로그램에 매우 적합합니다. 약물의 원치 않는 효과의 대부분은 죽은 유충에 대한 면역 반응 때문입니다.

따라서 이 효과의 심각성은 피부 내 유충의 밀도와 관련이 있습니다. 발열, 가려움증, 현기증, 부종, 피부 발진, 림프절의 민감한 통증, 발한, 떨림, 근육통, 관절 부기, 얼굴 부기(마조티 반응) 등의 원하지 않는 효과가 보고되었습니다. 발한, 빈맥 및 혼돈을 동반한 저혈당성 저혈압이 나타났습니다.

복용량에 따라 치료 후 처음 3일 동안 원하지 않는 효과가 나타나는 경우가 많습니다. 원치 않는 효과의 비율이 매우 다르게 알려졌습니다.

보고서에 따르면 이버멕틴을 사용하는 환자는 50,929명이며, 원치 않는 효과는 약 9%입니다. 순환이 많은 지역에서는 원치 않는 효과의 비율이 훨씬 높아질 수 있습니다.

다음은 회충 치료에 대한 ADR입니다. onchocerca 용량 0.1 - 0.2 mg/kg:

공통, ADR> 1/100

골관절염: 관절통/전염병성 염증(9.3%). (22.7%).

중추신경계: 두통(0.2%).

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

금기

이버멕틴 3mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물의 모든 성분에 민감한 환자.

사용 시 주의사항

5세 미만 어린이에게는 약물 사용 경험이 많지 않아 이 연령에는 적합하지 않습니다.

가바 증가 약물로 인해 약물이 인간의 중추 신경계에 영향을 미치고 뇌 장벽이 손상된다는 개념이 있습니다(수막염, 트리파노소마병 등).

사상충에 의한 피부염이 있는 사람에게 이버멕틴을 투여하면 반응이 증가할 수 있으며 더 해로운 반응, 특히 부종이 발생하고 상태가 악화될 수 있습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 데이터는 없습니다. 그러나 약물의 원치 않는 효과는 두통, 현기증, 저혈압이 발생할 수 있다는 것입니다. 따라서 운전 및 위험한 기계조작 시에는 주의가 필요합니다.

임신 및 수유기

임신

인물에 대한 자료는 제한되어 있습니다. 1년에 한 번씩 약을 복용하는 14,000명 이상의 환자를 대상으로 광범위한 연구를 진행한 결과, 임신 중 약물을 사용한 산모에게서 3년 동안 203명의 아기가 태어났습니다. 연구 결과, 약물을 사용하는 엄마에게서 태어난 아기의 결함은 약을 사용하지 않는 엄마의 자녀와 다르지 않은 것으로 나타났습니다.

벌레 유충은 onchocercca에 불과하므로 실명을 일으키기 쉽고 기형발생 가능성에 대한 보고는 없으나, 약물은 매우 광범위하게 사용되어 왔지만 이버멕틴은 임신 3개월 이후부터 사용이 가능하다.

모유수유 기간

이버멕틴은 낮은 농도(사용된 약물의 2% 미만)로 모유를 분비합니다. 유아에 대한 안전성은 아직 결정되지 않았으므로 산모에게 더 유익할 경우에만 이 약을 산모에게 사용해야 합니다.

약물 상호작용

유해한 약물 상호작용이 보고된 바는 없으나 이론적으로 해당 약물은 GABA 수용체 자극 약물(벤조디아제핀, 발프로산나트륨 등)의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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