Ivermectine 3 mg Farmaceutisch 3-2 tabletten ondersteunen de behandeling van worminfecties (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 1 tablet
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	3mg

Toepassingen

indicaties

Ivermectine is alleen geïndiceerd voor de behandeling van wormen opchocerca, hoewel het medicijn een goed effect heeft bij de behandeling van wormen, waaronder aaltjes in de darmworm als gevolg van Strongyloides stercoralis.

De rol van Ivermectine bij wormziekten in het lymfestelsel is niet zorgvuldig onderzocht.

Farmacologie

Ivermectine is de semi-synthetische substantie van een van de Avermectine, een groep grote lactonstructuren, geïsoleerd uit de fermentatie van Streptomyces Avermitilis. Ivermectine heeft een breed spectrum tegen rondwormen en afscheidingen van vee en wordt daarom gebruikt in de diergeneeskunde.

Het eerste medicijn werd in 1981 voor mensen gebruikt. Ivermectine is effectief tegen een verscheidenheid aan rondwormen, zoals aaltjes, haarwormen, naaldwormen, rondwormen, haakwormen en Wuchereria bancrofti. Het medicijn werkt echter niet tegen leverbot en lintwormen.

Momenteel is Ivermectine een gekozen medicijn om wormen te behandelen, alleen opchocerca Volvulus en het is een wormlarve die alleen erg sterk is, maar weinig effect heeft op volwassen parasieten. Na 2-3 dagen drinken verdwijnen de wormlarven slechts snel; De larven in het hoornvlies en de oogkamer zijn langzamer.

Het effect van het medicijn kan tot 12 maanden aanhouden. Een maand na gebruik rijpen de larven in de baarmoeder pas, maar kunnen ze niet ontsnappen, waarna ze degenereren en worden geëlimineerd. Het effect van langdurige larven is zeer nuttig bij het voorkomen van de verspreiding van de ziekte.

kennen het werkingsmechanisme van Ivermectine al vrij goed op wormen, alleen onchocerca. Het medicijn veroorzaakt directe toxische effecten, immobiel en elimineert larven via lymfatisch lymfatisch gebied. Ivermectine stimuleert de secretie van neurotransmitters: Gama-aminoboterzuur (GABA).

Bij gevoelige wormen werkt het medicijn door de afgifte van gaba na de synap van het neuromusculaire gewricht te versterken, waardoor de worm verlamd raakt.

Ivermectine komt niet gemakkelijk terecht in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren. Daarom heeft het geen invloed op de zenuwgeleiding die afhankelijk is van deze soorten.

farmacokinetiek

de biologische beschikbaarheid van het medicijn na inname onbekend.

Over het algemeen is er geen verschil in de piekconcentratie in het plasma tussen de tabletvorm en de capsulevorm (46 vergeleken met 50 microgram/liter). Wanneer ivectine echter in een wateroplossing met alcohol wordt gebruikt, verdubbelt de piekconcentratie en bedraagt de relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet slechts 60% van de biologische beschikbaarheid van de oplossing.

De tijd bereikt een piekconcentratie in het plasma gedurende ongeveer 4 uur en verschilt niet tussen de bereidingsvormen. Ivermectine heeft een schijnbare distributie van ongeveer 48 liter en een zeer lage klaring (ongeveer 1,2 liter/uur). De halfwaardetijd verdwijnt na inname van de oplossing gedurende ongeveer 28 uur. Ongeveer 93% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwit.

Je kunt het beste met methyl of gan omgaan. Ivermectine wordt via de gal uitgescheiden en vrijwel alleen via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Ivermectine 3 mg Farmaceutisch 3-2 tabletten ondersteunen de behandeling van worminfecties (1 blister x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ivermectine drinkt met water in de vroege ochtend als het niet wordt gegeten of misschien een andere keer. Vermijd echter eten binnen 2 uur vóór en na het innemen van het medicijn.

Dosering

Kinderen jonger dan 5 jaar

De veiligheid van medicijnen voor kinderen jonger dan 5 jaar is nog niet vastgesteld.

Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar

Gebruik een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Een hogere dosis zal de schadelijke reactie versterken, zonder het behandeleffect te vergroten.

Het is noodzakelijk om de bovenstaande dosis elk jaar opnieuw te behandelen om er zeker van te zijn dat de wormlarven alleen opchocerca worden bestreden.

Als de patiënt ernstig besmet is met de larven, kan een frequentere behandeling nodig zijn, bijvoorbeeld na elke 6 maanden om de medicatie eenmalig te gebruiken.

Lichaamsgewicht 15 - 25 kg: enkele dosis: 3 mg.

Lichaam 26 - 44 kg: enkele dosis: 6 mg.

Lichaam 45 - 64 kg: enkele dosis: 9 mg.

Lichaamsgewicht 65 - 84 kg: enkele dosis: 12 mg.

Lichaamsgewicht ≥ 85 kg: enkele dosis: 0,15 mg/kg.

Wat doen

bij een overdosis?

Andere ongewenste effecten zijn toevallen, airconditioning, kortademigheid, buikpijn, buikpijn en urticaria.

Bij infectie: infuus en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen (zuurstof en kunstmatige beademing indien nodig), gebruik hypertensie als hypotensie. Veroorzaakt zo snel mogelijk braken of maagspoeling.

Gebruik daarna indien nodig bleekmiddel en andere anti-toxische maatregelen om de opname van meer medicijnen in het lichaam te voorkomen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk.

Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Ivermectine is een veilig medicijn, zeer geschikt voor brede behandelprogramma's. De meeste ongewenste effecten van het medicijn zijn te wijten aan immuunreacties op dode larven.

Daarom houdt de ernst van dit effect verband met de dichtheid van larven in de huid. Er zijn ongewenste effecten gemeld, waaronder koorts, jeuk, duizeligheid, oedeem, huiduitslag, gevoelige pijn in de lymfeklieren, zweten, rillingen, spierpijn, zwelling van de gewrichten, zwelling van het gezicht (Mazzotti-reactie). Hypoglykemische hypotensie treedt op met zweten, tachycardie en verwarring.

Ongewenste effecten treden vaak op in de eerste 3 dagen na de behandeling en afhankelijk van de dosis. De verhouding van ongewenste effecten is heel anders geïnformeerd.

Volgens een rapport gebruiken 50.929 patiënten Ivermectine, met bijwerkingen van ongeveer 9%. In gebieden met een hoge bloedsomloop kan het percentage ongewenste effecten veel hoger zijn.

Hier volgen de bijwerkingen bij de behandeling van wormen, alleen met een dosis van 0,1 - 0,2 mg/kg:

Vaak, ADR> 1/100

Artrose: gewrichtspijn/epidemische ontsteking (9,3%). (22,7%).

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn (0,2%).

Waarschuw de arts voor de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Ivermectine 3 mg is gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

heeft niet veel ervaring met het gebruik van medicijnen bij kinderen jonger dan 5 jaar, dus het is niet voor deze leeftijd.

Door de toegenomen hoeveelheid gaba-medicijnen bestaat er een idee dat het medicijn effect heeft op het centrale zenuwstelsel bij mensen, waardoor de barrière van de hersenen wordt beschadigd (zoals bij meningitis, trypanosoma-ziekte).

Bij behandeling met ivermectine bij mensen met door wormen veroorzaakte dermatitis onchocerca kan de reactie verergeren en kunnen er meer schadelijke reacties optreden, vooral oedeem, en de aandoening verergeren.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens die aantonen dat het geneesmiddel invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het ongewenste effect van het medicijn is echter hoofdpijn, duizeligheid en hypotensie die kunnen optreden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden en het bedienen van gevaarlijke machines.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Materiaal over mensen is beperkt. Een onderzoek onder ruim 14.000 patiënten die één keer per jaar medicijnen gebruikten, werd in een groot gebied uitgevoerd. In drie jaar tijd werden 203 baby's geboren uit moeders die tijdens de zwangerschap drugs gebruikten. Uit de resultaten bleek dat de afwijkingen bij baby's van moeders die drugs gebruiken niet verschillen van die van kinderen van moeders die geen medicijnen gebruiken.

Omdat wormlarven alleen onchocercca zijn, is het gemakkelijk om blindheid te veroorzaken. Er is geen melding gemaakt van de mogelijkheid van teratogeniteit. Hoewel het medicijn op een zeer breed scala is gebruikt, kan Ivermectine na 3 maanden zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Ivermectine scheidt moedermelk af in lage concentraties (minder dan 2% van het gebruikte geneesmiddel). De veiligheid voor baby's is niet vastgesteld, dus dit medicijn is alleen voor de moeder als het gunstiger is voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen melding gemaakt van schadelijke geneesmiddelinteracties, maar theoretisch kan het medicijn de effecten van GABA-receptorstimulerende medicijnen (zoals benzodiazepine en natriumvalproaat) versterken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.