Iwermektyna Farmaceutyczna 3mg 3-2 tabletki wspomagające leczenie infekcji robakami (1 blister x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry x 1 tabletka
Specyfikacja Iwermektyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Iwermektyna	3 mg

Używa

wskazania

Iwermektyna jest wskazana w leczeniu robaków tylko onchocerca, chociaż lek ma dobre działanie w leczeniu robaków, w tym węgorzy, robaków jelitowych wywołanych przez Strongyloides stercoralis.

Rola iwermektyny w chorobie robakowatej układu limfatycznego nie została dokładnie zbadana.

Farmakologia

Iwermektyna jest półsyntetyczną substancją jednej z awermektyny, grupy dużych struktur laktonowych, izolowanych podczas fermentacji Streptomyces Avermitilis. Iwermektyna ma szerokie spektrum działania na glisty i wydzieliny bydła, dlatego jest stosowana w weterynarii.

Pierwszy lek zastosowano u ludzi w 1981 r. Iwermektyna jest skuteczna w przypadku różnych nicieni, takich jak węgorze, robaki włosowe, nicienie igłowe, glisty, tęgoryjce i Wuchereria bancrofti. Lek nie działa jednak na przywrę wątrobową i tasiemce.

Obecnie iwermektyna jest lekiem wybranym do leczenia robaków tylko onchocerca Volvulus i jest larwą robaka, która jest bardzo silna, ale ma niewielki wpływ na dojrzałe pasożyty. Po piciu przez 2-3 dni larwy robaków szybko znikają; Larwy w rogówce i gałce ocznej są wolniejsze.

Działanie leku może utrzymywać się do 12 miesięcy. Miesiąc po użyciu larwy w macicy dojrzewają i nie są w stanie uciec, a następnie ulegają degeneracji i eliminacji. Działanie długotrwałych larw jest bardzo pomocne w zapobieganiu rozprzestrzenianiu się choroby.

znają już całkiem dobrze mechanizm działania iwermektyny na robaki tylko onchocerca. Lek powoduje bezpośrednie działanie toksyczne, unieruchamiając i eliminując larwy poprzez układ limfatyczny i limfatyczny. Iwermektyna stymuluje wydzielanie neuroprzekaźnika, jakim jest kwas gamma-aminomasłowy (GABA).

W przypadku wrażliwych robaków lek działa poprzez zwiększenie uwalniania gaba za synapą stawu nerwowo-mięśniowego, powodując paraliż robaka.

Iwermektyna nie łączy się łatwo z centralnym układem nerwowym ssaków. Dlatego nie wpływa na przewodnictwo nerwowe zależne od tych gatunków.

farmakokinetyka

nieznana biodostępność leku po zażyciu.

Ogólnie rzecz biorąc, nie ma różnicy w maksymalnym stężeniu w osoczu pomiędzy postacią tabletki i kapsułką (46 w porównaniu do 50 mikrogramów/litr). Jednakże w przypadku stosowania iwektyny w roztworze wodnym z alkoholem, maksymalne stężenie podwoiło się, a względna biodostępność tabletki stanowi jedynie 60% biodostępności roztworu.

Czas osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 4 godzinach i nie różni się pomiędzy postaciami preparatu. Iwermektyna ma pozorną dystrybucję około 48 litrów i bardzo niski klirens (około 1,2 litra/godzinę). Okres półtrwania ustępuje po przyjęciu roztworu przez około 28 godzin. Około 93% leku wiąże się z białkami osocza.

Chuyển hóa của thuốc chưa được nghiên cuu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy phân và bị khử metylo ở gan. Iwermektyna jest wydalana z żółcią i wydalana niemal wyłącznie z kałem. Mniej niż 1% dawki jest wydalane z moczem.

Przed wzięciem Iwermektyna Farmaceutyczna 3mg 3-2 tabletki wspomagające leczenie infekcji robakami (1 blister x 4 tabletki)

Jak stosować

Iwermektynę popić wodą wczesnym rankiem, gdy nie jest spożywana, lub może innym razem. Należy jednak unikać jedzenia w ciągu 2 godzin przed i po zażyciu leku.

Dawkowanie

Dzieci poniżej 5 roku życia

Nie określono jeszcze bezpieczeństwa leków dla dzieci poniżej 5 roku życia.

Dorośli i dzieci powyżej 5. roku życia

Użyj pojedynczej dawki 0,15 mg/kg. Wyższa dawka zwiększy szkodliwą reakcję, bez zwiększania efektu leczenia.

Konieczne jest ponowne podanie powyższej dawki co roku, aby mieć pewność, że larwy robaków są zwalczane wyłącznie na onchocerce.

Jeśli pacjent jest poważnie zakażony larwami, leczenie może być częstsze, np. co 6 miesięcy, aby zastosować lek jednorazowo.

Masa ciała 15–25 kg: pojedyncza dawka: 3 mg.

Ciało 26 - 44 kg: pojedyncza dawka: 6 mg.

Ciało 45 - 64 kg: pojedyncza dawka: 9 mg.

Masa ciała 65 - 84 kg: pojedyncza dawka: 12 mg.

Masa ciała ≥ 85 kg: pojedyncza dawka: 0,15 mg/kg.

Co robi

w przypadku przedawkowania?

Inne niepożądane skutki obejmują drgawki, klimatyzację, duszność, ból brzucha, ból brzucha i pokrzywkę.

W przypadku zakażenia należy podać infuzję i elektrolity, zastosować środki oddechowe (w razie potrzeby tlen i sztuczne oddychanie), w razie niedociśnienia zastosować nadciśnienie. Jak najszybciej powoduje wymioty lub płukanie żołądka.

Następnie w razie potrzeby użyj wybielacza i innych środków antytoksycznych, aby zapobiec wchłanianiu większej ilości leków do organizmu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę?

W przypadku pominięcia dawki należy zastosować ją jak najszybciej.

Jeżeli jednak zbliża się kolejna dawka, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Iwermektyna jest lekiem bezpiecznym, doskonale nadającym się do stosowania w szerokich programach leczenia. Większość niepożądanych skutków leku wynika z reakcji immunologicznych na martwe larwy.

Dlatego nasilenie tego efektu jest związane z gęstością larw w skórze. Zgłaszano niepożądane skutki, w tym gorączkę, swędzenie, zawroty głowy, obrzęk, wysypkę skórną, wrażliwy ból węzłów chłonnych, pocenie się, dreszcze, bóle mięśni, obrzęk stawów, obrzęk twarzy (reakcja Mazzottiego). Ustąpiło niedociśnienie hipoglikemiczne z poceniem, tachykardią i splątaniem.

Niepożądane skutki często pojawiają się w ciągu pierwszych 3 dni po zabiegu i zależą od dawki. Odsetek niepożądanych efektów jest bardzo różny.

W raporcie podano, że iwermektynę stosuje 50 929 pacjentów, a działania niepożądane występują u około 9%. Na obszarach o dużym natężeniu ruchu odsetek niepożądanych efektów może być znacznie wyższy.

Oto ADR w leczeniu robaków tylko onchocerką w dawce 0,1 - 0,2 mg/kg:

Wspólne, ADR> 1/100

Choroba zwyrodnieniowa stawów: ból stawów/epidemiczne zapalenie (9,3%). (22,7%).

Ośrodkowy układ nerwowy: ból głowy (0,2%).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Iwermektyna 3 mg przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy są wrażliwi na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nie ma dużego doświadczenia w stosowaniu leków dla dzieci poniżej 5 roku życia, więc nie jest to wskazane dla tego wieku.

Ze względu na zwiększone stężenie gaba w lekach istnieje pogląd, że lek działa na ośrodkowy układ nerwowy u ludzi, powodując uszkodzenie bariery mózgowej (np. w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, trypanosomie).

W przypadku leczenia iwermektyną u osób z onchocerca wywołanym przez robaki zapalenie skóry reakcja może się nasilić, mogą wystąpić bardziej szkodliwe reakcje, zwłaszcza obrzęki i pogorszyć stan.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych wskazujących, że lek ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże niepożądanym działaniem leku są bóle głowy, zawroty głowy, niedociśnienie, które może wystąpić. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania niebezpiecznych maszyn.

Podczas ciąży i laktacji

ciąża

Liczba materiałów o ludziach jest ograniczona. Badanie przeprowadzono na szerokim obszarze ponad 14 000 pacjentek przyjmujących leki raz w roku, w ciągu 3 lat urodziły się 203 dzieci z matek, które zażywały narkotyki w czasie ciąży. Wyniki wykazały, że wady u dzieci urodzonych przez matki zażywające narkotyki nie różnią się od wad dzieci matek, które nie zażywają leków.

Ponieważ larwy robaków to tylko onchocercca, łatwo spowodować ślepotę, nie ma doniesień o możliwości działania teratogennego, choć lek ma bardzo szerokie zastosowanie, Iwermektynę można stosować już po 3 miesiącu ciąży.

Okres karmienia piersią

Iwermektyna wydziela mleko matki w małych stężeniach (mniej niż 2% użytego leku). Nie określono bezpieczeństwa dla niemowląt, dlatego ten lek jest przeznaczony dla matki tylko wtedy, gdy jest dla niej bardziej korzystny.

Interakcje leków

Nie odnotowano szkodliwych interakcji leków, ale teoretycznie lek może nasilać działanie leków stymulujących receptory GABA (takich jak benzodiazepina i walproinian sodu).

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.