Ivermectin 3mg Farmasötik 3-2 tablet solucan enfeksiyonlarının tedavisini destekler (1 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 1 tablet içeren kutu
Özellikler İvermektin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İvermektin	3mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Ivermectin'in yalnızca onchocerca solucanlarını tedavi ettiği belirtilmektedir, ancak ilaç Strongyloides stercoralis'e bağlı bağırsak solucanındaki yılanbalığı kurtları da dahil olmak üzere solucanların tedavisinde iyi bir etkiye sahiptir.

Ivermectin'in lenfatik sistemdeki solucan hastalığındaki rolü dikkatli bir şekilde araştırılmamıştır.

Farmakoloji

Ivermectin, Streptomyces Avermitilis'in fermantasyonundan izole edilen bir grup büyük lakton yapı olan Avermectin'den birinin yarı sentetik maddesidir. Ivermectin sığırların yuvarlak kurtları ve salgıları üzerinde geniş bir spektruma sahiptir ve bu nedenle veterinerlikte kullanılmaktadır.

İlk ilaç 1981 yılında insanlar için kullanılmıştır. Ivermectin yılanbalığı kurdu, saç kurdu, iğne kurdu, yuvarlak kurt, kancalı kurt ve Wuchereria bancrofti gibi çeşitli yuvarlak kurtlar üzerinde etkilidir. Ancak ilaç, karaciğer paraziti ve tenyalarda işe yaramıyor.

Şu anda Ivermectin, yalnızca onchocerca Volvulus'taki solucanları tedavi etmek için seçilen bir ilaçtır ve yalnızca çok güçlü olan ancak olgun parazitler üzerinde çok az etkisi olan bir solucan larvasıdır. 2-3 gün içtikten sonra solucan larvaları hızla kaybolur; Kornea ve göz odasındaki larvalar daha yavaştır.

İlacın etkisi 12 aya kadar sürebilmektedir. Kullanımdan bir ay sonra rahimdeki larvalar olgunlaşıp kaçamazlar ve daha sonra dejenere olup yok olurlar. Uzun süreli larvaların etkisi hastalığın yayılmasını önlemede oldukça faydalıdır.

Ivermectin'in yalnızca onchocerca solucanları üzerindeki etki mekanizmasını zaten oldukça iyi biliyoruz. İlaç, lenfatik lenfatik yoluyla larvaları hareketsiz hale getiren ve ortadan kaldıran doğrudan toksik etkilere neden olur. Ivermektin, Gama-Amino Bütirik Asit (GABA) adlı nörotransmiterin salgılanmasını uyarır.

İlaç, hassas solucanlarda, nöromüsküler eklemin sinapsından sonra gaba salınımını artırarak solucanın felç olmasına neden olur.

Ivermectin, memelilerin merkezi sinir sistemine kolayca katılmaz. Dolayısıyla bu türlere bağlı sinir iletimini etkilemez.

farmakokinetiği

ilacın alındıktan sonraki biyoyararlanımı bilinmiyor.

Genel olarak, tablet formu ile kapsül formu arasında plazmadaki tepe konsantrasyonu açısından hiçbir fark yoktur (50 mikrogram/litreye kıyasla 46). Bununla birlikte, ivektin alkol içeren bir sulu çözelti içinde kullanıldığında, tepe konsantrasyonu iki katına çıkar ve tabletin bağıl biyoyararlanımı, çözeltinin biyoyararlanımının yalnızca %60'ı olur.

Yaklaşık 4 saat boyunca plazmada bir tepe konsantrasyonuna ulaşma süresi ve hazırlama şekli arasında farklılık yoktur. Ivermectin'in görünür dağılımı yaklaşık 48 litredir ve klerensi çok düşüktür (yaklaşık 1,2 litre/saat). Çözeltiyi yaklaşık 28 saat aldıktan sonra yarılanma ömrü ortadan kalkar. İlacın yaklaşık %93'ü plazma proteini ile ilişkilidir.

Bundan sonra, yeni bir ürün elde etmek için, şu anda bir kez daha metil ve metil yağı kullanmalısınız. Ivermektin safra yoluyla atılır ve neredeyse yalnızca dışkı yoluyla elimine edilir. Dozun %1'den azı idrar yoluyla atılır.

Almadan önce Ivermectin 3mg Farmasötik 3-2 tablet solucan enfeksiyonlarının tedavisini destekler (1 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

Ivermectin, sabahın erken saatlerinde, yenilmediğinde veya başka bir zamanda su ile içilir. Ancak ilacı almadan önceki ve sonraki 2 saat içinde yemek yemekten kaçının.

Dozaj

5 yaşın altındaki çocuklar

5 yaşın altındaki çocuklar için ilaçların güvenliği henüz belirlenmemiştir.

Yetişkinler ve 5 yaş üstü çocuklar

0,15 mg/kg'lık tek doz kullanın. Daha yüksek doz, tedavi etkisini artırmadan zararlı reaksiyonu artıracaktır.

Yalnızca onchocerca solucan larvalarının kontrol altına alındığından emin olmak için yukarıdaki dozun her yıl yeniden uygulanması gerekir.

Hastada larvalar ciddi düzeyde enfeksiyon kapmışsa, ilacı bir kez kullanmak üzere 6 ayda bir gibi daha sık tedavi uygulanabilir.

Vücut ağırlığı 15 - 25 kg: tek doz: 3 mg.

Vücut 26 - 44 kg: tek doz: 6 mg.

Vücut 45 - 64 kg: tek doz: 9 mg.

Vücut ağırlığı 65 - 84 kg: tek doz: 12mg.

Vücut ağırlığı ≥ 85 kg: tek doz: 0,15 mg/kg.

Doz aşımı durumunda ne yapılır?

Diğer istenmeyen etkiler arasında nöbetler, klimalanma, nefes darlığı, karın ağrısı, karın ağrısı ve ürtiker yer alır.

Enfekte olduğunda infüzyon ve elektrolitler, solunum yardımcıları (gerekirse oksijen ve suni solunum), hipotansiyon varsa hipertansiyon kullanın. Mümkün olan en kısa sürede kusmaya veya mide yıkamasına neden olur.

Bundan sonra, gerekirse daha fazla ilacın vücuda emilmesini önlemek için çamaşır suyu ve diğer anti-toksik önlemleri kullanın.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir dozu unutursanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın.

Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayın ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alın. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ivermectin, geniş tedavi programları için çok uygun, güvenli bir ilaçtır. İlacın istenmeyen etkilerinin çoğu, ölü larvalara karşı oluşan bağışıklık reaksiyonlarından kaynaklanmaktadır.

Dolayısıyla bu etkinin şiddeti derideki larva yoğunluğu ile ilişkilidir. Ateş, kaşıntı, baş dönmesi, ödem, deri döküntüsü, lenf düğümlerinde hassas ağrı, terleme, titreme, kas ağrısı, eklemlerde şişme, yüzde şişme (Mazzotti reaksiyonu) gibi istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Hipoglisemik hipotansiyon terleme, taşikardi ve konfüzyonla ortadan kalktı.

İstenmeyen etkiler sıklıkla tedaviden sonraki ilk 3 günde ve doza bağlı olarak ortaya çıkar. İstenmeyen etkilerin oranı çok farklı bildirildi.

Bir raporda, Ivermectin kullanan 50.929 hasta var; bunların yaklaşık %9'unda istenmeyen etkiler görülüyor. Sirkülasyonun yüksek olduğu bölgelerde istenmeyen etkilerin oranı çok daha yüksek olabiliyor.

İşte solucanların tedavisinde yalnızca onchocerca dozunda 0,1 - 0,2 mg/kg'lık ADR'ler:

Ortak, ADR> 1/100

Osteoartrit: eklem ağrısı/salgın inflamasyon (%9,3). (%22,7).

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı (%0,2).

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

Kontrendikedir

Ivermectin 3 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

5 yaşın altındaki çocuklar için ilaç kullanma konusunda fazla deneyime sahip değildir, dolayısıyla bu yaş için değildir.

Gaba ilaçlarının artması nedeniyle ilacın insanlarda merkezi sinir sistemine etki ettiği, beyin bariyerinin hasar gördüğü (menenjit, trypanosoma hastalığında olduğu gibi) yönünde bir görüş vardır.

Solucanların neden olduğu dermatit onchocerca hastalarında Ivermectin ile tedavi edildiğinde reaksiyon artabilir, ödem başta olmak üzere daha zararlı reaksiyonlar meydana gelebilir ve durumu daha da kötüleştirebilir.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerinde etkisi olduğunu gösteren hiçbir veri yoktur. Ancak ilacın istenmeyen etkisi baş ağrısı, baş dönmesi, oluşabilecek hipotansiyondur. Bu nedenle araç ve tehlikeli makine kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

hamilelik

İnsanlara ait materyaller sınırlıdır. Yılda bir kez ilaç kullanan 14.000'in üzerinde hastayla geniş bir alanda yapılan araştırmada, 3 yılda 203 bebek hamilelikte ilaç kullanan annelerden dünyaya geldi. Sonuçlar, uyuşturucu kullanan annelerden doğan bebeklerdeki kusurların, ilaç kullanmayan annelerin çocuklarından farklı olmadığını gösterdi.

Solucan larvaları sadece onkoserka olduğundan körlüğe neden olması kolaydır, teratojenite olasılığına ilişkin bir rapor bulunmamaktadır, ilaç çok geniş bir aralıkta kullanılmasına rağmen, Ivermectin hamileliğin 3. ayından sonra kullanılabilir.

Emzirme dönemi

İvermektin düşük konsantrasyonlarda (kullanılan ilacın %2'sinden az) anne sütü salgılar. Bebekler için güvenliliği belirlenmemiştir, bu nedenle anneye daha yararlı olduğu durumlarda yalnızca bu ilaç anne içindir.

İlaç etkileşimi

Zararlı ilaç etkileşimlerine ilişkin herhangi bir bildirim yapılmamıştır, ancak teorik olarak ilaç, GABA reseptörlerini uyaran ilaçların (benzodiazepin ve sodyum valproat gibi) etkilerini artırabilir.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.