Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 таблетки для підтримки лікування глистових інфекцій (1 блістер х 4 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 1 таблетці
Характеристики Івермектин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Івермектин	3 мг

Використання

показання

Івермектин показаний для лікування лише онхоцеркозних глистів, хоча препарат має хороший ефект при лікуванні глистів, у тому числі вугрових черв’яків, спричинених Strongyloides stercoralis.

Роль івермектину при глистових захворюваннях лімфатичної системи ретельно не вивчена.

Фармакологія

Івермектин є напівсинтетичною речовиною одного з авермектину, групи великих лактонних структуронів, виділених у результаті ферментації Streptomyces Avermitilis. Івермектин має широкий спектр дії на круглих черв’яків і виділення великої рогатої худоби, тому його використовують у ветеринарії.

Перший препарат був використаний для людей у 1981 році. Івермектин ефективний проти різноманітних круглих черв’яків, таких як вугри, волосоїди, голчасті черв’яки, аскариди, анкілостоми та Wuchereria bancrofti. Однак препарат не діє на печінкову двуустку та стрічкових черв’яків.

Наразі івермектин є обраним препаратом для лікування глистів лише onchocerca Volvulus і являє собою личинки глистів, які є дуже сильними, але мало впливають на зрілих паразитів. Після пиття протягом 2-3 днів личинки глистів тільки швидко відходять; Личинки в рогівці та очній кімнаті повільніші.

Дія препарату може тривати до 12 місяців. Через місяць після використання личинки в матці тільки дозрівають, не маючи можливості вирватися, а потім дегенерують і знищуються. Ефект тривалої життєдіяльності личинок дуже допомагає запобігти поширенню хвороби.

Вже досить добре відомий механізм дії івермектину на глистів тільки onchocerca. Препарат викликає пряму токсичну дію, знерухомлюючи та знищуючи личинки через лімфатичні шляхи. Івермектин стимулює секрецію нейромедіатора — гама-аміномасляної кислоти (ГАМК).

На чутливих черв’яків препарат впливає шляхом посилення вивільнення габа після синапу нервово-м’язового суглоба, що спричиняє параліч черв’яка.

Івермектин важко проникає в центральну нервову систему ссавців. Тому він не впливає на нервову провідність, залежну від цих видів.

фармакокінетика

невідома біодоступність препарату після прийому.

Загалом немає різниці в піковій концентрації у плазмі між формою таблеток і формою капсул (46 порівняно з 50 мікрограмів/літр). Однак при застосуванні івектину у водному розчині зі спиртом пікова концентрація подвоюється і відносна біодоступність таблетки становить лише 60% від біодоступності розчину.

Час досягнення пікової концентрації в плазмі приблизно за 4 години і не відрізняється між формою препарату. Івермектин має видимий розподіл приблизно 48 літрів і дуже низький кліренс (приблизно 1,2 літра/год). Напіврозпад припиняється після прийому розчину протягом приблизно 28 годин. Близько 93% препарату зв'язується з білками плазми.

Chuyển hóa của thuốc chưa được nghiên cứu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy phân và bị khử methyl ở gan. Івермектин виводиться з жовчю і виводиться майже тільки з калом. Менше 1% дози виділяється із сечею.

Перед прийомом Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 таблетки для підтримки лікування глистових інфекцій (1 блістер х 4 таблетки)

Як використовувати

Івермектин запивайте водою рано вранці, коли не їсте, або, можливо, в інший час. Однак уникайте їжі протягом 2 годин до та після прийому препарату.

Дозування

Дітям до 5 років

Ще не визначено безпеку препаратів для дітей до 5 років.

Дорослі та діти старше 5 років

Використовуйте одноразову дозу 0,15 мг/кг. Вища доза посилить шкідливу реакцію, не посилюючи ефект лікування.

Необхідно повторно обробляти вищезазначену дозу щороку, щоб переконатися, що ви контролюєте лише личинки глистів onchocerca.

Якщо пацієнт серйозно інфікований личинками, лікування може бути більш частим, наприклад кожні 6 місяців використовувати ліки один раз.

Маса тіла 15 - 25 кг: разова доза: 3 мг.

Тіло 26 - 44 кг: разова доза: 6 мг.

Тіло 45 - 64 кг: разова доза: 9 мг.

Маса тіла 65 - 84 кг: разова доза: 12 мг.

Маса тіла ≥ 85 кг: разова доза: 0,15 мг/кг.

Що робить

у разі передозування?

Інші небажані ефекти включають судоми, кондиціонування повітря, задишку, біль у животі, біль у животі та кропив’янку.

При інфікуванні інфузії та електроліти, респіраторні засоби (кисень та штучне дихання при необхідності), застосування гіпертонії, якщо гіпотензія. Якнайшвидше викликає блювоту або промиває шлунок.

Після цього використовуйте відбілювач та інші антитоксичні засоби, якщо це необхідно, щоб запобігти поглинанню більшої кількості ліків в організмі.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу?

Якщо ви забули прийняти дозу, використайте її якомога швидше.

Однак, якщо близька до наступної дози, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Івермектин - безпечний препарат, дуже підходить для широких програм лікування. Більшість небажаних ефектів препарату зумовлені імунними реакціями на мертві личинки.

Отже, тяжкість цього ефекту пов’язана з щільністю личинок у шкірі. Повідомлялося про небажані ефекти, включаючи лихоманку, свербіж, запаморочення, набряк, висип на шкірі, чутливий біль у лімфатичних вузлах, пітливість, тремтіння, біль у м’язах, набряк суглобів, набряк обличчя (реакція Маццотті). Гіпоглікемічна гіпотензія вивільнилася з пітливістю, тахікардією та сплутаністю свідомості.

Небажані ефекти часто виникають у перші 3 дні після лікування та залежно від дози. Співвідношення небажаних ефектів дуже різне.

У звіті 50 929 пацієнтів застосовували івермектин, небажані ефекти — близько 9%. У місцях із високою циркуляцією відношення небажаних ефектів може бути набагато вищим.

Ось побічні реакції при лікуванні глистів тільки онхоцерками в дозі 0,1 - 0,2 мг/кг:

Поширений, ADR> 1/100

Остеоартрит: біль у суглобах/епідемічне запалення (9,3%). (22,7%).

Центральна нервова система: головний біль (0,2%).

Повідомте лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Протипоказаний

Івермектин 3 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти, чутливі до будь-якого компонента препарату.

Обережність при застосуванні

не має великого досвіду використання ліків для дітей до 5 років, тому не для цього віку.

Через препарати, що підвищують габа, існує думка, що препарат впливає на центральну нервову систему людини, пошкоджується мозковий бар’єр (наприклад, при менінгіті, трипаносомі).

При лікуванні івермектином у людей з онхоцеркозним дерматитом, спричиненим глистами, реакція може посилитися, можуть виникнути більш шкідливі реакції, особливо набряк і погіршити стан.

Бути в недоступному для дітей місці.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Немає даних про вплив препарату на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Однак небажаною дією препарату є головний біль, запаморочення, артеріальна гіпотензія, які можуть виникнути. Тому необхідно бути обережними під час керування транспортними засобами та роботи з небезпечними механізмами.

Під час вагітності та лактації

Вагітність

Матеріали про людей обмежені. Дослідження проводилося на широкій території понад 14 000 пацієнтів, які приймали ліки раз на рік, за 3 роки народилося 203 дитини від матерів, які вживали наркотики під час вагітності. Результати показали, що вади у дітей, народжених від матерів, які вживають наркотики, не відрізняються від дітей матерів, які не приймають ліки.

Оскільки личинки глистів є лише онхоцерками, легко спричинити сліпоту, не було повідомлень про можливість тератогенності, хоча препарат використовувався в дуже широкому діапазоні, івермектин можна використовувати після 3 місяців вагітності.

Період грудного вигодовування

Івермектин виділяє грудне молоко в низьких концентраціях (менше 2% від використовуваного препарату). Безпека для немовлят не визначена, тому тільки цей препарат для матері, коли він більш корисний для матері.

Взаємодія з лікарськими засобами

Не було повідомлень про шкідливу взаємодію з лікарськими засобами, але теоретично препарат може посилити дію препаратів, що стимулюють рецептори ГАМК (таких як бензодіазепін і вальпроат натрію).

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.