Ivermectin 6mg tablety A.T podporuje léčbu parazitárních infekcí (1 blistr x 4 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tablety
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	6 mg

Použití

indikace

Lék Ivermectin 6 mg je indikován k léčbě parazitárních infekcí u dospělých a dětí starších 5 let (hmotnost ≥ 15 kg), včetně:

Červí choroba je pouze onchocerca. Ozzardi. Streptomyces avermitilis. Ivermektin má široké spektrum účinku na oblými červy, jako jsou e-červi, vlasovci, jehličkovití červi, škrkavky, měchovci a červi. Droga však nepůsobí na motolice jaterní a tasemnice.

Droga má přímý dopad, je nepohyblivá a likviduje larvy lymfatickou lymfatickou cestou. Ivermektin stimuluje sekreci neurotransmiterů, což je kyselina gama – aminomáselná (GABA).

U citlivých červů lék působí zvýšením uvolňování gaby po Sinapu nervosvalového kloubu, což způsobuje paralýzu červa, zejména zabíjení larev pohybujících se do vnitřních orgánů, jako je kůže, oči, játra, centrální nervový systém, plíce, svaly, dokonce i myokard.

Lék je relativně bezpečný, nežádoucí účinky jsou způsobeny především toxinem červů vylučovaným po rozkladu, jako je svědění, závratě, závratě, bolesti svalů, bolesti kloubů, hypotenze.

Farmakokinetika

vstřebávání

Absolutní biologická dostupnost léku po užití není známa. Doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je asi 4 hodiny, při použití iVeMectinu v alkoholovém roztoku se maximální koncentrace zdvojnásobí, biologická dostupnost roztoku je pouze 60 %.

Distribuce

Asi 93 % je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Hydrolyzovaný a redukovaný methyl v játrech.

Eliminace

Ivermektin se vylučuje žlučí a vylučuje se téměř pouze stolicí. Méně než 1 % dávky se vyloučí močí.

Před odběrem Ivermectin 6mg tablety A.T podporuje léčbu parazitárních infekcí (1 blistr x 4 tablety)

Jak se používá

Ivermectin 6 mg perorální lék.

Při hladu užívejte Ivermectin s vodou, vyhněte se jídlu 2 hodiny před a po užití léku.

Dávkování

Dospělí, děti ≥ 15 kg

Červová nemoc je pouze onchocerca: jednorázová dávka 0,15 mg/kg. Vyšší dávky zvýší škodlivou reakci bez zvýšení účinnosti léčby. Je nutné přeléčit stejnou dávku jako výše po 3 - 12 měsících, dokud nezmizí příznaky.

Onemocnění úhořem u Strongyloides Stercoralis: Použijte jednu dávku 0,2 mg/kg s testem stolice. Nebo můžete použít dávku 0,2 mg/kg/den po dobu 2 dnů.

Infekce oblými červy způsobená Ascaris Lumbricoides: Použijte 1 jednorázovou dávku 0,15 - 0,2 mg/kg.

Larvy se pohybují po kůži Ancylostoma Brazilense: 0,2 mg/kg/den, po dobu 1-2 dnů.

Infekci červy způsobuje pouze Mansonella Ozzardi: při použití jedné dávky 0,2 mg/kg.

Infekce červy je způsobena pouze Mansonella Streptocerca: při použití jedné dávky 0,15 mg/kg.

Infekce červy pouze způsobená Wuchereria bancrofti: použití jedné dávky 0,15 mg/kg v kombinaci s albendazolem.

Doporučená dávka ivermectinu je založena na tělesné hmotnosti:

Dávkování podle předpisu 0,15 mg/kg

gravitace (kg) Jediná dávka perorálního nápoje mg/kg Tělo (kg) Jediný nápoj mg/kg Konkrétní dávka závisí na progresi onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Mezi další nežádoucí účinky patří záchvaty, klimatizace, dušnost, bolesti břicha, bolesti břicha a kopřivka.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Při nežádoucích účincích infuze a elektrolyty, respirační pomůcky (kyslík a umělé dýchání v případě potřeby). Použití hypertenze v případě hypotenze. Vyvolání zvracení nebo výplach žaludku co nejdříve. Poté v případě potřeby použijte bělidlo a další antitoxická opatření, abyste zabránili vstřebávání většího množství léků do těla.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ivermectinu 6 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Osteoartritida: bolest kloubů, epidemický zánět.

Lymfatické uzliny: zvětšené a lymfatické uzliny v podpaží, krku, tříslech.

Kůže: svědění, kožní reakce jako edém, uzliny, pustuly, kožní vyrážka, kopřivka.

Systémové: Horečka, edém (obličej, periferní).

Kardiovaskulární: Vertikální hypotenární tlak, tachykardie.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: bolest hlavy.

Periferní nerv: bolest svalů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Ivermektin může způsobit kožní reakce a systémové reakce různých úrovní (Mazzottiho reakce) a oční reakce u pacientů s červy pouze onchocerca.

Tyto reakce mohou být výsledkem alergické reakce a zánětu způsobeného mrtvými larvami. Tyto reakce je možné léčit užíváním analgetik, antihistaminik nebo injekcí kortikosteroidů, jakmile se příznaky objeví. Dávkování závisí na stupni reakce.

Při hypotenzi ve stoje, orálně, vleže, vleže, intravenózní injekcí slané vody nebo kortikosteroidů.

Je třeba mít na paměti, že iVERMECTIN nezabíjí dospělé parazity onchocerca, a proto je nutné pravidelné sledování a přeléčení.

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Ivermectin 6 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na ivermektin nebo určitou složku léku.

Onemocnění doprovázená poruchami cerebrovaskulárního plotu, meningitidou.

Při používání buďte opatrní

Lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo poruchy absorpce glukózy a galaktózy, tento lék neužívají.

Vyhněte se dětem do 5 let, těhotným a kojícím ženám.

Při použití k léčbě červů pouze onchocerková dermatitida zvyšuje reakci, může dojít ke škodlivějším reakcím, zejména otokům a zhoršit stav.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V léčebné dávce lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mějte však na paměti, že během léčby se mohou objevit závratě.

Těhotenství

Vyhněte se lékům pro těhotné ženy.

Období kojení

Vyhněte se užívání léků pro kojící ženy.

Lékové interakce

Nejsou zaznamenány škodlivé lékové interakce, ale teoreticky může lék zvýšit účinky stimulantů GABA receptorů.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.