Ivermectine 6 mg tabletten A.T ondersteunt de behandeling van parasitaire infecties (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	6mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Ivermectine 6 mg is geïndiceerd voor de behandeling van parasitaire infecties bij volwassenen en kinderen > 5 jaar oud (gewicht ≥ 15 kg), waaronder:

Wormziekte is alleen onchocerca. Ozardi. Streptomyces Avermitilis. Ivermectine heeft een breed werkingsspectrum op rondwormen zoals e-wormen, haarwormen, naaldwormen, rondwormen, haakwormen en wormen. Het medicijn werkt echter niet op leverbot en lintwormen.

Het medicijn heeft een directe impact, is onbeweeglijk en elimineert larven via het lymfestelsel. Ivermectine stimuleert de uitscheiding van neurotransmitters is Gamazuur - Aminoboterzuur (GABA).

Bij gevoelige wormen werkt het medicijn door de afgifte van gaba na de Sinap van het neuromusculaire gewricht te versterken, waardoor de worm verlamd raakt, waarbij vooral de larven worden gedood die zich in interne organen verplaatsen, zoals de huid, ogen, lever, het centrale zenuwstelsel, de longen, de spieren en zelfs het hartspierstelsel.

Het medicijn is relatief veilig, de ongewenste effecten zijn voornamelijk te wijten aan het toxine van de wormen dat wordt uitgescheiden na ontbinding, zoals jeuk, duizeligheid, duizeligheid, spierpijn, gewrichtspijn, hypotensie.

Farmacokinetiek

absorptie

Onbekend wat de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn is na inname. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is ongeveer 4 uur. Bij gebruik van iVeMectin in een alcoholoplossing verdubbelt de piekconcentratie, de biologische beschikbaarheid van de oplossing is slechts 60%.

Distributie

Ongeveer 93% gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Gehydrolyseerd en gereduceerd methyl in de lever.

Eliminatie

Ivermectine wordt via de gal uitgescheiden en vrijwel alleen via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Ivermectine 6 mg tabletten A.T ondersteunt de behandeling van parasitaire infecties (1 blister x 4 tabletten)

Hoe gebruikt u

Ivermectine 6 mg oraal geneesmiddel.

Neem Ivermectine met water in als u honger heeft, vermijd eten binnen 2 uur vóór en na inname van het medicijn.

Dosering

Volwassenen, kinderen ≥ 15 kg

Wormziekte is alleen onchocerca: inname van een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Hogere doses zullen de schadelijke reactie versterken zonder de effectiviteit van de behandeling te vergroten. Het is noodzakelijk om dezelfde dosis als hierboven 3-12 maanden opnieuw te behandelen totdat er geen symptomen meer zijn.

Aalwormziekte bij Strongyloides Stercoralis: Gebruik een enkele dosis van 0,2 mg/kg bij een ontlastingsonderzoek. Of u kunt de dosis van 0,2 mg/kg/dag gebruiken, gedurende 2 dagen.

Infectie van rondwormen door Ascaris Lumbricoides: Gebruik 1 enkele dosis van 0,15 - 0,2 mg/kg.

Larven verplaatsen zich over de huid door Ancylostoma Brazilense: 0,2 mg/kg/dag, gedurende 1-2 dagen.

Worminfectie wordt alleen veroorzaakt door Mansonella Ozzardi: bij gebruik van een enkele dosis van 0,2 mg/kg.

Worminfectie wordt alleen veroorzaakt door Mansonella Streptocerca: bij gebruik van een enkele dosis van 0,15 mg/kg.

Wormeninfectie alleen door Wuchereria bancrofti: gebruik van een enkele dosis van 0,15 mg/kg in combinatie met albendazol.

De aanbevolen dosis van ivermectine is gebaseerd op het lichaamsgewicht:

Dosering zoals voorgeschreven 0,15 mg/kg

zwaartekracht (kg) De enige dosis orale drank mg/kg Lichaam (kg) De enige drank mg/kg De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Andere ongewenste effecten zijn toevallen, airconditioning, kortademigheid, buikpijn, buikpijn en netelroos.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Bij bijwerkingen, infuus en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen (zuurstof en kunstmatige beademing indien nodig). Hypertensie gebruiken als hypotensie. Zo snel mogelijk braken of maagspoeling veroorzaken. Gebruik daarna indien nodig bleekmiddel en andere anti-toxische maatregelen om de opname van meer medicijnen in het lichaam te voorkomen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ivermectine 6 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Artrose: gewrichtspijn, epidemische ontstekingen.

Lymfeklieren: vergrote en lymfeklieren in de oksels, nek, liezen.

Huid: jeuk, huidreacties zoals oedeem, knobbeltjes, puisten, huiduitslag, urticaria.

Systemisch: koorts, oedeem (gezicht, perifeer).

Cardiovasculair: hypotenaire druk verticaal, tachycardie.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: hoofdpijn.

Perifere zenuw: spierpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Ivermectine kan huidreacties en systemische reacties op verschillende niveaus (Mazzotti-reactie) en oogreacties veroorzaken bij patiënten met alleen onchocerca-wormen.

Deze reacties kunnen het gevolg zijn van een allergische reactie en ontsteking veroorzaakt door dode larven. Het is mogelijk deze reacties te behandelen door pijnstillers, antihistaminica of een injectie met corticosteroïden te nemen zodra de symptomen optreden. Dosering afhankelijk van de mate van de reactie.

Bij hypotensie bij staan, oraal, liggen, liggen, intraveneus zout water of injectie met corticosteroïden.

Houd er rekening mee dat iVERMECTIN de volwassen onchocerca-parasieten niet doodt, waardoor regelmatige controle en herbehandeling noodzakelijk zijn.

Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Ivermectine 6 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ivermectine of een bepaald bestanddeel van het medicijn.

Ziekten die gepaard gaan met aandoeningen van het cerebrovasculaire hek, meningitis.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen gebruiken dit medicijn niet.

Vermijd voor kinderen jonger dan 5 jaar, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Bij gebruik voor de behandeling van wormen verhoogt alleen onchocerca dermatitis de reactie. Er kunnen meer schadelijke reacties optreden, vooral oedeem, en de aandoening verergeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij de behandelingsdosis heeft het geneesmiddel geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Houd er echter rekening mee dat duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Vermijd medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Vermijd het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er wordt geen rekening gehouden met schadelijke geneesmiddelinteracties, maar theoretisch gezien kan het medicijn de effecten van stimulerende middelen voor de GABA-receptoren versterken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.