Ivermectin 6mg tabletki A.T wspomaga leczenie infekcji pasożytniczych (1 blister x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 4 tabletki
Specyfikacja Iwermektyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Iwermektyna	6 mg

Używa

wskazania

Lek Iwermektyna 6mg wskazany jest w leczeniu zakażeń pasożytniczych u dorosłych i dzieci > 5 roku życia (masa ciała ≥ 15 kg), w tym:

Choroba robakowa to tylko onchocerca. Ozzardi. Streptomyces avermitilis. Iwermektyna ma szerokie spektrum działania na robaki obłe, takie jak robaki elektryczne, robaki włosowe, robaki igłowe, glisty, tęgoryjce i robaki. Jednak lek nie działa na przywrę wątrobową i tasiemce.

Lek działa bezpośrednio, unieruchamiając i eliminując larwy poprzez układ limfatyczny i limfatyczny. Iwermektyna stymuluje wydzielanie neuroprzekaźników to kwas Gama – Amino masłowy (GABA).

W przypadku wrażliwych robaków lek działa poprzez zwiększenie uwalniania gaba po zajściu Sinap w stawie nerwowo-mięśniowym, powodując paraliż robaka, a zwłaszcza zabicie larw przemieszczających się do narządów wewnętrznych, takich jak skóra, oczy, wątroba, centralny układ nerwowy, płuca, mięśnie, a nawet mięsień sercowy.

Lek jest stosunkowo bezpieczny, niepożądane skutki wynikają głównie z toksyn wydzielanych przez robaki po rozkładzie, takie jak swędzenie, zawroty głowy, zawroty głowy, bóle mięśni, bóle stawów, niedociśnienie.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Nieznana jest całkowita biodostępność leku po zażyciu. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi około 4 godziny, przy zastosowaniu iVeMectin w roztworze alkoholu maksymalne stężenie ulega podwojeniu, biodostępność roztworu wynosi jedynie 60%.

Dystrybucja

Około 93% jest związanych z białkami osocza.

Metabolizm

Hydrolizowany i zredukowany metyl w wątrobie.

Eliminacja

Iwermektyna jest wydalana z żółcią i wydalana niemal wyłącznie z kałem. Mniej niż 1% dawki jest wydalane z moczem.

Przed wzięciem Ivermectin 6mg tabletki A.T wspomaga leczenie infekcji pasożytniczych (1 blister x 4 tabletki)

Jak stosować

Iwermektyna 6 mg, lek doustny.

W przypadku głodu zażywaj Iwermektynę popijając wodą, unikaj jedzenia w ciągu 2 godzin przed i po zażyciu leku.

Dawkowanie

Dorośli, dzieci ≥ 15 kg

Robactwo to tylko onchocerca: przyjęcie pojedynczej dawki 0,15 mg/kg. Wyższe dawki nasilają szkodliwą reakcję bez zwiększania skuteczności leczenia. Konieczne jest ponowne leczenie tą samą dawką jak powyżej po 3-12 miesiącach do czasu ustąpienia objawów.

Choroba węgorza w Strongyloides Stercoralis: Należy zastosować pojedynczą dawkę 0,2 mg/kg wraz z badaniem kału. Można też zastosować dawkę 0,2 mg/kg/dzień przez 2 dni.

Zakażenie glisty wywołane przez Ascaris Lumbricoides: Stosować 1 pojedynczą dawkę 0,15 – 0,2 mg/kg.

Larwy przemieszczają się po skórze przez Ancylostoma Brazilense: 0,2 mg/kg/dzień przez 1-2 dni.

Zakażenie robakami wywoływane jest wyłącznie przez Mansonella Ozzardi: przy użyciu pojedynczej dawki 0,2 mg/kg.

Zakażenie robakami wywoływane jest wyłącznie przez Mansonella Streptocerca: przy użyciu pojedynczej dawki 0,15 mg/kg.

Zarażenie robakami wyłącznie przez Wuchereria bancrofti: zastosowanie pojedynczej dawki 0,15 mg/kg w skojarzeniu z albendazolem.

Zalecana dawka iwermektyny zależy od masy ciała:

Dawkowanie zgodnie z zaleceniami 0,15 mg/kg

waga (kg) Jedyna dawka napoju doustnego mg/kg Ciało (kg) Jedyny napój mg/kg Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Inne niepożądane skutki obejmują drgawki, klimatyzację, duszność, ból brzucha, ból brzucha i pokrzywkę.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy podać infuzję i elektrolity, zastosować środki oddechowe (w razie potrzeby tlen i sztuczne oddychanie). Stosowanie nadciśnienia w przypadku niedociśnienia. Jak najszybciej wywołać wymioty lub płukanie żołądka. Następnie w razie potrzeby użyj wybielacza i innych środków antytoksycznych, aby zapobiec wchłanianiu większej ilości leków do organizmu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania iwermektyny 6 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Choroba zwyrodnieniowa stawów: ból stawów, zapalenie epidemiczne.

Węzły chłonne: powiększone oraz węzły chłonne pod pachami, na szyi, w pachwinie.

Skóra: swędzenie, reakcje skórne, takie jak obrzęk, guzki, krosty, wysypka skórna, pokrzywka.

Układowe: gorączka, obrzęk (twarzy, obwodowy).

Układ sercowo-naczyniowy: pionowe ciśnienie hipotensyjne, tachykardia.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: ból głowy.

Nerw obwodowy: ból mięśni.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Iwermektyna może powodować reakcje skórne i reakcje ogólnoustrojowe o różnym nasileniu (reakcja Mazzottiego) oraz reakcje oczne u pacjentów zakażonych tylko robakami onchocerca.

Reakcje te mogą być wynikiem reakcji alergicznej i stanu zapalnego wywołanego przez martwe larwy. Reakcje te można leczyć, przyjmując leki przeciwbólowe, przeciwhistaminowe lub zastrzyki z kortykosteroidów, gdy tylko pojawią się objawy. Dawkowanie w zależności od stopnia reakcji.

W przypadku niedociśnienia w pozycji stojącej, doustnie, w pozycji leżącej, leżącej, po dożylnej słonej wodzie lub wstrzyknięciu kortykosteroidów.

Należy pamiętać, że iVERMECTIN nie zabija dorosłych pasożytów onchocerca, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie i ponowne leczenie.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie niepożądane skutki stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania iwermektyny 6 mg w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na iwermektynę lub którykolwiek składnik leku.

Choroby, którym towarzyszą zaburzenia ogrodzenia mózgowo-naczyniowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zaburzenia wchłaniania glukozy – galaktozy, nie przyjmują tego leku.

Unikaj stosowania u dzieci poniżej 5. roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

W przypadku leczenia robaków tylko onchocerka zapalenie skóry nasila reakcję, może wystąpić więcej szkodliwych reakcji, zwłaszcza obrzęków i pogorszyć stan.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W dawce leczniczej lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Unikaj leków dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Unikaj stosowania leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Nie zauważono szkodliwych interakcji leków, ale teoretycznie lek może nasilać działanie stymulantów receptorów GABA.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 300C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.