Japet An Thien Léčba hypercholesterolového cholesterolu v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin, Ezetimib

Složka

Informace o složeníObsah
Atorvastatin20 mg
ezetimib10 mg

Použití

Indikace

Léky Japet 10/20 jsou indikovány v následujících případech:

  • Hypercholesterolová nemoc: Snížení cholesterolu s nízkou molekulovou hmotností a cholesterolu s vysokou molekulovou hmotností. vytvářet nové léze. Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol a apoprotein B u pacientů s hypertonickou hypertonickou hypertenzí a heterozygotní, hyperplazií a hyperlipidémií. Snižuje také VLDL cholesterol a triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol a apolipoprotein A - 1. Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, APO B, triglyceridy a non-HDL HDL a HDL cholesteroly u čistých pacientů s jednoduchými triglyceridy.

    Ezetimib snižuje hladinu cholesterolu v krvi inhibicí molekul zapojených do vstřebávání cholesterolu v tenkém střevě.

    Kombinace 2 složek atorvastatinu a ezetimibu v léku pomáhá snižovat cholesterol v plazmě v důsledku inhibice cholesterolu ve střevě a snižuje endogenní syntézu cholesterolu.

    farmakokinetické

    absorpce

    ezetimib

    Po vypití se ezetimib rychle vstřebává a spojuje do formy ezetimib-glukuronid. Maximální koncentrace v plazmě (CMAX) dosahuje u ezetimibu-glukuronidu asi 1-2 hodiny po vypití a u ezetimibu asi 4-12 hodin po vypití. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost ezetimibu.

    Atorvastatin

    Atorvastatin se perorálně rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 1-2 hodin. Množství Atorvastatinu se absorbuje a plazmatická koncentrace se zvyšuje s poměrem dávek.

    distribuce

    Ezetimib a ezetimib-glukuronid

    Upevněte s plazmatickým proteinem na 99,7 % a 88 ~ 92 %.

    Atorvastatin

    Průměrný distribuční objem Atorvastu je asi 381 litrů. Více než 98 % Atorvastatinu se váže na plazmatické proteiny. Poměr červených krvinek/plazmy je asi 0,25, což ukazuje, že do červených krvinek je méně absorbujících léčiv

    transformace

    ezetimib

    Modifikován především v tenkém střevě a játrech kombinací glukuronidu. Ezetimib i Ezetimib-Glukuronid jsou pomalu vylučovány z plazmy v důsledku střevního cyklu. Poločas ezetimibu a ezetimibu-glukuronidu je přibližně 22 hodin.

    Atorvastatin

    Metabolický hlavně na hydroxylační deriváty v pozicích Ortho a Para a oxidované produkty v Beta.

    Eliminace

    ezetimib

    Po užití 14C-Ezetimibu (20 mg) je v plazmě přítomno přibližně 93 % ezetimibu. Asi 78 % a 11 % se nachází ve stolici a moči během 10 dnů. Po 48 hodinách není v plazmě přítomno žádné léčivo.

    Atorvastatin

    Atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány převážně žlučí po metabolismu v játrech nebo mimo játra. Zdá se však, že lék neprochází střevním cyklem. Průměrná doba prodeje atorvastatinu v plazmě u lidí je asi 14 hodin, ale poločas inhibice enzymu eliminujícího HMG -CAA je 20-30 hodin díky příspěvku aktivních metabolitů. Po vypití se méně než 2 % dávky Atorvastatinu nachází v moči.

    • Před odběrem Japet An Thien Léčba hypercholesterolového cholesterolu v krvi (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se používá

    Pacienti by měli na začátku užívání léku dodržovat nízkocholesterolovou dietu a v této dietě pokračovat i během léčby.

    Dávkování by mělo být upraveno pro každého pacienta na základě hladiny lipidů v plazmě.

    Měl by začít léčbu nejnižší dávkou, která lék funguje, pak v případě potřeby může upravit dávku podle potřeb a reakce každého člověka zvýšením dávky každé šarže s odstupem nejméně 4 týdnů a sledováním škodlivých reakcí léku, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

    Dávkování

    Obvyklá dávka je 1-4 tablety/den. Počáteční dávka by měla být 1 tableta/den. Po 2 týdnech zkontrolujte koncentraci lipidů v plazmě. V případě potřeby dávku upravte.

    Pacienti se selháním jater

    Nepřekvapivě upravte dávku u pacientů s mírným selháním jater.

    Pacienti se selháním ledvin

    Nepřekvapivě nastavitelná nebo mírně nastavitelná dávka dělá dávku u pacientů. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin však lze tento lék použít pouze v případě, že pacient netoleruje atorvastatin v dávce 5 mg nebo vyšší.

    Starší pacienti

    Zbytečná úprava dávky u starších pacientů.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Do 1 hodiny dojde k předávkování, pokud pacient není vzhůru, lze použít aktivní uhlí pomocí nosního katétru.

    Mechanický vzorec: přenos 0,9 % slané vody pro udržení moči 2-3 ml/kg/h. Může používat diuretika.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Japetu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Trávicí: průjem, zácpa, plynatost, bolesti břicha a nevolnost, asi 5 % pacientů. Horní hranice normálu, u 2 % pacientů, ale většinou nemají žádné příznaky a zotaví se po vysazení léku.
  • Neurologické - svalové a kostní: svalové onemocnění (kombinující svalovou slabost a zvýšený obsah plazmatické kreatinfosfokinázy (CPK)).

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    JAPET 10/20 mg je kontraindikováno v následujících případech:

  • Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

    Buďte opatrní při používání

    Měli byste zkontrolovat hladinu kreatininkinázy (CK) u pacientů:

  • Starší (nad 70 let).
  • Selhání ledvin.

    Monitorování pacientů během medikace. Pokud se objeví příznaky, jako je únava, svalová slabost, měli byste lék přestat používat.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Těhotenství

    Kontraindikace u těhotných žen.

    Období kojení

    Kontraindikováno u kojících žen.

    Interakce s léky

    Inhibitory enzymu CYP3A4: Používané spolu s inhibitory enzymu CYP3A4 mohou zvýšit koncentraci Atorvastatinu v plazmě, což vede ke zvýšenému riziku onemocnění svalů a svalů.

    Amiodaron: Při použití s ​​amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg atorvastatinu/den kvůli zvýšenému riziku svalového vzoru. U pacientů, kteří musí užívat dávku vyšší než 20 mg/den, aby byla léčba účinná, může lékař zvolit jiný statin (jako je pravastatin).

    Deriváty kumarinu: Statiny mírně zvyšují antikoagulační účinek kumarinu. U pacientů, kteří užívají antikoagulační léky, by měl být protrombin podáván před a během léčby atorvastatinem.

    Při použití v kombinaci s niacinem nebo imunosupresivy je třeba být opatrný.

    Riziko svalového onemocnění během léčby těmito skupinami se zvýší při současném užívání s cyklosporinem, deriváty kyseliny fibrové, erythromycinem, antimykotikem skupiny Azol nebo niacinem.

    Antacida: Atorvastatin používejte současně s antacidy obsahujícími magnesi a hydroxid hlinitý, plazmatická koncentrace atorvastatinu je snížena asi o 35 %. Účinek snížení cholesterolu s nízkou molekulovou hmotností se však nemění.

    Antyrin: Protože Atorvastatin neovlivňuje farmakokinetiku antipipinu, nedochází k interakci s jinými léky metabolizovanými prostřednictvím stejného typu cytochromu.

    Kolestipol: Při použití colestipolu s Atorvastatinem se koncentrace Atorvastatinu sníží asi o 25 %. Účinek na lipidy se však zvyšuje při použití Atorvastatinu a kolestipolu ve srovnání s použitím samostatného léku.

    Digoxin: Při současném použití více dávek digoxinu a 10 mg atorvastatinu nejsou plazmatické koncentrace digoxinu ve stabilním stavu ovlivněny. Při použití digoxinu s 80 mg atorvastatinu denně se však koncentrace digoxinu zvýšila asi o 20 %. Pacienty užívající digoxin by měly být řádně sledovány.

    erythromycin/klaritromycin: současně používejte atorvastatin a erythromycin (500 mg x 4krát denně) nebo klarithromycin (500 mg x 2krát denně) je inhibitor Cytochrom P450 3A4: zvýšená plazmatická koncentrace atorvastatinu.

    azitromycin: 1 mg azitromycin současně (1 mg) azithromycin (500 mg x 1krát/den) nemění sérovou koncentraci Atorvastatinu.

    terfenadin: současné užívání atorvastatinu a terfenadinu nevytváří významný vliv na farmakokinetiku terfenadinu.

    Perorální antikoncepce: Současné užívání s perorálními antikoncepčními pilulkami obsahuje norethindron a ethinylestradiol, což zvyšuje hodnotu plochy pod koncentrací - čas (AUC) noradiolové křivky (AUC) a estradiolu 30 % a 20 %. Toto zvýšení je třeba vzít v úvahu při výběru perorální antikoncepce pro ženy, které budou užívat Atorvastatin.

    warfarin: Byla provedena studie lékové interakce mezi Atorvastatinem a Warfarinem: Neexistuje žádná klinická interakce.

    cimetidin: Byla provedena studie lékové interakce mezi Atorvastatinem a Cimetidinem: Neexistuje žádná klinická interakce.

    Inhibitory proteázy: současně používejte Atorvastatin a inhibitory proteázy, které zvyšují plazmatickou koncentraci cytochromu P450 Atorvastatin.

    • Skladování

    Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova