Japet An Thien Θεραπεία υπερχοληστερόλης χοληστερόλης αίματος (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη, Εζετιμίμπη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ατορβαστατίνη20 mg
Εζετιμίμπε10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Japet 10/20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Νόσος υπερχοληστερόλης: Μείωση της χοληστερόλης χαμηλού μοριακού βάρους, της χοληστερόλης υψηλού μοριακού βάρους. δημιουργούν νέες βλάβες. Η ατορβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, την LDL χοληστερόλη και την αποπρωτεΐνη Β σε ασθενείς με υπερτονική υπέρταση και ετερόζυγη, υπερπλασία και υπερλιπιδαιμία. Μειώνει επίσης τη VLDL χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και αυξάνει τη χοληστερόλη HDL και την απολιποπρωτεΐνη Α - 1. Η ατορβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, την LDL χοληστερόλη, τη VLDL χοληστερόλη, την APO B, τα Τριγλυκερίδια και τους ασθενείς με μονογλυκερική χοληστερόλη χωρίς HDL και HDL.

    Η εζετιμίμπη μειώνει τη χοληστερόλη του αίματος αναστέλλοντας τα μόρια που εμπλέκονται στην απορρόφηση της χοληστερόλης στο λεπτό έντερο.

    Ο συνδυασμός 2 συστατικών της ατορβαστατίνης και της εζετιμίμπης στο φάρμακο βοηθά στη μείωση της χοληστερόλης στο πλάσμα λόγω της αναστολής της χοληστερόλης στο έντερο και μειώνει την ενδογενή σύνθεση χοληστερόλης.

    φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    εζετιμίμπη

    Μετά την κατανάλωση, το Ezetimibe απορροφάται γρήγορα και συνδυάζεται στη μορφή Ezetimibe-Glucuronid. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) φτάνει περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση για την εζετιμίμπη -γλυκουρονίδη και περίπου 4 -12 ώρες μετά την κατανάλωση της εζετιμίμπης. Η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του Ezetimibe.

    Ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Η ποσότητα της ατορβαστατίνης απορροφάται και η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται στην αναλογία δόσης.

    διανομή

    Εζετιμίμπη και Εζετιμίμπη-Γλυκουρονίδη

    Τοποθέτηση με πρωτεΐνη πλάσματος στο 99,7% και 88 ~ 92%.

    Ατορβαστατίνη

    Ο μέσος όγκος διανομής του Atorvast είναι περίπου 381 λίτρα. Πάνω από 98% η ατορβαστατίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η αναλογία ερυθρών αιμοσφαιρίων/πλάσμα είναι περίπου 0,25, εμφανίζοντας λιγότερο απορροφητικά φάρμακα στα ερυθρά αιμοσφαίρια

    μετασχηματισμός

    εζετιμίμπη

    Τροποποιείται κυρίως στο λεπτό έντερο και στο ήπαρ μέσω συνδυασμού γλυκουρονίδης. Τόσο το Ezetimibe όσο και το Ezetimibe-Glucuronid αποβάλλονται αργά από το πλάσμα λόγω του εντερικού κύκλου. Ο χρόνος ημιζωής του Ezetimibe και του Ezetimibe-Glucuronid είναι περίπου 22 ώρες.

    Ατορβαστατίνη

    Μεταβολίζεται κυρίως σε παράγωγα υδροξυλίωσης στις θέσεις Ortho και Para και οξειδωμένα προϊόντα σε Beta.

    Εξάλειψη

    εζετιμίμπη

    Μετά τη λήψη του 14C-Ezetimibe (20 mg), περίπου το 93% του Ezetimibe υπάρχει στο πλάσμα. Περίπου το 78% και το 11% βρίσκονται στα κόπρανα και στα ούρα μέσα σε 10 ημέρες. Μετά από 48 ώρες, δεν υπάρχει φάρμακο στο πλάσμα.

    Ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως μέσω της χολής μετά το μεταβολισμό στο ήπαρ ή έξω από το ήπαρ. Ωστόσο, το φάρμακο δεν φαίνεται να περνά από τον κύκλο του εντέρου. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης στους ανθρώπους είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος ημιζωής του ενζύμου που αποβάλλει το HMG-CAA είναι 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών. Μετά την κατανάλωση, λιγότερο από το 2% της δόσης ατορβαστατίνης βρίσκεται στα ούρα.

    • Πριν τη λήψη Japet An Thien Θεραπεία υπερχοληστερόλης χοληστερόλης αίματος (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

    Τρόπος χρήσης

    Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια δίαιτα χαμηλή σε χοληστερόλη όταν αρχίζουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο και να συνεχίζουν σύμφωνα με αυτήν τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή με βάση το επίπεδο των λιπιδίων του πλάσματος.

    Θα πρέπει να ξεκινήσει η θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου, αυξάνοντας τη δόση κάθε παρτίδας σε διάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων και παρακολουθώντας τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά την επιβλαβή αντίδραση στο μυϊκό σύστημα.

    Δοσολογία

    Η συνήθης δόση είναι 1-4 δισκία/ημέρα. Η έναρξη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με 1 δισκίο/ημέρα. Μετά από 2 εβδομάδες, ελέγξτε τη συγκέντρωση λιπιδίων στο πλάσμα. Εάν είναι απαραίτητο, προσαρμόστε τη δόση.

    Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

    Δεν αποτελεί έκπληξη, προσαρμόστε τη δόση σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    Απροσδόκητα ρυθμιζόμενη ή μέτρια ρυθμιζόμενη δόση κάνει τη δόση σε ασθενείς. Ωστόσο, για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει δυσανεξία στην ατορβαστατίνη σε δόση 5 mg ή μεγαλύτερη.

    Ηλικιωμένοι ασθενείς

    Μη απαραίτητη προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

    Μέσα σε 1 ώρα εμφανίζεται υπερδοσολογία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενεργός άνθρακας, χρησιμοποιώντας ρινικό καθετήρα εάν ο ασθενής δεν είναι ξύπνιος.

    Μηχανικό μοτίβο: 0,9% μετάδοση θαλασσινού νερού για διατήρηση ούρων 2-3 ml/kg/h. Μπορεί να χρησιμοποιήσει διουρητικά.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Japet, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου το 5% των ασθενών. Το ανώτερο όριο του φυσιολογικού, στο 2% των ασθενών, αλλά ως επί το πλείστον δεν έχουν συμπτώματα και αναρρώνουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.
  • Νευρολογικά - μυών και οστών: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος (CPK)).

    Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το JAPET 10/20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    Θα πρέπει να ελέγξετε το επίπεδο της κινάσης της κρεατινίνης (CK) σε ασθενείς:

  • Ηλικιωμένοι (άνω των 70 ετών).
  • Νεφρική ανεπάρκεια.

    Παρακολούθηση ασθενών κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής. Εάν υπάρχουν συμπτώματα όπως κόπωση, μυϊκή αδυναμία, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Εγκυμοσύνη

    Αντενδείξεις σε έγκυες γυναίκες.

    Περίοδος θηλασμού

    Αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Αναστολείς ενζύμου CYP3A4: Χρησιμοποιούνται μαζί με το ένζυμο CYP3A4, αυξάνουν τον κίνδυνο μυϊκής συγκέντρωσης των αναστολέων του μυϊκού ασθενούς και αυξάνουν τη συγκέντρωση της μυϊκής στάτης ασθένεια.

    Amiodaron: Όταν χρησιμοποιείται με amiodaron, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα λόγω του αυξημένου κινδύνου μυϊκού μοτίβου. Για ασθενείς που πρέπει να λαμβάνουν δόση άνω των 20 mg/ημέρα για να είναι αποτελεσματικοί για θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει άλλη στατίνη (όπως πραβαστατίνη).

    Παράγωγα κουμαρίνης: Τα φάρμακα με στατίνες αυξάνουν ελαφρώς την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης. Σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά φάρμακα, η προθρομβίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη.

    Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με νιασίνη ή ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

    Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτές τις ομάδες θα αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κυκλοσπορίνη, τα παράγωγα του ινικού οξέος, ερυθρομυκίνης, αντιμυκητιακής ομάδας Azol ή νιασίνης.

    αντιόξινα: Χρησιμοποιήστε την ατορβαστατίνη ταυτόχρονα με αντιόξινα που περιέχουν magnesi και αλουμίνιο μειωμένη συγκέντρωση σε υδροστατική περίπου 35%. Ωστόσο, η επίδραση της μείωσης της χοληστερόλης χαμηλού μοριακού βάρους δεν αλλάζει.

    Αντυρίνη: Επειδή η ατορβαστατίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της αντιπιπίνης, δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω του ίδιου τύπου κυτοχρώματος.

    Colestipol: Όταν χρησιμοποιείται Colestipol με ατορβαστατίνη, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης μειώνεται κατά περίπου 25%. Ωστόσο, η επίδραση στα λιπίδια αυξάνεται κατά τη χρήση ατορβαστατίνης και κολεστιπόλης σε σύγκριση με τη χρήση ξεχωριστού φαρμάκου.

    Διγοξίνη: Όταν χρησιμοποιούνται πολλαπλές δόσεις διγοξίνης και 10 mg ατορβαστατίνης ταυτόχρονα, οι συγκεντρώσεις της διγοξίνης στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση δεν επηρεάζονται. Ωστόσο, η συγκέντρωση της διγοξίνης αυξήθηκε κατά περίπου 20% όταν χρησιμοποιήθηκε διγοξίνη με 80 mg ατορβαστατίνης ημερησίως. Θα πρέπει να ακολουθεί την κατάλληλη παρακολούθηση για ασθενείς που χρησιμοποιούν διγοξίνη.

    ερυθρομυκίνη/κλαριθρομυκίνη: ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης και ερυθρομυκίνης (500 mg x 4 φορές/ημέρα) ή η κλαριθρομυκίνη (500 mg x 2 φορές/ημέρα) είναι αναστολέας του Cytochrom P450 3A4: Αυξημένη συγκέντρωση στο πλάσμα της ατορβαστατίνης:χρησιμοποιείται αθροαστατίνη. Η ατορβαστατίνη (10 mg x 1 φορά/ημέρα) και η αζιθρομυκίνη (500 mg x 1 φορά/ημέρα) δεν αλλάζουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στον ορό.

    τερφεναδίνη: η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης και τερφεναδίνης δεν δημιουργεί σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της τερφεναδίνης.

    Από του στόματος αντισυλληπτικά: Η ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος χορηγούμενα αντισυλληπτικά χάπια περιέχει νορεθινδρόνη και αιθινυλοιστραδιόλη, αυξάνοντας την τιμή της περιοχής (AUC) και του χρόνου συγκέντρωσης (AUC) - Η αιθινυλοιστραδιόλη είναι περίπου 30% και 20%. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή από του στόματος αντισυλληπτικών για τις γυναίκες για χρήση ατορβαστατίνης.

    βαρφαρίνη: Διεξήχθη μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμάκων μεταξύ ατορβαστατίνης και βαρφαρίνης: Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση.

    σιμετιδίνη: Διεξήχθη μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμάκου μεταξύ ατορβαστατίνης και σιμετιδίνης: Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση. Αναστολείς 3Α4 που αυξάνουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

    • Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά