Japet An Thien Tratamiento del colesterol en sangre hipercolesterol (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina, Ezetimiba

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Atorvastatina20 mg
Ezetimiba10 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Japet 10/20 están indicados en los siguientes casos:

  • Enfermedad de hipercolesterol: reducción del colesterol de bajo peso molecular y colesterol de alto peso molecular. crear nuevas lesiones. Atorvastatina reduce el colesterol total, el colesterol LDL y la apoproteína B en pacientes con hipertensión hipertónica y heterocigótica, hiperplasia e hiperlipidemia. También reduce el colesterol VLDL y los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL y la apolipoproteína A - 1. La atorvastatina reduce el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol VLDL, la APO B, los triglicéridos y los colesteroles HDL no HDL y HDL en pacientes con triglicéridos monosangre puros.

    Ezetimiba reduce el colesterol en sangre al inhibir las moléculas implicadas en la absorción del colesterol en el intestino delgado.

    La combinación de 2 componentes de atorvastatina y ezetimiba en el fármaco ayuda a reducir el colesterol en plasma debido a la inhibición del colesterol en el intestino y reduce la síntesis de colesterol endógeno.

    farmacocinética

    absorción

    ezetimiba

    Después de beber, ezetimiba se absorbe rápidamente y se combina en la forma de ezetimiba-glucurónido. La concentración máxima en plasma (CMAX) alcanza aproximadamente 1 a 2 horas después de beber para ezetimiba -glucurónido, y aproximadamente 4 a 12 horas después de beber para ezetimiba. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad de Ezetimiba.

    Atorvastatina

    La atorvastatina se absorbe rápidamente por vía oral y la concentración máxima en plasma se alcanza en 1-2 horas. La cantidad de atorvastatina se absorbe y la concentración plasmática aumenta en la proporción de dosis.

    distribución

    Ezetimiba y Ezetimiba-Glucurónido

    Montar con proteína plasmática al 99,7% y 88 ~ 92%.

    Atorvastatina

    El volumen medio de distribución de Atorvast es de unos 381 litros. Más del 98% de la atorvastatina se une a las proteínas plasmáticas. La proporción de glóbulos rojos/plasma es de aproximadamente 0,25, lo que muestra que los fármacos son menos absorbentes en los glóbulos rojos.

    transformación

    ezetimiba

    Modificado principalmente en el intestino delgado y el hígado mediante una combinación de glucurónido. Tanto la ezetimiba como la ezetimiba-glucurónida se eliminan lentamente del plasma debido al ciclo intestinal. La vida media de ezetimiba y ezetimiba-glucurónida es de aproximadamente 22 horas.

    Atorvastatina

    Metabólico principalmente en derivados de hidroxilación en posiciones Orto y Para y productos oxidados en Beta.

    Eliminación

    ezetimiba

    Después de tomar 14C-ezetimiba (20 mg), aproximadamente el 93 % de ezetimiba está presente en el plasma. Aproximadamente el 78% y el 11% se encuentran en las heces y la orina dentro de los 10 días. Después de 48 horas, no hay ningún fármaco presente en el plasma.

    Atorvastatina

    La atorvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la bilis después del metabolismo en el hígado o fuera del hígado. Sin embargo, el fármaco no parece pasar por el ciclo intestinal. El tiempo medio de venta en el plasma de atorvastatina en humanos es de aproximadamente 14 horas, pero la vida media de los inhibidores de la enzima eliminadora de HMG-CAA es de 20 a 30 horas debido a la contribución de metabolitos activos. Después de beber, menos del 2 % de la dosis de atorvastatina se encuentra en la orina.

  • antes de tomar Japet An Thien Tratamiento del colesterol en sangre hipercolesterol (3 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Los pacientes deben seguir una dieta baja en colesterol al comenzar a usar el medicamento y continuar con esta dieta durante el tratamiento.

    La dosis debe ajustarse a cada paciente en función del nivel de lípidos plasmáticos.

    Se debe iniciar el tratamiento con la dosis más baja con la que funciona el fármaco, luego, si es necesario, se puede ajustar la dosis según las necesidades y respuesta de cada persona aumentando la dosis de cada lote espaciada no menos de 4 semanas y monitorizando las reacciones nocivas del fármaco, especialmente la reacción nociva al sistema muscular.

    Dosis

    La dosis habitual es de 1 a 4 comprimidos/día. Se debe empezar con 1 comprimido/día. Después de 2 semanas, verifique la concentración de lípidos plasmáticos. Si es necesario ajustar la dosis.

    Pacientes con insuficiencia hepática

    Como era de esperar, ajuste la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve.

    Pacientes con insuficiencia renal

    Como era de esperar, la dosis ajustable o moderadamente ajustable hace la dosis en los pacientes. Sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal grave, este medicamento sólo se puede utilizar si el paciente puede intolerar la atorvastatina en una dosis de 5 mg o más.

    Pacientes ancianos

    Ajuste innecesario de la dosis en pacientes de edad avanzada.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    A partir de 1 hora se produce la sobredosis, se puede utilizar carbón activado, utilizando un catéter nasal si el paciente no está despierto.

    Patrón mecánico: 0,9% de transmisión de agua salada para mantener la orina 2-3 ml/kg/h. Puede utilizar diuréticos.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Japet, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Digestivo: diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal y náuseas, alrededor del 5% de los pacientes. El límite superior de lo normal, en el 2% de los pacientes, pero en su mayoría no presentan síntomas y se recuperan al suspender el medicamento.
  • Neurológico - músculos y huesos: enfermedad muscular (que combina debilidad muscular y aumento del contenido de creatinfosfoquinasa plasmática (CPK)).

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    JAPET 10/20 mg contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

    Tenga cuidado al usarlo

    Debe verificar el nivel de creatinina quinasa (CK) en pacientes:

  • Personas mayores (mayores de 70 años).
  • Insuficiencia renal.

    Seguimiento de los pacientes durante la medicación. Si hay síntomas como fatiga, debilidad muscular, se debe dejar de usar el medicamento.

    Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    Contraindicaciones en mujeres embarazadas.

    Periodo de lactancia

    Contraindicado en mujeres que amamantan.

    Interacción medicinal

    Inhibidores de la enzima CYP3A4: utilizados junto con inhibidores de la enzima CYP3A4 pueden aumentar la concentración de atorvastatina en plasma, lo que lleva a un mayor riesgo de enfermedad muscular y muscular.

    Amiodaron: cuando se usa con amiodaron, no use más de 20 mg de atorvastatina/día debido al mayor riesgo de patrón muscular. Para los pacientes que deben tomar una dosis superior a 20 mg/día para que el tratamiento sea eficaz, el médico puede elegir otra estatina (como pravastatina).

    Derivados cumarínicos: los medicamentos con estatinas aumentan ligeramente el efecto anticoagulante de la cumarina. En pacientes que están tomando medicamentos anticoagulantes, se debe usar protrombina antes y durante el tratamiento con atorvastatina.

    Se debe tener precaución cuando se usa en combinación con niacina o medicamentos inmunosupresores.

    El riesgo de enfermedad muscular durante el tratamiento con estos grupos aumentará cuando se usa simultáneamente con ciclosporina, los derivados del ácido fíbrico, eritromicina, antifúngicos del grupo Azol o niacina.

    antiácidos: use atorvastatina simultáneamente con antiácidos que contengan magnesio e hidroxido de aluminio, la concentración plasmática de atorvastatina se reduce en aproximadamente un 35%. Sin embargo, el efecto de reducción del colesterol de bajo peso molecular no cambia.

    Antipipina: debido a que la atorvastatina no afecta la farmacocinética de la antipipina, no existe interacción con otros fármacos metabolizados a través del mismo tipo de citocromo.

    Colestipol: cuando se usa colestipol con atorvastatina, la concentración de atorvastatina se reduce en aproximadamente un 25%. Sin embargo, el efecto sobre los lípidos aumenta cuando se usa atorvastatina y colestipol en comparación con cuando se usa un medicamento por separado.

    Digoxina: cuando se usan dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina simultáneamente, las concentraciones plasmáticas de digoxina en estado estable no se ven afectadas. Sin embargo, la concentración de digoxina aumentó aproximadamente un 20% cuando se usó digoxina con 80 mg de atorvastatina al día. Se debe seguir el seguimiento adecuado en pacientes que utilizan digoxina.

    eritromicina/claritromicina: use simultáneamente atorvastatina y eritromicina (500 mg x 4 veces/día) o claritromicina (500 mg x 2 veces/día) es un inhibidor del citocromo P450 3A4: aumento de la concentración plasmática de atorvastatina.

    azitromicina: use simultáneamente atorvastatina (10 mg x 1 vez/día) y La azitromicina (500 mg x 1 vez/día) no cambia la concentración sérica de atorvastatina.

    terfenadin: el uso simultáneo de atorvastatina y terfenadin no crea una influencia significativa sobre la farmacocinética de terfenadin.

    Anticonceptivo oral: la concomitancia con píldoras anticonceptivas orales contiene noretindron y etinilestradiol, lo que aumenta el valor del área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) de noretindron y etinilestradiol es de aproximadamente 30% y 20%. Este aumento debe tenerse en cuenta a la hora de elegir anticonceptivos orales para que las mujeres utilicen Atorvastatina.

    warfarina: se ha realizado un estudio de interacción farmacológica entre atorvastatina y warfarina: no existe interacción clínica.

    cimetidina: se ha realizado un estudio de interacción farmacológica entre atorvastatina y cimetidina: no existe interacción clínica.

    Inhibidores de proteasa: use simultáneamente Atorvastatina e inhibidores de proteasa son inhibidores del citocromo P450 3A4 que aumentan la concentración plasmática de atorvastatina.

  • Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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