Japet An Thien Trattamento dell'ipercolesterolo nel sangue (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Atorvastatina, Ezetimibe

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Atorvastatina20mg
Ezetimibe10mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Japet 10/20 sono indicati nei seguenti casi:

  • Malattia da ipercolesterolo: riduzione del colesterolo a basso peso molecolare e del colesterolo ad alto peso molecolare. creare nuove lesioni. L'atorvastatina riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL e l'apoproteina B nei pazienti con ipertensione ipertonica ed eterozigote, iperplasia e iperlipidemia. Riduce anche il colesterolo VLDL e i trigliceridi e aumenta il colesterolo HDL e l'apolipoproteina A - 1. L'atorvastatina riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL, il colesterolo VLDL, l'APO B, i trigliceridi e il colesterolo HDL e HDL non HDL nei pazienti con trigliceridi monosangue puri.

    L'ezetimibe abbassa il colesterolo nel sangue inibendo le molecole coinvolte nell'assorbimento del colesterolo nell'intestino tenue.

    La combinazione di 2 componenti di Atorvastatina ed Ezetimibe nel farmaco aiuta a ridurre il colesterolo nel plasma grazie all'inibizione del colesterolo nell'intestino e riduce la sintesi endogena del colesterolo.

    farmacocinetica

    assorbimento

    ezetimibe

    Dopo aver bevuto, l'ezetimibe viene rapidamente assorbito e combinato nella forma ezetimibe-glucuronide. La concentrazione massima nel plasma (CMAX) raggiunge circa 1-2 ore dopo l'assunzione per l'ezetimibe-glucuronide e circa 4-12 ore dopo l'assunzione per l'ezetimibe. Il cibo non influisce sulla biodisponibilità di Ezetimibe.

    Atorvastatina

    L'atorvastatina viene rapidamente assorbita per via orale, la concentrazione massima nel plasma viene raggiunta entro 1-2 ore. La quantità di Atorvastatina viene assorbita e la concentrazione plasmatica aumenta nel rapporto di dose.

    distribuzione

    Ezetimibe ed Ezetimibe-glucuronide

    Montare con proteine ​​plasmatiche al 99,7% e 88 ~ 92%.

    Atorvastatina

    Il volume medio di distribuzione di Atorvast è di circa 381 litri. Oltre il 98% dell'atorvastatina si lega alle proteine ​​plasmatiche. Il rapporto globuli rossi/plasma è di circa 0,25, indicando farmaci meno assorbenti nei globuli rossi

    trasformazione

    ezetimibe

    Modificato principalmente nell'intestino tenue e nel fegato attraverso una combinazione di glucuronidi. Sia Ezetimibe che Ezetimibe-Glucuronid vengono eliminati lentamente dal plasma grazie al ciclo intestinale. L'emivita di Ezetimibe e Ezetimibe-Glucuronid è di circa 22 ore.

    Atorvastatina

    Metabolico principalmente in derivati ​​di idrossilazione nelle posizioni Orto e Para e prodotti ossidati in Beta.

    Eliminazione

    ezetimibe

    Dopo aver assunto 14C-Ezetimibe (20 mg), circa il 93% di Ezetimibe è presente nel plasma. Circa il 78% e l'11% si trovano nelle feci e nelle urine entro 10 giorni. Dopo 48 ore, non è presente alcun farmaco nel plasma.

    Atorvastatina

    L'atorvastatina e i metaboliti vengono escreti principalmente attraverso la bile dopo il metabolismo nel fegato o all'esterno del fegato. Tuttavia, il farmaco non sembra passare attraverso il ciclo intestinale. Il tempo medio di vendita dell'atorvastatina nel plasma nell'uomo è di circa 14 ore, ma l'emivita degli inibitori enzimatici che eliminano l'HMG-CAA è di 20-30 ore a causa del contributo dei metaboliti attivi. Dopo aver bevuto, meno del 2% della dose di Atorvastatina si trova nelle urine.

  • Prima di prendere Japet An Thien Trattamento dell'ipercolesterolo nel sangue (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    I pazienti devono seguire una dieta a basso contenuto di colesterolo quando iniziano a usare il farmaco e continuare secondo questa dieta durante il trattamento.

    Il dosaggio deve essere adattato a ciascun paziente in base al livello dei lipidi plasmatici.

    Dovrebbe iniziare il trattamento con la dose più bassa con cui il farmaco funziona, quindi, se necessario, può adattare la dose in base alle esigenze e alla risposta di ciascuna persona aumentando la dose di ciascun lotto con un intervallo di non meno di 4 settimane e monitorando le reazioni dannose del farmaco, in particolare la reazione dannosa al sistema muscolare.

    Dosaggio

    La dose abituale è di 1-4 compresse al giorno. Iniziare dovrebbe essere utilizzato con 1 compressa al giorno. Dopo 2 settimane, controllare la concentrazione dei lipidi plasmatici. Se necessario, aggiustare la dose.

    Pazienti con insufficienza epatica

    Non sorprende che la dose venga modificata nei pazienti con insufficienza epatica lieve.

    Pazienti con insufficienza renale

    La dose regolabile o moderatamente regolabile, non sorprendentemente, fa la dose nei pazienti. Tuttavia, per i pazienti con grave insufficienza renale, questo farmaco può essere utilizzato solo se il paziente può intollerare l'atorvastatina a una dose di 5 mg o superiore.

    Pazienti anziani

    Aggiustamento non necessario della dose nei pazienti anziani.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Entro 1 ora si verifica un sovradosaggio, è possibile utilizzare carbone attivo, utilizzando un catetere nasale se il paziente non è sveglio.

    Schema meccanico: trasmissione di acqua salata dello 0,9% per mantenere l'urina a 2-3 ml/kg/h. Può usare diuretici.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando usi Japet, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Digestivo: diarrea, stitichezza, flatulenza, dolore addominale e nausea, circa il 5% dei pazienti. Il limite superiore della norma si verifica nel 2% dei pazienti, ma la maggior parte dei pazienti non presenta sintomi e guarisce sospendendo il farmaco.
  • Neurologico - muscolo e osso: malattia muscolare (che combina debolezza muscolare e aumento del contenuto di creatina fosfochinasi plasmatica (CPK)).

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

  • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    JAPET 10/20 mg controindicato nei seguenti casi:

  • Pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    Dovrebbe controllare il livello di creatinina chinasi (CK) nei pazienti:

  • Anziani (oltre 70 anni).
  • Insufficienza renale.

    Monitoraggio dei pazienti durante la terapia. Se ci sono sintomi come affaticamento, debolezza muscolare, è necessario interrompere l'uso del farmaco.

    Capacità di guidare e di usare macchinari

    Gravidanza

    Controindicazioni nelle donne in gravidanza.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Controindicato nelle donne che allattano.

    Interazione medicinale

    Inibitori dell'enzima CYP3A4: utilizzati insieme agli inibitori dell'enzima CYP3A4 possono aumentare la concentrazione di atorvastatina nel plasma, portando ad un aumento del rischio di muscoli e malattie muscolari.

    Amiodaron: se usato con amiodaron, non usare più di 20 mg di atorvastatina al giorno a causa dell'aumento del rischio di sviluppo muscolare. Per i pazienti che devono assumere una dose superiore a 20 mg al giorno per essere efficaci nel trattamento, il medico può scegliere un'altra statina (come la pravastatina).

    Derivati ​​della cumarina: i farmaci statinici aumentano leggermente l'effetto anticoagulante della cumarina. Nei pazienti che assumono farmaci anticoagulanti, la protrombina deve essere utilizzata prima e durante il trattamento con atorvastatina.

    Dovrebbe essere prudente se usata in combinazione con niacina o farmaci immunosoppressori.

    Il rischio di malattie muscolari durante il trattamento con questi gruppi aumenterà se usati contemporaneamente con ciclosporina, derivati ​​dell'acido fibrico, eritromicina, gruppo antifungino Azol o niacina.

    Antiacidi: utilizzare Atorvastatina contemporaneamente ad antiacidi contenenti magnesio e idrossido di alluminio, la concentrazione plasmatica di Atorvastatina è ridotta di circa il 35%. Tuttavia, l'effetto di riduzione del colesterolo a basso peso molecolare non cambia.

    Antyrin: poiché l'atorvastatina non influenza la farmacocinetica dell'antipipina, non vi è alcuna interazione con altri farmaci metabolizzati attraverso lo stesso tipo di citocromo.

    Colestipol: Quando si utilizza Colestipol con Atorvastatina, la concentrazione di Atorvastatina viene ridotta di circa il 25%. Tuttavia, l’effetto sui lipidi aumenta quando si usano Atorvastatina e Colestipolo rispetto a quando si usa un farmaco separato.

    Digossina: quando si utilizzano dosi multiple di digossina e 10 mg di atorvastatina contemporaneamente, le concentrazioni plasmatiche di digossina in uno stato stabile non vengono influenzate. Tuttavia, la concentrazione di digossina aumentava di circa il 20% quando si utilizzava digossina con 80 mg di atorvastatina al giorno. Dovrebbe seguire il monitoraggio appropriato per i pazienti che utilizzano digossina.

    eritromicina/claritromicina: usare contemporaneamente atorvastatina ed eritromicina (500 mg x 4 volte/die) o claritromicina (500 mg x 2 volte/die) è un inibitore del citocromo P450 3A4: aumento della concentrazione plasmatica di atorvastatina.

    azitromicina: usare contemporaneamente atorvastatina (10 mg x 1 volta/die) e l'azitromicina (500 mg x 1 volta/giorno) non modifica la concentrazione sierica di atorvastatina.

    terfenadina: l'uso contemporaneo di Atorvastatina e Terfenadina non crea un'influenza significativa sulla farmacocinetica della Terfenadina.

    Contraccettivi orali: la concomitanza con pillole contraccettive orali contiene noretindron ed etinilestradiolo, aumentando il valore dell'area sotto la curva concentrazione - tempo (AUC) di noretindron ed etinilestradiolo è di circa il 30% e 20%. Questo aumento deve essere considerato quando si scelgono i contraccettivi orali per le donne che utilizzano Atorvastatina.

    warfarin: è stato condotto uno studio sull'interazione farmacologica tra atorvastatina e warfarin: non esiste alcuna interazione clinica.

    cimetidina: è stato condotto uno studio sull'interazione farmacologica tra atorvastatina e cimetidina: non esiste alcuna interazione clinica.

    Inibitori della proteasi: utilizzare contemporaneamente l'atorvastatina e gli inibitori della proteasi sono inibitori del citocromo P450 3A4 che aumentano la concentrazione plasmatica di atorvastatina.

  • Conservazione

    In un luogo asciutto, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.

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    Disclaimer

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    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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