Japet An Thien Behandeling van hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine, Ezetimibe

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Atorvastatine20mg
Ezetimibe10mg

Toepassingen

Indicaties

Japet 10/20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Hypercholesterolziekte: Vermindering van cholesterol met een laag molecuulgewicht en cholesterol met een hoog molecuulgewicht. nieuwe laesies creëren. Atorvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol en apoproteïne B bij patiënten met hypertone hypertone hypertensie en heterozygote hyperplasie en hyperlipidemie. Het verlaagt ook het VLDL-cholesterol en de triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol en apolipoproteïne A - 1. Atorvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, APO B, triglyceriden en non-HDL HDL- en HDL-cholesterol bij zuivere triglyceridenpatiënten met enkel bloed.

    Ezetimibe verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed door moleculen te remmen die betrokken zijn bij de opname van cholesterol in de dunne darm.

    De combinatie van 2 componenten van Atorvastatine en Ezetimibe in het medicijn helpt het cholesterol in het plasma te verlagen door het remmen van cholesterol in de darmen, en vermindert de endogene cholesterolsynthese.

    farmacokinetiek

    absorptie

    ezetimibe

    Na het drinken wordt Ezetimibe snel geabsorbeerd en gecombineerd tot de Ezetimibe-Glucuronid-vorm. De maximale concentratie in plasma (CMAX) bereikt ongeveer 1-2 uur na het drinken van ezetimibe-glucuronide, en ongeveer 4-12 uur na het drinken van ezetimibe. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Ezetimibe.

    Atorvastatine

    Atorvastatine wordt snel oraal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. De hoeveelheid Atorvastatine wordt geabsorbeerd en de plasmaconcentratie neemt toe met de dosisverhouding.

    distributie

    Ezetimibe en Ezetimibe-Glucuronid

    Mount met plasma-eiwit op 99,7% en 88 ~ 92%.

    Atorvastatine

    Het gemiddelde distributievolume van Atorvast bedraagt ​​ongeveer 381 liter. Ruim 98% Atorvastatine bindt zich aan plasma-eiwitten. De verhouding rode bloedcellen/plasma is ongeveer 0,25, wat erop wijst dat medicijnen minder goed in de rode bloedcellen worden opgenomen

    transformatie

    ezetimibe

    Voornamelijk gemodificeerd in de dunne darm en lever door een combinatie van glucuronide. Zowel Ezetimibe als Ezetimibe-Glucuronid worden langzaam uit het plasma geëlimineerd als gevolg van de darmcyclus. De halfwaardetijd van Ezetimibe en Ezetimibe-Glucuronid is ongeveer 22 uur.

    Atorvastatine

    Metabolisch voornamelijk in hydroxyleringsderivaten op Ortho- en Para-posities en geoxideerde producten op Beta.

    Eliminatie

    ezetimibe

    Na inname van 14C-Ezetimibe (20 mg) is ongeveer 93% van Ezetimibe aanwezig in het plasma. Ongeveer 78% en 11% wordt binnen 10 dagen in de ontlasting en urine aangetroffen. Na 48 uur is er geen geneesmiddel meer in het plasma aanwezig.

    Atorvastatine

    Atorvastatine en metabolieten worden voornamelijk via de gal uitgescheiden na het metabolisme in de lever of buiten de lever. Het medicijn lijkt echter niet de darmcyclus te doorlopen. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine bij mensen is ongeveer 14 uur, maar de halfwaardetijd van HMG-CAA die enzymremmers elimineert is 20-30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten. Na het drinken wordt minder dan 2% van de dosis Atorvastatine in de urine aangetroffen.

    • Voordat u neemt Japet An Thien Behandeling van hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Patiënten moeten een cholesterolverlagend dieet volgen wanneer ze met het medicijn beginnen en dit dieet tijdens de behandeling voortzetten.

    De dosering moet voor elke patiënt worden aangepast op basis van het plasmalipidenniveau.

    Moet de behandeling beginnen met de laagste dosis waarmee het medicijn werkt, dan kan indien nodig de dosis worden aangepast aan de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis van elke batch met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken te verhogen en de schadelijke reacties van het medicijn te monitoren, vooral de schadelijke reactie op het spierstelsel.

    Dosering

    De gebruikelijke dosering is 1-4 tabletten/dag. Start dient te worden gebruikt met 1 tablet/dag. Controleer na 2 weken de plasmalipidenconcentratie. Pas indien nodig de dosis aan.

    Patiënten met leverfalen

    Het is niet verwonderlijk dat u de dosis aanpast bij patiënten met licht leverfalen.

    Patiënten met nierfalen

    Het is niet verrassend dat de dosis bij patiënten regelbaar of matig regelbaar is. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan dit medicijn echter alleen worden gebruikt als de patiënt atorvastatine bij een dosis van 5 mg of hoger niet kan verdragen.

    Oudere patiënten

    Onnodige aanpassing van de dosis bij oudere patiënten.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Binnen 1 uur treedt een overdosis op, actieve kool kan worden gebruikt met behulp van een neuskatheter als de patiënt niet wakker is.

    Mechanisch patroon: 0,9% zoutwatertransmissie om de urine op 2-3 ml/kg/u te houden. Kan diuretica gebruiken.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Japet gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: diarree, constipatie, winderigheid, buikpijn en misselijkheid, bij ongeveer 5% van de patiënten. De bovengrens van normaal is bij 2% van de patiënten, maar meestal hebben ze geen symptomen en herstellen ze bij het stoppen van het medicijn.
  • Neurologisch - spieren en botten: spierziekte (combinatie van spierzwakte en verhoogd gehalte aan plasmacreatinefosfokinase (CPK)).

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    JAPET 10/20 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Moet het niveau van creatininekinase (CK) controleren bij patiënten:

  • Ouderen (ouder dan 70 jaar).
  • Nierfalen.

    Patiënten monitoren tijdens medicatie. Als er symptomen zijn zoals vermoeidheid of spierzwakte, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Zwangerschap

    Contra-indicaties bij zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Medicinale interactie

    CYP3A4-enzymremmers: Gebruikt samen met CYP3A4-enzymremmers kan de concentratie van atorvastatine in het plasma verhogen, wat leidt tot een verhoogd risico op spier- en spierziekten.

    Amiodaron: Gebruik bij gebruik met amiodaron niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag vanwege het verhoogde risico op spierpatroon. Voor patiënten die een dosis van meer dan 20 mg/dag moeten innemen om effectief te zijn voor de behandeling, kan de arts een andere statine kiezen (zoals pravastatine).

    Coumarinederivaten: Statinemedicijnen verhogen het antistollingseffect van coumarine lichtjes. Bij patiënten die anticoagulantia gebruiken, moet protrombine vóór en tijdens de behandeling met Atorvastatine worden gebruikt.

    Er moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik in combinatie met niacine of immunosuppressiva.

    Het risico op spierziekte tijdens de behandeling met deze groepen zal toenemen bij gelijktijdig gebruik met ciclosporine, de derivaten van fibrinezuur, erytromycine, de antischimmelgroep Azol of niacine.

    antacida: Gebruik Atorvastatine gelijktijdig met antacida die magnesi en aluminiumhydroxyde bevatten; de plasmaconcentratie van Atorvastatine wordt met ongeveer 35% verlaagd. Het effect van het verlagen van het cholesterolgehalte met een laag molecuulgewicht verandert echter niet.

    Antyrin: Omdat Atorvastatine de farmacokinetiek van antipipine niet beïnvloedt, is er geen interactie met andere geneesmiddelen die door hetzelfde type cytochroom worden gemetaboliseerd.

    Colestipol: Bij gebruik van Colestipol met Atorvastatine wordt de concentratie van Atorvastatine met ongeveer 25% verlaagd. Het effect op de lipiden neemt echter toe bij gebruik van Atorvastatine en Colestipol vergeleken met gebruik van een afzonderlijk geneesmiddel.

    Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik van meerdere doses digoxine en 10 mg atorvastatine worden de plasmadigoxineconcentraties in een stabiele toestand niet beïnvloed. De digoxineconcentratie steeg echter met ongeveer 20% bij gebruik van digoxine met 80 mg atorvastatine per dag. Moet de juiste monitoring volgen voor patiënten die digoxine gebruiken.

    erytromycine/claritromycine: gebruik gelijktijdig atorvastatine en erytromycine (500 mg x 4 maal/dag) of Claritromycine (500 mg x 2 maal/dag) is Cytochrom P450 3A4-remmer: verhoogde plasmaconcentratie van atorvastatine.

    azithromycine: gebruik gelijktijdig atorvastatine (10 mg x 1 maal/dag) en azitromycine (500 mg x 1 maal/dag) verandert de serumconcentratie van Atorvastatine niet.

    terfenadin: gelijktijdig gebruik van Atorvastatine en Terfenadin heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van Terfenadin.

    Oraal anticonceptivum: Gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiepillen bevat norethindron en ethinylestradiol, waardoor de waarde van de oppervlakte onder de concentratie-tijd (AUC) curve (AUC) van Norethindron en Ethinylestradiol ongeveer 30% en 20% toeneemt. Met deze verhoging moet rekening worden gehouden bij de keuze voor orale anticonceptiva voor vrouwen die Atorvastatine gebruiken.

    warfarine: Er is een onderzoek uitgevoerd naar de geneesmiddelinteractie tussen atorvastatine en warfarine: er is geen klinische interactie.

    cimetidin: er is een onderzoek uitgevoerd naar de geneesmiddelinteractie tussen atorvastatine en cimetidin: er is geen klinische interactie.

    Proteaseremmers: gelijktijdig gebruik van atorvastatine en proteaseremmers zijn Cytochrom P450 3A4-remmers die de plasmaconcentratie van atorvastatine verhogen.

    • Bewaring

    Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden