Japet An Thien Leczenie hipercholesterolu i cholesterolu we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Atorwastatyna, Ezetymib

Składnik

Informacje o składzieTreść
Atorwastatyna20 mg
Ezetymib10 mg

Używa

Wskazania

Leki Japet 10/20 są wskazane w następujących przypadkach:

  • Choroba hipercholesterolowa: obniżenie poziomu cholesterolu o niskiej masie cząsteczkowej i cholesterolu o wysokiej masie cząsteczkowej. stworzyć nowe uszkodzenia. Atorwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity, cholesterol LDL i apoproteinę B u pacjentów z nadciśnieniem hipertonicznym hipertonicznym oraz heterozygotami, rozrostem i hiperlipidemią. Zmniejsza także cholesterol VLDL i triglicerydy oraz zwiększa cholesterol HDL i apolipoproteinę A - 1. Atorwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, APO B, triglicerydy oraz cholesterol nie-HDL HDL i HDL u pacjentów z czystą krwią z trójglicerydami.

    Ezetymib obniża poziom cholesterolu we krwi poprzez hamowanie cząsteczek biorących udział w wchłanianiu cholesterolu w jelicie cienkim.

    Połączenie 2 składników atorwastatyny i ezetymibu w leku pomaga obniżyć poziom cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie cholesterolu w jelitach i zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    ezetymib

    Po wypiciu ezetymib szybko się wchłania i łączy w postać glukuronidu ezetymibu. Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) osiąga po około 1-2 godzinach po wypiciu dla ezetymibu -glukuronidu i po około 4 -12 godzinach po wypiciu ezetymibu. Pożywienie nie wpływa na biodostępność ezetymibu.

    Atorwastatyna

    Atorwastatyna po podaniu doustnym szybko się wchłania, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 1-2 godzin. Ilość atorwastatyny ulega wchłonięciu, a stężenie w osoczu wzrasta wraz ze stosunkiem dawki.

    dystrybucja

    Ezetymib i glukuronid ezetimibu

    Montaż z białkiem osocza na poziomie 99,7% i 88 ~ 92%.

    Atorwastatyna

    Średnia objętość dystrybucji Atorvast wynosi około 381 litrów. Ponad 98% atorwastatyny wiąże się z białkami osocza. Stosunek czerwonych krwinek do osocza wynosi około 0,25, co oznacza, że ​​czerwone krwinki wchłaniają mniej leków

    transformacja

    ezetymib

    Modyfikowany głównie w jelicie cienkim i wątrobie poprzez połączenie glukuronidu. Zarówno ezetymib, jak i ezetimibe-glukuronid są powoli eliminowane z osocza w wyniku cyklu jelitowego. Okres półtrwania ezetymibu i ezetymibu-glukuronidu wynosi około 22 godziny.

    Atorwastatyna

    Metabolizuje głównie do pochodnych hydroksylacji w pozycjach Orto i Para oraz produktów utlenionych w Beta.

    Eliminacja

    ezetymib

    Po przyjęciu 14C-ezetimibu (20 mg) w osoczu występuje około 93% ezetymibu. Około 78% i 11% wykrywa się w kale i moczu w ciągu 10 dni. Po 48 godzinach w osoczu nie ma leku.

    Atorwastatyna

    Atorwastatyna i jej metabolity są wydalane głównie z żółcią po metabolizmie w wątrobie lub poza wątrobą. Jednakże wydaje się, że lek nie przechodzi przez cykl jelitowy. Średni czas sprzedaży atorwastatyny w osoczu u ludzi wynosi około 14 godzin, ale okres półtrwania HMG-CAA eliminującego inhibitory enzymów wynosi 20-30 godzin ze względu na udział aktywnych metabolitów. Po wypiciu mniej niż 2% dawki atorwastatyny wykrywane jest w moczu.

    • Przed wzięciem Japet An Thien Leczenie hipercholesterolu i cholesterolu we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    Pacjenci powinni stosować dietę niskocholesterolową w chwili rozpoczęcia stosowania leku i kontynuować tę dietę w trakcie leczenia.

    Dawkę należy dostosować do każdego pacjenta na podstawie poziomu lipidów w osoczu.

    Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej dawki leku, wtedy w razie potrzeby można dostosować dawkę w zależności od potrzeb i reakcji każdej osoby, zwiększając dawkę w każdej partii w odstępie nie krótszym niż 4 tygodnie i monitorując szkodliwe reakcje leku, szczególnie szkodliwą reakcję na układ mięśniowy.

    Dawkowanie

    Zwykle stosowana dawka to 1-4 tabletek dziennie. Na początek należy stosować od 1 tabletki/dzień. Po 2 tygodniach sprawdzić stężenie lipidów w osoczu. W razie potrzeby dostosuj dawkę.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby

    Nic dziwnego, że należy dostosować dawkę u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

    Pacjenci z niewydolnością nerek

    Nie jest zaskoczeniem, że regulowana lub umiarkowanie regulowana dawka stanowi dawkę u pacjentów. Jednakże u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lek ten można stosować tylko wtedy, gdy pacjent może nie tolerować atorwastatyny w dawce 5 mg lub większej.

    Pacjenci w podeszłym wieku

    Zbędne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    W przypadku przedawkowania w ciągu 1 godziny można zastosować węgiel aktywny, używając cewnika do nosa, jeśli pacjent nie jest przytomny.

    Wzór mechaniczny: przepuszczalność słonej wody 0,9% w celu utrzymania moczu na poziomie 2-3 ml/kg/h. Można stosować leki moczopędne.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Japet mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Układ pokarmowy: biegunka, zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha i nudności, u około 5% pacjentów. Górna granica normy występuje u 2% pacjentów, ale przeważnie nie ma żadnych objawów i ustępuje po odstawieniu leku.
  • Neurologiczne - mięśnie i kości: choroba mięśni (połączenie osłabienia mięśni i zwiększonej zawartości fosfokinazy kreatynowej (CPK) w osoczu).

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    JAPET 10/20 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    Należy sprawdzić poziom kinazy kreatyniny (CK) u pacjentów:

  • Osoby w podeszłym wieku (powyżej 70 lat).
  • Niewydolność nerek.

    Monitorowanie pacjentów podczas leczenia. Jeśli wystąpią objawy takie jak zmęczenie, osłabienie mięśni, należy zaprzestać stosowania leku.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Ciąża

    Przeciwwskazania u kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.

    Interakcja lekowa

    Inhibitory enzymów CYP3A4: stosowane razem z inhibitorami enzymu CYP3A4 mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu, co prowadzi do zwiększonego ryzyka chorób mięśni i mięśni.

    Amiodaron: W przypadku stosowania z amiodaronem nie należy stosować dawki większej niż 20 mg atorwastatyny/dobę ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia układu mięśniowego. W przypadku pacjentów, u których aby leczenie było skuteczne, konieczne jest przyjmowanie dawki większej niż 20 mg/dobę, lekarz może wybrać inną statynę (np. prawastatynę).

    Pochodne kumaryny: Leki statynowe nieznacznie zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny. U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe należy zastosować protrombinę przed i w trakcie leczenia atorwastatyną.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z niacyną lub lekami immunosupresyjnymi.

    Ryzyko chorób mięśni podczas leczenia tymi grupami wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania cyklosporyny, pochodnych kwasu fibrynowego, erytromycyny, leków przeciwgrzybiczych z grupy Azol lub niacyny.

    Leki zobojętniające: Atorwastatynę należy stosować jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi magnez i hydroksyd glinu, stężenie atorwastatyny w osoczu zmniejsza się o około 35%. Jednak efekt obniżenia cholesterolu o niskiej masie cząsteczkowej nie ulega zmianie.

    Antyrin: Ponieważ atorwastatyna nie wpływa na farmakokinetykę antypipiny, nie wchodzi w interakcje z innymi lekami metabolizowanymi przez ten sam typ cytochromu.

    Kolestypol: Podczas stosowania kolestypolu z atorwastatyną stężenie atorwastatyny zmniejsza się o około 25%. Jednakże wpływ na lipidy jest większy w przypadku stosowania atorwastatyny i kolestypolu w porównaniu do stosowania oddzielnego leku.

    Digoksyna: Jednoczesne stosowanie wielokrotnych dawek digoksyny i 10 mg atorwastatyny nie wpływa na stabilne stężenie digoksyny w osoczu. Jednakże stężenie digoksyny wzrosło o około 20% podczas stosowania digoksyny z 80 mg atorwastatyny na dobę. Należy przestrzegać odpowiedniego monitorowania pacjentów stosujących digoksynę.

    erytromycyna/klarytromycyna: należy stosować jednocześnie atorwastatynę i erytromycynę (500 mg x 4 razy dziennie) lub klarytromycynę (500 mg x 2 razy dziennie) jest inhibitorem cytochromu P450 3A4: zwiększone stężenie atorwastatyny w osoczu.

    azytromycyna: jednocześnie stosować atorwastatynę (10 mg x 1 raz dziennie) i azytromycynę (500 mg x 1 raz dziennie) nie zmienia stężenia atorwastatyny w surowicy.

    terfenadyna: jednoczesne stosowanie atorwastatyny i terfenadyny nie powoduje istotnego wpływu na farmakokinetykę terfenadyny.

    Doustny środek antykoncepcyjny: Jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawiera noretyndron i etynyloestradiol, zwiększając wartość pola pod krzywą stężenie-czas (AUC) (AUC) noretyndronu i etynyloestradiolu wynosi około 30% i 20%. Należy to uwzględnić przy wyborze doustnych środków antykoncepcyjnych dla kobiet stosujących atorwastatynę.

    warfaryna: Przeprowadzono badanie interakcji lekowych pomiędzy atorwastatyną i warfaryną: nie ma interakcji klinicznej.

    cymetydyna: Przeprowadzono badanie interakcji lekowych pomiędzy atorwastatyną i cymetydyną: nie ma interakcji klinicznej.

    Inhibitory proteazy: jednoczesne stosowanie atorwastatyny i inhibitory proteazy są inhibitorami cytochromu P450 3A4, które zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu.

    • Przechowywanie

    W suchym miejscu, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe