Japet An Thien Tratament pentru hipercolesterol colesterol din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Atorvastatină, Ezetimib

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Atorvastatină20 mg
Ezetimibe10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Japet 10/20 sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Boala hipercolesterolului: reducerea colesterolului cu greutate moleculară mică, colesterolul cu greutate moleculară mare. creează noi leziuni. Atorvastatina reduce colesterolul total, colesterolul LDL și apoproteina B la pacienții cu hipertensiune hipertonică hipertonă și heterozigoți, hiperplazie și hiperlipidemie. De asemenea, reduce colesterolul VLDL și trigliceridele și crește colesterolul HDL și apolipoproteina A - 1. Atorvastatina reduce colesterolul total, colesterolul LDL, colesterolul VLDL, APO B, trigliceridele și colesterolul HDL și HDL non-HDL la pacienții cu trigliceride cu un singur sânge pur.

    Ezetimiba scade colesterolul din sânge prin inhibarea moleculelor implicate în absorbția colesterolului în intestinul subțire.

    Combinarea a 2 componente ale Atorvastatin și Ezetimibe în medicament ajută la reducerea colesterolului din plasmă datorită inhibării colesterolului din intestin și reduce sinteza colesterolului endogen.

    farmacocinetică

    absorbție

    ezetimibe

    După băut, Ezetimibe este rapid absorbit și combinat în forma Ezetimibe-Glucuronid. Concentrația maximă în plasmă (CMAX) ajunge la aproximativ 1-2 ore după consumul de ezetimib-glucuronid și la aproximativ 4-12 ore după consumul de ezetimib. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea Ezetimibei.

    Atorvastatina

    Atorvastatina este rapid absorbită pe cale orală, concentrația maximă în plasmă este atinsă în 1-2 ore. Cantitatea de atorvastatină este absorbită și concentrația plasmatică crește în raportul dintre doze.

    distribuție

    Ezetimib și Ezetimibe-Glucuronid

    Montați cu proteine ​​plasmatice la 99,7% și 88 ~ 92%.

    Atorvastatina

    Volumul mediu de distribuție al Atorvast este de aproximativ 381 de litri. Peste 98% atorvastatina se leagă de proteinele plasmatice. Raportul dintre celulele roșii din sânge/plasmă este de aproximativ 0,25, indicând medicamente mai puțin absorbante în celulele roșii din sânge.

    transformare

    ezetimibe

    Modificat în principal în intestinul subțire și ficat printr-o combinație de glucuronizi. Atât Ezetimibe, cât și Ezetimibe-Glucuronid sunt eliminate lent din plasmă datorită ciclului intestinal. Timpul de înjumătățire al Ezetimibului și al Ezetimibei-Glucuronid este de aproximativ 22 de ore.

    Atorvastatina

    Metabolic în principal în derivați de hidroxilare la pozițiile Orto și Para și produse oxidate la Beta.

    Eliminare

    ezetimibe

    După administrarea 14C-Ezetimibe (20 mg), aproximativ 93% Ezetimib este prezent în plasmă. Aproximativ 78% și 11% se găsesc în fecale și urină în decurs de 10 zile. După 48 de ore, nu există niciun medicament prezent în plasmă.

    Atorvastatina

    Atorvastatina și metaboliții sunt excretați în principal prin bilă după metabolizare în ficat sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu pare să treacă prin ciclul intestinal. Timpul mediu de vânzare în plasma a atorvastatinului la om este de aproximativ 14 ore, dar timpul de înjumătățire al inhibitorilor enzimei de eliminare a HMG-CAA este de 20-30 de ore datorită contribuției metaboliților activi. După băut, mai puțin de 2% din doza de atorvastatină se găsește în urină.

    • Înainte de a lua Japet An Thien Tratament pentru hipercolesterol colesterol din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Pacienții trebuie să urmeze o dietă cu conținut scăzut de colesterol atunci când încep să utilizeze medicamentul și să continue în conformitate cu această dietă în timpul tratamentului.

    Doza trebuie ajustată la fiecare pacient în funcție de nivelul lipidelor plasmatice.

    Ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează, apoi, dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei fiecărui lot la interval de cel puțin 4 săptămâni și monitorizarea reacțiilor dăunătoare ale medicamentului, în special a reacțiilor dăunătoare ale sistemului muscular.

    Dozaj

    Doza uzuală este de 1-4 comprimate/zi. Inițial trebuie utilizat la 1 comprimat/zi. După 2 săptămâni, verificați concentrația lipidelor plasmatice. Dacă este necesar, ajustați doza.

    Pacienți cu insuficiență hepatică

    În mod nesurprinzător, ajustați doza la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară.

    Pacienți cu insuficiență renală

    Nesurprinzător, doza ajustabilă sau moderat ajustabilă face doza la pacienți. Cu toate acestea, pentru pacienții cu insuficiență renală severă, acest medicament poate fi utilizat numai dacă pacientul poate intoleriza atorvastatina la o doză de 5 mg sau mai mare.

    Pacienți vârstnici

    Ajustarea inutilă a dozei la pacienții vârstnici.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    În decurs de 1 oră apare supradozajul, se poate folosi cărbune activ, folosind un cateter nazal dacă pacientul nu este treaz.

    Model mecanic: 0,9% transmisie de apă sărată pentru a menține urina 2-3ml/kg/h. Poate folosi diuretice.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Japet, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Digestive: diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale și greață, aproximativ 5% dintre pacienți. Limita superioară a normalului, la 2% din pacient, dar în cea mai mare parte nu prezintă simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.
  • Neurologic - mușchi și oase: afecțiuni musculare (combinând slăbiciunea musculară și conținutul crescut de creatin fosfokinaza plasmatică (CPK)).

    Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    JAPET 10/20 mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Pacienți cu hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

    Fiți precauți când utilizați

    Ar trebui să verificați nivelul creatininazei (CK) la pacienți:

  • Vârstnici (peste 70 de ani).
  • Insuficiență renală.

    Monitorizarea pacienților în timpul tratamentului. Dacă există simptome precum oboseală, slăbiciune musculară, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Sarcina

    Contraindicații la femeile însărcinate.

    Perioada de alăptare

    Contraindicat la femeile care alăptează.

    Interacțiune medicamentoasă

    Inhibitori ai enzimei CYP3A4: Utilizați împreună cu inhibitorii enzimei CYP3A4 pot crește concentrația de Atorvastatină în plasmă, ducând la creșterea riscului de apariție a bolii musculare și musculare.p.

    Amiodaron: Când este utilizat împreună cu amiodaron, nu utilizați mai mult de 20 mg atorvastatină/zi din cauza riscului crescut de apariție a modelului muscular. Pentru pacienții care trebuie să ia o doză de peste 20 mg/zi pentru a fi eficace pentru tratament, medicul poate alege o altă statină (cum ar fi pravastatina).

    Derivați de cumarină: medicamentele cu statine cresc ușor efectul anticoagulant al cumarinei. La pacienții care iau medicamente anticoagulante, protrombina trebuie utilizată înainte și în timpul tratamentului cu atorvastatina.

    Trebuie să fiți precauți atunci când este utilizat în asociere cu niacină sau medicamente imunosupresoare.

    Riscul de apariție a bolilor musculare în timpul tratamentului cu aceste grupe va crește atunci când se utilizează concomitent cu ciclosporină, derivații de acid fibric, eritromicină, grupul antifungic Azol sau niacină.

    antiacide: Utilizați atorvastatina simultan cu antiacide care conțin magneziu și hidroxid de aluminiu, concentrația plasmatică a atorvastatinei este redusă cu aproximativ 35%. Cu toate acestea, efectul reducerii colesterolului cu greutate moleculară mică nu se modifică.

    Antirina: deoarece atorvastatina nu afectează farmacocinetica antipipinei, nu există nicio interacțiune cu alte medicamente metabolizate prin același tip de citocrom.

    Colestipol: Când se utilizează Colestipol cu ​​atorvastatină, concentrația atorvastatinului este redusă cu aproximativ 25%. Cu toate acestea, efectul asupra lipidelor crește atunci când se utilizează Atorvastatin și Colestipol, comparativ cu atunci când se utilizează un medicament separat.

    Digoxină: Când se utilizează simultan doze multiple de digoxină și 10 mg atorvastatină, concentrațiile plasmatice de digoxină în stare stabilă nu sunt afectate. Cu toate acestea, concentrația de digoxină a crescut cu aproximativ 20% atunci când se utilizează digoxină cu 80 mg atorvastatină pe zi. Ar trebui să urmeze monitorizarea adecvată pentru pacienții care utilizează digoxină.

    eritromicină/ claritromicină: utilizați simultan atorvastatina și eritromicină (500 mg x 4 ori/zi) sau claritromicină (500 mg x 2 ori/zi) este inhibitor Cytochrom P450 3A4: concentrație plasmatică crescută de atorvastatina. iar azitromicina (500 mg x 1 dată/zi) nu modifică concentrația serică a atorvastatinei.

    terfenadină: utilizarea simultană a Atorvastatin și Terfenadin nu creează o influență semnificativă asupra farmacocineticii Terfenadinei.

    Contraceptiv oral: Concomitent cu pilulele contraceptive orale conține noretindrol și etinilestradiol, crescând valoarea zonei sub concentrația - timp (ASC) a curbei aproximative a etin estradiol (AUC%3) și ethin estradiol. și 20%. Această creștere trebuie luată în considerare la alegerea contraceptivelor orale pentru femeile care utilizează Atorvastatin.

    warfarină: a fost efectuat un studiu de interacțiune medicamentoasă dintre atorvastatina și warfarină: nu există interacțiune clinică.

    cimetidină: a fost efectuat un studiu de interacțiune medicamentoasă între atorvastatină și cimetidină: nu există interacțiuni clinice. Atorvastatina.

    • Depozitare

    Într-un loc uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare