Japet An Thien Hiperkolesterol kan kolesterol tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin, Ezetimibe

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Atorvastatin20mg
Ezetimibe10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Japet 10/20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hiper kolesterol hastalığı: Düşük molekül ağırlıklı kolesterolün, yüksek molekül ağırlıklı kolesterolün azaltılması. yeni lezyonlar yaratır. Atorvastatin, hipertonik hipertonik hipertansiyonu ve heterozigot, hiperplazisi ve hiperlipidemisi olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL kolesterolü ve apoprotein B'yi azaltır. Aynı zamanda VLDL kolesterolü ve trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterolü ve apolipoprotein A - 1'i artırır. Atorvastatin, saf tek kan trigliserit hastalarında toplam kolesterolü, LDL kolesterolü, VLDL kolesterolü, APO B'yi, Trigliseritleri ve HDL olmayan HDL ve HDL kolesterolleri azaltır.

    Ezetimib, ince bağırsakta kolesterol emiliminde rol oynayan molekülleri inhibe ederek kan kolesterolünü düşürür.

    İlacın içinde Atorvastatin ve Ezetimibe'nin 2 bileşeninin birleştirilmesi, bağırsakta kolesterolü inhibe etmesi nedeniyle plazmadaki kolesterolün azaltılmasına yardımcı olur ve endojen kolesterol sentezini azaltır.

    farmakokinetik

    emilim

    ezetimib

    İçtikten sonra Ezetimibe hızla emilir ve Ezetimibe-Glukuronid formuna birleştirilir. Plazmadaki maksimum konsantrasyon (CMAX), ezetimib-glukuronid için içtikten yaklaşık 1-2 saat sonra, ezetimib için ise yaklaşık 4-12 saat sonra ulaşır. Yiyecekler Ezetimibe'nin biyoyararlanımını etkilemez.

    Atorvastatin

    Atorvastatin ağızdan hızla emilir, plazmada maksimum konsantrasyona 1-2 saat içinde ulaşılır. Atorvastatin miktarı emilir ve doz oranında plazma konsantrasyonu artar.

    dağıtım

    Ezetimibe ve Ezetimibe-Glukuronid

    %99,7 ve %88 ~ 92'de plazma proteini içeren montaj.

    Atorvastatin

    Atorvast'ın ortalama dağıtım hacmi yaklaşık 381 litredir. Atorvastatinin %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Kırmızı kan hücrelerinin/plazma oranının yaklaşık 0,25 olması, ilaçların kırmızı kan hücrelerine daha az absorbe edildiğini gösterir.

    dönüşüm

    ezetimib

    Esas olarak ince bağırsakta ve karaciğerde glukuronid kombinasyonu yoluyla modifiye edilmiştir. Hem Ezetimibe hem de Ezetimibe-Glukuronid, bağırsak döngüsü nedeniyle plazmadan yavaşça elimine edilir. Ezetimibe ve Ezetimibe-Glukuronid'in yarı ömrü yaklaşık 22 saattir.

    Atorvastatin

    Metabolik olarak esas olarak Ortho ve Para pozisyonlarında hidroksilasyon türevlerine ve Beta'da oksitlenmiş ürünlere dönüşür.

    Ortadan Kaldırma

    ezetimib

    14C-Ezetimibe (20mg) alındıktan sonra plazmada yaklaşık %93 Ezetimib bulunur. Yaklaşık %78 ve %11'i 10 gün içinde dışkı ve idrarda bulunur. 48 saat sonra plazmada ilaç kalmaz.

    Atorvastatin

    Atorvastatin ve metabolitleri karaciğerdeki metabolizma sonrasında veya karaciğerin dışında esas olarak safra yoluyla atılır. Ancak ilacın bağırsak döngüsünden geçmediği görülüyor. Atorvastatinin insanlarda plazmadaki ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir, ancak HMG -CAA elimine edici enzim inhibitörlerinin yarı ömrü, aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle 20-30 saattir. İçtikten sonra idrarda Atorvastatin dozunun %2'sinden azı bulunur.

    • Almadan önce Japet An Thien Hiperkolesterol kan kolesterol tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Hastalar ilaca başlarken düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve tedavi süresince de bu diyete devam etmelidir.

    Dozaj, plazma lipit düzeyine göre her hastaya göre ayarlanmalıdır.

    İlacın işe yaradığı en düşük dozla tedaviye başlamalı, daha sonra gerekirse her bir partinin dozunu en az 4 hafta arayla artırarak ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonu izleyerek, her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozu ayarlayabilir.

    Dozaj

    Olağan doz 1-4 tablet/gündür. Başlangıç ​​olarak günde 1 tablet kullanılmalıdır. 2 hafta sonra plazma lipit konsantrasyonunu kontrol edin. Gerekirse dozu ayarlayın.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar

    Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozu şaşırtıcı olmayan bir şekilde ayarlayın.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    Şaşırtıcı olmayan bir şekilde ayarlanabilir veya orta derecede ayarlanabilir doz, hastalarda doz yapar. Ancak ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilaç yalnızca hastanın 5 mg veya daha yüksek dozdaki atorvastatini tolere edememesi durumunda kullanılabilir.

    Yaşlı hastalar

    Yaşlı hastalarda gereksiz doz ayarlaması.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Doz aşımı oluştuğunda 1 saat içinde hasta uyanık değilse nazal kateter kullanılarak aktif karbon kullanılabilir.

    Mekanik model: İdrar miktarını 2-3 ml/kg/saat tutmak için %0,9 tuzlu su iletimi. Diüretik kullanabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Japet'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: hastaların yaklaşık %5'inde ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı ve mide bulantısı. Hastaların %2'sinde normalin üst sınırı vardır, ancak çoğunlukla hiçbir belirti olmaz ve ilacın kesilmesiyle düzelir.
  • Nörolojik - kas ve kemik: kas hastalığı (kas zayıflığı ve artan plazma kreatin fosfokinaz (CPK) içeriğinin birleşimi).

    İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    JAPET 10/20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşağıdaki hastalarda kreatinin kinaz (CK) düzeyi kontrol edilmelidir:

  • Yaşlı (70 yaş üstü).
  • Böbrek yetmezliği.

    İlaç tedavisi sırasında hastaların izlenmesi. Yorgunluk, kas güçsüzlüğü gibi belirtiler varsa ilacın kullanımı durdurulmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Gebelik

    Hamile kadınlarda kontrendikasyonlar.

    Emzirme dönemi

    Emziren kadınlarda kontrendikedir.

    Tıbbi etkileşim

    CYP3A4 enzim inhibitörleri: CYP3A4 enzim inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu artırabilir, bu da kas ve kas hastalığı riskinin artmasına neden olabilir.

    Amiodaron: Amiodaron ile birlikte kullanıldığında kas paterni riskinin artması nedeniyle günde 20 mg atorvastatin'den fazla kullanmayınız. Tedavinin etkili olabilmesi için günde 20 mg'ın üzerinde doz alması gereken hastalarda doktor başka bir statin (pravastatin gibi) seçebilir.

    Kumarin türevleri: Statin ilaçları, kumarinin antikoagülan etkisini bir miktar artırır. Antikoagülan ilaç kullanan hastalarda Atorvastatin tedavisi öncesinde ve sırasında protrombin kullanılmalıdır.

    Niasin veya immünsüpresif ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    Bu gruplarla tedavi sırasında kas hastalığı riski, siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, antifungal grup Azol veya niasin ile eş zamanlı kullanıldığında artacaktır.

    antasitler: Atorvastatini magnesi ve alüminyum hidroksid içeren antasitler ile aynı anda kullanın, Atorvastatinin plazma konsantrasyonu yaklaşık %35 azalır. Ancak kolesterolün düşük moleküler ağırlığını azaltmanın etkisi değişmez.

    Antirin: Atorvastatin, antipipin farmakokinetiğini etkilemediğinden, aynı tip sitokrom yoluyla metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşimi yoktur.

    Kolestipol: Kolestipol'ü Atorvastatin ile birlikte kullanırken, Atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık %25 azalır. Bununla birlikte, Atorvastatin ve Colestipol kullanıldığında lipid üzerindeki etki, ayrı bir ilaç kullanımına kıyasla artar.

    Digoksin: Çoklu dozlarda digoksin ve 10 mg atorvastatin aynı anda kullanıldığında, stabil durumdaki plazma digoksin konsantrasyonları etkilenmez. Bununla birlikte, digoksin günlük 80 mg atorvastatin ile kullanıldığında Digoksin konsantrasyonu yaklaşık %20 arttı. Digoksin kullanan hastalar için uygun izleme takip edilmelidir.

    eritromisin/ klaritromisin: atorvastatin ve eritromisin (500 mg x 4 kez/gün) veya Klaritromisin (500 mg x 2 kez/gün) aynı anda kullanın. Sitokrom P450 3A4 inhibitörüdür: Atorvastatinin plazma konsantrasyonunda artış.

    azitromisin: Atorvastatin (10 mg x 1 kez/gün) ve azitromisini aynı anda kullanın (500 mg x 1 kez/gün) Atorvastatinin serum konsantrasyonunu değiştirmez.

    terfenadin: Atorvastatin ve Terfenadin'in aynı anda kullanılması, Terfenadin'in farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etki yaratmaz.

    Oral kontraseptif: Oral kontraseptif haplarla birlikte kullanıldığında noretindron ve etinil estradiol içerir, Noretindron ve Etinil estradiolün konsantrasyon - zaman (AUC) eğrisi (AUC) altındaki alanın değerini arttırır, yaklaşık %30'dur ve %20. Kadınların Atorvastatin kullanacakları oral kontraseptifleri seçerken bu artış dikkate alınmalıdır.

    warfarin: Atorvastatin ve Warfarin arasında ilaç etkileşimi çalışması yapılmıştır: Klinik etkileşim yoktur.

    simetidin: Atorvastatin ve Simetidin arasında ilaç etkileşimi çalışması yapılmıştır: Klinik etkileşim yoktur.

    Proteaz inhibitörleri: Atorvastatin ve proteaz inhibitörleri, Atorvastatin'in plazma konsantrasyonunu artıran Sitokrom P450 3A4 inhibitörleridir.

    • Saklama

    Kuru bir yerde, ışıktan ve sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler