Japrolox tablety 60 mg Daiichi Léčba chronické revmatoidní artritidy, osteoartritidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Loxoprofen

Složka

Informace o složení	Obsah
Loxoprofen	60 mg

Použití

Indikace

Lék Japrolox je indikován v následujících případech:

Ke snížení zánětu a bolesti u následujících poruch a příznaků: revmatoidní artritida, osteoartritida – klouby, bolesti dolní části zad, ramenní artritida, syndrom krku – paže, bolesti zubů. úroveň). Jedná se o lék, který po vstřebání ze střeva biologickou přeměnou na aktivní metabolickou látku podporuje účinek.

Analgetický účinek

Loxoprofen Sodium Hydrate bylo prokázáno, že ED50 dávky 0,13 mg/kg v Randoll-Selittově testu (metoda tlaku na nohy krys je zanícená: orální použití), analgetický účinek je 10 až 20krát vyšší než účinky jiných srovnávacích léků, jako je například toproxen a Indotha ve studii Naproxentoprofen. zánětlivých ran u myší (perorální použití), loxoprofen hydratovaný sodným vykazuje ID50 dávky 0,76 mg/kg a je prokázáno, že působí jako naproxen a je 3 až 5krát účinnější ve srovnání s ketoprofenem a indometacinem.

Při testu bolesti při chronické artritidě (myš, P.O.) má sodná sůl hydrátu loxoprofenu speciální analgetický účinek (ED50 v dávce 0,53 mg/kg), 4 až 6krát vyšší než indomethacin, ketoprofen a naproxen.

Bolestivý účinek léku je na periferii.

Protizánětlivý účinek

Loxoprofen Sodium Hydrate vytváří zásadní protizánětlivý účinek, který lze přirovnat k účinkům ketoprofenu a naproxenu u akutních a chronických zánětů jako edematózních způsobených karageninem (u myší) a komplementární artritidy (u myší).

Účinek snížení horečky

Loxoprofen Sodium Hydrate prokázal zásadní antipyretický účinek, který lze srovnat s účinkem ketoprofenu a naproxenu a asi 3x větší účinek ve srovnání s indometacinem při horečce způsobené kvasinkami (u myší).

Mechanismus působení

Biosyntéza prostaglandinů inhibuje mechanismus účinku tohoto léku, místo oxidace je. Při perorálním podání se Loxoprofen Sodium Hydrate vstřebává z trávicí trubice ve formě konstantní sloučeniny s nejmenším podrážděním žaludku. Lék je pak rychle transformován do transformovaného izomerního transformátoru (kombinace SRS) s potenciálem inhibovat potenciální biosyntézu prostaglandinu za účelem vytvoření farmakologických účinků léku.

farmakokinetická farmakokinetika

Absorpce a metabolismus

Podejte šestnácti zdravým dospělým dobrovolníkům perorální medikaci, abyste viděli, že Japrolox se rychle vstřebává po podání jedné dávky 60 mg a Loxoprofen (konstantní lék) a jeho trans-oh izomer (aktivní metabolity) pozorované v krvi. Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě je asi 30 minut pro loxoprofen a asi 50 minut pro trans-oh izomer, s poločasem poloodpadu přibližně 1 hodinu a 15 minut pro obě látky.

Metabolické enzymy léků

Loxoprofen Sodium Hydrate neovlivňuje metabolismus jiných léků, ale působí jako substrát pro cytochrom p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4), a to i při vysoké koncentraci 10krát vyšší než výzkumná koncentrace v plazmě (20 μm) na 2 μm. výzkum výzkum výzkum Chemie prováděná v laboratoři s mikrozomy lidských jater.

Poměr vazeb na plazmatické proteiny stanovený u lidí (více než 5 jedinců 1 hodinu po užití tablet Japrolox v dávce 60 mg) 97,0 % a 92,8 % pro loxoprofen a trans-oh izomery.

japrolox se rychle vylučuje močí, hlavně ve formě spojené s glukuronátem looxoprofenu a trans-oh izomerem.

Vylučování močí po užití tablet Japrolox jednotlivě 60 mg.

Před odběrem Japrolox tablety 60 mg Daiichi Léčba chronické revmatoidní artritidy, osteoartritidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dávkování a jak snížit zánět a bolest

Obvyklá dávka pro dospělé je 60 mg natrium-loxoprofenu (bezvodá forma) perorálně 3krát denně. Dávkování v případě potřeby, dávka od 60 do 120 mg pokaždé perorálně. Věk a symptomy pacienta lze upravit. Měli byste se vyhnout užívání tohoto léku během hladu.

Dávkování a jak snížit horečku a analgetikum

Obvyklá dávka pro dospělé je 60 mg sodné soli Loxoprofenu (bezvodého), pokud je potřeba perorálně. Věk a symptomy pacienta lze upravit. Zpravidla se tento lék s maximální denní dávkou doporučuje 2krát denně až do 180 mg/den. Měli byste se vyhnout užívání tohoto léku během hladu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pro hydrát sodný Loxoprofen neexistuje žádné specifické antidotum, které lze předávkování zvládnout běžnými opatřeními, jako je snížení absorpce (např. výplach žaludku a aktivní uhlí) a zvýšené vylučování. V případě předávkování nebo předávkování by měl být pacient sledován a měla by být dodržována vhodná vodní a elektrická kompenzační opatření. Měli byste použít symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Japrolox můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí potíže (žaludeční potíže, bolest břicha, nevolnost a/nebo zvracení, anorexie).

Phu, zákaz, kopřivka a ospalost.

Neznámá frekvence

Šok a příznaky anafylaxe (snížení krevního tlaku, kopřivka, laryngeální edém, dušnost).

Hemolytická anémie, leukopenie a krevní destičky.

ŘEŠENÍ KOŽNÍCH MULTUR (Stevens-Johnsonův syndrom) a epidermální otrava (Lyellův syndrom).

Akutní selhání ledvin, syndrom ledvin a intersticiální nefritida.

Srdcervoucí srdeční selhání.

Závažné trávicí vředy nebo krvácení do žaludku v tenkém střevě a/nebo tlustém střevě, například zvracení krve, defekace černé krve a krvavá stolice a šok.

Perforace žaludku.

Jaterní dysfunkce (žloutenka, zvýšení AST (GOT), ALT (GPT) a γ-AGP v séru) nebo náhlá hepatitida.

Intersticiální pneumonie je doprovázena projevy horečky, kašlem, dušností, abnormalitami na rentgenovém snímku hrudníku a mohou se objevit hyperlypy EOSIN.

Aseptická meningitida (horečka, bolest hlavy, nevolnost a zvracení, ztuhlost šíje, ztráta bdělosti).

Úzké a/nebo obstrukce doprovázené vředy tenkého střeva a/nebo tlustého střeva.

Pepřový vzor.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Japrolox jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s trávicím vředem.

Pacienti mají vážné krevní abnormality.

Pacienti se závažnou jaterní dysfunkcí.

Pacienti se závažnou dysfunkcí ledvin.

Pacienti se závažnou srdeční funkcí.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Pacienti s astmatem způsobeným aspirinem nebo s astmatem v anamnéze (vyvolání astmatických záchvatů nesteroidními protizánětlivými analgetiky atd.).

Těhotné ženy v konečné fázi.

Bezpečnostní opatření při používání

Je třeba mít na paměti, že protizánětlivé léky léčí symptomy a neléčí příčinu onemocnění.

Při užívání tohoto léku při léčbě chronických onemocnění (revmatoidní artritida, osteoartróza – kloubů) je třeba dbát na následující:

Pacienti, kteří dlouhodobě léčí léky, by měli podstupovat pravidelné laboratorní testy (jako jsou testy moči, hematologické testy, testy jaterních funkcí). Pokud se objeví abnormální upozornění, měla by být přijata vhodná opatření, jako je snížení dávky nebo vysazení léků.

Zvažte jinou léčbu.

Při užívání tohoto léku při léčbě akutních onemocnění byste měli věnovat pozornost následujícímu:

Tento lék byste měli užívat při zánětu, bolesti a akutní horečce.

Podle principu dlouhodobého užívání podobných léků.

Pokud existuje lék na léčbu příčiny onemocnění, je vhodné upřednostnit léčbu. Japroloxu je třeba se vyhnout, pokud není jasný účel.

Věnujte pozornost přísné kontrole klinických projevů pacienta, abyste snížili nárůst nežádoucích účinků. Může dojít k příliš velkému snížení tepla, vaskulárnímu kolapsu, studeným končetinám atd. U pacientů užívajících tento lék pečlivé sledování klinického stavu pacienta po užití léku, zejména u starších pacientů s vysokou horečkou nebo pacientů s depresí.

Měl by být používán současně s neznámými infekcemi, vhodnými antibiotiky a léky po pečlivém zvážení a přísné kontrole pacientů užívajících tento lék při léčbě zánětu způsobeného infekcí.

Pokud je to možné, měli byste se vyhnout používání jiných protizánětlivých analgetik.

Měli byste minimalizovat léky a měli byste být opatrní při užívání léku, aby se snížily vedlejší účinky, zejména u starších pacientů.

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívající systémový trakt, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách. Lékaři musí pravidelně hodnotit výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je vyžadována nejnižší denní dávka v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství

používejte tento lék pouze u žen, které jsou nebo mohou být těhotné, když zvážíte předchozí přínosy léčby než jakékoli potenciální riziko.

Období kojení

Kojící matky by se měly vyhnout užívání tohoto léku. Pokud je užívání léku považováno za nezbytné, přestaňte kojit.

Drogová interakce

Drogy

Projevy, příznaky a léčba

mechanismy a rizikové faktory

Antikoagulační účinek těchto léků může být zvýšen. Proto je třeba být obezřetný a v případě potřeby snížit dávku.

Inhibiční účinek léku na biosyntézu prostaglandinů může vést k inhibici agregace krevních destiček a snížení koagulace. Zvyšte tedy antikoagulační účinek těchto léků.

Účinek snížení glukózy - krev těchto léků může být zvýšena.

Obecně platí, že při současném užívání s tímto lékem je vysoká míra proteinové vazby o 97,0 % vysoká u loxoprofenu nebo 92,8 % u jeho trans-OH isomeru, což zvyšuje koncentraci účinné látky v plazmě léků snižujících glukózu – krev je současně s vysokým poměrem bílkovin, zvyšuje účinky druhého léku.

Účinek záchvatů těchto léků může být zvýšen.

Chinolonová antibiotika nové generace inhibují GABA receptory, inhibitor neurotransmiterů v centrálním nervovém systému, a proto mohou způsobit záchvaty.

methotrexát.

Koncentrace methotrexátu v plazmě může být zvýšena, což vede ke snížení se zvýšením koncentrace léčiva v plazmě, což přispívá k účinku methotrexátu. Proto by měla být dávka v případě potřeby snížena.

Obecně se má za to, že vylučování léku ledvinami se snižuje se zvýšením koncentrace léků v plazmě způsobené inhibicí prostaglandinů.

Lithium lithium lithium produkty

Koncentrace lithia v plazmě může být zvýšena, což vede k toxinům lithia. Proto pečlivě kontrolujte koncentraci lithia v plazmě a v případě potřeby snižte dávku.

Antihypertenzní účinky – diuretika těchto léků mohou být snížena.

Obecný přehled inhibičního účinku léku na biosyntézu prostaglandinů vede ke snížení sekrece soli a vody.

(Inhibitory přenosu a antagonisté receptoru angiotenzinu II).

Hypotenzní účinek těchto léků může být snížen.

Funkce ledvin může být horší.

Inhibiční účinek léku na biosyntézu prostaglandinů může snížit účinek těchto léků na snížení krevního tlaku.

Obchod, inhibiční účinek tohoto léku na biosyntézu prostaglandinů vede ke snížení průtoku krve ledvinami.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.