Japrolox Tabletten 60 mg Daiichi Behandlung von chronischer rheumatoider Arthritis, Arthrose (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Loxoprofen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loxoprofen	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Japrolox ist in folgenden Fällen angezeigt:

Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei folgenden Erkrankungen und Symptomen: rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis – Gelenke, Schmerzen im unteren Rücken, Schulterarthritis, Nacken-Arm-Syndrom, Zahnschmerzen. Ebene). Hierbei handelt es sich um ein Arzneimittel, das nach der Aufnahme aus dem Darm eine biologische Umwandlung in einen aktiven Stoffwechselstoff zur Wirkungsförderung durchführt.

Analgetische Wirkung

Loxoprofen-Natriumhydrat hat gezeigt, dass die ED50 der Dosis von 0,13 mg/kg im Randoll-Selitto-Test (die Methode des Drucks auf die Beine der entzündeten Ratten: orale Anwendung) die analgetische Wirkung 10 bis 20 Mal höher ist als die Wirkung anderer Vergleichsarzneimittel wie Ketoprofen, Naproxen und Indomethacin.

Laut der Bewertung im Versuch mit entzündlichen Wunden bei der Maus (Orale Anwendung), das mit Natrium hydratisierte Loxoprofen weist die ID50 der Dosis von 0,76 mg/kg auf und wirkt nachweislich wie Naproxen und hat im Vergleich zu Ketoprofen und Indomethacin eine 3- bis 5-fache Wirkung.

Im chronischen Arthritis-Schmerztest (Maus, P.O.) hat Loxoprofen-Natriumhydrat eine besondere analgetische Wirkung (ED50 bei einer Dosis von 0,53 mg/kg), 4 bis 6-mal höher als Indomethacin, Ketoprofen und Naproxen.

Die Schmerzwirkung des Medikaments liegt in der Peripherie.

Entzündungshemmende Wirkung

Loxoprofen-Natriumhydrat erzeugt eine wesentliche entzündungshemmende Wirkung, die mit der Wirkung von Ketoprofen und Naproxen bei akuten und chronischen Entzündungen wie ödematösen Erkrankungen, die durch Carrageenin (bei Mäusen) und komplementärer Arthritis (bei Mäusen) verursacht werden, verglichen werden kann.

Fiebersenkende Wirkung

Loxoprofen-Natriumhydrat zeigt nachweislich eine essentielle fiebersenkende Wirkung, die mit der Wirkung von Ketoprofen und Naproxen vergleichbar ist und im Vergleich zu Indomethacin bei durch Hefe verursachtem Fieber (bei Mäusen) etwa dreimal so stark wirkt.

Wirkmechanismus

Die Prostaglandin-Biosynthese hemmt den Wirkmechanismus dieses Arzneimittels, der Ort der Oxidation. Bei oraler Einnahme wird Loxoprofen-Natriumhydrat in Form einer konstanten Verbindung mit der geringsten Magenreizung aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Das Arzneimittel wird dann schnell in einen transformierten Isomertransformator (SRS-Kombination) umgewandelt, der möglicherweise die Biosynthese von Prostaglandin hemmt und so pharmakologische Wirkungen des Arzneimittels hervorruft.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Absorption und Metabolismus

Geben Sie 16 gesunden erwachsenen Freiwilligen orale Medikamente, um sicherzustellen, dass Japrolox nach Einnahme einer Einzeldosis von 60 mg schnell resorbiert wird und dass Loxoprofen (konstantes Medikament) und sein trans-oh-Isomer (aktive Metaboliten) im Blut sichtbar sind. Die Zeit bis zum Erreichen einer maximalen Plasmakonzentration beträgt etwa 30 Minuten für Loxoprofen und etwa 50 Minuten für das trans-oh-Isomer, wobei die Halbwertszeit des Halbabfalls für beide Substanzen etwa 1 Stunde und 15 Minuten beträgt.

Arzneistoffwechselenzyme

Loxoprofen-Natriumhydrat hat keinen Einfluss auf den Metabolismus anderer Arzneimittel, sondern fungiert als Substrat für das Cytochrom p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4), selbst bei einer hohen Konzentration, die zehnmal höher ist als die Plasmaspitzenkonzentration (200 μm) in einer Studie zu einer Studie zu a Forschung Forschung Forschung Chemie, durchgeführt in einem Labor mit menschlichen Lebermikrosomen.

Das Verhältnis der Plasmaproteinbindungen, bestimmt beim Menschen (über 5 Personen 1 Stunde nach der Einnahme einer Dosis von 60 mg Japrolox-Tabletten), beträgt 97,0 % bzw. 92,8 % für Loxoprofen und trans-oh-Isomere.

Japrolox wird schnell mit dem Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von mit Glucuronat von Looxoprofen und Trans-OH-Isomer zusammengesetzter Form.

Ausscheidung im Urin nach Einnahme von Japrolox-Tabletten einzeln zu 60 mg.

Vor der Einnahme Japrolox Tabletten 60 mg Daiichi Behandlung von chronischer rheumatoider Arthritis, Arthrose (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Dosierung und wie man Entzündungen und Schmerzen lindert

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 60 mg Loxoprofen-Natrium (wasserfreie Form) dreimal täglich oral. Bei Bedarf dosieren Sie jeweils 60–120 mg oral. Das Alter und die Symptome des Patienten können angepasst werden. Bei Hunger sollte die Einnahme dieses Arzneimittels vermieden werden.

Dosierung und Fiebersenkung und Schmerzmittel

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 60 mg Loxoprofen-Natrium (wasserfrei), wenn sie oral eingenommen werden muss. Das Alter und die Symptome des Patienten können angepasst werden. In der Regel wird dieses Medikament mit einer maximalen Tagesdosis von 2-mal täglich, bis zu 180 mg/Tag, empfohlen. Bei Hunger sollte die Einnahme dieses Arzneimittels vermieden werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Für Natriumhydrat Loxoprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel, eine Überdosierung kann durch gängige Maßnahmen wie eine Verringerung der Resorption (z. B. Magenspülung und Aktivkohle) und eine erhöhte Ausscheidung bekämpft werden. Im Falle einer Überdosierung oder einer Überdosierung sollte der Patient überwacht und geeignete Wasser- und Stromausgleichsmaßnahmen ergriffen werden. Es sollten eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung angewendet werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Japrolox können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungsbeschwerden (Magenbeschwerden, Bauchschmerzen, Übelkeit und/oder Erbrechen, Anorexie).

Phu, Ban, Urtikaria und Schläfrigkeit.

Unbekannte Häufigkeit

Schockierende und anaphylaktische Symptome (Blutdruckabfall, Urtikaria, Kehlkopfödem, Atemnot).

Hämolytische Anämie, Leukopenie und Blutplättchen.

SKIN MULTURE SOLUTION (Stevens-Johnson-Syndrom) und epidermale Vergiftung (Lyell-Syndrom).

Akutes Nierenversagen, Nierensyndrom und interstitielle Nephritis.

Herzzerreißende Herzinsuffizienz.

Schwerwiegende Magengeschwüre oder Magenblutungen im Dünndarm und/oder Dickdarm, zum Beispiel Bluterbrechen, schwarzer Blutstuhl und blutiger Stuhlgang sowie Schock.

Perforation des Magens.

Leberfunktionsstörung (Gelbsucht, Anstieg von AST (GOT), ALT (GPT) und γ-AGP im Serum) oder plötzliche Hepatitis.

Interstitielle Pneumonie geht mit Manifestationen von Fieber, Husten, Kurzatmigkeit, Röntgenanomalien des Brustkorbs und EOSIN-Hyperlypsen einher.

Aseptische Meningitis (Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, steifer Nacken, Verlust der Aufmerksamkeit).

Verengung und/oder Verstopfung, begleitet von Geschwüren im Dünndarm und/oder Dickdarm.

Pfeffermuster.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Japrolox-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Magengeschwüren.

Patienten haben schwerwiegende Blutanomalien.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

Patienten mit schwerer Herzfunktion.

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit oder in der Vorgeschichte von durch Aspirin verursachtem Asthma (Auslösung von Asthmaanfällen durch nichtsteroidale entzündungshemmende Analgetika usw.).

Schwangere im Endstadium.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Man muss bedenken, dass entzündungshemmende Medikamente Symptome behandeln und nicht die Ursache der Krankheit.

Bei der Einnahme dieses Arzneimittels zur Behandlung chronischer Erkrankungen (rheumatoide Arthritis, Arthrose – Gelenke) ist Folgendes zu beachten:

Bei Patienten, die Langzeitmedikamente einnehmen, sollten regelmäßig Labortests durchgeführt werden (z. B. Urintests, hämatologische Tests, Leberfunktionstests). Bei einem ungewöhnlichen Hinweis sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. eine Reduzierung der Dosis oder ein Absetzen der Medikamente.

Erwägen Sie andere Behandlungen.

Bei der Einnahme dieses Arzneimittels zur Behandlung akuter Erkrankungen sollten Sie Folgendes beachten:

Dieses Medikament sollte bei Entzündungen, Schmerzen und akutem Fieber eingenommen werden.

Nach dem Prinzip der langfristigen Einnahme ähnlicher Medikamente.

Wenn es Medikamente zur Behandlung der Krankheitsursache gibt, ist es ratsam, der Behandlung Vorrang einzuräumen. Japrolox sollte vermieden werden, wenn der Zweck nicht klar ist.

Achten Sie darauf, die klinischen Manifestationen des Patienten streng zu kontrollieren, um die Zunahme von Nebenwirkungen zu reduzieren. Es kann zu einer zu starken Hitzereduzierung, einem Gefäßkollaps, kalten Gliedmaßen usw. kommen. Bei Patienten, die dieses Medikament einnehmen, ist eine sorgfältige Überwachung des klinischen Zustands des Patienten nach der Einnahme des Medikaments erforderlich, insbesondere bei älteren Patienten mit hohem Fieber oder Patienten mit Depressionen.

Sollte nach sorgfältiger Abwägung und strenger Kontrolle der Patienten gleichzeitig mit unbekannten Infektionen, geeigneten Antibiotika und Medikamenten angewendet werden und dieses Medikament zur Behandlung von durch Infektionen verursachten Entzündungen einnehmen.

Die Einnahme anderer entzündungshemmender Analgetika sollte nach Möglichkeit vermieden werden.

Die Medikamenteneinnahme sollte auf ein Minimum reduziert und bei der Einnahme des Arzneimittels vorsichtig vorgegangen werden, um Nebenwirkungen zu reduzieren, insbesondere bei älteren Patienten.

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose: Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) und Nicht-Aspirin können bei systemischer Anwendung das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen können. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose wird vor allem bei hohen Dosen festgestellt. Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten müssen vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie auftreten. Um das Risiko unerwünschter Zwischenfälle zu minimieren, ist die niedrigste tägliche Tagesdosis in möglichst kurzer Zeit erforderlich.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Verwenden Sie dieses Medikament nur bei Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, und berücksichtigen Sie dabei den bisherigen Nutzen der Behandlung gegenüber möglichen Risiken.

Stillzeit

Stillende Mütter sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Wenn die Einnahme des Arzneimittels als notwendig erachtet wird, sollte mit dem Stillen aufgehört werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Arzneimittel

Erscheinungsformen, Symptome und Behandlung

Mechanismen und Risikofaktoren

Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Medikamente kann verstärkt werden. Seien Sie daher vorsichtig und reduzieren Sie gegebenenfalls die Dosis.

Die hemmende Wirkung des Arzneimittels auf die Prostaglandin-Biosynthese kann zu einer Hemmung der Blutplättchenaggregation und einer Verringerung der Gerinnung führen. Erhöhen Sie also die gerinnungshemmende Wirkung dieser Medikamente.

Die Wirkung der Glukose-Senkung – das Blut dieser Medikamente kann erhöht werden.

Im Allgemeinen beträgt die hohe Proteinbindungsrate bei gleichzeitiger Anwendung mit diesem Arzneimittel 97,0 % wie bei Loxoprofen oder 92,8 % wie bei seinem trans-OH-Isomer, was die Wirkstoffkonzentration im Plasma von Glucoza-Reduktionsmedikamenten erhöht – im Blut wird gleichzeitig mit dem hohen Proteinverhältnis die Wirkung des zweiten Arzneimittels verstärkt.

Die Wirkung von Anfällen dieser Medikamente kann verstärkt werden.

Chinolon-Antibiotika der neuen Generation hemmen GABA-Rezeptoren, einen Neurotransmitter-Hemmer im Zentralnervensystem, und können daher Anfälle verursachen.

Methotrexat.

Die Konzentration von Methotrexat im Plasma kann erhöht sein, was zu einer Abnahme mit einem Anstieg der Konzentration des Arzneimittels im Plasma führt, was die Wirkung von Methotrexat verstärkt. Daher sollte die Dosis bei Bedarf reduziert werden.

Im Allgemeinen geht man davon aus, dass die Ausscheidung des Arzneimittels in den Nieren mit einem Anstieg der Arzneimittelkonzentration im Plasma aufgrund der Prostaglandinhemmung abnimmt.

Lithium-Lithium-Lithium-Produkte

Die Lithiumkonzentration im Plasma kann erhöht sein, was zu Lithiumtoxinen führt. Daher ist die Lithiumkonzentration im Plasma sorgfältig zu kontrollieren und bei Bedarf die Dosis zu verringern.

Anti-Hypertonie-Wirkung – Diuretikum dieser Medikamente kann reduziert werden.

Allgemeine Überprüfung der hemmenden Wirkung des Arzneimittels auf die Prostaglandin-Biosynthese führt zu einer Verringerung der Salz- und Wassersekretion.

(Transferhemmer und Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten).

Die blutdrucksenkende Wirkung dieser Arzneimittel kann verringert sein.

Die Nierenfunktion kann schlechter sein.

Die hemmende Wirkung des Arzneimittels auf die Prostaglandin-Biosynthese kann die blutdrucksenkende Wirkung dieser Arzneimittel verringern.

Die hemmende Wirkung dieses Arzneimittels auf die Prostaglandin-Biosynthese führt zu einer Verringerung des Blutflusses durch die Nieren.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet nicht 30⁰C.

Andere Drogen

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