Japrolox Tablets 60mg Daiichi Θεραπεία χρόνιας ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λοξοπροφαίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοξοπροφαίνη	60 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Japrolox ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Για τη μείωση της φλεγμονής και του πόνου στις ακόλουθες διαταραχές και συμπτώματα: ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα - αρθρώσεις, πόνος στη μέση, αρθρίτιδα ώμου, σύνδρομο αυχένα - βραχίονα, πονόδοντος. επίπεδο). Πρόκειται για ένα φάρμακο που αφού απορροφηθεί από το έντερο, μετατρέπεται βιολογικά σε δραστική μεταβολική ουσία για την προώθηση του αποτελέσματος.

Αναλγητικό αποτέλεσμα

Το Loxoprofen Sodium Hydrate έχει αποδειχθεί ότι το ED50 της δόσης των 0,13 mg/kg στη δοκιμή Randoll-Selitto (η μέθοδος πίεσης στα πόδια των αρουραίων είναι φλεγμονώδης: από του στόματος χρήση), το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι 10 έως 20 φορές υψηλότερο από τις επιδράσεις άλλων συγκριτικών φαρμάκων Keeprox και Keepprofen. Ινδομεθακίνη.

Σύμφωνα με την αξιολόγηση στη δοκιμή φλεγμονωδών τραυμάτων σε ποντίκια (από του στόματος χρήση), η ενυδατωμένη με νάτριο λοξοπροφαίνη δείχνει το ID50 της δόσης των 0,76 mg/kg και φαίνεται ότι δρα ως Naproxen και 3 έως 5 φορές μεγαλύτερη επίδραση σε σύγκριση με την κετοπροφαίνη και την ινδομεθακίνη.

Σε δοκιμασία πόνου χρόνιας αρθρίτιδας (ποντίκι, P.O.) η ένυδρη νατριούχος λοξοπροφαίνη έχει ειδική αναλγητική δράση (ED50 σε δόση 0,53 mg/kg), 4 έως 6 φορές υψηλότερη από την ινδομεθακίνη, την κετοπροφαίνη και τη ναπροξένη.

Η επίδραση του πόνου του φαρμάκου είναι στην περιφέρεια.

Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα

Το Loxoprofen Sodium Hydrate δημιουργεί ένα ουσιαστικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα που μπορεί να συγκριθεί με τις επιδράσεις της κετοπροφαίνης και της ναπροξένης σε οξεία και χρόνια φλεγμονή ως οιδηματώδεις που προκαλούνται από Carrageenin (σε ποντίκια) και συμπληρωματική αρθρίτιδα (σε ποντίκια).

Επίδραση της μείωσης του πυρετού

Το Loxoprofen Sodium Hydrate έχει αποδειχθεί ότι παρουσιάζει το ουσιαστικό αντιπυρετικό αποτέλεσμα που μπορεί να συγκριθεί με την επίδραση της κετοπροφαίνης και της ναπροξένης και περίπου 3 φορές το αποτέλεσμα σε σύγκριση με την ινδομεθακίνη στον πυρετό που προκαλείται από μαγιά (σε ποντίκια).

Μηχανισμός δράσης

Η βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλει τον μηχανισμό δράσης αυτού του φαρμάκου, η θέση της οξείδωσης είναι. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το Loxoprofen Sodium Hydrate απορροφάται από τον πεπτικό σωλήνα με τη μορφή σταθερής ένωσης με τον λιγότερο ερεθισμό του στομάχου. Το φάρμακο στη συνέχεια μετασχηματίζεται γρήγορα σε μετασχηματισμένο μετασχηματιστή ισομερούς (συνδυασμός SRS) με τη δυνατότητα αναστολής της πιθανής βιοσύνθεσης της προσταγλανδίνης για τη δημιουργία φαρμακολογικών επιδράσεων του φαρμάκου.

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και μεταβολισμός

Δώστε σε δεκαέξι υγιείς ενήλικες εθελοντές από του στόματος φαρμακευτική αγωγή για να δείτε ότι το Japrolox απορροφάται γρήγορα μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 60 mg και η Loxoprofen (σταθερό φάρμακο) και το trans-oh ισομερές του (ενεργοί μεταβολίτες) εμφανίζονται στο αίμα. Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα είναι περίπου 30 λεπτά για το Loxoprofen και περίπου 50 λεπτά για το ισομερές trans-oh, με χρόνο ημιζωής ημιαποβλήτων για περίπου 1 ώρα και 15 λεπτά και για τις δύο ουσίες.

Μεταβολικά ένζυμα φαρμάκων

Το Loxoprofen Sodium Hydrate δεν επηρεάζει το μεταβολισμό άλλων φαρμάκων, αλλά δρα ως υπόστρωμα για το κυτόχρωμα p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4 σε υψηλότερες από 0 φορές ααακ συγκεντρώσεις στο πλάσμα). (200 μm) σε μια έρευνα σε μια έρευνα σε μια ερευνητική ερευνητική έρευνα Χημείας που πραγματοποιήθηκε σε εργαστήριο με μικροσωμάτιο ανθρώπινου ήπατος.

Η αναλογία των δεσμών πρωτεϊνών του πλάσματος όπως προσδιορίζεται στους ανθρώπους (πάνω από 5 άτομα σε 1 ώρα μετά τη λήψη των δισκίων Japrolox δόση 60 mg) αντίστοιχα 97,0% και 92,8% για τη λοξοπροφαίνη και τα ισομερή trans-oh.

το japrolox απεκκρίνεται γρήγορα στα ούρα, κυρίως με τη μορφή συναρμολογημένου με γλυκουρονικό λοοξοπροφαίνης και ισομερούς trans-oh.

Απέκκριση στα ούρα μετά τη λήψη δισκίων Japrolox μεμονωμένα 60 mg.

Πριν τη λήψη Japrolox Tablets 60mg Daiichi Θεραπεία χρόνιας ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Δοσολογία και τρόπος μείωσης της φλεγμονής και του πόνου

Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 60 mg νατρίου Loxoprofen (άνυδρη μορφή) από το στόμα 3 φορές την ημέρα. Δοσολογία όταν χρειάζεται, δόση από 60-120 mg κάθε φορά από το στόμα. Η ηλικία και τα συμπτώματα του ασθενούς μπορούν να προσαρμοστούν. Θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της πείνας.

Δοσολογία και τρόπος μείωσης του πυρετού και αναλγητικό

Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι δόση 60 mg Loxoprofen sodium (άνυδρη) όταν χρειάζεται από το στόμα. Η ηλικία και τα συμπτώματα του ασθενούς μπορούν να προσαρμοστούν. Κατά κανόνα, αυτό το φάρμακο με μέγιστη ημερήσια δόση συνιστάται 2 φορές την ημέρα, έως και 180 mg/ημέρα. Θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της πείνας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το ένυδρο νάτριο Loxoprofen, το οποίο μπορεί να αντιμετωπιστεί σε υπερβολική δόση με κοινά μέτρα όπως η μείωση της απορρόφησης (π.χ. πλύση στομάχου και ενεργός άνθρακας) και η αυξημένη απέκκριση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή υπερδοσολογίας, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται και να διατηρεί τα κατάλληλα μέτρα αντιστάθμισης νερού και ηλεκτρισμού. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Japrolox, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό (στομαχική δυσφορία, κοιλιακό άλγος, ναυτία και/ή έμετος, ανορεξία).

Phu, απαγόρευση, κνίδωση και υπνηλία.

Άγνωστη συχνότητα

Σοκ και συμπτώματα αναφυλαξίας (μείωση της αρτηριακής πίεσης, κνίδωση, οίδημα λάρυγγα, δύσπνοια).

Αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία και αιμοπετάλια.

ΛΥΣΗ ΠΟΛΥΠΛΑΣΙΑΣ ΔΕΡΜΑΤΟΣ (Σύνδρομο Stevens-Johnson) και επιδερμική δηλητηρίαση (σύνδρομο Lyell).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, νεφρικό σύνδρομο και διάμεση νεφρίτιδα.

Σπαρακτική καρδιακή ανεπάρκεια.

Σοβαρά πεπτικά έλκη ή αιμορραγία στομάχου στο λεπτό έντερο και/ή στο κόλον, για παράδειγμα, έμετος με αίμα, αφόδευση με μαύρο αίμα και αιματηρές κενώσεις, και σοκ.

Διάτρηση του στομάχου.

Ηπατική δυσλειτουργία (ίκτερος, αύξηση AST (GOT), ALT (GPT) και γ-AGP στον ορό) ή αιφνίδια ηπατίτιδα.

Η διάμεση πνευμονία συνοδεύεται από εκδηλώσεις πυρετού, βήχα, δύσπνοια, ανωμαλίες ακτινογραφίας θώρακα, υπερπήχηση ακτινογραφίας θώρακα και υπερπήχηση στο EOS.

Άσηπτη μηνιγγίτιδα (πυρετός, πονοκέφαλος, ναυτία και έμετος, δυσκαμψία του αυχένα, απώλεια εγρήγορσης).

Στενά και/ή απόφραξη που συνοδεύεται από έλκη λεπτού εντέρου και/ή παχέος εντέρου.

Μοτίβο πιπεριάς.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Japrolox αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με πεπτικό έλκος.

Οι ασθενείς έχουν σοβαρές αιματολογικές ανωμαλίες.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

Ασθενείς με σοβαρή καρδιακή λειτουργία.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ή έχουν ιστορικό άσθματος που προκαλείται από ασπιρίνη (η πρόκληση κρίσεων άσθματος με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη αναλγητικά, κ.λπ.).

Pregnant women in the final stage.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Πρέπει να θυμάστε το γεγονός ότι τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα αντιμετωπίζουν τα συμπτώματα και δεν αντιμετωπίζουν την αιτία της νόσου.

Όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων (ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα - αρθρώσεις) θα πρέπει να λάβετε υπόψη τα εξής:

Οι ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια φάρμακα θα πρέπει να υποβάλλονται σε περιοδικές εργαστηριακές εξετάσεις (όπως εξετάσεις ούρων, αιματολογικές εξετάσεις, δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας). Εάν υπάρχει μια μη φυσιολογική ειδοποίηση, θα πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα, όπως η μείωση της δόσης ή η διακοπή των φαρμάκων.

Εξετάστε άλλες θεραπείες.

Όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία οξέων ασθενειών, θα πρέπει να προσέχετε τα εξής:

Θα πρέπει να παίρνετε αυτό το φάρμακο όταν έχετε φλεγμονή, πόνο και οξύ πυρετό.

Σύμφωνα με την αρχή της μακροχρόνιας χρήσης παρόμοιων φαρμάκων.

Εάν υπάρχει φαρμακευτική αγωγή για την αντιμετώπιση της αιτίας της νόσου, συνιστάται να δοθεί προτεραιότητα στη θεραπεία. Το Japrolox θα πρέπει να αποφεύγεται όταν ο σκοπός δεν είναι ξεκάθαρος.

Δώστε προσοχή στον αυστηρό έλεγχο των κλινικών εκδηλώσεων του ασθενούς για τη μείωση της αύξησης των παρενεργειών. Ενδέχεται να υπάρχει υπερβολική μείωση της θερμότητας, αγγειακή κατάρρευση, κρύα άκρα κ.λπ. Σε ασθενείς όταν λαμβάνουν αυτό το φάρμακο, προσεκτική παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης του ασθενούς μετά τη λήψη του φαρμάκου, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς με υψηλό πυρετό ή ασθενείς με κατάθλιψη.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άγνωστες λοιμώξεις, κατάλληλα αντιβιοτικά και φαρμακευτική αγωγή μετά από προσεκτική εξέταση, φλεγμονή και φαρμακευτική αγωγή.

Θα πρέπει να αποφεύγετε τη χρήση άλλων αντιφλεγμονωδών αναλγητικών φαρμάκων όταν είναι δυνατόν.

Θα πρέπει να ελαχιστοποιεί τη φαρμακευτική αγωγή και θα πρέπει να είναι προσεκτικός κατά τη λήψη του φαρμάκου για τη μείωση των παρενεργειών, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, που χρησιμοποιούν συστηματική οδό, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις. Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, απαιτείται η χαμηλότερη ημερήσια δόση στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο μόνο για γυναίκες που είναι ή έχουν τη δυνατότητα να μείνουν έγκυες, λαμβάνοντας υπόψη τα προηγούμενα οφέλη της θεραπείας από οποιονδήποτε πιθανό κίνδυνο.

Περίοδος θηλασμού

Θα πρέπει να αποφύγετε τη χρήση αυτού του φαρμάκου για μητέρες που θηλάζουν. Εάν η χρήση του φαρμάκου θεωρείται απαραίτητη, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ναρκωτικά

Εκδηλώσεις, συμπτώματα και θεραπεία

μηχανισμοί και παράγοντες κινδύνου

Η αντιπηκτική δράση αυτών των φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί. Επομένως, πρέπει να είστε προσεκτικοί και να μειώσετε τη δόση εάν είναι απαραίτητο.

Η ανασταλτική δράση του φαρμάκου στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών μπορεί να οδηγήσει σε αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων και να μειώσει την πήξη. Αυξήστε λοιπόν την αντιπηκτική δράση αυτών των φαρμάκων.

Η επίδραση της μείωσης της γλυκόζης - το αίμα αυτών των φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί.

Γενικά, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αυτό το φάρμακο, ο υψηλός ρυθμός δεσμών πρωτεϊνών είναι 97,0% υψηλός όσο η λοξοπροφαίνη ή 92,8% όπως το trans - OH είναι ισομερές, αυξάνοντας τη συγκέντρωση δραστικού συστατικού στο πλάσμα των φαρμάκων μείωσης της γλυκόζης - το αίμα ενισχύει ταυτόχρονα τα αποτελέσματα του φαρμάκου.

Η επίδραση των επιληπτικών κρίσεων αυτών των φαρμάκων μπορεί να είναι αυξημένη.

Τα αντιβιοτικά κινολόνης νέας γενιάς αναστέλλουν τους υποδοχείς GABA, έναν αναστολέα νευροδιαβιβαστών στο κεντρικό νευρικό σύστημα, και επομένως μπορούν να προκαλέσουν επιληπτικές κρίσεις.

μεθοτρεξάτη.

Η συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί, οδηγώντας σε μείωση με αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα, η οποία ενισχύει την επίδραση της μεθοτρεξάτης. Επομένως, η δόση θα πρέπει να μειώνεται όταν είναι απαραίτητο.

Γενικά, πιστεύεται ότι η απέκκριση του φαρμάκου στους νεφρούς μειώνεται με την αύξηση της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα που προκαλείται από την αναστολή των προσταγλανδινών.

Προϊόντα λιθίου λιθίου

Η συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί, οδηγώντας σε τοξίνες λιθίου. Επομένως, προσεκτικός έλεγχος της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα και μειωμένη δόση όταν είναι απαραίτητο.

Τα αντιυπερτασικά αποτελέσματα - τα διουρητικά αυτών των φαρμάκων μπορεί να μειωθούν.

Η γενική ανασκόπηση της ανασταλτικής δράσης του φαρμάκου στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών οδηγεί σε μείωση της έκκρισης αλατιού και νερού.

(Αναστολείς μεταφοράς και ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II).

Η επίδραση της υπότασης αυτών των φαρμάκων μπορεί να μειωθεί.

Η νεφρική λειτουργία μπορεί να είναι χειρότερη.

Η ανασταλτική επίδραση του φαρμάκου στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών μπορεί να μειώσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης αυτών των φαρμάκων.

Η εμπορική, ανασταλτική δράση αυτού του φαρμάκου στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών οδηγεί σε μείωση της ροής του αίματος μέσω των νεφρών.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.