Japrolox Tabletas 60mg Daiichi Tratamiento de la artritis reumatoide crónica, osteoartritis (2 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Loxoprofeno
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Loxoprofeno | 60 mg |
Usos
Indicaciones
El fármaco Japrolox está indicado en los siguientes casos:
Efecto analgésico
Loxoprofeno sódico hidratado ha demostrado que la DE50 de la dosis de 0,13 mg/kg en la prueba de Randoll-Selitto (método de presión sobre las patas de las ratas inflamadas: uso oral), el efecto analgésico es de 10 a 20 veces mayor que los efectos de otros fármacos comparativos como el ketoprofeno, el naproxeno y la indometacina.
Según la evaluación en el ensayo de heridas inflamatorias en el En ratones (uso oral), el loxoprofeno sódico hidratado muestra el ID50 de la dosis de 0,76 mg/kg y ha demostrado actuar como naproxeno y tiene de 3 a 5 veces más efecto en comparación con el ketoprofeno y la indometacina.
En la prueba de dolor de artritis crónica (ratón, P.O.) el hidrato de loxoprofeno sódico tiene un efecto analgésico especial (DE50 a una dosis de 0,53 mg/kg), de 4 a 6 veces mayor que la indometacina, el ketoprofeno y el naproxeno.
El efecto doloroso del fármaco es periférico.
Efecto antiinflamatorio
El hidrato de sodio de loxoprofeno crea un efecto antiinflamatorio esencial que se puede comparar con los efectos del ketoprofeno y el naproxeno en la inflamación aguda y crónica como edematosa causada por la carragenina (en ratones) y la artritis complementaria (en ratones).
Efecto de reducir la fiebre
Se ha demostrado que el hidrato de sodio de loxoprofeno muestra un efecto antipirético esencial que se puede comparar con el efecto del ketoprofeno y el naproxeno y aproximadamente 3 veces el efecto en comparación con la indometacina en la fiebre causada por levaduras (en ratones).
Mecanismo de acción
La biosíntesis de prostaglandinas inhibe el mecanismo de acción de este fármaco, la ubicación de la oxidación es. Cuando se toma por vía oral, el hidrato de sodio de loxoprofeno se absorbe desde el tubo digestivo en forma de un compuesto constante con la menor irritación del estómago. Luego, el fármaco se transforma rápidamente en un transformador de isómero transformado (combinación SRS) con el potencial de inhibir la biosíntesis potencial de prostaglandinas para crear los efectos farmacológicos del fármaco.
farmacocinética farmacocinética
Absorción y metabolismo
Administre medicación oral a dieciséis voluntarios adultos sanos para comprobar que Japrolox se absorba rápidamente después de tomar una dosis única de 60 mg, y que se observe loxoprofeno (fármaco constante) y su isómero trans-oh (metabolitos activos) en la sangre. El tiempo para alcanzar una concentración máxima en plasma es de aproximadamente 30 minutos para el loxoprofeno y aproximadamente 50 minutos para el isómero trans-oh, con una vida media de semirresiduos de aproximadamente 1 hora y 15 minutos para ambas sustancias.
Enzimas metabólicas de fármacos
El hidrato de sodio de loxoprofeno no afecta el metabolismo de otros medicamentos, pero actúa como sustrato para el citocromo p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4), incluso en una concentración alta de 10 veces más que la concentración máxima en plasma (200 μm) en una investigación en una investigación en un investigación investigación investigación Química realizada en laboratorio con microsoma hepático humano.
La proporción de enlaces de proteínas plasmáticas determinada en humanos (más de 5 personas 1 hora después de tomar tabletas de Japrolox en dosis de 60 mg) respectivamente 97,0 % y 92,8 % para loxoprofeno y isómeros trans-oh.
japrolox se excreta rápidamente en la orina, principalmente en forma ensamblada con glucuronato de looxoprofeno y el isómero trans-oh.
Excreción en la orina después de tomar comprimidos únicos de Japrolox de 60 mg.
antes de tomar Japrolox Tabletas 60mg Daiichi Tratamiento de la artritis reumatoide crónica, osteoartritis (2 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
Medicamentos orales.
Dosis
Dosis y cómo reducir la inflamación y el dolor
La dosis habitual para adultos es de 60 mg de loxoprofeno sódico (forma anhidra) por vía oral 3 veces al día. Posología cuando sea necesario, dosis de 60 a 120 mg cada vez por vía oral. La edad y los síntomas del paciente se pueden ajustar. Debe evitar tomar este medicamento cuando tenga hambre.
Dosificación y forma de reducir la fiebre y analgésico
La dosis habitual para adultos es de 60 mg de loxoprofeno sódico (anhidro) cuando se necesita por vía oral. La edad y los síntomas del paciente se pueden ajustar. Como regla general, este medicamento con una dosis máxima diaria se recomienda 2 veces al día, hasta 180 mg/día. Debe evitar tomar este medicamento cuando tenga hambre.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe un antídoto específico para el hidrato de sodio de loxoprofeno, que puede tratarse en caso de sobredosis mediante medidas comunes como reducir la absorción (por ejemplo, lavado gástrico y carbón activado) y aumentar la excreción. En caso de sobredosis o sobredosis, se debe controlar al paciente y mantener las medidas adecuadas de compensación hídrica y eléctrica. Se debe utilizar tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Japrolox, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Frecuencia desconocida
Anemia hemolítica, leucopenia y plaquetas.
Insuficiencia renal aguda, síndrome renal y nefritis intersticial. Insuficiencia cardíaca desgarradora. Perforación del estómago. La neumonía intersticial se acompaña de manifestaciones de fiebre, tos, dificultad para respirar, anomalías en las radiografías de tórax y pueden producirse hiperlipos de EOSIN. Meningitis aséptica (fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, rigidez en el cuello, pérdida del estado de alerta). Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamentos Japrolox contraindicados en los siguientes casos:
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.
Mujeres embarazadas en la etapa final.
Precauciones de uso
Es necesario recordar que los medicamentos antiinflamatorios tratan los síntomas y no tratan la causa de la enfermedad.
Al tomar este medicamento en el tratamiento de enfermedades crónicas (artritis reumatoide, osteoartritis - articulaciones) se debe tener en cuenta lo siguiente:
Considere otros tratamientos.
Al tomar este medicamento en el tratamiento de enfermedades agudas, debe prestar atención a lo siguiente:
Preste atención a controlar estrictamente las manifestaciones clínicas del paciente para reducir el aumento de los efectos secundarios. Puede haber demasiada reducción de calor, colapso vascular, extremidades frías, etc. En pacientes que toman este medicamento, se debe controlar cuidadosamente la condición clínica del paciente después de tomar el medicamento, especialmente en pacientes de edad avanzada con fiebre alta o pacientes con depresión.
Debe usarse simultáneamente con infecciones desconocidas, antibióticos apropiados y medicamentos después de una cuidadosa consideración y control estricto de los pacientes, tomando este medicamento en el tratamiento de la inflamación causada por infección.
Debe evitar el uso de otros analgésicos antiinflamatorios cuando sea posible.
Se debe minimizar la medicación y se debe tener cuidado al tomar el medicamento para reducir los efectos secundarios, especialmente en pacientes de edad avanzada.
Riesgo de trombosis cardiovascular: los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, utilizados en el tracto sistémico, pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas. Los médicos deben evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan. Para minimizar el riesgo de incidentes adversos, se requiere la dosis diaria más baja en el menor tiempo posible.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Sin informe.
Embarazo
solo use este medicamento en mujeres que estén o puedan estar embarazadas al considerar los beneficios previos del tratamiento antes que cualquier riesgo potencial.
Período de lactancia
Se debe evitar el uso de este medicamento en madres que amamantan. Si se considera necesario el uso del medicamento, se debe interrumpir la lactancia.
Interacción farmacológica
Fármacos
Manifestaciones, síntomas y tratamiento
mecanismos y factores de riesgo
El efecto anticoagulante de estos medicamentos puede aumentar. Por lo tanto, es necesario tener precaución y reducir la dosis si es necesario.
El efecto inhibidor del fármaco en la biosíntesis de prostaglandinas puede conducir a la inhibición de la agregación plaquetaria y reducir la coagulación. Así aumenta el efecto anticoagulante de estos fármacos.
El efecto de reducción de la glucosa en sangre de estos medicamentos puede aumentar.
En general, cuando se usa simultáneamente con este medicamento, la alta tasa de enlace proteico es 97,0% alta como el loxoprofeno o 92,8% como su isómero trans-OH, lo que aumenta la concentración del ingrediente activo en el plasma de los medicamentos reductores de Glucoza; en la sangre, simultáneamente con la alta proporción de proteínas, mejora los efectos del segundo medicamento.
El efecto de las convulsiones de estos medicamentos puede verse aumentado.
Los antibióticos quinolonas de nueva generación inhiben los receptores GABA, un inhibidor de neurotransmisores en el sistema nervioso central, y por lo tanto pueden causar convulsiones.
metotrexato. La concentración de metotrexato en plasma puede aumentar, lo que lleva a una disminución con un aumento en la concentración del fármaco en plasma que se suma al efecto del metotrexato. Por tanto, se debe reducir la dosis cuando sea necesario. En general, se cree que la excreción del fármaco en los riñones disminuye con un aumento en la concentración del fármaco en plasma causado por la inhibición de las prostaglandinas.
Productos de litio litio La concentración de litio en plasma puede aumentar, lo que genera toxinas de litio. Por lo tanto, se debe controlar cuidadosamente la concentración de litio en plasma y disminuir la dosis cuando sea necesario.
Efectos antihipertensivos: se pueden reducir los diuréticos de estos medicamentos.
La revisión general del efecto inhibidor del fármaco en la biosíntesis de prostaglandinas conduce a una reducción de la secreción de sal y agua.
(Inhibidores de transferencia y antagonistas de los receptores de angiotensina II).
El efecto de hipotensión de estos medicamentos puede reducirse.
La función renal puede empeorar.
El efecto inhibidor del fármaco sobre la biosíntesis de prostaglandinas puede reducir el efecto de reducción de la presión arterial de estos fármacos.
El efecto comercial y inhibidor de este fármaco sobre la biosíntesis de prostaglandinas conduce a una reducción del flujo sanguíneo a través de los riñones.
Almacenamiento
En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30⁰C.
Otras drogas
- ACUPAN TABLETS
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- MOGADON 5MG TABLETS
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
- ZYLORIC 300MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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