Japrolox Comprimés 60 mg Daiichi Traitement de la polyarthrite rhumatoïde chronique, de l'arthrose (2 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Loxoprofène
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Loxoprofène | 60 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Japrolox est indiqué dans les cas suivants :
Effet analgésique
Il a été démontré que l'hydrate de sodium de loxoprofène à la dose de 0,13 mg/kg dans le test de Randoll-Selitto (la méthode de pression sur les pattes des rats est enflammée : utilisation orale), l'effet analgésique est 10 à 20 fois plus élevé que les effets d'autres médicaments comparatifs tels que le kétoprofène, le naproxène et l'indométacine.
Selon l'évaluation de l'essai sur les plaies inflammatoires dans le Souris (usage oral), le loxoprofène sodique hydraté présente la DI50 de la dose de 0,76 mg/kg et agit comme le naproxène et 3 à 5 fois l'effet par rapport au kétoprofène et à l'indométacine.
Dans le test de douleur chronique liée à l'arthrite (souris, P.O.), le loxoprofène sodique hydraté a un effet analgésique particulier (DE50 à la dose de 0,53 mg/kg), 4 à 6 fois supérieur à l'indométacine, au kétoprofène et au naproxène.
L'effet douloureux du médicament se situe en périphérie.
Effet anti-inflammatoire
L'hydrate de sodium de loxoprofène crée un effet anti-inflammatoire essentiel qui peut être comparé aux effets du kétoprofène et du naproxène dans l'inflammation aiguë et chronique comme l'œdème provoqué par la carraghénine (sur la souris) et l'arthrite complémentaire (sur la souris).
Effet de réduire la fièvre
Il a été démontré que l'hydrate de loxoprofène sodique présente un effet antipyrétique essentiel qui peut être comparé à l'effet du kétoprofène et du naproxène et environ 3 fois supérieur à celui de l'indométacine dans la fièvre causée par la levure (sur la souris).
Mécanisme d'action
La biosynthèse des prostaglandines inhibe le mécanisme d'action de ce médicament, là où se trouve l'oxydation. Lorsqu'il est pris par voie orale, l'hydrate de sodium de loxoprofène est absorbé par le tube digestif sous la forme d'un composé constant provoquant le moins d'irritation de l'estomac. Le médicament est ensuite rapidement transformé en un transformateur d'isomère transformé (combinaison SRS) ayant le potentiel d'inhiber la biosynthèse potentielle de la prostaglandine pour créer des effets pharmacologiques du médicament.
pharmacocinétique pharmacocinétique
Absorption et métabolisme
Donnez à seize volontaires adultes en bonne santé des médicaments par voie orale pour vérifier que le Japrolox est rapidement absorbé après la prise d'une dose unique de 60 mg, ainsi que le Loxoprofène (médicament constant) et son isomère trans-oh (métabolites actifs) observés dans le sang. Le temps nécessaire pour atteindre une concentration plasmatique maximale est d'environ 30 minutes pour le Loxoprofène et d'environ 50 minutes pour l'isomère trans-oh, avec une demi-vie des semi-déchets d'environ 1 heure et 15 minutes pour les deux substances.
Enzymes métaboliques des médicaments
L'hydrate de loxoprofène sodique n'affecte pas le métabolisme des autres médicaments, mais agit comme un substrat pour le cytochrome p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4), même à une concentration élevée de 10 fois supérieure à la concentration plasmatique maximale (200 μm) dans une étude sur une étude sur une recherche de recherche en chimie réalisée en laboratoire avec un microsome hépatique humain.
Le rapport des liaisons aux protéines plasmatiques tel que déterminé chez l'homme (sur 5 individus 1 heure après la prise des comprimés de Japrolox à la dose de 60 mg) est respectivement de 97,0 % et 92,8 % pour le loxoprofène et les isomères trans-oh.
le japrolox est rapidement excrété dans l'urine, principalement sous forme d'assemblé avec du glucuronate de looxoprofène et de l'isomère trans-oh.
Excrétion dans l'urine après la prise de comprimés de Japrolox simples à 60 mg.
Avant de prendre Japrolox Comprimés 60 mg Daiichi Traitement de la polyarthrite rhumatoïde chronique, de l'arthrose (2 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux.
Dosage
Dosage et comment réduire l'inflammation et la douleur
La dose habituelle pour les adultes est de 60 mg de Loxoprofène sodique (forme anhydre) par voie orale 3 fois par jour. Dosage en cas de besoin, dose de 60 à 120 mg à chaque fois par voie orale. L'âge et les symptômes du patient peuvent être ajustés. Il faut éviter de prendre ce médicament en cas de faim.
Dosage et comment réduire la fièvre et l'analgésique
La dose habituelle pour les adultes est de 60 mg de Loxoprofène sodique (anhydre) en cas de besoin oral. L'âge et les symptômes du patient peuvent être ajustés. En règle générale, ce médicament à dose quotidienne maximale est recommandé 2 fois par jour, jusqu'à 180 mg/jour. Il faut éviter de prendre ce médicament en cas de faim.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Il n'existe pas d'antidote spécifique au loxoprofène hydraté de sodium, qui peut être traité en cas de surdosage par des mesures courantes telles que la réduction de l'absorption (par exemple lavage gastrique et charbon actif) et l'augmentation de l'excrétion. En cas de surdosage ou de surdosage, le patient doit être surveillé et maintenu par des mesures de compensation appropriées en eau et en électricité. Devrait utiliser un traitement symptomatique et un traitement de soutien.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Japrolox, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Fréquence inconnue
Anémie hémolytique, leucopénie et plaquettes.
Insuffisance rénale aiguë, syndrome rénal et néphrite interstitielle. Insuffisance cardiaque déchirante. Perforation de l'estomac. La pneumonie interstitielle s'accompagne de manifestations de fièvre, de toux, d'essoufflement, d'anomalies à la radiographie pulmonaire et d'hyperlypes à l'EOSIN peuvent survenir. Méningite aseptique (fièvre, maux de tête, nausées et vomissements, raideur de la nuque, perte de vigilance). Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicaments Japrolox contre-indiqués dans les cas suivants :
Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
Les femmes enceintes en phase finale.
Précautions d'utilisation
Il faut se rappeler que les médicaments anti-inflammatoires traitent les symptômes et ne traitent pas la cause de la maladie.
Lors de la prise de ce médicament dans le traitement de maladies chroniques (polyarthrite rhumatoïde, arthrose - articulations), il convient de noter ce qui suit :
Envisagez d'autres traitements.
Lorsque vous prenez ce médicament dans le traitement de maladies aiguës, vous devez faire attention aux points suivants :
Faites attention à contrôler strictement les manifestations cliniques du patient afin de réduire l'augmentation des effets secondaires. Il peut y avoir une réduction excessive de la chaleur, un collapsus vasculaire, des membres froids, etc. Chez les patients prenant ce médicament, une surveillance attentive de l'état clinique du patient après la prise du médicament, en particulier chez les patients âgés présentant une forte fièvre ou des patients souffrant de dépression.
Doit être utilisé simultanément avec des infections inconnues, des antibiotiques appropriés et des médicaments après un examen attentif et un contrôle strict des patients, en prenant ce médicament dans le traitement de l'inflammation causée par une infection.
Il faut éviter d'utiliser d'autres analgésiques anti-inflammatoires lorsque cela est possible.
Il convient de minimiser la prise de médicaments et de faire preuve de prudence lors de la prise du médicament afin de réduire les effets secondaires, en particulier chez les patients âgés.
Risque de thrombose cardiovasculaire : les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, administrés par voie systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses. Les médecins doivent évaluer périodiquement l’apparition d’événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d’événements cardiovasculaires graves et consulter un médecin dès leur apparition. Afin de minimiser le risque d'incidents indésirables, la dose quotidienne la plus faible est requise dans les plus brefs délais.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Aucun rapport.
Grossesse
n'utilisez ce médicament que chez les femmes qui sont ou ont le potentiel de l'être, si l'on considère les avantages antérieurs du traitement plutôt que tout risque potentiel.
Période d'allaitement
Les mères qui allaitent devraient éviter d'utiliser ce médicament. Si l'utilisation du médicament est jugée nécessaire, vous devez arrêter d'allaiter.
Interactions médicamenteuses
Médicaments
Manifestations, symptômes et traitement
mécanismes et facteurs de risque
L'effet anticoagulant de ces médicaments peut être augmenté. Il faut donc être prudent et réduire la dose si nécessaire.
L'effet inhibiteur du médicament sur la biosynthèse des prostaglandines peut conduire à une inhibition de l'agrégation plaquettaire et à une réduction de la coagulation. Augmentez donc l'effet anticoagulant de ces médicaments.
L'effet de réduction du glucose - le sang de ces médicaments peut être augmenté.
En général, utilisé simultanément avec ce médicament, le taux de liaison protéique élevé est de 97,0 % supérieur à celui du loxoprofène ou de 92,8 % tel que son trans - OH est un isomère, augmentant la concentration de l'ingrédient actif dans le plasma des médicaments réducteurs de Glucoza - le sang est simultanément avec le rapport élevé en protéines, améliore les effets du deuxième médicament.
L'effet des convulsions de ces médicaments peut être augmenté.
Les antibiotiques quinolones de nouvelle génération inhibent les récepteurs GABA, un inhibiteur des neurotransmetteurs du système nerveux central, et peuvent donc provoquer des convulsions.
méthotrexate. La concentration plasmatique du méthotrexate peut être augmentée, entraînant une diminution avec une augmentation de la concentration du médicament dans le plasma qui s'ajoute à l'effet du méthotrexate. Par conséquent, la dose doit être réduite si nécessaire. En général, on pense que l'excrétion du médicament dans les reins diminue avec une augmentation de la concentration du médicament dans le plasma causée par l'inhibition des prostaglandines.
Produits au lithium lithium lithium La concentration de lithium dans le plasma peut être augmentée, conduisant à des toxines de lithium. Par conséquent, contrôlez soigneusement la concentration de lithium dans le plasma et diminuez la dose si nécessaire.
Les effets anti-hypertension - les effets diurétiques de ces médicaments peuvent être réduits.
L'examen général de l'effet inhibiteur du médicament sur la biosynthèse des prostaglandines conduit à réduire la sécrétion de sel et d'eau.
(Inhibiteurs de transfert et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II).
L'effet hypotension de ces médicaments peut être réduit.
La fonction rénale peut être pire.
L'effet inhibiteur du médicament sur la biosynthèse des prostaglandines peut réduire l'effet d'abaissement de la tension artérielle de ces médicaments.
Commerce, l'effet inhibiteur de ce médicament sur la biosynthèse des prostaglandines conduit à une réduction du flux sanguin dans les reins.
Conservation
Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30⁰C.
Autres médicaments
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