Japrolox Compresse 60mg Daiichi Trattamento dell'artrite reumatoide cronica, dell'osteoartrosi (2 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Loxoprofene

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Loxoprofene	60 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Japrolox è indicato nei seguenti casi:

Per ridurre l'infiammazione e il dolore nei seguenti disturbi e sintomi: artrite reumatoide, osteoartrite - articolazioni, lombalgia, artrite della spalla, sindrome collo-braccio, mal di denti. livello). Questo è un farmaco che, dopo essere stato assorbito dall'intestino, si converte biologicamente in una sostanza metabolica attiva per promuoverne l'effetto.

Effetto analgesico

Loxoprofene sodico idrato ha dimostrato che l'ED50 della dose di 0,13 mg/kg nel test Randoll-Selitto (il metodo di pressione sulle gambe dei ratti infiammati: uso orale), l'effetto analgesico è da 10 a 20 volte superiore rispetto agli effetti di altri farmaci comparativi come ketoprofene, naprossene e indometacina.

Secondo la valutazione nello studio sulle ferite infiammatorie nel topo (uso orale), il loxoprofene idrato di sodio mostra l'ID50 della dose di 0,76 mg/kg e ha dimostrato di agire come naprossene e da 3 a 5 volte l'effetto rispetto a ketoprofene e indometacina.

Nel test del dolore da artrite cronica (topo, P.O.) il loxoprofene sodico idrato ha uno speciale effetto analgesico (ED50 alla dose di 0,53 mg/kg), da 4 a 6 volte superiore a quello dell'indometacina, del ketoprofene e del naprossene.

L'effetto doloroso del farmaco è nella periferia.

Effetto antinfiammatorio

Loxoprofen Sodium Hydrate crea un effetto antinfiammatorio essenziale che può essere paragonato agli effetti di ketoprofene e naprossene nell'infiammazione acuta e cronica come edematosa causata dalla carragenina (nei topi) e nell'artrite complementare (nei topi).

Effetto di riduzione della febbre

È stato dimostrato che il loxoprofene sodico idrato mostra un effetto antipiretico essenziale che può essere paragonato all'effetto di ketoprofene e naprossene e circa 3 volte l'effetto rispetto all'indometacina nella febbre causata dal lievito (sui topi).

Meccanismo d'azione

La biosintesi delle prostaglandine inibisce il meccanismo d'azione di questo farmaco, dove avviene l'ossidazione. Se assunto per via orale, il loxoprofene sodico idrato viene assorbito dal tubo digerente sotto forma di un composto costante con la minima irritazione dello stomaco. Il farmaco viene quindi rapidamente trasformato in un trasformatore di isomeri trasformati (combinazione SRS) con il potenziale di inibire la potenziale biosintesi delle prostaglandine per creare effetti farmacologici del farmaco.

farmacocinetica farmacocinetica

Assorbimento e metabolismo

Somministrare farmaci orali a sedici volontari adulti sani per verificare che Japrolox venga rapidamente assorbito dopo l'assunzione di una singola dose da 60 mg e che il loxoprofene (farmaco costante) e il suo isomero trans-oh (metaboliti attivi) siano osservati nel sangue. Il tempo per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica è di circa 30 minuti per il loxoprofene e di circa 50 minuti per l'isomero trans-oh, con un'emivita di semi-rifiuto di circa 1 ora e 15 minuti per entrambe le sostanze.

Enzimi metabolici dei farmaci

Loxoprofene Sodio Idrato non influenza il metabolismo di altri farmaci, ma agisce come substrato per il citocromo p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4), anche ad una concentrazione elevata di 10 volte superiore alla concentrazione di picco plasmatico (200 μm) in uno studio su uno studio su una ricerca di ricerca chimica eseguita in un laboratorio con microsomi epatici umani.

Il rapporto dei legami proteici plasmatici determinato negli esseri umani (su 5 individui 1 ora dopo l'assunzione di compresse di Japrolox alla dose di 60 mg) rispettivamente 97,0% e 92,8% per loxoprofene e isomeri trans-oh.

japrolox viene rapidamente escreto nelle urine, principalmente sotto forma di assemblato con glucuronato di looxoprofene e isomero trans-oh.

Escrezione nelle urine dopo l'assunzione di compresse di Japrolox singole da 60 mg.

Prima di prendere Japrolox Compresse 60mg Daiichi Trattamento dell'artrite reumatoide cronica, dell'osteoartrosi (2 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaci orali.

Dosaggio

Dosaggio e come ridurre l'infiammazione e il dolore

La dose abituale per gli adulti è di 60 mg di loxoprofene sodico (forma anidra) per via orale 3 volte al giorno. Dosaggio al bisogno, dose da 60-120 mg ogni volta per via orale. L'età e i sintomi del paziente possono essere modificati. Dovrebbe evitare di assumere questo medicinale durante la fame.

Dosaggio e come ridurre la febbre e l'analgesico

La dose abituale per gli adulti è 60 mg di loxoprofene sodico (anidro) quando necessario per via orale. L'età e i sintomi del paziente possono essere modificati. Di norma, questo farmaco alla dose massima giornaliera è raccomandato 2 volte al giorno, fino a 180 mg/giorno. Dovrebbe evitare di assumere questo medicinale durante la fame.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste un antidoto specifico per il loxoprofene idrato di sodio, che può essere gestito in caso di sovradosaggio con misure comuni come la riduzione dell'assorbimento (ad esempio lavanda gastrica e carbone attivo) e l'aumento dell'escrezione. In caso di sovradosaggio o sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato e mantenuto con adeguate misure di compensazione idrica ed elettrica. Dovrebbe utilizzare un trattamento sintomatico e un trattamento di supporto.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Japrolox, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Digestivo (fastidio di stomaco, dolore addominale, nausea e/o vomito, anoressia).

Phu, divieto, orticaria e sonnolenza.

Frequenza sconosciuta

Sintomi scioccanti e anafilattici (riduzione della pressione sanguigna, orticaria, edema laringeo, mancanza di respiro).

Anemia emolitica, leucopenia e piastrine.

SOLUZIONE DELLA MULTURA DELLA PELLE (sindrome di Stevens-Johnson) e avvelenamento epidermico (sindrome di Lyell).

Insufficienza renale acuta, sindrome renale e nefrite interstiziale.

Insufficienza cardiaca straziante.

Gravi ulcere digestive o sanguinamento dello stomaco nell'intestino tenue e/o nel colon, ad esempio vomito di sangue, defecazione di sangue nero e feci sanguinolente e shock.

Perforazione dello stomaco.

Disfunzione epatica (ittero, aumento di AST (GOT), ALT (GPT) e γ-AGP nel siero) o epatite improvvisa.

La polmonite interstiziale è accompagnata da manifestazioni di febbre, tosse, mancanza di respiro, anomalie alla radiografia del torace e possono verificarsi iperlipi EOSIN.

Meningite asettica (febbre, mal di testa, nausea e vomito, torcicollo, perdita di vigilanza).

Restringimento e/o ostruzione accompagnata da ulcere dell'intestino tenue e/o dell'intestino crasso.

Motivo pepe.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Japrolox sono controindicati nei seguenti casi:

Pazienti con ulcera digestiva.

I pazienti presentano gravi anomalie del sangue.

Pazienti con grave disfunzione epatica.

Pazienti con grave disfunzione renale.

Pazienti con funzionalità cardiaca grave.

Pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con o con una storia di asma causata dall'aspirina (induzione di attacchi d'asma con analgesici antinfiammatori non steroidei, ecc.).

Donne incinte nella fase finale.

Precauzioni nell'uso

È necessario ricordare il fatto che i farmaci antinfiammatori trattano i sintomi e non trattano la causa della malattia.

Quando si assume questo farmaco nel trattamento di malattie croniche (artrite reumatoide, osteoartrite - articolazioni) è necessario tenere presente quanto segue:

Ai pazienti che stanno curando farmaci a lungo termine devono essere eseguiti esami periodici in laboratorio (come esami delle urine, esami ematologici, test di funzionalità epatica). Se si riscontra un avviso anomalo, devono essere adottate misure appropriate come la riduzione della dose o l’interruzione dei farmaci.

Considera altri trattamenti.

Quando prendi questo farmaco nel trattamento di malattie acute, dovresti prestare attenzione a quanto segue:

Dovrebbe assumere questo farmaco in caso di infiammazione, dolore e febbre acuta.

Secondo il principio dell'uso a lungo termine di farmaci simili.

Se esiste un farmaco per trattare la causa della malattia, è consigliabile dare priorità al trattamento. Japrolox dovrebbe essere evitato quando lo scopo non è chiaro.

Prestare attenzione a controllare rigorosamente le manifestazioni cliniche del paziente per ridurre l'aumento degli effetti collaterali. Potrebbe esserci un'eccessiva riduzione del calore, collasso vascolare, arti freddi, ecc. Nei pazienti che assumono questo farmaco, un attento monitoraggio delle condizioni cliniche del paziente dopo l'assunzione del farmaco, specialmente nei pazienti anziani con febbre alta o pazienti con depressione.

Dovrebbe essere usato contemporaneamente a infezioni sconosciute, antibiotici appropriati e farmaci dopo un'attenta considerazione e uno stretto controllo dei pazienti, che assumono questo farmaco nel trattamento dell'infiammazione causata da un'infezione.

Dovrebbe evitare l'uso di altri farmaci analgesici antinfiammatori quando possibile.

Dovrebbe ridurre al minimo il farmaco e fare attenzione quando assume il farmaco per ridurre gli effetti collaterali, soprattutto nei pazienti anziani.

Rischio di trombosi cardiovascolare: i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, utilizzati per via sistemica, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra principalmente a dosi elevate. I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di gravi eventi cardiovascolari e devono consultare un medico non appena compaiono. Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, è necessaria la dose giornaliera più bassa nel più breve tempo possibile.

Capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Nessuna segnalazione.

Gravidanza

utilizzare questo farmaco solo per le donne che sono o hanno il potenziale per essere incinte quando si considerano i precedenti benefici del trattamento rispetto a qualsiasi potenziale rischio.

Periodo di allattamento al seno

Dovrebbe evitare l'uso di questo farmaco per le madri che allattano. Se l'uso del farmaco è considerato necessario, interrompere l'allattamento al seno.

Interazione farmacologica

Farmaci

Manifestazioni, sintomi e trattamento

meccanismi e fattori di rischio

L'effetto anticoagulante di questi farmaci può essere aumentato. Pertanto, è necessario essere cauti e ridurre la dose se necessario.

L'effetto inibitorio del farmaco sulla biosintesi delle prostaglandine può portare all'inibizione dell'aggregazione piastrinica e alla riduzione della coagulazione. Quindi aumenta l'effetto anticoagulante di questi farmaci.

L'effetto della riduzione del glucosio: il sangue di questi farmaci può essere aumentato.

In generale, utilizzato contemporaneamente a questo farmaco, l'alto tasso di legame proteico è pari al 97,0% come il loxoprofene o al 92,8% come il suo isomero trans - OH, aumentando la concentrazione del principio attivo nel plasma dei farmaci riducenti di Glucoza - il sangue è contemporaneamente con un alto rapporto proteico, potenzia gli effetti del secondo farmaco.

L'effetto delle convulsioni di questi farmaci può essere aumentato.

Gli antibiotici chinolonici di nuova generazione inibiscono i recettori GABA, un inibitore del neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale, e quindi possono causare convulsioni.

metotrexato.

La concentrazione di metotrexato nel plasma può essere aumentata, fino a diminuire con l'aumento della concentrazione del farmaco nel plasma che aumenta l'effetto del metotrexato. Pertanto, la dose deve essere ridotta quando necessario.

In generale, si ritiene che l'escrezione del farmaco nei reni diminuisca con un aumento della concentrazione del farmaco nel plasma causato dall'inibizione delle prostaglandine.

Prodotti al litio litio

La concentrazione di litio nel plasma può aumentare, causando tossine di litio. Pertanto, un attento controllo della concentrazione di litio nel plasma e una riduzione della dose quando necessario.

Effetti anti-ipertensione: i diuretici di questi farmaci possono essere ridotti.

La revisione generale dell'effetto inibitorio del farmaco sulla biosintesi delle prostaglandine porta a una riduzione della secrezione di sale e acqua.

(Inibitori di trasferimento e antagonisti dei recettori dell'angiotensina II).

L'effetto ipotensivo di questi farmaci può essere ridotto.

La funzionalità renale potrebbe essere peggiore.

L'effetto inibitorio del farmaco sulla biosintesi delle prostaglandine può ridurre l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna di questi farmaci.

L'effetto inibitorio di questo farmaco sulla biosintesi delle prostaglandine porta alla riduzione del flusso sanguigno attraverso i reni.

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30⁰C.

Altri farmaci

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