ジャプロロックス錠60mg第一慢性関節リウマチ・変形性関節症治療剤（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様ロキソプロフェン

成分

成分情報	コンテンツ
ロキソプロフェン	60mg

用途

適応症

ジャプロロックス薬は次の場合に適応されます。

次の疾患や症状の炎症と痛みを軽減します: 関節リウマチ、変形性関節症 - 腰痛、肩関節炎、首 - 腕症候群、歯痛。レベル）。腸から吸収された後、生体内で代謝活性物質に変換されて効果を促進する薬剤です。

鎮痛効果

ロキソプロフェンナトリウム水和物は、ランドール・セリット試験 (炎症を起こしたラットの脚に圧力を加える方法: 経口使用) において 0.13 mg/kg の用量の ED50 が、ケトプロフェン、ナプロキセン、インドメタシンなどの他の比較薬剤の効果よりも 10 ～ 20 倍高いことが示されています。

試験の評価によると、マウスの炎症性創傷（経口使用）に対して、ナトリウム水和ロキソプロフェンは 0.76 mg/kg の用量の ID50 を示し、ナプロキセンとして作用し、ケトプロフェンやインドメタシンと比較して 3 ～ 5 倍の効果があることが示されています。

慢性関節炎の疼痛試験 (マウス、PO) では、ロキソプロフェンナトリウム水和物には特別な鎮痛効果 (0.53 mg/kg の用量で ED50) があり、インドメタシン、ケトプロフェン、ナプロキセンよりも 4 ～ 6 倍高いことがわかりました。

薬物の痛みの影響は末梢にあります。

抗炎症効果

ロキソプロフェンナトリウム水和物は、カラギーニン (マウス) や相補性関節炎 (マウス) によって引き起こされる浮腫などの急性および慢性炎症におけるケトプロフェンやナプロキセンの効果と比較できる必須の抗炎症効果を生み出します。

解熱効果

ロキソプロフェンナトリウム水和物は、酵母菌によって引き起こされる発熱（マウス）において、ケトプロフェンやナプロキセンの効果に匹敵する本質的な解熱効果、およびインドメタシンと比較して約 3 倍の効果を示すことが示されています。

作用機序

プロスタグランジンの生合成は、この薬の作用機序を阻害し、酸化が起こります。ロキソプロフェンナトリウム水和物は、経口摂取すると、胃への刺激が最も少ない一定の化合物の形で消化管から吸収されます。次いで、薬剤は、プロスタグランジンの潜在的な生合成を阻害する可能性を有する変換異性体トランスフォーマー（SRS結合）に急速に変換され、薬剤の薬理効果が生み出されます。

薬物動態薬物動態

吸収と代謝

16 人の健康な成人ボランティアに経口薬を投与し、ジャプロロックスが 60 mg の単回投与後にすぐに吸収されること、およびロキソプロフェン (常備薬) とそのトランス OH 異性体 (活性代謝物) が血中に見られることを確認します。血漿ピーク濃度に達するまでの時間は、ロキソプロフェンで約 30 分、トランス-OH 異性体で約 50 分で、半廃棄物の半減期は両方の物質で約 1 時間 15 分です。

薬物代謝酵素

ロキソプロフェンナトリウム水和物は、他の薬物の代謝には影響を与えませんが、血漿ピーク濃度 (200 μm) の 10 倍という高濃度であっても、シトクロム p450 (CYP1A1/2、2A6、2B6、2C8、2C19、2C19、2D6、2E1、および 3A4) の基質として作用します。 1 つの研究に関する 1 つの研究に関する 1 つの研究研究研究研究ヒト肝臓ミクロソームを使用して研究室で行われる化学。

ヒト (60 mg のジャプロロックス錠を服用後 1 時間後の 5 人以上) で測定された血漿タンパク質結合の比率は、ロキソプロフェン異性体とトランス-OH 異性体でそれぞれ 97.0% と 92.8% でした。

ジャプロロックスは、主にロオキソプロフェンのグルクロン酸塩とトランス-OH 異性体と結合した形で、すぐに尿中に排泄されます。

ジャプロロックス錠 60 mg を単回服用した後の尿中排泄。

服用する前にジャプロロックス錠60mg第一慢性関節リウマチ・変形性関節症治療剤（2水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

投与量

炎症と痛みを軽減する投与量と方法

成人の通常の用量は、ロキソプロフェンナトリウム (無水物) 60 mg を 1 日 3 回経口投与します。必要に応じて、毎回 60 ～ 120 mg を経口的に投与します。患者様の年齢や症状に応じて調整可能です。空腹時にこの薬を服用することは避けてください。

解熱と鎮痛薬の投与量と下げ方

経口的に必要な場合、成人の通常用量はロキソプロフェンナトリウム (無水) 60 mg です。患者様の年齢や症状に応じて調整可能です。原則として、1日最大用量は1日2回、最大180mg/日が推奨されます。空腹時にこの薬を服用することは避けてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ロキソプロフェン水和ナトリウムに対する特別な解毒剤はありませんが、過剰摂取には吸収を減らし（胃洗浄や活性炭など）、排泄を増やすなどの一般的な手段で対処できます。過剰摂取または過剰摂取の場合は、患者を監視し、適切な水と電気の補償措置を維持する必要があります。対症療法と支持療法を使用する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Japrolox を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系（胃の不快感、腹痛、吐き気および/または嘔吐、食欲不振）。

フー、バン、蕁麻疹、眠気。

不明な周波数

ショック症状およびアナフィラキシー症状 (血圧低下、蕁麻疹、喉頭浮腫、息切れ)。

溶血性貧血、白血球減少症、血小板。

スキンマルチソリューション (スティーブンス・ジョンソン症候群) および表皮中毒 (ライエル症候群)。

急性腎不全、腎臓症候群、間質性腎炎。

悲痛な心不全。

小腸および/または結腸における重度の消化性潰瘍または胃出血 (嘔吐、黒い血の排便、血便など)、およびショック。

胃の穿孔。

肝機能障害（黄疸、血清中の AST (GOT)、ALT (GPT)、および γ-AGP の上昇)、または突然の肝炎。

間質性肺炎には、発熱、咳、息切れ、胸部 X 線異常、EOSIN 高脂血症の症状が伴う場合があります。

無菌性髄膜炎（発熱、頭痛、吐き気と嘔吐、肩こり、注意力の低下）。

小腸および/または大腸の潰瘍を伴う狭窄および/または閉塞。

ペッパー柄。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ジャプロロックス薬は次の場合には禁忌です。

消化性潰瘍の患者。

患者には重篤な血液異常があります。

重篤な肝機能障害のある患者。

重度の腎機能障害のある患者。

重篤な心機能を有する患者。

薬剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。

アスピリン（非ステロイド性消炎鎮痛薬による喘息発作の誘発など）によって引き起こされる喘息の患者またはその病歴がある患者。

終盤の妊婦さん。

使用上の注意

抗炎症薬は症状を治療するものであり、病気の原因を治療するものではないという事実を覚えておく必要があります。

慢性疾患（関節リウマチ、変形性関節症 - 関節）の治療でこの薬を服用する場合は、次の点に注意してください。

長期の薬物治療を受けている患者は、臨床検査室で定期的な検査 (尿検査、血液検査、肝機能検査など) を実施する必要があります。異常が認められた場合には、薬剤の減量や中止などの適切な処置を行ってください。

他の治療法を検討してください。

急性疾患の治療でこの薬を服用する場合は、次の点に注意する必要があります。

炎症、痛み、急性の発熱がある場合は、この薬を服用する必要があります。

類似薬の長期使用の原則による。

病気の原因を治療する薬がある場合は、治療を優先することをお勧めします。目的が明確でない場合には、ジャプロロックスは避けるべきです。

副作用の増加を抑えるために、患者の臨床症状を厳密に管理するよう注意してください。過度の熱の低下、血管の虚脱、手足の冷えなどが起こる可能性があります。患者がこの薬を服用する場合は、特に高熱のある高齢の患者やうつ病の患者では、服用後の患者の臨床状態を注意深く観察してください。

感染症による炎症の治療においてこの薬を服用する場合は、慎重な検討と患者の厳格な管理を行った上で、未知の感染症、適切な抗生物質、投薬と同時に使用する必要があります。

可能な限り、他の抗炎症鎮痛薬の使用は避けてください。

副作用を軽減するために、投薬量を最小限に抑え、特に高齢の患者の場合は服用時に注意する必要があります。

心血管血栓症のリスク: 非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID) や非アスピリンを全身に投与すると、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクが増加し、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるためには、可能な限り短期間で 1 日の最低用量を摂取する必要があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

潜在的なリスクよりも治療の利点を考慮した場合、妊娠中または妊娠の可能性がある女性にのみこの薬を使用してください。

授乳期間

授乳中の母親にはこの薬の使用を避けてください。薬の使用が必要であると考えられる場合は、授乳を中止する必要があります。

薬物相互作用

薬物

症状、症状、治療

メカニズムと危険因子

これらの薬剤の抗凝固作用を高めることができます。したがって、注意して必要に応じて投与量を減らす必要があります。

プロスタグランジン生合成における薬剤の阻害効果により、血小板凝集が阻害され、凝固が減少する可能性があります。したがって、これらの薬剤の抗凝固作用を高めてください。

グルコースを減らす効果 - これらの薬の血中濃度を高めることができます。

一般に、この薬を同時に使用すると、ロキソプロフェンの 97.0% またはトランス - OH 異性体などの 92.8% と高いタンパク質結合率が得られ、グルコザ還元薬の血漿中の有効成分濃度が増加します。血中タンパク質の比率が同時に高くなり、2 番目の薬剤の効果が高まります。

これらの薬の発作の影響が増大する可能性があります。

新世代のキノロン系抗生物質は、中枢神経系の神経伝達物質阻害剤である GABA 受容体を阻害するため、発作を引き起こす可能性があります。

メトトレキサート。

血漿中のメトトレキサート濃度は増加する可能性があり、血漿中の薬物濃度が増加すると減少し、メトトレキサートの効果が高まります。したがって、必要に応じて投与量を減らす必要があります。

一般に、プロスタグランジン阻害により血漿中の薬物濃度が上昇すると、腎臓からの薬物の排泄が低下すると考えられています。

リチウムリチウムリチウム製品

血漿中のリチウム濃度が増加し、リチウム毒素を引き起こす可能性があります。したがって、血漿中のリチウム濃度を注意深く制御し、必要に応じて投与量を減らしてください。

抗高血圧効果 - これらの薬の利尿作用が低下する可能性があります。

プロスタグランジン生合成における薬剤の阻害効果を総合的に検討すると、塩分と水分の分泌が減少します。

(転移阻害剤およびアンジオテンシン II 受容体拮抗薬)。

これらの薬の降圧効果は低下する可能性があります。

腎機能が悪化している可能性があります。

プロスタグランジン生合成に対する薬剤の阻害効果により、これらの薬剤の血圧降下効果が低下する可能性があります。

この薬剤のプロスタグランジン生合成に対する阻害効果により、腎臓を通る血流が減少します。

保管

乾燥した場所では光を避け、温度が 30°C を超えないようにしてください。

その他の薬

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ジャプロロックス錠60mg第一 慢性関節リウマチ・変形性関節症治療剤（2水疱×10錠）

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薬物動態 薬物動態

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