자프롤록스정 60mg 다이이찌 만성류마티스관절염, 골관절염 치료제 (2수포 x 10정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 록소프로펜
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 록소프로펜 | 60mg |
용도
적응증
Japrolox 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
진통효과
록소프로펜나트륨수화물은 Randoll-Selitto 시험(쥐의 다리를 염증을 일으키는 방법: 경구사용)에서 0.13 mg/kg 용량의 ED50이 케토프로펜, 나프록센, 인도메타신 등 다른 비교약물에 비해 10~20배 높은 진통효과를 나타내는 것으로 나타났다.
임상시험에서의 평가에 따르면 마우스의 염증성 상처(경구 사용)에서 나트륨수화 록소프로펜은 0.76mg/kg 용량의 ID50을 나타내며 나프록센으로 작용하며 케토프로펜, 인도메타신에 비해 3~5배의 효과를 나타내는 것으로 나타났다.
만성관절통증시험(마우스, P.O.)에서 록소프로펜나트륨수화물은 특수한 진통효과(ED50 0.53mg/kg 투여량)를 가지고 있어 인도메타신, 케토프로펜, 나프록센에 비해 4~6배 높은 것으로 나타났다.
약물의 통증 효과는 주변에 있습니다.
항염증 효과
록소프로펜 나트륨 수화물은 카라기닌(생쥐의 경우) 및 보완 관절염(생쥐의 경우)으로 인한 부종성 급성 및 만성 염증에서 케토프로펜 및 나프록센의 효과와 비교할 수 있는 필수 항염증 효과를 생성합니다.
발열 감소 효과
록소프로펜나트륨수화물은 효모에 의한 발열(생쥐 대상)에서 케토프로펜, 나프록센과 비교할 수 있는 필수 해열 효과, 인도메타신 대비 약 3배의 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다.
작동 메커니즘
프로스타글란딘 생합성은 이 약물의 작용기전을 억제하며, 산화되는 위치는 다음과 같다. 경구 복용 시 록소프로펜 나트륨 수화물은 위장 자극이 가장 적은 일정한 화합물 형태로 소화관에서 흡수됩니다. 그런 다음 약물은 프로스타글란딘의 잠재적 생합성을 억제하여 약물의 약리학적 효과를 생성할 가능성이 있는 변환된 이성질체 변환기(SRS 조합)로 빠르게 변환됩니다.
약동학 약동학
흡수 및 대사
16명의 건강한 성인 지원자에게 경구 약물을 투여하여 Japrolox가 60mg의 단일 용량을 복용한 후 빠르게 흡수되는지, Loxoprofen(지정 약물)과 그 트랜스-오 이성질체(활성 대사 산물)가 혈액에서 나타나는지 확인합니다. 혈장 최고 농도에 도달하는 시간은 록소프로펜의 경우 약 30분, 트랜스-오 이성질체의 경우 약 50분이며, 반폐기물의 반감기는 두 물질 모두 약 1시간 15분입니다.
약물대사효소
록소프로펜나트륨수화물은 혈장 최고농도(200μm)보다 10배 이상의 고농도에서도 다른 약물의 대사에는 영향을 미치지 않으나 사이토크롬 p450(CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4)의 기질로 작용한다는 연구 결과가 있습니다. 인간의 간 미세소체를 가지고 실험실에서 수행된 연구 연구 화학에 대한 연구입니다.
인간(자프롤록스 정제 60mg을 복용한 후 1시간 후 5명 이상)에서 측정된 혈장 단백질 결합 비율은 록소프로펜 및 트랜스-오 이성질체에 대해 각각 97.0% 및 92.8%입니다.
자프롤록스는 주로 룩소프로펜의 글루쿠로네이트와 트랜스-오 이성질체가 결합된 형태로 소변으로 빠르게 배설됩니다.
자프롤록스 정제 60mg 단회 복용 후 소변으로 배설됩니다.
복용 전 자프롤록스정 60mg 다이이찌 만성류마티스관절염, 골관절염 치료제 (2수포 x 10정)
사용 방법
경구용 약물.
복용량
복용량 및 염증과 통증을 줄이는 방법
성인의 일반적인 복용량은 록소프로펜 나트륨(무수 형태) 60mg을 1일 3회 경구 투여하는 것입니다. 필요할 때마다 60~120mg을 경구 투여하세요. 환자의 연령과 증상은 조정될 수 있습니다. 배고픈 동안에는 이 약을 복용하지 마세요.
해열제와 진통제의 복용량과 방법
성인의 일반적인 복용량은 경구 투여가 필요한 경우 록소프로펜 나트륨(무수) 60mg입니다. 환자의 연령과 증상은 조정될 수 있습니다. 원칙적으로 이 약의 1일 최대 용량은 1일 2회, 1일 최대 180mg까지 권장됩니다. 배고픈 동안에는 이 약을 복용하지 마세요.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? There is no specific antidote for sodium hydrate Loxoprofen, which can be handled overdose by common measures such as reducing absorption (e.g. gastric lavage and activated carbon) and increased excretion. 과다 복용 또는 과다 복용의 경우 환자를 모니터링하고 적절한 물 및 전기 보상 조치를 유지해야 합니다. 대증요법과 지지요법을 사용해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Japrolox를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
알 수 없는 빈도
용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판
급성 신부전, 신장 증후군 및 간질성 신염. 가슴 아픈 심부전. 위 천공. 간질성 폐렴은 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, EOSIN 과다증 등의 징후를 동반합니다. 무균성 수막염(발열, 두통, 메스꺼움 및 구토, 뻣뻣한 목, 각성 상실). ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우 Japrolox 약물은 금기입니다:
약물 성분에 과민증 병력이 있는 환자.
마지막 단계의 임산부.
사용 시 주의사항
소염제는 증상을 치료하는 것이지 질병의 원인을 치료하는 것이 아니라는 점을 기억할 필요가 있습니다.
만성질환(류마티스 관절염, 골관절염-관절) 치료로 이 약을 복용하는 경우 다음 사항에 유의해야 합니다.
다른 치료법을 고려하십시오.
급성 질환 치료에 이 약을 복용하는 경우 다음 사항에 주의해야 합니다.
부작용의 증가를 줄이기 위해 환자의 임상양상을 엄격히 통제하는데 주의를 기울이십시오. 과량의 열감소, 혈관허탈, 사지냉증 등이 나타날 수 있다. 환자가 이 약을 복용하는 경우에는 복용 후 환자의 임상상태를 주의깊게 관찰하여야 하며, 특히 고열이 있는 노년층이나 우울증이 있는 환자의 경우에는 주의하여야 한다.
감염에 의한 염증치료 시 이 약을 복용하는 경우에는 환자를 신중히 고려하고 엄격히 관리한 후 원인불명의 감염, 적절한 항생제 및 약물과 병용투여하여야 한다.
가능하면 다른 항염증 진통제 사용을 피해야 합니다.
약물 복용을 최소화해야 하며 특히 노인 환자의 경우 부작용을 줄이기 위해 약물 복용 시 주의해야 합니다.
심혈관 혈전증 위험: 전신관을 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 심근경색 및 뇌졸중을 포함하여 사망으로 이어질 수 있는 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다. 의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용의 위험을 최소화하려면 가능한 가장 짧은 시간에 최저 일일 복용량이 필요합니다.
기계 운전 및 조작 능력
신고 없음
임신
잠재적 위험보다는 치료의 이전 이점을 고려할 때 임신했거나 임신할 가능성이 있는 여성에게만 이 약을 사용하십시오.
수유 기간
수유 중인 산모에게는 이 약의 사용을 피해야 합니다. 약물 사용이 필요하다고 판단되면 모유 수유를 중단해야 합니다.
약물 상호작용
약물
증상, 증상 및 치료
메커니즘 및 위험 요인
이들 약물의 항응고 효과가 증가될 수 있습니다. 그러므로 주의가 필요하며, 필요하다면 복용량을 줄여야 합니다.
프로스타글란딘 생합성에서 약물의 억제 효과는 혈소판 응집을 억제하고 응고를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 약물의 항응고 효과를 높이십시오.
포도당 감소 효과 - 이러한 약물의 혈액을 증가시킬 수 있습니다.
일반적으로 이 약과 병용하면 고단백결합률이 록소프로펜에 비해 97.0%, 트랜스-OH가 이성질체로 92.8% 높아 글루코자환원제의 혈장 내 활성성분 농도가 증가하며 혈액 내 고단백결합률이 높아짐과 동시에 제2제의 효과가 강화된다.
이러한 약물의 발작 효과가 증가할 수 있습니다.
차세대 퀴놀론 항생제는 중추신경계의 신경전달물질 억제제인 GABA 수용체를 억제하므로 발작을 일으킬 수 있습니다.
메토트렉세이트. 혈장 내 메토트렉세이트 농도는 증가할 수 있으며, 이는 메토트렉세이트의 효과를 높이는 혈장 내 약물 농도가 증가하면 농도가 감소하게 됩니다. 그러므로 필요하다면 복용량을 줄여야 합니다. 일반적으로 프로스타글란딘 억제로 인해 혈장 내 약물 농도가 증가할수록 신장으로의 약물 배설이 감소한다고 생각됩니다.
리튬 리튬 리튬 제품 혈장 내 리튬 농도가 증가하여 리튬 독소가 발생할 수 있습니다. 따라서 혈장 내 리튬 농도를 주의 깊게 조절하고 필요한 경우 복용량을 줄여야 합니다.
항고혈압 효과 - 이들 약물의 이뇨 효과가 감소될 수 있습니다.
프로스타글란딘 생합성에서 약물의 억제 효과에 대한 일반적인 검토는 염분과 수분의 분비를 감소시킵니다.
(전이 억제제 및 안지오텐신 II 수용체 길항제).
이 약의 저혈압 효과가 감소될 수 있습니다.
신장 기능이 악화될 수 있습니다.
프로스타글란딘 생합성에 대한 약물의 억제 효과는 이들 약물의 혈압 강하 효과를 감소시킬 수 있습니다.
프로스타글란딘 생합성에 대한 이 약물의 거래 억제 효과는 신장을 통한 혈류를 감소시킵니다.
보관
건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30⁰C를 넘지 않도록 하세요.
기타 약물
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- NEBILET 5MG TABLETS
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- THADEN CAPSULES 25MG
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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