Japrolox Tablets 60mg Daiichi Rawatan arthritis rheumatoid kronik, osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Loxoprofen

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Loxoprofen	60mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Japrolox ditunjukkan dalam kes berikut:

Untuk mengurangkan keradangan dan kesakitan dalam gangguan dan gejala berikut: artritis reumatoid, osteoarthritis - sendi, sakit belakang bawah, arthritis bahu, sindrom leher - lengan, sakit gigi. peringkat). Ini adalah ubat yang selepas diserap dari usus, penukaran biologi menjadi bahan metabolik aktif untuk menggalakkan kesannya.

Kesan analgesik

Loxoprofen Sodium Hydrate telah ditunjukkan bahawa ED50 daripada dos 0.13 mg/kg dalam ujian Randoll-Selitto (kaedah tekanan pada kaki tikus meradang: penggunaan oral), kesan analgesik adalah 10 hingga 20 kali lebih tinggi daripada kesan penilaian ubat perbandingan lain seperti Ketoproxenhaprofen dan Indomet. daripada luka radang pada tetikus (penggunaan mulut), loxoprofen terhidrat natrium menunjukkan ID50 daripada dos 0.76 mg/kg dan ditunjukkan bertindak sebagai Naproxen dan 3 hingga 5 kali ganda kesan berbanding Ketoprofen dan Indomethacin.

Dalam ujian sakit arthritis kronik (tikus, P.O.) Loxoprofen sodium hydrate mempunyai kesan analgesik khas (ED50 pada dos 0.53 mg/kg), 4 hingga 6 kali lebih tinggi daripada indomethacin, ketoprofen dan naproxen.

Kesan kesakitan ubat adalah di pinggir.

Kesan anti-radang

Loxoprofen Sodium Hydrate mencipta kesan anti-radang penting yang boleh dibandingkan dengan kesan ketoprofen dan naproxen dalam keradangan akut dan kronik sebagai edematous yang disebabkan oleh Carrageenin (pada tikus) dan arthritis pelengkap (pada tikus).

Kesan mengurangkan demam

Loxoprofen Sodium Hydrate telah ditunjukkan menunjukkan kesan antipiretik penting yang boleh dibandingkan dengan kesan ketoprofen dan naproxen dan kira-kira 3 kali ganda kesan berbanding indomethacin dalam demam yang disebabkan oleh yis (pada tikus).

Mekanisme tindakan

Biosintesis prostaglandin menghalang mekanisme bertindak ubat ini, lokasi pengoksidaan adalah. Apabila diambil secara lisan, Loxoprofen Sodium Hydrate diserap dari tiub penghadaman dalam bentuk sebatian tetap dengan kerengsaan perut yang paling sedikit. Ubat itu kemudiannya dengan cepat berubah menjadi pengubah isomer terubah (gabungan SRS) dengan potensi menghalang potensi biosintesis prostaglandin untuk mencipta kesan farmakologi ubat.

farmakokinetik farmakokinetik

Penyerapan dan metabolisme

Berikan enam belas sukarelawan dewasa yang sihat ubat oral untuk melihat bahawa Japrolox cepat diserap selepas mengambil satu dos 60 mg, dan Loxoprofen (ubat malar) dan isomer trans-ohnya (metabolit aktif) dilihat dalam darah. Masa untuk mencapai kepekatan puncak plasma ialah kira-kira 30 minit untuk Loxoprofen dan kira-kira 50 minit untuk isomer trans-oh, dengan separuh hayat separuh sisa selama lebih kurang 1 jam dan 15 minit untuk kedua-dua bahan.

Enzim metabolik dadah

Loxoprofen Sodium Hydrate tidak menjejaskan metabolisme ubat lain, tetapi bertindak sebagai substrat untuk cytochrome p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1, dan 3A4) yang tinggi, walaupun pada kepekatan plasma yang tinggi daripada satu0μm (10μk) penyelidikan tentang satu penyelidikan tentang penyelidikan penyelidikan penyelidikan Kimia yang dilakukan di makmal dengan mikrosom hati manusia.

Nisbah ikatan protein plasma seperti yang ditentukan pada manusia (lebih 5 individu pada 1 jam selepas mengambil tablet Japrolox dos 60 mg) masing-masing 97.0% dan 92.8% untuk isomer loxoprofen dan trans-oh.

japrolox cepat dikumuhkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk terhimpun dengan glukuronat looxoprofen dan isomer trans-oh.

Perkumuhan dalam air kencing selepas mengambil tablet Japrolox tunggal 60 mg.

Sebelum mengambil Japrolox Tablets 60mg Daiichi Rawatan arthritis rheumatoid kronik, osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Dos

Dos dan cara mengurangkan keradangan dan kesakitan

Dos biasa untuk orang dewasa ialah 60 mg natrium Loxoprofen (bentuk anhydrous) secara lisan 3 kali sehari. Dos apabila perlu, dos dari 60-120 mg setiap kali secara lisan. Umur dan gejala pesakit boleh diselaraskan. Hendaklah mengelak mengambil ubat ini semasa lapar.

Dos dan cara mengurangkan demam dan analgesik

Dos biasa untuk orang dewasa ialah 60 mg Loxoprofen sodium (anhydrous) dos apabila diperlukan secara lisan. Umur dan gejala pesakit boleh diselaraskan. Sebagai peraturan, ubat ini dengan dos harian maksimum disyorkan sebanyak 2 kali sehari, sehingga 180 mg/hari. Hendaklah mengelak mengambil ubat ini semasa lapar.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar khusus untuk natrium hidrat Loxoprofen, yang boleh dikendalikan secara berlebihan dengan langkah-langkah biasa seperti mengurangkan penyerapan (cth. lavage gastrik dan karbon teraktif) dan peningkatan perkumuhan. Sekiranya berlaku terlebih dos atau terlebih dos, pesakit perlu dipantau dan mengekalkan langkah-langkah pampasan air dan elektrik yang sesuai. Harus menggunakan rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Japrolox, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan (ketidakselesaan perut, sakit perut, loya dan/atau muntah, anoreksia).

Phu, larangan, urtikaria dan mengantuk.

Kekerapan tidak diketahui

Gejala mengejutkan dan anafilaksis (mengurangkan tekanan darah, urtikaria, edema laring, sesak nafas).

Anemia hemolitik, leukopenia dan platelet.

PENYELESAIAN MULTUR KULIT (Stevens-Johnson Syndrome) dan keracunan epidermis (sindrom Lyell).

Kegagalan buah pinggang akut, sindrom buah pinggang dan nefritis interstitial.

Kegagalan jantung yang menyayat hati.

Ulser penghadaman yang serius atau pendarahan perut dalam usus kecil dan/atau kolon, contohnya, muntah darah, buang air besar darah hitam dan najis berdarah, dan kejutan.

Perforasi perut.

Disfungsi hati (jaundis, peningkatan AST (GOT), ALT (GPT) dan γ-AGP dalam serum) atau hepatitis secara tiba-tiba.

Pneumonia interstisial disertai dengan manifestasi demam, batuk, sesak nafas, keabnormalan sinar-X dada, dan hiperlip EOSIN mungkin berlaku.

Meningitis aseptik (demam, sakit kepala, loya dan muntah, leher kaku, hilang kesedaran).

Sempit dan/atau halangan disertai dengan ulser usus kecil dan/atau usus besar.

Corak lada.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Japrolox dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit ulser penghadaman.

Pesakit mempunyai keabnormalan darah yang serius.

Pesakit dengan disfungsi hati yang serius.

Pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang serius.

Pesakit dengan fungsi jantung yang serius.

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan atau mempunyai sejarah asma yang disebabkan oleh aspirin (induksi serangan asma dengan analgesik anti-radang bukan steroid, dsb.).

Wanita hamil di peringkat akhir.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Perlu ingat fakta bahawa ubat anti-radang merawat gejala dan tidak merawat punca penyakit.

Apabila mengambil ubat ini dalam rawatan penyakit kronik (rheumatoid arthritis, osteoarthritis - sendi) perlu diberi perhatian seperti berikut:

Pesakit yang sedang merawat ubat jangka panjang perlu menjalani ujian berkala di makmal (seperti ujian air kencing, ujian hematologi, ujian fungsi hati). Sekiranya terdapat notis yang tidak normal, langkah yang sewajarnya perlu diambil seperti mengurangkan dos atau menghentikan ubat.

Pertimbangkan rawatan lain.

Apabila mengambil ubat ini dalam rawatan penyakit akut, anda harus memberi perhatian seperti berikut:

Perlu mengambil ubat ini apabila meradang, sakit dan demam akut.

Mengikut prinsip penggunaan jangka panjang ubat yang serupa.

Jika ada ubat untuk merawat punca penyakit, adalah dinasihatkan untuk mengutamakan rawatan. Japrolox harus dielakkan apabila tujuannya tidak jelas.

Beri perhatian untuk mengawal dengan ketat manifestasi klinikal pesakit untuk mengurangkan peningkatan kesan sampingan. Mungkin terdapat terlalu banyak pengurangan haba, keruntuhan vaskular, anggota badan yang sejuk, dsb. Pada pesakit semasa mengambil ubat ini, pemantauan yang teliti terhadap keadaan klinikal pesakit selepas mengambil ubat, terutamanya pada pesakit tua yang mengalami demam panas atau pesakit yang mengalami kemurungan.

Hendaklah digunakan serentak dengan jangkitan yang tidak diketahui, antibiotik yang sesuai, dan ubat-ubatan selepas pertimbangan yang teliti dan kawalan ketat terhadap pesakit, mengambil ubat ini semasa jangkitan.

Hendaklah mengelak daripada menggunakan ubat analgesik anti-radang lain apabila boleh.

Hendaklah meminimumkan pengambilan ubat dan harus berhati-hati semasa mengambil ubat untuk mengurangkan kesan sampingan, terutamanya pada pesakit warga emas.

Risiko trombosis kardiovaskular: ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), bukan aspirin, menggunakan saluran sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi. Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit perlu diberi amaran tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu berjumpa doktor sebaik sahaja ia muncul. Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, dos harian yang paling rendah diperlukan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan

hanya gunakan ubat ini untuk wanita yang sedang atau berpotensi untuk hamil apabila mempertimbangkan manfaat rawatan terdahulu daripada sebarang risiko yang berpotensi.

Tempoh penyusuan

Hendaklah mengelak menggunakan ubat ini untuk ibu menyusu. Jika menggunakan ubat itu dianggap perlu, hendaklah berhenti menyusu.

Interaksi dadah

Dadah

Manifestasi, gejala dan rawatan

mekanisme dan faktor risiko

Kesan antikoagulan ubat ini boleh ditingkatkan. Oleh itu, perlu berhati-hati dan kurangkan dos jika perlu.

Kesan perencatan ubat dalam biosintesis prostaglandin boleh menyebabkan perencatan pengagregatan platelet dan mengurangkan pembekuan. Jadi tingkatkan kesan antikoagulan ubat-ubatan ini.

Kesan mengurangkan glukosa - darah ubat ini boleh ditingkatkan.

Secara amnya, secara serentak digunakan dengan ubat ini, kadar ikatan protein yang tinggi adalah 97.0% tinggi sebagai loxoprofen atau 92.8% seperti trans - OHnya adalah isomer, meningkatkan kepekatan bahan aktif dalam plasma ubat pengurangan Glucoza - darah serentak dengan nisbah protein tinggi.

, meningkatkan kesan ubat yang kedua.

Kesan sawan ubat ini mungkin meningkat.

Antibiotik Quinolone generasi baru menghalang reseptor GABA, perencat neurotransmitter dalam sistem saraf pusat, dan oleh itu boleh menyebabkan sawan.

methotrexate.

Kepekatan metotreksat dalam plasma boleh ditingkatkan, membawa kepada penurunan dengan peningkatan kepekatan ubat dalam plasma yang menambah kesan metotreksat. Oleh itu, dos perlu dikurangkan apabila perlu.

Secara umumnya, adalah dianggap bahawa perkumuhan ubat dalam buah pinggang berkurangan dengan peningkatan kepekatan ubat dalam plasma yang disebabkan oleh perencatan prostaglandin.

Produk litium litium litium

Kepekatan litium dalam plasma boleh ditingkatkan, membawa kepada toksin litium. Oleh itu, kawalan berhati-hati terhadap kepekatan litium dalam plasma dan mengurangkan dos apabila perlu.

Kesan anti-hipertensi - diuretik ubat ini mungkin dikurangkan.

Kajian umum tentang kesan perencatan ubat dalam biosintesis prostaglandin membawa kepada pengurangan rembesan garam dan air.

(Perencat pemindahan dan antagonis reseptor Angiotensin II).

Kesan hipotensi ubat-ubatan ini mungkin dikurangkan.

Fungsi buah pinggang mungkin lebih teruk.

Kesan perencatan ubat pada biosintesis prostaglandin boleh mengurangkan kesan menurunkan tekanan darah ubat-ubatan ini.

Perdagangan, kesan perencatan ubat ini pada biosintesis prostaglandin membawa kepada mengurangkan aliran darah melalui buah pinggang.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.