Japrolox Tabletten 60 mg Daiichi Behandeling van chronische reumatoïde artritis, artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Loxoprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Loxoprofen	60mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Japrolox is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Om ontstekingen en pijn te verminderen bij de volgende aandoeningen en symptomen: reumatoïde artritis, artrose-gewrichten, lage rugpijn, schouderartritis, nek-armsyndroom, kiespijn. niveau). Dit is een medicijn dat na opname uit de darm biologisch wordt omgezet in een actieve stofwisselingsstof om de werking te bevorderen.

Pijnstillende werking

Van Loxoprofen Natriumhydraat is aangetoond dat de ED50 van een dosis van 0,13 mg/kg in de Randoll-Selitto test (de methode van druk op de poten van de ratten is ontstoken: oraal gebruik), het analgetische effect 10 tot 20 keer hoger is dan de effecten van andere vergelijkbare geneesmiddelen zoals Ketoprofen, Naproxen en Indomethacine.

Volgens de beoordeling in het onderzoek naar ontstekingswonden in de muis (oraal gebruik) vertoont het natriumgehydrateerde loxoprofen de ID50 van de dosis van 0,76 mg/kg en het werkt als Naproxen en heeft een 3 tot 5 maal grotere werking vergeleken met Ketoprofen en Indomethacine.

Bij pijntest bij chronische artritis (muis, P.O.) heeft Loxoprofen-natriumhydraat een speciaal analgetisch effect (ED50 bij een dosis van 0,53 mg/kg), 4 tot 6 keer hoger dan indomethacine, ketoprofen en naproxen.

Het pijneffect van het medicijn bevindt zich in de periferie.

Ontstekingsremmende werking

Loxoprofen natriumhydraat heeft een essentieel ontstekingsremmend effect dat kan worden vergeleken met de effecten van ketoprofen en naproxen bij acute en chronische ontstekingen zoals oedemateus veroorzaakt door carrageen (bij muizen) en complementaire artritis (bij muizen).

Effect van het verminderen van koorts

Van Loxoprofen Natriumhydraat is aangetoond dat het het essentiële antipyretische effect vertoont dat kan worden vergeleken met het effect van ketoprofen en naproxen en ongeveer 3 maal het effect vergeleken met indomethacine bij koorts veroorzaakt door gist (op muizen).

Actiemechanisme

Prostaglandinebiosynthese remt het werkingsmechanisme van dit medicijn, de locatie van de oxidatie is. Bij orale inname wordt Loxoprofen Natriumhydraat via de spijsverteringsbuis geabsorbeerd in de vorm van een constante verbinding met de minste maagirritatie. Het medicijn wordt vervolgens snel omgezet in een getransformeerde isomeertransformator (SRS-combinatie) waarbij het potentieel de potentiële biosynthese van prostaglandine remt om farmacologische effecten van het medicijn te creëren.

farmacokinetische farmacokinetiek

Absorptie en metabolisme

Geef zestien gezonde volwassen vrijwilligers orale medicatie om ervoor te zorgen dat Japrolox snel wordt geabsorbeerd na inname van een enkele dosis van 60 mg, en dat Loxoprofen (constant medicijn) en zijn trans-oh-isomeer (actieve metabolieten) in het bloed worden waargenomen. De tijd om een plasmapiekconcentratie te bereiken is ongeveer 30 minuten voor Loxoprofen en ongeveer 50 minuten voor het trans-oh-isomeer, met een halfwaardetijd van halfafval van ongeveer 1 uur en 15 minuten voor beide stoffen.

Medicijnmetabolische enzymen

Loxoprofennatriumhydraat heeft geen invloed op het metabolisme van andere geneesmiddelen, maar fungeert als substraat voor het cytochroom p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4), zelfs bij een hoge concentratie van 10 keer meer dan de plasmapiekconcentratie (200 μm) in één onderzoek op één onderzoek naar een onderzoek onderzoek onderzoek Chemie uitgevoerd in een laboratorium met menselijk levermicrosoom.

De verhouding van plasma-eiwitbindingen zoals bepaald bij mensen (meer dan 5 personen 1 uur na inname van Japrolox-tabletten dosis 60 mg) respectievelijk 97,0% en 92,8% voor loxoprofen en trans-oh-isomeren.

japrolox wordt snel in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van samengesteld met glucuronaat van looxoprofen en trans-oh-isomeer.

Uitscheiding in de urine na inname van Japrolox-tabletten, enkelvoudig 60 mg.

Voordat u neemt Japrolox Tabletten 60 mg Daiichi Behandeling van chronische reumatoïde artritis, artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Dosering en hoe u ontstekingen en pijn kunt verminderen

De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 60 mg natriumloxoprofen (watervrije vorm) oraal, driemaal daags. Dosering indien nodig, dosering van 60-120 mg per keer oraal. De leeftijd en symptomen van de patiënt kunnen worden aangepast. U moet dit geneesmiddel niet gebruiken tijdens honger.

Dosering en hoe u koorts en pijnstilling kunt verminderen

De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 60 mg Loxoprofen-natrium (watervrij), indien oraal nodig. De leeftijd en symptomen van de patiënt kunnen worden aangepast. In de regel wordt dit medicijn met een maximale dagelijkse dosis 2 maal daags aanbevolen, tot 180 mg/dag. U moet dit geneesmiddel niet gebruiken tijdens honger.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek tegengif voor natriumhydraat Loxoprofen; een overdosis kan worden bestreden door algemene maatregelen zoals het verminderen van de absorptie (bijv. maagspoeling en actieve kool) en het verhogen van de uitscheiding. In geval van een overdosis of een overdosis moet de patiënt worden gecontroleerd en de juiste water- en elektrische compensatiemaatregelen worden genomen. Moet een symptomatische behandeling en een ondersteunende behandeling gebruiken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Japrolox gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering (maagklachten, buikpijn, misselijkheid en/of braken, anorexia).

Phu, ban, netelroos en slaperigheid.

Onbekende frequentie

Symptomen van shock en anafylaxie (verlaging van de bloeddruk, urticaria, larynxoedeem, kortademigheid).

Hemolytische anemie, leukopenie en bloedplaatjes.

HUIDMULTUUROPLOSSING (Stevens-Johnson-syndroom) en epidermale vergiftiging (Lyell-syndroom).

Acuut nierfalen, niersyndroom en interstitiële nefritis.

Hartverscheurend hartfalen.

Ernstige spijsverteringszweren of maagbloedingen in de dunne darm en/of dikke darm, bijvoorbeeld braken van bloed, ontlasting van zwart bloed en bloederige ontlasting, en shock.

Perforatie van de maag.

Leverdisfunctie (geelzucht, verhoging van AST (GOT), ALT (GPT) en γ-AGP in serum) of plotselinge hepatitis.

Interstitiële pneumonie gaat gepaard met verschijnselen van koorts, hoesten, kortademigheid, afwijkingen op de röntgenfoto van de borstkas en EOSIN-hyperlypen kunnen voorkomen.

Aseptische meningitis (koorts, hoofdpijn, misselijkheid en braken, stijve nek, verlies van alertheid).

Vernauwing en/of obstructie gepaard gaande met zweren in de dunne en/of dikke darm.

Peperpatroon.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Japrolox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met maagzweren.

Patiënten hebben ernstige bloedafwijkingen.

Patiënten met ernstige leverdisfunctie.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Patiënten met een ernstige hartfunctie.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met of een voorgeschiedenis van astma veroorzaakt door aspirine (de inductie van astma-aanvallen met niet-steroïde ontstekingsremmende pijnstillers, enz.).

Zwangere vrouwen in de laatste fase.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

We moeten niet vergeten dat ontstekingsremmende medicijnen de symptomen behandelen en niet de oorzaak van de ziekte.

Bij gebruik van dit medicijn bij de behandeling van chronische ziekten (reumatoïde artritis, artrose - gewrichten) moet als volgt worden opgemerkt:

Patiënten die langdurige geneesmiddelen behandelen, moeten periodieke tests in het laboratorium ondergaan (zoals urinetests, hematologische tests, leverfunctietests). Als er sprake is van een abnormale melding, moeten passende maatregelen worden genomen, zoals het verlagen van de dosis of het stoppen van de medicijnen.

Overweeg andere behandelingen.

Wanneer u dit medicijn gebruikt bij de behandeling van acute ziekten, moet u op het volgende letten:

Moet dit medicijn gebruiken bij ontstekingen, pijn en acute koorts.

Volgens het principe van langdurig gebruik van soortgelijke medicijnen.

Als er een medicijn bestaat om de oorzaak van de ziekte te behandelen, is het raadzaam om voorrang te geven aan de behandeling. Japrolox moet worden vermeden als het doel niet duidelijk is.

Besteed aandacht aan strikte controle van de klinische manifestaties van de patiënt om de toename van bijwerkingen te verminderen. Er kan sprake zijn van te veel warmtereductie, vasculaire collaps, koude ledematen, enz. Bij patiënten die dit medicijn gebruiken, moet de klinische toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd na inname van het medicijn, vooral bij oudere patiënten met hoge koorts of patiënten met een depressie.

Moet gelijktijdig worden gebruikt met onbekende infecties, geschikte antibiotica en medicijnen na zorgvuldige overweging en strikte controle van de patiënten, die dit medicijn gebruiken bij de behandeling van ontstekingen veroorzaakt door infectie.

Moet indien mogelijk het gebruik van andere ontstekingsremmende pijnstillers vermijden.

Moet de medicatie minimaliseren en moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn om bijwerkingen te verminderen, vooral bij oudere patiënten.

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, kunnen bij gebruik van het systemische kanaal het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses. Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

gebruik dit medicijn alleen voor vrouwen die zwanger zijn of het potentieel hebben om zwanger te worden, waarbij de eerdere voordelen van de behandeling in aanmerking worden genomen dan enig potentieel risico.

Borstvoedingsperiode

Moet het gebruik van dit medicijn vermijden bij moeders die borstvoeding geven. Als het gebruik van het medicijn noodzakelijk wordt geacht, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen

Verschijnselen, symptomen en behandeling

mechanismen en risicofactoren

Het antistollingseffect van deze medicijnen kan worden versterkt. Wees daarom voorzichtig en verlaag indien nodig de dosis.

Het remmende effect van het geneesmiddel op de biosynthese van prostaglandine kan leiden tot remming van de bloedplaatjesaggregatie en een vermindering van de stolling. Verhoog dus het antistollingseffect van deze medicijnen.

Het effect van het verlagen van glucose: het bloed van deze medicijnen kan worden verhoogd.

Over het algemeen is, bij gelijktijdig gebruik met dit medicijn, de hoge eiwitbindingssnelheid 97,0% hoog als die van loxoprofen of 92,8%, zoals de trans-OH-isomeer, waardoor de concentratie van het actieve ingrediënt in het plasma van Glucoza-reductiemedicijnen toeneemt - het bloed is tegelijkertijd met de hoge eiwitverhouding, de effecten van het tweede medicijn versterkt.

Het effect van aanvallen van deze medicijnen kan versterkt worden.

De nieuwe generatie chinolon-antibiotica remmen de GABA-receptoren, een neurotransmitterremmer in het centrale zenuwstelsel, en kunnen daarom epileptische aanvallen veroorzaken.

methotrexaat.

De concentratie van methotrexaat in het plasma kan verhoogd zijn, wat kan leiden tot een afname met een toename van de concentratie van het geneesmiddel in het plasma, wat bijdraagt aan het effect van methotrexaat. Daarom moet de dosis indien nodig worden verlaagd.

Over het algemeen wordt aangenomen dat de uitscheiding van het geneesmiddel in de nieren afneemt naarmate de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toeneemt, veroorzaakt door remming van prostaglandine.

Lithium-lithiumlithiumproducten

De lithiumconcentratie in het plasma kan verhoogd zijn, wat leidt tot lithiumtoxinen. Daarom is een zorgvuldige controle van de lithiumconcentratie in het plasma noodzakelijk en moet de dosis indien nodig worden verlaagd.

Anti-hypertensie-effecten - diuretica van deze medicijnen kunnen verminderd zijn.

Een algemeen overzicht van het remmende effect van het medicijn op de biosynthese van prostaglandine leidt tot een vermindering van de afscheiding van zout en water.

(Transferremmers en angiotensine II-receptorantagonisten).

Het hypotensie-effect van deze medicijnen kan verminderd zijn.

De nierfunctie kan slechter zijn.

Het remmende effect van het medicijn op de biosynthese van prostaglandine kan het effect van het verlagen van de bloeddruk van deze medicijnen verminderen.

Het handelsremmende effect van dit medicijn op de biosynthese van prostaglandine leidt tot een verminderde bloedstroom door de nieren.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.