Japrolox tabletki 60 mg Daiichi Leczenie przewlekłego reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Loksoprofen

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Loksoprofen	60 mg

Używa

Wskazania

Lek Japrolox jest wskazany w następujących przypadkach:

W celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu w następujących schorzeniach i objawach: reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów – stawy, bóle dolnej części pleców, zapalenie stawów barkowych, zespół szyi – ramię, ból zęba. poziom). Jest to lek, który po wchłonięciu z jelita ulega biologicznej przemianie w aktywną substancję metaboliczną w celu wzmocnienia efektu.

Działanie przeciwbólowe

Wykazano, że ED50 przy dawce 0,13 mg/kg w teście Randolla-Selitto (metoda ucisku na nogi szczurów w stanie zapalnym: podanie doustne) działanie przeciwbólowe jest 10 do 20 razy większe niż działanie innych leków porównawczych, takich jak Ketoprofen, Naproksen i Indometacyna.

Według oceny w badaniu przeciwzapalnym rany u myszy (podanie doustne), uwodniony sodu loksoprofen wykazuje ID50 w dawce 0,76 mg/kg i działa jak naproksen i działa 3 do 5 razy silniej w porównaniu z ketoprofenem i indometacyną.

W teście bólu przewlekłego zapalenia stawów (mysz, PO) hydrat loksoprofenu ma szczególne działanie przeciwbólowe (ED50 w dawce 0,53 mg/kg), 4 do 6 razy silniejsze niż indometacyna, ketoprofen i naproksen.

Działanie bólowe leku jest peryferyjne.

Działanie przeciwzapalne

Loxoprofen sodu hydrat ma zasadnicze działanie przeciwzapalne, które można porównać do działania ketoprofenu i naproksenu w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych, takich jak obrzęki wywołane przez karageninę (u myszy) i uzupełniające zapalenie stawów (u myszy).

Wpływ na obniżenie gorączki

Wykazano, że hydrat sodu Loxoprofenu wykazuje zasadnicze działanie przeciwgorączkowe, które można porównać z działaniem ketoprofenu i naproksenu oraz około 3 razy większe działanie w porównaniu z indometacyną w leczeniu gorączki wywołanej drożdżakami (u myszy).

Mechanizm działania

Biosynteza prostaglandyn hamuje mechanizm działania tego leku, umiejscowienie utleniania. Po podaniu doustnym hydrat sodu Loxoprofenu wchłania się z przewodu pokarmowego w postaci stałej, powodującej najmniejsze podrażnienie żołądka. Lek jest następnie szybko przekształcany w transformowany transformator izomerowy (kombinacja SRS) o potencjale hamującym potencjalną biosyntezę prostaglandyny, co powoduje działanie farmakologiczne leku.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Wchłanianie i metabolizm

Podaj szesnastu zdrowym dorosłym ochotnikom leki doustne, aby zobaczyć, że Japrolox szybko się wchłania po przyjęciu pojedynczej dawki 60 mg, a Loxoprofen (lek stały) i jego izomer trans-oh (aktywne metabolity) są widoczne we krwi. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi około 30 minut dla loxoprofenu i około 50 minut dla izomeru trans-oh, przy okresie półtrwania półproduktów wynoszącym około 1 godziny i 15 minut dla obu substancji.

Enzymy metabolizujące leki

Loxoprofen sodu hydrat nie wpływa na metabolizm innych leków, ale działa jako substrat dla cytochromu p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4), nawet przy wysokim stężeniu 10 razy większym niż maksymalne stężenie w osoczu (200 μm) w jednym badaniu w jednym badaniu na temat badań naukowych Badania chemiczne przeprowadzone w laboratorium z mikrosomami ludzkiej wątroby.

Stosunek wiązań w białkach osocza określony u ludzi (ponad 5 osób po 1 godzinie od przyjęcia tabletek Japrolox w dawce 60 mg) odpowiednio 97,0% i 92,8% dla izomerów loksoprofenu i trans-oh.

japrolox jest szybko wydalany z moczem, głównie w postaci połączonej z glukuronianem looksoprofenu i izomerem trans-oh.

Wydalanie z moczem po zażyciu tabletek Japrolox pojedynczo 60 mg.

Przed wzięciem Japrolox tabletki 60 mg Daiichi Leczenie przewlekłego reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (2 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Dawkowanie i sposób zmniejszania stanu zapalnego i bólu

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych to 60 mg loksoprofenu sodowego (w postaci bezwodnej) doustnie 3 razy na dobę. Dawkowanie w razie potrzeby, dawka od 60-120 mg każdorazowo doustnie. Można dostosować wiek pacjenta i objawy. Należy unikać przyjmowania tego leku podczas głodu.

Dawkowanie i sposoby obniżania gorączki oraz leki przeciwbólowe

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych to 60 mg leku Loxoprofen sodowy (bezwodny), podawanego doustnie. Można dostosować wiek pacjenta i objawy. Z reguły ten lek w maksymalnej dawce dobowej zaleca się 2 razy dziennie, do 180 mg/dzień. Należy unikać przyjmowania tego leku podczas głodu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma swoistego antidotum na loksoprofen wodorotlenku sodu, z którym w przypadku przedawkowania można sobie poradzić za pomocą typowych środków, takich jak zmniejszenie wchłaniania (np. płukanie żołądka i podanie węgla aktywowanego) oraz zwiększone wydalanie. W przypadku przedawkowania lub przedawkowania należy monitorować pacjenta i stosować odpowiednie środki kompensujące wodę i prąd. Powinien zastosować leczenie objawowe i leczenie wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Japroloxu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny (dyskomfort w żołądku, ból brzucha, nudności i/lub wymioty, anoreksja).

Phu, zakaz, pokrzywka i senność.

Nieznana częstotliwość

Objawy wstrząsu i anafilaksji (obniżenie ciśnienia krwi, pokrzywka, obrzęk krtani, duszność).

Niedokrwistość hemolityczna, leukopenia i płytki krwi.

ROZTWÓR DO MULTUR SKÓRY (zespół Stevensa-Johnsona) i zatrucie naskórka (zespół Lyella).

Ostra niewydolność nerek, zespół nerkowy i śródmiąższowe zapalenie nerek.

Rozdzierająca serce niewydolność serca.

Poważne wrzody trawienne lub krwawienie z żołądka w jelicie cienkim i/lub okrężnicy, na przykład krwawe wymioty, kał z czarną krwią i krwawe stolce oraz wstrząs.

Perforacja żołądka.

Zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka, zwiększenie aktywności AspAT (GOT), ALT (GPT) i γ-AGP w surowicy) lub nagłe zapalenie wątroby.

Śródmiąższowemu zapaleniu płuc towarzyszą objawy gorączki, kaszlu, duszności, nieprawidłowości w badaniu RTG klatki piersiowej i mogą wystąpić hiperlipy EOSIN.

Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (gorączka, ból głowy, nudności i wymioty, sztywność karku, utrata czujności).

Zwężenie i/lub niedrożność, której towarzyszą wrzody jelita cienkiego i/lub jelita grubego.

Wzór pieprzu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Japrolox są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z wrzodami przewodu pokarmowego.

U pacjentów występują poważne nieprawidłowości we krwi.

Pacjenci z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby.

Pacjenci z poważną dysfunkcją nerek.

Pacjenci z poważną chorobą serca.

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Pacjenci cierpiący na astmę wywołaną aspiryną lub cierpiącą na nią w przeszłości (wywoływanie napadów astmy za pomocą niesteroidowych leków przeciwzapalnych itp.).

Kobiety w ciąży w końcowej fazie.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy pamiętać, że leki przeciwzapalne leczą objawy, a nie przyczynę choroby.

Przy stosowaniu tego leku w leczeniu chorób przewlekłych (reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów – stawy) należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

U pacjentów leczonych długotrwale lekami należy wykonywać okresowe badania laboratoryjne (m.in. badania moczu, badania hematologiczne, badania czynności wątroby). W przypadku nietypowego powiadomienia należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie leków.

Rozważ inne metody leczenia.

Przyjmując ten lek w leczeniu ostrych chorób, należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

Należy przyjmować ten lek w przypadku stanu zapalnego, bólu i ostrej gorączki.

Zgodnie z zasadą długotrwałego stosowania podobnych leków.

Jeśli istnieje lek, który leczy przyczynę choroby, zaleca się priorytetowe potraktowanie leczenia. Należy unikać Japroloxu, jeśli cel jego stosowania nie jest jasny.

Należy zwracać uwagę na ścisłą kontrolę objawów klinicznych pacjenta, aby ograniczyć nasilenie działań niepożądanych. Może wystąpić zbyt duża redukcja ciepła, zapaść naczyniowa, zimne kończyny itp. U pacjentów przyjmujących ten lek należy dokładnie monitorować stan kliniczny pacjenta po zażyciu leku, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z wysoką gorączką lub u pacjentów z depresją.

Należy stosować jednocześnie z nieznanymi infekcjami, odpowiednimi antybiotykami i lekami po dokładnym rozważeniu i ścisłej kontroli pacjentów, przyjmowanie tego leku w leczeniu stanów zapalnych wywołanych infekcją.

Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania innych przeciwzapalnych leków przeciwbólowych.

Należy zminimalizować dawkę leku i zachować ostrożność podczas przyjmowania leku, aby zmniejszyć skutki uboczne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.

Ryzyko zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach. Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, wymagana jest najniższa dzienna dawka w możliwie najkrótszym czasie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża

należy stosować ten lek wyłącznie u kobiet, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę, biorąc pod uwagę wcześniejsze korzyści leczenia niż jakiekolwiek potencjalne ryzyko.

Okres karmienia piersią

Należy unikać stosowania tego leku u matek karmiących piersią. Jeśli stosowanie leku zostanie uznane za konieczne, należy przerwać karmienie piersią.

Interakcja leków

Narkotyki

Objawy, objawy i leczenie

mechanizmy i czynniki ryzyka

Działanie przeciwzakrzepowe tych leków może się nasilić. Dlatego należy zachować ostrożność i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę.

Hamujące działanie leku na biosyntezę prostaglandyn może prowadzić do zahamowania agregacji płytek krwi i zmniejszenia krzepnięcia. Zwiększ więc działanie przeciwzakrzepowe tych leków.

Działanie obniżające poziom glukozy - we krwi tych leków można zwiększyć.

Ogólnie, przy równoczesnym stosowaniu tego leku, wysoki stopień wiązania z białkami wynosi 97,0% w przypadku loksoprofenu lub 92,8% w przypadku jego izomeru trans - OH, co zwiększa stężenie substancji czynnej w osoczu leków obniżających poziom glukozy - we krwi występuje jednocześnie wysoki stosunek białek, co wzmacnia działanie drugiego leku.

Skutki konfiskaty tych leków mogą się nasilić.

Antybiotyki chinolonowe nowej generacji hamują receptory GABA, inhibitor neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym, i dlatego mogą powodować drgawki.

metotreksat.

Stężenie metotreksatu w osoczu może wzrosnąć, co prowadzi do jego zmniejszenia wraz ze wzrostem stężenia leku w osoczu, co nasila działanie metotreksatu. Dlatego w razie potrzeby dawkę należy zmniejszyć.

Ogólnie uważa się, że wydalanie leku przez nerki zmniejsza się wraz ze wzrostem stężenia leku w osoczu, spowodowanym hamowaniem prostaglandyn.

Produkty litowo-litowe

Stężenie litu w osoczu może wzrosnąć, co prowadzi do powstawania toksyn litowych. Dlatego należy uważnie kontrolować stężenie litu w osoczu i w razie potrzeby zmniejszać jego dawkę.

Działanie przeciwnadciśnieniowe – działanie moczopędne tych leków może zostać zmniejszone.

Ogólny przegląd hamującego działania leku na biosyntezę prostaglandyn prowadzi do zmniejszenia wydzielania soli i wody.

(Inhibitory transferu i antagoniści receptora angiotensyny II).

Działanie hipotensyjne tych leków może być zmniejszone.

Czynność nerek może się pogorszyć.

Hamujący wpływ leku na biosyntezę prostaglandyn może osłabiać efekt obniżania ciśnienia krwi przez te leki.

Handel, działanie hamujące tego leku na biosyntezę prostaglandyn prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi przez nerki.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.