Japrolox Tablete 60 mg Daiichi Tratamentul artritei reumatoide cronice, osteoartritei (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Loxoprofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Loxoprofen	60 mg

Utilizări

Indicații

Japrolox este indicat în următoarele cazuri:

Pentru a reduce inflamația și durerea în următoarele afecțiuni și simptome: artrită reumatoidă, osteoartrita – articulații, dureri de spate, artrită de umăr, sindrom gât – braț, durere de dinți. nivel). Acesta este un medicament care, după ce a fost absorbit din intestin, conversia biologică într-o substanță metabolică activă pentru a promova efectul.

Efect analgezic

Loxoprofen hidrat de sodiu s-a demonstrat că ED50 a dozei de 0,13 mg/kg în testul Randoll-Selitto (metoda de presiune asupra picioarelor șobolanilor este inflamată: administrare orală), efectul analgezic este de 10 până la 20 de ori mai mare decât efectele altor medicamente comparative, cum ar fi Ketoprofen și Naproxin, conform evaluării indoprofenului. răni inflamatorii la șoarece (utilizare orală), loxoprofenul hidratat cu sodiu prezintă ID50 al dozei de 0,76 mg/kg și se arată că acționează ca Naproxen și de 3 până la 5 ori efectul comparativ cu Ketoprofen și Indometacin.

În testul de durere în artrită cronică (șoarece, P.O.) Loxoprofenul hidrat de sodiu are un efect analgezic special (ED50 la o doză de 0,53 mg/kg), de 4 până la 6 ori mai mare decât indometacina, ketoprofenul și naproxenul.

Efectul durerii al medicamentului este la periferie.

Efect antiinflamator

Loxoprofenul hidrat de sodiu creează un efect antiinflamator esențial care poate fi comparat cu efectele ketoprofenului și naproxenului în inflamația acută și cronică ca edematos cauzat de caragenină (la șoareci) și artrita complementară (la șoareci).

Efectul reducerii febrei

S-a demonstrat că loxoprofenul hidrat de sodiu arată efectul antipiretic esențial care poate fi comparat cu efectul ketoprofenului și naproxenului și de aproximativ 3 ori efectul comparativ cu indometacinul în febra cauzată de drojdie (la șoareci).

Mecanismul de acțiune

Biosinteza prostaglandinelor inhibă mecanismul de acțiune al acestui medicament, locația oxidării este. Atunci când este administrat pe cale orală, Loxoprofen Sodium Hydrate este absorbit din tubul digestiv sub formă de compus constant cu cea mai mică iritare a stomacului. Medicamentul este apoi transformat rapid într-un transformator izomer transformat (combinație SRS), cu potențialul de a inhiba biosinteza potențială a prostaglandinei pentru a crea efecte farmacologice ale medicamentului.

farmacocinetică farmacocinetică

Absorbție și metabolism

Dați medicamente orale a șaisprezece voluntari adulți sănătoși pentru a vedea că Japrolox este absorbit rapid după administrarea unei doze unice de 60 mg și Loxoprofen (medicament constant) și izomerul său trans-oh (metaboliți activi) observați în sânge. Timpul pentru atingerea unei concentrații plasmatice maxime este de aproximativ 30 de minute pentru Loxoprofen și de aproximativ 50 de minute pentru izomerul trans-oh, cu timpul de înjumătățire al semi-deșeurilor de aproximativ 1 oră și 15 minute pentru ambele substanțe.

Enzimele metabolice ale medicamentelor

Loxoprofenul hidrat de sodiu nu afectează metabolismul altor medicamente, dar acționează ca un substrat pentru citocromul p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4), chiar și la o concentrație plasmatică mai mare de 10 ori mai mare decât o concentrație plasmatică de 10 ori mai mare de μm0 într-o cercetare într-o cercetare într-o cercetare cercetare cercetare Chimie efectuată într-un laborator cu microzom hepatic uman.

Raportul legăturilor proteinelor plasmatice determinat la om (peste 5 persoane la 1 oră după administrarea comprimatelor Japrolox în doză de 60 mg), respectiv 97,0% și 92,8% pentru izomerii loxoprofen și trans-oh.

japrolox este rapid excretat în urină, în principal sub formă de asamblat cu glucuronat de looxoprofen și izomer trans-oh.

Excreție în urină după administrarea comprimatelor de Japrolox unice 60 mg.

Înainte de a lua Japrolox Tablete 60 mg Daiichi Tratamentul artritei reumatoide cronice, osteoartritei (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozare

Dozare și cum să reduceți inflamația și durerea

Doza uzuală pentru adulți este de 60 mg de loxoprofen de sodiu (forma anhidră) pe cale orală de 3 ori pe zi. Dozare la nevoie, doza de la 60-120 mg de fiecare dată pe cale orală. Vârsta și simptomele pacientului pot fi ajustate. Ar trebui să evitați să luați acest medicament în timpul foametei.

Dozare și cum să reduceți febra și analgezicele

Doza uzuală pentru adulți este de 60 mg de Loxoprofen sodic (anhidru) atunci când este necesar pe cale orală. Vârsta și simptomele pacientului pot fi ajustate. De regulă, acest medicament cu o doză maximă zilnică este recomandat de 2 ori pe zi, până la 180 mg/zi. Ar trebui să evitați să luați acest medicament în timpul foametei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antidot specific pentru hidratul de sodiu Loxoprofen, care poate fi tratat cu supradozajul prin măsuri comune, cum ar fi reducerea absorbției (de exemplu, lavaj gastric și cărbune activ) și creșterea excreției. În caz de supradozaj sau supradozaj, pacientul trebuie monitorizat și menținut măsurile adecvate de compensare cu apă și electricitate. Ar trebui să utilizați tratament simptomatic și tratament de susținere.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Japrolox, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive (disconfort la stomac, dureri abdominale, greață și/sau vărsături, anorexie).

Phu, ban, urticarie și somnolență.

Frecvență necunoscută

Simptome șocante și anafilaxice (reducerea tensiunii arteriale, urticarie, edem laringian, dificultăți de respirație).

Anemie hemolitică, leucopenie și trombocite.

SOLUȚIE DE MULȚIUNE CUTANĂ (sindrom Stevens-Johnson) și otrăvire epidermică (sindrom Lyell).

Insuficiență renală acută, sindrom renal și nefrită interstițială.

Insuficiență cardiacă sfâșietoare.

Ulcere digestive grave sau sângerări gastrice în intestinul subțire și/sau colon, de exemplu, vărsături cu sânge, defecare cu sânge negru și scaune cu sânge și șoc.

Perforarea stomacului.

Disfuncție hepatică (icter, creșterea AST (GOT), ALT (GPT) și γ-AGP în ser) sau hepatită bruscă.

Pneumonia interstițială este însoțită de manifestări de febră, tuse, dificultăți de respirație, anomalii ale radiografiei toracice și hiperlipemia EOSIN.

Meningită aseptică (febră, cefalee, greață și vărsături, îndoitură a gâtului, pierderea vigilenței).

Îngustă și/sau obstrucție însoțită de ulcere ale intestinului subțire și/sau intestinului gros.

Model cu ardei.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Japrolox este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu ulcer digestiv.

Pacienții au anomalii grave ale sângelui.

Pacienți cu disfuncție hepatică gravă.

Pacienți cu disfuncție renală gravă.

Pacienți cu funcție cardiacă gravă.

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu sau au antecedente de astm bronșic cauzat de aspirină (inducerea crizelor de astm cu analgezic antiinflamator nesteroidian etc.).

Femeile însărcinate în stadiul final.

Precauții atunci când sunt utilizate

Trebuie să rețineți că medicamentele antiinflamatoare tratează simptomele și nu tratează cauza bolii.

Când luați acest medicament în tratamentul bolilor cronice (artrita reumatoidă, osteoartrita - articulații) trebuie remarcat după cum urmează:

Pacienților care tratează medicamente pe termen lung ar trebui să li se efectueze teste periodice în laborator (cum ar fi teste de urină, teste hematologice, teste ale funcției hepatice). Dacă există o notificare anormală, trebuie luate măsuri adecvate, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea medicamentelor.

Luați în considerare alte tratamente.

Când luați acest medicament în tratamentul bolilor acute, ar trebui să acordați atenție după cum urmează:

Ar trebui să luați acest medicament atunci când este inflamat, durere și febră acută.

Conform principiului utilizării pe termen lung a unor medicamente similare.

Dacă există un medicament pentru a trata cauza bolii, este recomandabil să prioritizați tratamentul. Japrolox trebuie evitat atunci când scopul nu este clar.

Acordați atenție controlului strict al manifestărilor clinice ale pacientului pentru a reduce creșterea efectelor secundare. Poate exista o scădere prea mare a căldurii, colaps vascular, membre reci, etc. La pacienții care iau acest medicament, monitorizarea atentă a stării clinice a pacientului după administrarea medicamentului, în special la pacienții vârstnici cu febră mare sau la pacienții cu depresie. infecție.

Ar trebui să evite utilizarea altor medicamente analgezice antiinflamatoare atunci când este posibil.

Ar trebui să minimizeze medicația și ar trebui să fie atent atunci când ia medicamentul pentru a reduce efectele secundare, în special la pacienții vârstnici.

Risc de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează tractul sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari. Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar. Pentru a minimiza riscul de incidente adverse, este necesară cea mai mică doză zilnică în cel mai scurt timp posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

utilizați acest medicament numai pentru femeile care sunt sau au potențialul de a fi însărcinate atunci când iau în considerare beneficiile anterioare ale tratamentului decât orice risc potențial.

Perioada de alăptare

Ar trebui să evitați utilizarea acestui medicament pentru mamele care alăptează. Dacă utilizarea medicamentului este considerată necesară, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Interacțiunea dintre medicamente

Droguri

Manifestări, simptome și tratament

mecanisme și factori de risc

Efectul anticoagulant al acestor medicamente poate fi crescut. Prin urmare, trebuie să fiți precauți și să reduceți doza dacă este necesar.

Efectul inhibitor al medicamentului în biosinteza prostaglandinelor poate duce la inhibarea agregării plachetare și poate reduce coagularea. Așa că crește efectul anticoagulant al acestor medicamente.

Efectul de reducere a glucozei - sângele acestor medicamente poate fi crescut.

În general, utilizat simultan cu acest medicament, rata ridicată a legăturii proteice este cu 97,0% mai mare ca loxoprofen sau 92,8%, cum ar fi trans - OH este izomer, crescând concentrația de ingredient activ în plasmă a medicamentelor de reducere a glucozei - sângele este simultan cu raportul ridicat de proteine, îmbunătățește efectele celui de-al doilea medicament.

Efectul convulsiilor acestor medicamente poate fi crescut.

Antibioticele chinolone de nouă generație inhibă receptorii GABA, un inhibitor de neurotransmițători în sistemul nervos central și, prin urmare, pot provoca convulsii.

metotrexat.

Concentrația de metotrexat în plasmă poate fi crescută, ceea ce duce la scăderea odată cu creșterea concentrației de medicament în plasmă, care se adaugă la efectul metotrexatului. Prin urmare, doza trebuie redusă atunci când este necesar.

În general, se crede că excreția medicamentului în rinichi scade odată cu creșterea concentrației de medicamente în plasmă cauzată de inhibarea prostaglandinelor.

Produse litiu-litiu

Concentrația de litiu în plasmă poate fi crescută, ceea ce duce la toxine cu litiu. Prin urmare, controlul atent al concentrației de litiu în plasmă și scăderea dozei atunci când este necesar.

Efecte anti-hipertensiune - diureticul acestor medicamente poate fi redus.

Revizuirea generală a efectului inhibitor al medicamentului în biosinteza prostaglandinelor duce la reducerea secreției de sare și apă.

(Inhibitori de transfer și antagonişti ai receptorilor angiotensinei II).

Efectul hipotensiunii arteriale al acestor medicamente poate fi redus.

Funcția renală poate fi mai proastă.

Efectul inhibitor al medicamentului asupra biosintezei prostaglandinelor poate reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale a acestor medicamente.

Efectul comercial, inhibitor al acestui medicament asupra biosintezei prostaglandinelor duce la reducerea fluxului sanguin prin rinichi.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.