Japrolox Tablet 60mg Daiichi Kronik romatoid artrit, osteoartrit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Loksoprofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Loksoprofen	60mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Japrolox ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdaki rahatsızlıklarda ve semptomlarda inflamasyonu ve ağrıyı azaltmak için: romatoid artrit, osteoartrit – eklemler, bel ağrısı, omuz artriti, boyun – kol sendromu, diş ağrısı. seviye). Bu, bağırsaktan emildikten sonra, biyolojik olarak aktif bir metabolik maddeye dönüşerek etkisini arttıran bir ilaçtır.

Analjezik etki

Loxoprofen Sodyum Hidrat'ın 0,13 mg/kg dozunun ED50'sinin Randoll-Selitto testinde (sıçanların bacaklarına iltihaplı baskı yöntemi: ağızdan kullanım), analjezik etkisinin Ketoprofen, Naproksen ve İndometasin gibi diğer karşılaştırmalı ilaçların etkilerinden 10 ila 20 kat daha yüksek olduğu gösterilmiştir.

Farede iltihaplı yaralar denemesinde yapılan değerlendirmeye göre (oral kullanım), sodyum hidratlı loksoprofenin 0,76 mg/kg dozunun ID50'sini gösterir ve Naproksen gibi etki gösterdiği ve Ketoprofen ve İndometasin ile karşılaştırıldığında 3 ila 5 kat daha fazla etki gösterdiği gösterilmiştir.

Kronik artrit ağrı testinde (fare, P.O.) Loxoprofen sodyum hidratın özel bir analjezik etkisi vardır (0,53 mg/kg dozda ED50), indometasin, ketoprofen ve naproksenden 4 ila 6 kat daha fazladır.

İlacın ağrı etkisi periferdedir.

Antiinflamatuar etki

Loxoprofen Sodyum Hidrat, Carrageenin (farelerde) ve tamamlayıcı artritin (farelerde) neden olduğu ödemli akut ve kronik inflamasyonda ketoprofen ve naproksenin etkileriyle karşılaştırılabilecek önemli bir anti-inflamatuar etki yaratır.

Ateşi düşürme etkisi

Loxoprofen Sodyum Hidrat'ın, mayanın neden olduğu ateşte (farelerde) ketoprofen ve naproksenin etkisi ile karşılaştırılabilecek temel antipiretik etkiyi ve indometazine kıyasla yaklaşık 3 kat daha fazla etki gösterdiği gösterilmiştir.

Etki mekanizması

Prostaglandin biyosentezi bu ilacın etki mekanizmasını inhibe ederek oksidasyonun gerçekleştiği yerdir. Ağız yoluyla alındığında, Loxoprofen Sodyum Hidrat, mideyi en az tahriş eden sabit bir bileşik formunda sindirim tüpünden emilir. İlaç daha sonra hızla, ilacın farmakolojik etkilerini yaratmak için prostaglandinin potansiyel biyosentezini inhibe etme potansiyeline sahip, dönüştürülmüş bir izomer transformatörüne (SRS kombinasyonu) dönüştürülür.

farmakokinetik farmakokinetik

Emilim ve metabolizma

Japrolox'un 60 mg'lık tek doz aldıktan sonra hızla emildiğini ve Loxoprofen (sabit ilaç) ve onun trans-oh izomerinin (aktif metabolitleri) kanda görüldüğünü görmek için on altı sağlıklı yetişkin gönüllüye ağızdan ilaç verin. Plazma zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi Loxoprofen için yaklaşık 30 dakika ve trans-oh izomer için yaklaşık 50 dakikadır; yarı atık yarı ömrü her iki madde için de yaklaşık 1 saat 15 dakikadır.

İlaç metabolik enzimleri

Loxoprofen Sodyum Hidrat, diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez ancak sitokrom p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4) için bir substrat görevi görür; hatta plazma pik konsantrasyonundan (200 μm) 10 kat daha yüksek bir konsantrasyonda bile, bir araştırma üzerinde yapılan bir araştırmada araştırma araştırma insan karaciğer mikrozomu ile laboratuvarda gerçekleştirilen kimya.

İnsanlarda belirlenen plazma protein bağlarının oranı (60 mg Japrolox tablet dozu alındıktan 1 saat sonra 5 kişiden fazla), loxoprofen ve trans-oh izomerleri için sırasıyla %97,0 ve %92,8.

Japrolox, esas olarak looxoprofen glukuronatı ve trans-oh izomeri ile birleştirilmiş formda idrarla hızla atılır.

Tek 60 mg Japrolox tablet aldıktan sonra idrarla atılım.

Almadan önce Japrolox Tablet 60mg Daiichi Kronik romatoid artrit, osteoartrit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Dozaj ve iltihaplanma ile ağrının nasıl azaltılacağı

Yetişkinler için normal doz, günde 3 kez ağızdan alınan 60 mg sodyum Loxoprofen'dir (susuz form). Gerektiğinde dozaj, her seferinde oral olarak 60-120 mg doz. Hastanın yaşı ve semptomları ayarlanabilir. Açlık sırasında bu ilacı almaktan kaçınmalısınız.

Dozaj ve ateş ile analjeziklerin nasıl azaltılacağı

Yetişkinler için olağan doz, ağız yoluyla ihtiyaç duyulduğunda 60 mg Loxoprofen sodyum (susuz) dozudur. Hastanın yaşı ve semptomları ayarlanabilir. Kural olarak, bu ilacın maksimum günlük dozu günde 2 kez, günde 180 mg'a kadar tavsiye edilir. Açlık sırasında bu ilacı almaktan kaçınmalısınız.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Sodyum hidrat Loxoprofen için spesifik bir antidot yoktur; bu doz aşımı, emilimin azaltılması (örn. gastrik lavaj ve aktif karbon) ve atılımın arttırılması gibi ortak önlemlerle giderilebilir. Doz aşımı veya doz aşımı durumunda, hasta izlenmeli ve uygun su ve elektrik telafi önlemleri alınmalıdır. Semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Japrolox kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim (mide rahatsızlığı, karın ağrısı, bulantı ve/veya kusma, anoreksi).

Phu, ban, ürtiker ve uyuşukluk.

Bilinmeyen frekans

Şok ve anafilaksi semptomları (tansiyonun düşmesi, ürtiker, laringeal ödem, nefes darlığı).

Hemolitik anemi, lökopeni ve trombositler.

CİLT ÇOKLUĞU ÇÖZÜMÜ (Stevens-Johnson Sendromu) ve epidermal zehirlenme (Lyell sendromu).

Akut böbrek yetmezliği, böbrek sendromu ve interstisyel nefrit.

Kalp kırıcı kalp yetmezliği.

Ciddi sindirim ülserleri veya ince bağırsakta ve/veya kolonda mide kanaması; örneğin kan kusması, siyah kanlı dışkı ve kanlı dışkı ve şok.

Midenin delinmesi.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu (sarılık, serumda AST (GOT), ALT (GPT) ve γ-AGP artışı) veya ani hepatit.

İnterstisyel pnömoniye ateş, öksürük, nefes darlığı, göğüs röntgen anormallikleri ve EOSIN hiperlipisi belirtileri eşlik edebilir.

Aseptik menenjit (ateş, baş ağrısı, bulantı ve kusma, boyun tutulması, uyanıklık kaybı).

İnce bağırsak ve/veya kalın bağırsak ülserlerinin eşlik ettiği darlık ve/veya tıkanıklık.

Biber deseni.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Japrolox ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sindirim ülseri olan hastalar.

Hastalarda ciddi kan anormallikleri vardır.

Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar.

Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar.

Ciddi kalp fonksiyonu olan hastalar.

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Aspirinin neden olduğu astım öyküsü olan veya öyküsü olan hastalar (nonsteroidal antiinflamatuar analjeziklerle astım ataklarının indüklenmesi, vb.).

Hamile kadınlar son aşamada.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Antiinflamatuar ilaçların semptomları tedavi ettiği ve hastalığın nedenini tedavi etmediği gerçeğini unutmamak gerekir.

Kronik hastalıkların (romatoid artrit, osteoartrit – eklemler) tedavisinde bu ilacı alırken aşağıdakilere dikkat edilmelidir:

Uzun süreli ilaç tedavisi gören hastalara laboratuvarda periyodik testler yaptırılmalıdır (idrar testleri, hematolojik testler, karaciğer fonksiyon testleri gibi). Anormal bir bildirim varsa dozun azaltılması veya ilaçların durdurulması gibi uygun önlemler alınmalıdır.

Diğer tedavileri düşünün.

Akut hastalıkların tedavisinde bu ilacı kullanırken aşağıdakilere dikkat etmelisiniz:

İltihap, ağrı ve akut ateş olduğunda bu ilacı almalısınız.

Benzer ilaçların uzun süreli kullanımı ilkesine göre.

Hastalığın nedenini tedavi edecek bir ilaç varsa tedaviye öncelik verilmesi tavsiye edilir. Amacın net olmadığı durumlarda Japrolox'tan kaçınılmalıdır.

Yan etkilerdeki artışı azaltmak için hastanın klinik belirtilerini sıkı bir şekilde kontrol etmeye dikkat edin. Bu ilacı kullanan hastalarda çok fazla ısı azalması, damar çökmesi, uzuvlarda soğukluk vb. olabilir. Bu ilacı kullanan hastalarda, özellikle yüksek ateşi olan yaşlı hastalarda veya depresyonu olan hastalarda, ilacı aldıktan sonra hastanın klinik durumunun dikkatli bir şekilde izlenmesi.

Enfeksiyonun neden olduğu inflamasyonun tedavisinde bu ilacın alınması, dikkatli bir değerlendirme ve hastaların sıkı kontrolünden sonra bilinmeyen enfeksiyonlar, uygun antibiyotikler ve ilaçlarla eş zamanlı kullanılmalıdır.

Mümkün olduğunca diğer antiinflamatuar analjezik ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır.

Özellikle yaşlı hastalarda yan etkilerin azaltılması için ilaç kullanımı en aza indirilmeli ve ilaç kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Kardiyovasküler tromboz riski: Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), non-aspirin, sistemik yol kullanıldığında, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir. Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir. Olumsuz olay riskini en aza indirmek için mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozun kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

tedavinin herhangi bir potansiyel riskten ziyade önceki faydalarını göz önünde bulundurarak bu ilacı yalnızca hamile olan veya hamile kalma potansiyeli olan kadınlar için kullanın.

Emzirme dönemi

Emziren anneler bu ilacı kullanmaktan kaçınmalıdır. İlacın kullanılması gerekli görülüyorsa emzirme durdurulmalıdır.

İlaç etkileşimi

İlaçlar

Belirtileri, belirtileri ve tedavisi

mekanizmalar ve risk faktörleri

Bu ilaçların antikoagülan etkisi arttırılabilir. Bu nedenle dikkatli olmak ve gerekirse dozu azaltmak gerekiyor.

İlacın prostaglandin biyosentezindeki inhibitör etkisi, trombosit agregasyonunun inhibisyonuna yol açabilir ve pıhtılaşmayı azaltabilir. Yani bu ilaçların antikoagülan etkisini artırın.

Bu ilaçların kandaki glikozu azaltma etkisi arttırılabilir.

Genel olarak bu ilaçla eş zamanlı kullanıldığında yüksek protein bağlanma oranı loxoprofen gibi %97,0 veya trans - OH izomeri olduğu için %92,8 yüksektir, Glucoza azaltıcı ilaçların plazmasındaki aktif madde konsantrasyonunu arttırır - kandaki yüksek protein oranıyla eş zamanlı olarak ikinci ilacın etkilerini arttırır.

Bu uyuşturucuların ele geçirilmesinin etkisi artabilir.

Yeni nesil kinolon antibiyotikler, merkezi sinir sisteminde bir nörotransmiter inhibitörü olan GABA reseptörlerini inhibe eder ve bu nedenle nöbetlere neden olabilir.

metotreksat.

Plazmadaki metotreksat konsantrasyonu arttırılabilir, bu da ilacın plazmadaki konsantrasyonunun artmasıyla birlikte metotreksatın etkisine katkıda bulunan bir azalmaya yol açabilir. Bu nedenle gerektiğinde doz azaltılmalıdır.

Genel olarak prostaglandin inhibisyonuna bağlı olarak ilacın plazmadaki konsantrasyonunun artmasıyla ilacın böbreklerden atılımının azaldığı düşünülmektedir.

Lityum lityum lityum ürünleri

Plazmadaki lityum konsantrasyonu artarak lityum toksinlerine yol açabilir. Bu nedenle plazmadaki lityum konsantrasyonunun dikkatli kontrolü ve gerektiğinde dozun azaltılması.

Anti-hipertansiyon etkileri - bu ilaçların idrar söktürücü etkisi azaltılabilir.

İlacın prostaglandin biyosentezindeki inhibitör etkisinin genel olarak gözden geçirilmesi, tuz ve su salgısının azaltılmasına yol açmaktadır.

(Transfer inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör antagonistleri).

Bu ilaçların hipotansiyon etkisi azalabilir.

Böbrek fonksiyonu daha kötü olabilir.

İlacın prostaglandin biyosentezi üzerindeki inhibitör etkisi, bu ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir.

Ticaret, bu ilacın prostaglandin biyosentezi üzerindeki inhibitör etkisi, böbreklerdeki kan akışının azalmasına yol açar.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.