Jasugrel 10mg obat daiichi untuk angina tidak stabil, infark miokard (2 lecet x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 14 tablet
Spesifikasi Prasugrel

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Prasugrel	10mg

Kegunaan

Indikasi

Jasugrel digunakan dalam kombinasi dengan asam asetilsalisilat (ASA), yang diindikasikan dalam pencegahan kejadian trombotik pada pasien dewasa dengan sindrom koroner akut (misalnya angina tidak stabil, infark miokard tanpa segmen ST [UA/NSTEI (PCI).

Pharmacokinatus

Perawatan kelompok farmakologis: Perakitan anti-platelet bukan Heparin

dan sebagai berikut: b01ac22

Prasugrel adalah penghambat aktif dan agregasi trombosit melalui non-pemulihan zat metabolik aktif dengan kelompok P2Y12 dari reseptor ADP pada trombosit. Karena trombosit terlibat dalam proses booting dan/atau perkembangan trombosis pada aterosklerosis, penghambatan fungsi trombosit dapat mengurangi kejadian kardiovaskular seperti kematian, infark miokard, atau stroke.

Setelah menggunakan dosis serangan prasugrel 60 mg, efek penghambatan agregasi trombosit melalui sentuhan ADP muncul setelah 15 menit dengan ADP 5µm dan 30 menit dengan ADP 20µm. Penghambat agregasi trombosit maksimum melalui sentuhan ADP Prasugrel adalah 83% dengan ADP 5 µm dan 79% dengan ADP 20µm, dalam kedua kasus, 89% orang sehat dan pasien dengan aterosklerosis mencapai tingkat penghambatan agregasi trombosit yang stabil setidaknya 50% dalam 1 jam. Efek penghambatan Prasugrel melalui perantara trombosit menunjukkan perubahan yang rendah antar subjek (9%) dan pada setiap objek (12%) pada konsentrasi ADP 5µm dan 20µm.

Rata-rata penghambat agregasi trombosit dalam keadaan stabil adalah 74% dan 69% pada konsentrasi ADP 5 µm dan 20 µm, dicapai setelah 3 hingga 5 hari penggunaan Prasugrel dosis pemeliharaan 10 mg pada dosis serangan berikutnya 60 mg.

Lebih dari 98% pengguna narkoba mencapai inhibitor trombosit> 20% selama periode dosis pemeliharaan.

Proses agregasi trombosit secara bertahap kembali ke nilai semula sebelum pengobatan setelah 7 hingga 9 hari menghentikan serangan prasugrel 60 mg dan setelah 5 hari setelah menghentikan dosis pemeliharaan dalam keadaan stabil.

Konversi data: Setelah meminum Clopidogrel dosis 75 mg sekali sehari selama 10 hari, 40 orang sehat dialihkan ke prasugrel 10 mg sekali sehari dengan atau tanpa menggunakan dosis serangan 60 mg. Efek pengumpulan trombosit yang serupa atau lebih tinggi telah dicatat dengan prasugrel.

farmakokinetik

Tidak ada data.

Sebelum mengambil Jasugrel 10mg obat daiichi untuk angina tidak stabil, infark miokard (2 lecet x 14 tablet)

Cara Pemakaian

Jasugrel hanya diminum secara oral. Jasugrel bisa digunakan atau tidak dengan makanan. Mengonsumsi prasugrel dengan dosis 60 mg saat lapar dapat menciptakan efek awal yang paling cepat. Jangan menggigit atau merusak tablet.

Dosis

dewasa

mulai gunakan Jasugrel dengan dosis tunggal 60 mg, lalu lanjutkan konsumsi 10 mg sehari sehari. Pada pasien dengan angina tidak stabil/infark miokard tanpa perbedaan St (Uanstemi), angiografi koroner dilakukan dalam waktu 48 jam setelah rawat inap, merekomendasikan dosis serangan pada saat intervensi koroner melalui kulit. Pasien yang menggunakan Jasugrel juga harus menggunakan ASA setiap hari (75 mg hingga 325 mg).

Pada pasien dengan sindrom koroner akut (ACS), kulit dirawat dengan intervensi arteri koroner, penghentian dini agregasi anti-platelet, termasuk Jasugrel, dapat meningkatkan risiko trombosis, infark miokard, atau kematian akibat penyakit pasien. Rekomendasi obat bertahan hingga 12 bulan kecuali penggunaan Jasugrel dihentikan secara klinis.

Pasien ≥ 75 tahun

Karena risiko perdarahan (termasuk perdarahan kematian) dan efektivitas obat yang belum jelas pada pasien berusia ≥ 75 tahun, maka tidak dianjurkan penggunaan Jasugrel pada pasien tersebut, kecuali pada pasien risiko tinggi (pasien dengan diabetes atau riwayat infark miokard) dimana manfaat obat lebih unggul dan obat dapat dipertimbangkan untuk digunakan. Setelah mempertimbangkan dengan cermat manfaat/risiko pada setiap pasien, jika perlu merawat pasien berusia ≥ 75 tahun, dokter yang merawat sebaiknya meresepkan dosis serangan 60 mg, kemudian menggunakan dosis pemeliharaan untuk diturunkan menjadi 5 mg. Pasien berusia ≥ 75 tahun lebih sensitif terhadap efek samping perdarahan dan konsentrasi metabolit aktif prasugrel dalam sirkulasi yang lebih tinggi pada pasien ini.

Berat badan pasien

Sebaiknya menggunakan Jasugrel dengan serangan awal 60 mg, kemudian terus pertahankan dosis 5 mg sekali sehari. Tidak dianjurkan untuk menggunakan dosis pemeliharaan 10 mg sekali sehari karena dosis ini meningkatkan konsentrasi metabolit aktif prasugrel, meningkatkan risiko perdarahan pada pasien dengan berat badan gagal ginjal

Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal, termasuk pasien penyakit ginjal stadium akhir.

Gagal hati

Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien gagal hati ringan sampai sedang (klasifikasi Childpugh A dan B). Pengalaman penggunaan obat untuk pasien dengan disfungsi hati ringan dan sedang masih terbatas. Kontraindikasi penggunaan Jasugrel pada pasien gagal hati berat (Anak Pugh C).

Pasien anak

Keamanan dan efektivitas Jasugrel pada anak di bawah usia 18 tahun belum ditentukan. Data penelitian mengenai anak penderita anemia sel sabit sangat terbatas.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Tidak ada data mengenai pembalikan efek farmakologis Prasugrel; Namun, jika waktu perdarahan yang berkepanjangan perlu segera disesuaikan, transmisi trombosit dan/atau produk darah lainnya dapat dipertimbangkan.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat jasugrel dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Risiko pendarahan

Dalam uji klinis fase 3 (triton), kriteria eksklusi utama mencakup pasien dengan peningkatan risiko perdarahan; anemia; trombositopenia; Sejarah patologi intrakranial. Pasien dengan sindrom arteri koroner akut melakukan intervensi melalui kulit yang diobati dengan Jasugrel dan asam asetilsalisilat yang meningkatkan risiko terjadinya perdarahan serius dan tidak serius berdasarkan sistem klasifikasi fibroid pada infark miokard (Timi). Oleh karena itu, Jasugrel hanya boleh dipertimbangkan untuk pasien yang berisiko mengalami perdarahan bila pencegahan anemia nekrotik lebih baik daripada risiko perdarahan serius.

Perlu perhatian khusus pada pasien:

≥ 75 tahun. Pada pasien ini, dosis pemeliharaan 10 mg tidak dianjurkan. Dosis pemeliharaan 5 mg harus digunakan.

Pada pasien yang mengalami pendarahan jika perlu membalikkan efek farmakologis Jasugrel, trombosit dapat ditularkan.

Karena risiko perdarahan (termasuk perdarahan fatal) dan efek yang tidak jelas pada pasien berusia ≥ 75 tahun, umumnya tidak merekomendasikan penggunaan Jasugrel untuk pasien tersebut, kecuali untuk pasien dengan risiko tinggi (pasien diabetes atau riwayat infark miokard) ketika efektivitas pencegahan anemia lokal lebih unggul daripada risiko perdarahan serius, penggunaan obat dapat digunakan setelah penggunaan Perawatan telah menilai dengan cermat manfaat/risiko pada setiap objek.

Menggunakan wanita hamil dan menyusui

Tidak ada studi klinis yang dilakukan pada wanita hamil dan menyusui.

Wanita hamil:

Penelitian pada hewan tidak menunjukkan bahaya langsung obat pada wanita hamil, terhadap perkembangan janin/janin, proses reproduksi atau perkembangan setelah lahir. Karena penelitian tentang kesuburan hewan tidak selalu mencerminkan respons terhadap manusia, Jasugrel hanya boleh digunakan untuk wanita hamil jika manfaat obat pada ibu melebihi risiko bahaya pada janin.

wanita menyusui:

Tidak diketahui apakah Prasugrel dikeluarkan melalui ASI atau tidak. Penelitian pada hewan menunjukkan prasugrel diekskresikan melalui ASI. Tidak disarankan menggunakan prasugrel selama menyusui.

Reproduksi:

Prasugrel tidak mempengaruhi kesuburan tikus jantan dan betina pada dosis oral hingga 240 kali dosis pemeliharaan yang direkomendasikan untuk penggunaan manusia (dihitung dalam mg/m2 luas tubuh).

Pengaruh obat terhadap mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian yang dilakukan mengenai kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Prasugrel diperkirakan tidak mempunyai dampak yang dapat diabaikan atau signifikan terhadap mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Interaksi obat

interaksi obat dapat mempengaruhi aktivitas obat atau menimbulkan efek samping.

Pasien harus memberi tahu dokter atau apoteker daftar obat dan makanan fungsional yang Anda gunakan. Jangan menggunakan atau menambah atau mengurangi dosis obat tanpa bimbingan dokter.

Silakan lihat informasi lebih lanjut mengenai obat pada petunjuk penggunaan obat yang terlampir.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.