Jasugrel 10mg ubat daiichi untuk angina tidak stabil, infarksi miokardium (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Prasugrel

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Prasugrel	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Jasugrel digunakan dalam kombinasi dengan asid acetylsalicylic (ASA), yang ditunjukkan dalam pencegahan kejadian trombotik pada pesakit yang dewasa dengan sindrom koronari akut (cth. angina tidak stabil, infarksi miokardium tanpa segmen ST [UA/NSTEI (PCI).

Pharmacokinatus

Rawatan kumpulan farmakologi: Pemasangan anti-platelet bukan Heparin

м а атс: b01ac22

Prasugrel ialah perencat aktif dan pengagregatan platelet melalui bukan pemulihan bahan metabolik aktif dengan kumpulan P2Y12 reseptor ADP pada platelet. Disebabkan platelet yang terlibat dalam proses but dan/atau perkembangan trombosis dalam aterosklerosis, menghalang fungsi platelet boleh mengurangkan kejadian kardiovaskular seperti kematian, infarksi miokardium atau strok.

Selepas menggunakan 60 mg dos serangan prasugrel, kesan perencatan pengagregatan platelet melalui sentuhan ADP muncul selepas 15 minit dengan 5µm ADP dan 30 minit dengan 20µm ADP. Perencat pengagregatan platelet maksimum melalui sentuhan ADP Prasugrel ialah 83% dengan 5 µm ADP dan 79% dengan 20µm ADP, dalam kedua-dua kes 89% orang yang sihat dan pesakit dengan aterosklerosis mencapai kadar perencatan stabil pengagregatan platelet sekurang-kurangnya 50% dalam 1 jam. Kesan perencatan Prasugrel melalui perantara platelet menunjukkan perubahan yang rendah dalam kalangan subjek (9%) dan dalam setiap objek (12%) pada kepekatan ADP 5µm dan 20µm.

Purata perencat pengagregatan platelet dalam keadaan stabil ialah 74% dan 69% pada kepekatan ADP 5 µm dan 20 µm, dicapai selepas 3 hingga 5 hari menggunakan dos penyelenggaraan Prasugrel sebanyak 10 mg pada dos serangan seterusnya 60 mg.

Lebih daripada 98% pengguna dadah mencapai perencat platelet> 20% semasa tempoh dos penyelenggaraan.

Proses pengagregatan platelet secara beransur-ansur kembali kepada nilai asal sebelum rawatan selepas 7 hingga 9 hari menghentikan serangan prasugrel 60 mg dan selepas 5 hari selepas menghentikan dos penyelenggaraan dalam keadaan stabil.

Penukaran data: Selepas mengambil dos 75 mg Clopidogrel sekali sehari selama 10 hari, 40 orang yang sihat ditukar kepada prasugrel 10 mg sekali sehari dengan atau tanpa menggunakan dos serangan 60 mg. Kesan pengumpulan platelet yang serupa atau lebih tinggi telah direkodkan dengan prasugrel.

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil Jasugrel 10mg ubat daiichi untuk angina tidak stabil, infarksi miokardium (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Jasugrel hanya diambil secara lisan. Jasugrel boleh digunakan atau tidak dengan makanan. Ambil dos 60 mg prasugrel semasa kelaparan boleh mencipta kesan permulaan yang paling cepat. Jangan gigit atau pecahkan tablet.

Dos

dewasa

mula menggunakan Jasugrel pada satu dos 60 mg, kemudian teruskan mengambil 10 mg sehari sehari. Pada pesakit dengan angina tidak stabil/infarksi miokardium tanpa perbezaan St (Uanstemi), angiografi koronari adalah dalam masa 48 jam selepas dimasukkan ke hospital, mengesyorkan dos serangan pada masa campur tangan koronari melalui kulit. Pesakit yang menggunakan Jasugrel juga harus menggunakan ASA setiap hari (75 mg hingga 325 mg).

Pada pesakit dengan sindrom koronari akut (ACS), kulit dirawat dengan campur tangan arteri koronari, penghentian awal sebarang pengagregatan anti-platelet, termasuk Jasugrel, boleh meningkatkan risiko trombosis, infarksi miokardium atau kematian penyakit pesakit. Pengesyoran ubat bertahan sehingga 12 bulan melainkan secara klinikal berhenti menggunakan Jasugrel.

Pesakit ≥ 75 tahun

Oleh kerana risiko pendarahan (termasuk pendarahan maut) dan keberkesanan ubat tidak jelas pada pesakit ≥ 75 tahun, tidak disyorkan untuk menggunakan Jasugrel untuk pesakit ini, kecuali untuk risiko tinggi (pesakit diabetes atau sejarah infarksi miokardium) di mana manfaat ubat adalah lebih baik dan ubat boleh dipertimbangkan untuk digunakan. Selepas pertimbangan teliti faedah/risiko dalam setiap pesakit, jika perlu untuk merawat pesakit ≥ 75 tahun, doktor yang merawat harus menetapkan 60 mg dos serangan, kemudian gunakan dos penyelenggaraan untuk mengurangkan kepada 5 mg. Pesakit ≥ 75 tahun lebih sensitif terhadap kesan sampingan pendarahan dan kepekatan metabolit aktif prasugrel dalam peredaran yang lebih tinggi dalam pesakit ini.

Berat pesakit

Harus menggunakan Jasugrel dengan serangan awal 60 mg, kemudian teruskan mengekalkan dos 5 mg sekali sehari. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan dos penyelenggaraan 10 mg sekali sehari kerana dos ini yang meningkatkan kepekatan metabolit yang aktif prasugrel, meningkatkan risiko pendarahan pada pesakit dengan berat badan kegagalan buah pinggang

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, termasuk pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir.

Kegagalan hepatik

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana (klasifikasi Childpugh A dan B). Pengalaman menggunakan ubat untuk pesakit dengan disfungsi hati ringan dan sederhana adalah terhad. Kontraindikasi untuk menggunakan Jasugrel pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk (Child Pugh C).

Pesakit kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Jasugrel pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum ditentukan. Data penyelidikan tentang kanak-kanak yang mengalami anemia sel sabit adalah sangat terhad.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada data mengenai pembalikan kesan farmakologi Prasugrel; Walau bagaimanapun, jika perlu melaraskan masa pendarahan yang berpanjangan dengan cepat, adalah mungkin untuk mempertimbangkan penghantaran platelet dan/atau produk darah lain.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Jasugrel dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Risiko pendarahan

Dalam percubaan klinikal fasa 3 (triton), kriteria pengecualian utama termasuk pesakit dengan peningkatan risiko pendarahan; anemia; trombositopenia; Sejarah patologi intrakranial. Pesakit dengan sindrom arteri koronari akut campur tangan melalui kulit yang dirawat dengan Jasugrel dan asid acetylsalicylic yang meningkatkan risiko kejadian serius dan pendarahan tidak serius di bawah sistem klasifikasi fibroid dalam infarksi miokardium (Timi). Oleh itu, Jasugrel hanya perlu dipertimbangkan untuk pesakit yang berisiko mengalami pendarahan apabila pencegahan pencegahan anemia nekrotik adalah lebih tinggi daripada risiko pendarahan yang serius.

Perlu perhatian khusus pada pesakit:

≥ 75 tahun. Dalam pesakit ini, dos penyelenggaraan 10 mg tidak disyorkan. Dos penyelenggaraan 5 mg harus digunakan.

Pada pesakit yang mengalami pendarahan jika mereka perlu membalikkan kesan farmakologi Jasugrel, platelet boleh dihantar.

Disebabkan oleh risiko pendarahan (termasuk pendarahan maut) dan kesan yang tidak jelas pada pesakit ≥ 75 tahun, secara amnya tidak mengesyorkan menggunakan Jasugrel untuk pesakit ini, kecuali untuk pesakit yang berisiko tinggi (pesakit diabetes atau sejarah infarksi miokardium) apabila keberkesanan mencegah anemia tempatan adalah lebih tinggi daripada risiko penggunaan ubat-ubatan dengan berhati-hati / menilai manfaat pendarahan yang serius, pada setiap objek.

Menggunakan wanita hamil dan menyusu

Tiada kajian klinikal dijalankan ke atas wanita hamil dan menyusu.

Wanita hamil:

Kajian haiwan tidak menunjukkan bahaya langsung ubat pada wanita hamil, pada perkembangan janin/janin, proses pembiakan atau perkembangan selepas kelahiran. Oleh kerana kajian tentang kesuburan haiwan tidak selalu mencerminkan tindak balas terhadap manusia, Jasugrel hanya boleh digunakan untuk wanita hamil apabila manfaat ubat dengan ibu mengatasi risiko bahaya kepada janin.

wanita menyusu:

Tidak diketahui sama ada Prasugrel dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Kajian haiwan menunjukkan prasugrel dikumuhkan melalui susu ibu. Ia tidak digalakkan menggunakan prasugrel semasa penyusuan.

Pembiakan:

Prasugrel tidak menjejaskan kesuburan pada tikus jantan dan betina pada dos oral sehingga 240 kali ganda dos penyelenggaraan yang disyorkan untuk kegunaan manusia (dikira mengikut mg/m2 kawasan badan).

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian dijalankan ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Prasugrel dijangka tidak mempunyai kesan yang kecil atau ketara terhadap pemanduan dan pengendalian jentera.

Interaksi ubat

interaksi ubat boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan.

Pesakit harus memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau tambah atau kurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

Sila lihat maklumat lanjut tentang ubat dalam arahan penggunaan ubat yang dilampirkan.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.