Jasugrel 10 mg daiichi geneesmiddel voor instabiele angina pectoris, hartinfarct (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Prasugrel

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Prasugrel	10mg

Toepassingen

Indicatie

Jasugrel wordt gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA), wat geïndiceerd is bij de preventie van trombotische voorvallen bij volwassen patiënten met acuut coronair syndroom (bijv. instabiele angina, myocardinfarct zonder ST-segment [UA/NSTEI (PCI).

Pharmacokinatus

Farmacologische groepsbehandeling: anti-bloedplaatjesassemblage is geen heparine

м а атс: b01ac22

Prasugrel is een actieve remmer en bloedplaatjesaggregatie door het niet herstellen van de actieve metabolische stof met de P2Y12-groep van de ADP-receptor op bloedplaatjes. Omdat bloedplaatjes betrokken zijn bij het ontstaan en/of de progressie van trombose bij atherosclerose, kan het remmen van de functie van bloedplaatjes cardiovasculaire gebeurtenissen zoals overlijden, hartinfarct of beroerte verminderen.

Na gebruik van de aanvalsdosis prasugrel van 60 mg treedt het remmende effect van de bloedplaatjesaggregatie door aanraking met ADP op na 15 minuten met 5 µm ADP en na 30 minuten met 20 µm ADP. De maximale bloedplaatjesaggregatieremmer via de ADP-aanraking van Prasugrel is 83% bij 5 µm ADP en 79% bij 20 µm ADP. In beide gevallen bereikt 89% van de gezonde mensen en patiënten met atherosclerose een stabiele remming van de bloedplaatjesaggregatie van ten minste 50% in 1 uur. Het remmende effect van Prasugrel via bloedplaatjestussenpersonen vertoont een kleine verandering bij proefpersonen (9%) en bij elk voorwerp (12%) bij ADP-concentraties van 5 µm en 20 µm.

De gemiddelde bloedplaatjesaggregatieremmers in een stabiele toestand zijn 74% en 69% bij 5 µm en 20 µm ADP-concentraties, bereikt na 3 tot 5 dagen gebruik van de onderhoudsdosis Prasugrel van 10 mg bij de volgende aanvalsdosis van 60 mg.

Meer dan 98% van de drugsgebruikers bereikt tijdens de onderhoudsdosering een bloedplaatjesremmer van> 20%.

Het bloedplaatjesaggregatieproces keert geleidelijk terug naar de oorspronkelijke waarde vóór de behandeling na 7 tot 9 dagen stoppen van de prasugrel-aanvallen van 60 mg en na 5 dagen na het stoppen van de onderhoudsdosis in een stabiele toestand.

Gegevensconversie: Na inname van de dosis van 75 mg Clopidogrel eenmaal daags gedurende 10 dagen, worden 40 gezonde mensen overgezet op prasugrel 10 mg eenmaal daags, met of zonder gebruik van een aanvalsdosis van 60 mg. Een vergelijkbaar of hoger effect op de verzameling van bloedplaatjes is waargenomen bij prasugrel.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Jasugrel 10 mg daiichi geneesmiddel voor instabiele angina pectoris, hartinfarct (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Jasugrel alleen oraal in te nemen. Jasugrel kan al dan niet met voedsel worden gebruikt. Als u de dosering van 60 mg prasugrel inneemt als u honger heeft, kan dit het snelste starteffect veroorzaken. Bijt of breek de tablet niet.

Dosering

volwassenen

begin met het gebruik van Jasugrel in een enkele dosis van 60 mg en ga vervolgens door met het innemen van 10 mg per dag per dag. Bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder het verschil van St (Uanstemi) wordt coronaire angiografie binnen 48 uur na ziekenhuisopname uitgevoerd, waarbij de dosis van de aanval wordt aanbevolen op het moment van coronaire interventie via de huid. Patiënten die Jasugrel gebruiken, moeten ook dagelijks ASA gebruiken (75 mg tot 325 mg).

Bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) wordt de huid behandeld met coronaire interventie. Het vroegtijdig stoppen van de anti-bloedplaatjesaggregatie, inclusief Jasugrel, kan het risico op trombose, myocardinfarct of overlijden door de ziekte van de patiënt verhogen. De aanbeveling van het medicijn duurt maximaal 12 maanden, tenzij klinisch gestopt met het gebruik van Jasugrel.

Patiënt ≥ 75 jaar oud

Vanwege het risico op bloedingen (waaronder dodelijke bloedingen) en de werkzaamheid van het geneesmiddel onduidelijk is bij patiënten ≥ 75 jaar oud, wordt het gebruik van Jasugrel bij deze patiënten niet aanbevolen, behalve bij patiënten met een hoog risico (patiënten met diabetes of een voorgeschiedenis van een hartinfarct) waarbij het voordeel van het geneesmiddel superieur is en het gebruik van het geneesmiddel kan worden overwogen. Na zorgvuldige afweging van de voordelen/risico’s bij elke patiënt, als het nodig is om de patiënt ≥ 75 jaar oud te behandelen, moet de behandelende arts een aanvalsdosis van 60 mg voorschrijven, en vervolgens de onderhoudsdosis gebruiken om deze te verlagen tot 5 mg. Patiënten ≥ 75 jaar oud zijn bij deze patiënten gevoeliger voor bijwerkingen van bloedingen en de concentratie van actieve metabolieten van prasugrel in de hogere bloedsomloop.

Gewicht van de patiënt

Moet Jasugrel gebruiken bij een initiële aanval van 60 mg, en daarna doorgaan met het handhaven van de dosis van 5 mg eenmaal daags. Het wordt niet aanbevolen om de onderhoudsdosis van 10 mg eenmaal daags te gebruiken, omdat deze dosis de concentratie van metabolieten verhoogt die actief zijn in prasugrel, waardoor het risico op bloedingen toeneemt bij patiënten met een gewicht nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met nierinsufficiëntie, inclusief patiënten met nierziekte in het eindstadium.

Leverfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met licht tot matig leverfalen (classificatie van Childpugh A en B). De ervaring met het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met milde tot matige leverdisfunctie is beperkt. Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Jasugrel bij patiënten met ernstig leverfalen (Child Pugh C).

Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Jasugrel bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. Onderzoeksgegevens over kinderen met sikkelcelanemie zijn zeer beperkt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn geen gegevens over het omkeren van de farmacologische effecten van Prasugrel; Als het echter nodig is om de verlengde bloedingstijd snel aan te passen, kan de overdracht van bloedplaatjes en/of andere bloedproducten worden overwogen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Jasugrel-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of enig ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Risico op bloedingen

In klinische fase 3-studie (triton) omvat het belangrijkste uitsluitingscriterium patiënten met een verhoogd risico op bloedingen; anemie; trombocytopenie; Geschiedenis van intracraniale pathologie. Patiënten met een acuut coronair arteriesyndroom kwamen tussenbeide via de huid die werd behandeld met Jasugrel en acetylsalicylzuur, wat het risico op ernstige en niet-ernstige bloedingen verhoogde volgens het fibroid-classificatiesysteem bij een hartinfarct (Timi). Daarom mag Jasugrel alleen worden overwogen bij patiënten met een risico op bloedingen als de preventie van preventie van necrotische anemie superieur is aan het risico op ernstige bloedingen.

Speciale aandacht nodig bij patiënten:

≥ 75 jaar oud. Bij deze patiënten wordt de onderhoudsdosis van 10 mg niet aanbevolen. De onderhoudsdosis van 5 mg dient te worden gebruikt.

Bij bloedende patiënten kunnen bloedplaatjes worden overgedragen als zij het farmacologische effect van Jasugrel moeten ongedaan maken.

Vanwege het risico op bloedingen (inclusief fatale bloedingen) en het onduidelijke effect bij patiënten ≥ 75 jaar oud, wordt het gebruik van Jasugrel over het algemeen niet aanbevolen voor deze patiënten, behalve voor patiënten met een hoog risico (diabetespatiënten of een voorgeschiedenis van een hartinfarct), wanneer de effectiviteit van het voorkomen van lokale bloedarmoede superieur is aan het risico op ernstige bloedingen. Het gebruik van medicijnen kan worden gebruikt nadat de behandeling de voordelen/risico's van elk object zorgvuldig heeft beoordeeld.

Bij gebruik van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Zwangere vrouwen:

Dierstudies wijzen niet op de directe schade van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen, op de ontwikkeling van de foetus/foetus, het voortplantingsproces of de ontwikkeling na de geboorte. Omdat onderzoeken naar de vruchtbaarheid van dieren niet altijd de respons op mensen weerspiegelen, mag Jasugrel alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het voordeel van het geneesmiddel bij de moeder groter is dan het risico op schade aan de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven:

Het is niet bekend of Prasugrel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Uit dierstudies blijkt dat prasugrel via de moedermelk wordt uitgescheiden. Het wordt niet aanbevolen om prasugrel te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Reproductie:

Prasugrel heeft geen invloed op de vruchtbaarheid van zowel mannelijke als vrouwelijke ratten bij orale doses tot 240 keer de aanbevolen onderhoudsdosis voor menselijk gebruik (berekend in mg/m2 lichaamsoppervlak).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er wordt verwacht dat Prasugrel geen verwaarloosbare of significante invloed heeft op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.