Jasugrel 10mg daiichi lek na niestabilną dławicę piersiową, zawał mięśnia sercowego (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Prasugrel

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Prasugrel	10 mg

Używa

Wskazania

Jasugrel stosuje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), który jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (np. niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez odcinka ST [UA/NSTEI (PCI).

Pharmacokinatus

Leczenie grup farmakologicznych: Zespół przeciwpłytkowy nie jest heparyną

м а атс: b01ac22

Prasugrel jest aktywnym inhibitorem agregacji płytek krwi poprzez brak odtwarzania aktywnej substancji metabolicznej z grupą P2Y12 receptora ADP na płytkach krwi. Ze względu na płytki krwi biorące udział w procesie rozruchu i/lub progresji zakrzepicy w miażdżycy, hamowanie funkcji płytek krwi może zmniejszyć ryzyko wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak śmierć, zawał mięśnia sercowego lub udar.

Po zastosowaniu dawki ataku prasugrelu wynoszącej 60 mg, działanie hamujące agregację płytek krwi poprzez dotyk ADP pojawia się po 15 minutach z 5 µm ADP i 30 minutach z 20 µm ADP. Maksymalny inhibitor agregacji płytek krwi poprzez dotyk ADP prasugrelu wynosi 83% przy 5 µm ADP i 79% przy 20 µm ADP, w obu przypadkach 89% zdrowych ludzi i pacjentów z miażdżycą osiąga stabilną szybkość hamowania agregacji płytek krwi, wynoszącą co najmniej 50% w ciągu 1 godziny. Hamujące działanie prasugrelu poprzez pośredniki płytkowe wykazuje niewielką zmianę u pacjentów (9%) i u każdego obiektu (12%) przy stężeniach ADP 5 µm i 20 µm.

Średnie inhibitory agregacji płytek krwi w stanie stabilnym wynoszą 74% i 69% przy stężeniach ADP 5 µm i 20 µm, osiągane po 3 do 5 dniach stosowania podtrzymującej dawki prasugrelu wynoszącej 10 mg przy następnej dawce ataku wynoszącej 60 mg.

Ponad 98% osób zażywających narkotyki osiąga poziom inhibitorów płytek krwi > 20% w okresie podawania dawki podtrzymującej.

Proces agregacji płytek stopniowo powraca do pierwotnej wartości sprzed leczenia po 7–9 dniach od zaprzestania ataków prasugrelu w dawce 60 mg i po 5 dniach od zaprzestania podawania dawki podtrzymującej w stanie stabilnym.

Konwersja danych: Po przyjmowaniu dawki 75 mg klopidogrelu raz na dobę przez 10 dni, 40 zdrowych osób przeszło na prasugrel w dawce 10 mg raz na dobę z zastosowaniem dawki ataku 60 mg lub bez. Podobny lub większy efekt gromadzenia płytek krwi odnotowano w przypadku prasugrelu.

farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Jasugrel 10mg daiichi lek na niestabilną dławicę piersiową, zawał mięśnia sercowego (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Jasugrel przyjmowany wyłącznie doustnie. Lek Jasugrel można stosować z jedzeniem lub nie. Weź dawkę 60 mg prasugrelu na głód, aby uzyskać najszybszy efekt początkowy. Nie gryź ani nie łam tabletu.

Dawkowanie

dorośli

należy rozpocząć stosowanie leku Jasugrel w pojedynczej dawce 60 mg, a następnie kontynuować przyjmowanie dawki 10 mg na dobę. U pacjentów z niestabilną dławicą piersiową/zawałem mięśnia sercowego bez różnicy St (Uanstemi), koronarografię wykonuje się w ciągu 48 godzin od hospitalizacji, zalecając dawkę ataku w momencie interwencji wieńcowej przez skórę. Pacjenci stosujący Jasugrel powinni także codziennie stosować ASA (75 mg do 325 mg).

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) skóra jest leczona interwencją na tętnicach wieńcowych. Wczesne zatrzymanie wszelkich leków przeciwagregacyjnych, w tym leku Jasugrel, może zwiększyć ryzyko zakrzepicy, zawału mięśnia sercowego lub śmierci pacjenta z powodu choroby. Zalecenie leku obowiązuje do 12 miesięcy, chyba że klinicznie zaprzestanie się stosowania Jasugrelu.

Pacjent ≥ 75 lat

Ze względu na ryzyko krwotoku (w tym krwawienia śmiertelnego) i niejasna skuteczność leku u pacjentów w wieku ≥ 75 lat, nie zaleca się stosowania leku Jasugrel u tych pacjentów, z wyjątkiem pacjentów wysokiego ryzyka (pacjenci z cukrzycą lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie), u których korzyść ze stosowania leku jest większa i można rozważyć jego zastosowanie. Po dokładnym rozważeniu korzyści/ryzyka u każdego pacjenta, jeśli konieczne jest leczenie pacjenta w wieku ≥ 75 lat, lekarz prowadzący powinien przepisać dawkę ataku wynoszącą 60 mg, a następnie zmniejszyć dawkę podtrzymującą do 5 mg. Pacjenci w wieku ≥ 75 lat są u nich bardziej wrażliwi na krwawienia i stężenie aktywnych metabolitów prasugrelu w wyższych krążeniu.

Masa pacjenta

Należy stosować Jasugrel z początkowym atakiem 60 mg, następnie kontynuować dawkę 5 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania dawki podtrzymującej 10 mg raz na dobę, ponieważ dawka ta zwiększa stężenie metabolitów czynnych prasugrelu, zwiększając ryzyko krwawień u pacjentów z masą ciała niewydolność nerek

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Niewydolność wątroby

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby (klasyfikacja A i B w skali Childpugh). Doświadczenie w stosowaniu leków u pacjentów z łagodnymi i średnimi zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone. Przeciwwskazane do stosowania leku Jasugrel u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C w skali Child Pugh).

Pacjenci pediatryczni

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Jasugrel u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Dane badawcze dotyczące dzieci chorych na anemię sierpowatą są bardzo ograniczone.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Brak danych dotyczących odwrócenia działania farmakologicznego prasugrelu; Jeśli jednak konieczne jest szybkie dostosowanie wydłużonego czasu krwawienia, można rozważyć transmisję płytek krwi i/lub innych produktów krwiopochodnych.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Jasugrel są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Ryzyko krwotoku

W badaniu klinicznym III fazy (Triton) głównym kryterium wykluczenia są pacjenci ze zwiększonym ryzykiem krwotoku; niedokrwistość; małopłytkowość; Historia patologii wewnątrzczaszkowej. U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym interwencja skórna była leczona jasugrelem i kwasem acetylosalicylowym, co zwiększało ryzyko wystąpienia poważnego i mniej poważnego krwawienia zgodnie z systemem klasyfikacji mięśniaków w zawale mięśnia sercowego (Timi). Dlatego też Jasugrel należy rozważyć u pacjentów z ryzykiem krwawienia tylko wtedy, gdy zapobieganie niedokrwistości martwiczej jest ważniejsze niż ryzyko poważnego krwawienia.

Pacjenci wymagają szczególnej uwagi:

≥ 75 lat. U tych pacjentów nie zaleca się stosowania dawki podtrzymującej 10 mg. Należy stosować dawkę podtrzymującą 5 mg.

U pacjentów krwawiących, jeśli konieczne jest odwrócenie działania farmakologicznego leku Jasugrel, może dojść do przeniesienia płytek krwi.

Ze względu na ryzyko krwotoku (w tym krwawienia śmiertelnego) i niejasne działanie u pacjentów w wieku ≥ 75 lat, generalnie nie zaleca się stosowania leku Jasugrel u tych pacjentów, z wyjątkiem pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (pacjenci z cukrzycą lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie), gdy skuteczność zapobiegania miejscowej anemii przewyższa ryzyko poważnego krwotoku, po zastosowaniu leku można zastosować leczenie. Leczenie dokładnie oceniło korzyści/ryzyko w każdym przypadku.

Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Nie przeprowadzono badań klinicznych u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Kobiety w ciąży:

Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni szkodliwy wpływ leku u kobiet w ciąży na rozwój płodu/płodu, proces rozrodczy lub rozwój po urodzeniu. Ponieważ badania dotyczące płodności zwierząt nie zawsze odzwierciedlają reakcję na ludzi, lek Jasugrel należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści z leku dla matki przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.

kobiety karmiące piersią:

Nie wiadomo, czy prasugrel przenika do mleka matki, czy nie. Badania na zwierzętach wykazały, że prasugrel przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania prasugrelu podczas karmienia piersią.

Powielanie:

Prasugrel nie wpływa na płodność samców i samic szczurów po podaniu doustnym dawek do 240-krotności dawki podtrzymującej zalecanej u ludzi (obliczonej w mg/m2 powierzchni ciała).

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Oczekuje się, że prasugrel nie będzie miał nieistotnego lub znaczącego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Interakcje leków

interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane.

Pacjenci powinni przekazać lekarzowi lub farmaceucie listę stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Więcej informacji na temat narkotyków znajdziesz w załączonej instrukcji użycia narkotyków.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.