Jasugrel 10mg daiichi medicamento para angina instável, infarto do miocárdio (2 blisters x 14 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Prasugrel

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Prasugrel	10mg

Usos

Indicação

Jasugrel é usado em combinação com ácido acetilsalicílico (AAS), que é indicado na prevenção de eventos trombóticos em pacientes adultos com síndrome coronariana aguda (por exemplo, angina instável, infarto do miocárdio sem segmento ST [AI/NSTEI (ICP).

Pharmacokinatus

Tratamento de grupo farmacológico: A montagem antiplaquetária não é heparina

em: b01ac22

Prasugrel é um inibidor ativo e da agregação plaquetária através da não restauração da substância metabólica ativa com o grupo P2Y12 do receptor ADP nas plaquetas. Devido às plaquetas envolvidas no processo de inicialização e/ou progressão da trombose na aterosclerose, a inibição da função das plaquetas pode reduzir eventos cardiovasculares, como morte, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.

Após a utilização da dose de ataque de 60 mg de prasugrel, o efeito inibitório da agregação plaquetária através do toque de ADP aparece após 15 minutos com 5µm de ADP e 30 minutos com 20µm de ADP. O inibidor máximo da agregação plaquetária através do toque ADP de Prasugrel é de 83% com 5 µm ADP e 79% com 20 µm ADP, em ambos os casos 89% das pessoas saudáveis e pacientes com aterosclerose alcançam uma taxa de inibição estável da agregação plaquetária de pelo menos 50% em 1 hora. O efeito inibitório do Prasugrel através de intermediários plaquetários mostra uma baixa alteração entre os indivíduos (9%) e em cada objeto (12%) nas concentrações de ADP de 5 µm e 20 µm.

A média dos inibidores da agregação plaquetária em estado estável é de 74% e 69% nas concentrações de ADP de 5 µm e 20 µm, alcançadas após 3 a 5 dias de uso da dose de manutenção de Prasugrel de 10 mg na próxima dose de ataque de 60 mg.

Mais de 98% dos usuários de drogas atingem inibidores plaquetários >20% durante o período de dose de manutenção.

O processo de agregação plaquetária retorna gradualmente ao valor original antes do tratamento, após 7 a 9 dias da interrupção dos ataques de prasugrel 60 mg e após 5 dias após a interrupção da dose de manutenção em um estado estável.

Conversão de dados: Após tomar a dose de 75 mg de Clopidogrel uma vez ao dia durante 10 dias, 40 pessoas saudáveis são trocadas para prasugrel 10 mg uma vez ao dia com ou sem o uso da dose de ataque de 60 mg. Efeito de coleta de plaquetas semelhante ou superior foi registrado com prasugrel.

farmacocinética

Sem dados.

Antes de tomar Jasugrel 10mg daiichi medicamento para angina instável, infarto do miocárdio (2 blisters x 14 comprimidos)

Como usar

Jasugrel tomado apenas por via oral. Jasugrel pode ser usado ou não com alimentos. Tomar a dosagem de 60 mg de prasugrel com fome pode criar o efeito inicial mais rápido. Não morda nem quebre o tablet.

Dosagem

adultos

comece a usar Jasugrel em dose única de 60 mg e depois continue tomando 10 mg por dia, diariamente. Em pacientes com angina instável/infarto do miocárdio sem diferença de St (Uanstemi), a coronariografia é realizada em até 48 horas após a internação, recomendando a dosagem de ataque no momento da intervenção coronariana pela pele. Pacientes em uso de Jasugrel também devem usar AAS diariamente (75 mg a 325 mg).

Em pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), a pele é tratada com intervenção arterial coronariana, a interrupção precoce de qualquer antiagregação plaquetária, incluindo Jasugrel, pode aumentar o risco de trombose, infarto do miocárdio ou morte por doença do paciente. A recomendação do medicamento dura até 12 meses, a menos que seja interrompido clinicamente o uso de Jasugrel.

Paciente ≥ 75 anos

Devido ao risco de hemorragia (incluindo sangramento mortal) e à eficácia do medicamento não ser clara em pacientes ≥ 75 anos de idade, não é recomendado o uso de Jasugrel para esses pacientes, exceto para pacientes de alto risco (pacientes com diabetes ou história de infarto do miocárdio) em que o benefício do medicamento é superior e o medicamento pode ser considerado para uso. Após consideração cuidadosa dos benefícios/riscos em cada paciente, se for necessário tratar o paciente ≥ 75 anos de idade, o médico assistente deverá prescrever uma dose de ataque de 60 mg e depois usar a dose de manutenção para diminuir para 5 mg. Pacientes ≥ 75 anos de idade são mais sensíveis a efeitos colaterais hemorrágicos e à concentração de metabólitos ativos de prasugrel na maior circulação nesses pacientes.

Peso do paciente

Deve-se usar Jasugrel com ataque inicial de 60 mg, depois continuar mantendo a dose de 5 mg uma vez ao dia. Não é recomendado o uso da dose de manutenção 10 mg uma vez ao dia devido a esta dose que aumenta a concentração dos metabólitos ativos do prasugrel, aumentando o risco de sangramento em pacientes com peso insuficiência renal

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal, incluindo pacientes com doença renal em estágio terminal.

Insuficiência hepática

Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve a média (classificação de Childpugh A e B). A experiência no uso de medicamentos em pacientes com disfunção hepática leve e média é limitada. Contra-indicado o uso de Jasugrel em pacientes com insuficiência hepática grave (Child Pugh C).

Pacientes pediátricos

A segurança e eficácia do Jasugrel em crianças menores de 18 anos não foram determinadas. Os dados de pesquisas sobre crianças com anemia falciforme são muito limitados.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Não existem dados sobre a reversão dos efeitos farmacológicos do Prasugrel; Porém, caso seja necessário ajustar rapidamente o tempo de sangramento prolongado, é possível considerar a transmissão de plaquetas e/ou outros hemoderivados.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contraindicado

Os medicamentos Jasugrel são contraindicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Cuidado ao usar

Risco de hemorragia

No ensaio clínico fase 3 (triton), o principal critério de exclusão inclui pacientes com risco aumentado de hemorragia; anemia; trombocitopenia; História de patologia intracraniana. Pacientes com síndrome arterial coronariana aguda intervieram através da pele tratada com Jasugrel e ácido acetilsalicílico que aumentou o risco de ocorrência grave e sangramento não grave sob o sistema de classificação de miomas no infarto do miocárdio (Timi). Portanto, Jasugrel só deve ser considerado para pacientes com risco de sangramento quando a prevenção da anemia necrótica for superior ao risco de sangramento grave.

Necessita de atenção especial em pacientes:

≥ 75 anos. Nestes pacientes não é recomendada a dose de manutenção de 10 mg. Deve-se utilizar a dose de manutenção de 5 mg.

Em pacientes que apresentam sangramento, caso necessitem reverter o efeito farmacológico do Jasugrel, as plaquetas podem ser transmitidas.

Devido ao risco de hemorragia (incluindo sangramento fatal) e efeito pouco claro em pacientes ≥ 75 anos de idade, geralmente não recomendamos o uso de Jasugrel para esses pacientes, exceto para pacientes com alto risco (pacientes com diabetes ou histórico de infarto do miocárdio) quando a eficácia da prevenção da anemia local é superior ao risco de hemorragia grave, o uso de medicamentos pode ser usado após o uso O tratamento avaliou cuidadosamente os benefícios/riscos em cada objeto.

Uso em mulheres grávidas e lactantes

Não há estudos clínicos realizados em mulheres grávidas e lactantes.

Mulheres grávidas:

Estudos em animais não indicam danos diretos do medicamento em gestantes, no desenvolvimento do feto/feto, no processo reprodutivo ou no desenvolvimento após o nascimento. Como os estudos sobre fertilidade animal nem sempre refletem a resposta em humanos, o Jasugrel só deve ser usado em mulheres grávidas quando o benefício do medicamento para a mãe supera o risco de danos ao feto.

mulheres que amamentam:

Não se sabe se Prasugrel é excretado através do leite materno ou não. Estudos em animais mostram que o prasugrel é excretado pelo leite materno. Não é recomendado o uso de prasugrel durante a amamentação.

Reprodução:

Prasugrel não afeta a fertilidade em ratos machos e fêmeas em doses orais até 240 vezes a dose de manutenção recomendada para uso humano (calculada em mg/m2 de área corporal).

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

Não há estudos realizados sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Não se espera que o prasugrel tenha um impacto negligenciável ou significativo na condução e operação de máquinas.

Interação medicamentosa

interações medicamentosas podem afetar a atividade do medicamento ou causar efeitos colaterais.

Os pacientes devem informar ao médico ou farmacêutico uma lista dos medicamentos e alimentos funcionais que você está usando. Não use nem aumente ou diminua a dose do medicamento sem orientação de um médico.

Consulte mais informações sobre medicamentos nas instruções de uso de medicamentos anexas.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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