Jasugrel 10 mg medicament daiichi pentru angina instabilă, infarct miocardic (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Prasugrel

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Prasugrel	10 mg

Utilizări

Indicație

Jasugrel este utilizat în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), care este indicat în prevenirea evenimentelor trombotice la pacienții adulți cu sindrom coronarian acut (de exemplu, angină instabilă, infarct miocardic fără segment ST [UA/NSTEI (PCI).

Farmacokinatus

Tratament de grup farmacologic: Ansamblul antiplachetar nu este heparină

м а атс: b01ac22

Prasugrel este un inhibitor activ al agregării trombocitelor prin nerestaurarea substanței metabolice active cu grupa P2Y12 a receptorului ADP de pe trombocite. Datorită trombocitelor implicate în procesul de declanșare și/sau progresia trombozei în ateroscleroză, inhibarea funcției trombocitelor poate reduce evenimentele cardiovasculare precum moartea, infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral.

După utilizarea dozei de atac de 60 mg de prasugrel, efectul inhibitor al agregării plachetare prin atingerea ADP apare după 15 minute cu 5 µm ADP și 30 de minute cu 20 µm ADP. Inhibitorul maxim al agregării plachetare prin atingerea ADP cu Prasugrel este de 83% cu 5 µm ADP și 79% cu 20 µm ADP, în ambele cazuri 89% dintre persoanele sănătoase și pacienții cu ateroscleroză ating o rată stabilă de inhibare a agregării plachetare de cel puțin 50% într-o oră. Efectul inhibitor al Prasugrel prin intermediari plachetici arată o schimbare scăzută între subiecți (9%) și în fiecare obiect (12%) la concentrații de ADP de 5µm și 20µm.

Inhibitorii medii de agregare a trombocitelor într-o stare stabilă sunt de 74% și 69% la concentrații de ADP de 5 µm și 20 µm, atinse după 3 până la 5 zile de utilizare a dozei de întreținere a Prasugrel de 10 mg la următoarea doză de atac de 60 mg.

Peste 98% dintre consumatorii de droguri obțin inhibitori ai trombocitelor> 20% în timpul perioadei de întreținere a dozei.

Procesul de agregare a trombocitelor revine treptat la valoarea inițială înainte de tratament după 7 până la 9 zile de oprire a atacurilor de prasugrel 60 mg și după 5 zile după oprirea dozei de întreținere într-o stare stabilă.

Conversia datelor: După administrarea dozei de 75 mg Clopidogrel o dată pe zi timp de 10 zile, 40 de persoane sănătoase trec la prasugrel 10 mg o dată pe zi, cu sau fără utilizarea unei doze de atac de 60 mg. Efectul de colectare a trombocitelor similar sau mai mare a fost înregistrat cu prasugrel.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Jasugrel 10 mg medicament daiichi pentru angina instabilă, infarct miocardic (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Jasugrel administrat numai pe cale orală. Jasugrel poate fi utilizat sau nu cu alimente. Luați doza de 60 mg de prasugrel la foame poate crea cel mai rapid efect de pornire. Nu mușcați și nu rupeți tableta.

Dozaj

adulți

începeți să utilizați Jasugrel într-o doză unică de 60 mg, apoi continuați să luați 10 mg pe zi pe zi. La pacienții cu angină instabilă/infarct miocardic fără diferența de St (Uanstemi), angiografia coronariană se face în decurs de 48 de ore de la spitalizare, recomandând dozarea atacului în momentul intervenției coronariene prin piele. Pacienții care utilizează Jasugrel ar trebui să utilizeze, de asemenea, AAS zilnic (75 mg până la 325 mg).

La pacienții cu sindrom coronarian acut (SCA), pielea este tratată cu intervenție pe artere coronariene, oprirea precoce a oricărei agregări antiplachetare, inclusiv Jasugrel, poate crește riscul de tromboză, infarct miocardic sau moartea bolii pacientului. Recomandarea medicamentului durează până la 12 luni, cu excepția cazului în care se întrerupe clinic utilizarea Jasugrel.

Pacient ≥ 75 de ani

Datorită riscului de hemoragie (inclusiv sângerare mortală) și eficacitatea medicamentului este neclară la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani, nu se recomandă utilizarea Jasugrel pentru acești pacienți, cu excepția riscului ridicat (pacienți cu diabet zaharat sau antecedente de infarct miocardic) în care beneficiul medicamentului este superior și medicamentul poate fi luat în considerare pentru utilizare. După o analiză atentă a beneficiilor/riscurilor la fiecare pacient, dacă este necesar să se trateze pacientul cu vârsta ≥ 75 de ani, medicul curant trebuie să prescrie o doză de atac de 60 mg, apoi să utilizeze doza de întreținere pentru a scădea la 5 mg. Pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani sunt mai sensibili la reacțiile adverse hemoragice și la concentrația metaboliților activi ai prasugrelului în circulație mai mare la acești pacienți.

Greutatea pacientului

Ar trebui să utilizați Jasugrel cu un atac inițial de 60 mg, apoi continuați să mențineți doza de 5 mg o dată pe zi. Nu se recomandă utilizarea dozei de întreținere de 10 mg o dată pe zi din cauza acestei doze care crește concentrația metaboliților activi ai prasugrelului, crescând riscul de sângerare la pacienții cu greutatea insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală, inclusiv pacienții cu boală renală în stadiu terminal.

Insuficiență hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie (clasificare Childpugh A și B). Experiența în utilizarea medicamentelor pentru pacienții cu disfuncție hepatică ușoară și medie este limitată. Contraindicată utilizarea Jasugrel la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child Pugh C).

Pacienți pediatrici

Siguranța și eficacitatea Jasugrel la copiii cu vârsta sub 18 ani nu au fost determinate. Datele cercetării asupra copiilor cu anemie falciformă sunt foarte limitate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există date privind inversarea efectelor farmacologice ale Prasugrel; Cu toate acestea, dacă este necesară ajustarea rapidă a timpului de sângerare prelungit, este posibil să se ia în considerare transmiterea trombocitelor și/sau alte produse din sânge.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Jasugrel sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare ingredient al medicamentului.

Atenție la utilizare

Risc de hemoragie

În studiul clinic de fază 3 (triton), principalul criteriu de excludere include pacienții cu risc crescut de hemoragie; anemie; trombocitopenie; Istoricul patologiei intracraniene. Pacienții cu sindrom coronarian acut au intervenit prin pielea tratată cu Jasugrel și acid acetilsalicilic care a crescut riscul de apariție gravă și sângerare negravă în cadrul sistemului de clasificare a fibromului în infarctul miocardic (Timi). Prin urmare, Jasugrel trebuie luat în considerare numai pentru pacienții cu risc de sângerare atunci când prevenirea prevenției anemiei necrotice este superioară riscului de sângerare gravă.

Necesită atenție specială la pacienți:

≥ 75 de ani. La aceşti pacienţi nu se recomandă doza de întreţinere de 10 mg. Trebuie utilizată doza de întreținere de 5 mg.

La pacienții care sângerează dacă trebuie să inverseze efectul farmacologic al Jasugrel, trombocitele pot fi transmise.

Datorită riscului de hemoragie (inclusiv sângerare fatală) și efectului neclar la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani, în general, nu se recomandă utilizarea Jasugrel pentru acești pacienți, cu excepția pacienților cu risc crescut (pacienți cu diabet zaharat sau antecedente de infarct miocardic) când eficacitatea prevenirii anemiei locale este superioară riscului de apariție a anemiei locale, atunci când medicamentul poate fi utilizat cu grijă. a evaluat beneficiile/riscurile pe fiecare obiect.

Utilizarea femeilor însărcinate și care alăptează

Nu există studii clinice efectuate la femeile însărcinate și care alăptează.

Femeile însărcinate:

Studiile la animale nu indică efectele nocive directe ale medicamentului la femeile însărcinate, asupra dezvoltării fătului/fătului, asupra procesului reproductiv sau asupra dezvoltării după naștere. Deoarece studiile privind fertilitatea animalelor nu reflectă întotdeauna răspunsul la om, Jasugrel trebuie utilizat numai pentru femeile însărcinate atunci când beneficiul medicamentului față de mamă depășește riscul de vătămare a fătului.

femei care alăptează:

Nu se știe dacă Prasugrel este excretat prin laptele matern sau nu. Studiile la animale arată că prasugrelul este excretat prin laptele matern. Nu se recomandă utilizarea prasugrelului în timpul alăptării.

Reproducere:

Prasugrel nu afectează fertilitatea atât la șobolani masculi, cât și la femele, în doze orale de până la 240 de ori doza de întreținere recomandată pentru uz uman (calculată în mg/m2 de suprafață corporală).

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există studii efectuate asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Se așteaptă ca prasugrel să nu aibă un impact neglijabil sau semnificativ asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Consultați mai multe informații despre medicamente în instrucțiunile de utilizare a medicamentelor atașate.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.