Джасугрел 10 мг даичи от нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда (2 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Прасугрел

Состав

Thành phần cho 1 viên

Информация о составе	Содержание
Прасугрел	10мг

Использование

Показания

Джасугрел применяется в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (АСК), что показано для профилактики тромботических событий у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом (например, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без сегмента ST [UA/NSTEI (PCI)).

Pharmacokinatus

Фармакологическое групповое лечение: Антиагрегантная сборка не является гепарином

м а атс: b01ac22

Прасугрел является активным ингибитором агрегации тромбоцитов за счет невосстановления активного метаболического вещества группой P2Y12 рецептора АДФ на тромбоцитах. Благодаря тому, что тромбоциты участвуют в процессе запуска и/или прогрессирования тромбоза при атеросклерозе, ингибирование функции тромбоцитов может уменьшить сердечно-сосудистые события, такие как смерть, инфаркт миокарда или инсульт.

После применения атакующей дозы прасугрела 60 мг ингибирующий эффект агрегации тромбоцитов за счет прикосновения АДФ проявляется через 15 минут при использовании 5 мкм АДФ и через 30 минут при использовании 20 мкм АДФ. Максимальный ингибитор агрегации тромбоцитов при прикосновении АДФ прасугрела составляет 83% при 5 мкм АДФ и 79% при 20 мкм АДФ, в обоих случаях 89% здоровых людей и больных атеросклерозом достигают стабильной степени ингибирования агрегации тромбоцитов не менее 50% за 1 час. Ингибирующий эффект прасугреля через тромбоцитарные посредники демонстрирует низкие изменения среди субъектов (9%) и в каждом объекте (12%) при концентрациях АДФ 5 и 20 мкм.

Средние значения ингибиторов агрегации тромбоцитов в стабильном состоянии составляют 74% и 69% при концентрациях АДФ 5 и 20 мкм, достигаемые через 3–5 дней применения поддерживающей дозы прасугрела 10 мг при следующей атакующей дозе 60 мг.

Более 98% потребителей наркотиков достигают приема ингибиторов тромбоцитов>20% в период поддерживающей дозы.

Процесс агрегации тромбоцитов постепенно возвращается к исходному значению до лечения через 7–9 дней после прекращения приема прасугрела в дозе 60 мг и через 5 дней после прекращения приема поддерживающей дозы в стабильном состоянии.

Конвертация данных: после приема клопидогрела в дозе 75 мг один раз в день в течение 10 дней 40 здоровых людей перешли на прасугрел в дозе 10 мг один раз в день с использованием атакующей дозы 60 мг или без него. Аналогичный или более высокий эффект сбора тромбоцитов был зарегистрирован при применении прасугрела.

фармакокинетика

Нет данных.

Прежде чем принимать Джасугрел 10 мг даичи от нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда (2 блистера по 14 таблеток)

Как применять

Джасугрел принимают только перорально. Джасугрель можно употреблять или нет во время еды. Прием дозы 60 мг прасугрела при голоде может создать самый быстрый стартовый эффект. Не кусайте и не ломайте планшет.

Дозировка

взрослые

начните применять Джасугрел с однократной дозы 60 мг, затем продолжайте прием по 10 мг через день. У больных нестабильной стенокардией/инфарктом миокарда без разницы Ст (Уанстеми) коронарографию проводят в течение 48 часов после госпитализации, рекомендуют дозировку приступа в момент коронарного вмешательства через кожу. Пациенты, принимающие Джасугрел, также должны ежедневно принимать АСК (от 75 до 325 мг).

У пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) на коже проводится вмешательство на коронарных артериях, раннее прекращение любой антитромбоцитарной агрегации, включая Джасугрел, может увеличить риск тромбоза, инфаркта миокарда или смерти пациента от болезни. Рекомендация по применению препарата сохраняется до 12 месяцев, если применение Джасугрела не прекращено клинически.

Пациент ≥ 75 лет

В связи с риском кровотечения (включая смертельное кровотечение) и неясной эффективностью препарата у пациентов ≥ 75 лет не рекомендуется применять Джасугрел этим пациентам, за исключением пациентов с высоким риском (пациенты с диабетом или инфарктом миокарда в анамнезе), при которых польза от препарата превосходит и применение препарата может быть рассмотрено. После тщательного рассмотрения преимуществ/рисков у каждого пациента, если необходимо лечение пациента ≥ 75 лет, лечащий врач должен назначить атакующую дозу 60 мг, затем использовать поддерживающую дозу для снижения до 5 мг. Пациенты ≥ 75 лет более чувствительны к побочным эффектам кровотечения и концентрации активных метаболитов прасугреля в верхних отделах кровообращения у этих пациентов.

Вес пациента

Следует применять Джасугрел при начальном приступе в дозе 60 мг, затем продолжать поддерживать дозу 5 мг один раз в сутки. Не рекомендуется применять поддерживающую дозу 10 мг один раз в сутки, поскольку эта доза увеличивает концентрацию активных метаболитов прасугрела, увеличивая риск кровотечения у пациентов с массой тела почечная недостаточность

Нет необходимости корректировать дозу пациентам с нарушением функции почек, в том числе пациентам с терминальной стадией заболевания почек.

Печеночная недостаточность

Нет необходимости корректировать дозу для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классификация А и В по Чайлдпью). Опыт применения препаратов у пациентов с легкими и средними нарушениями функции печени ограничен. Противопоказано применять Джасугрел пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью).

Пациенты детского возраста

Безопасность и эффективность Джасугрела у детей в возрасте до 18 лет не определена. Данные исследований о детях с серповидноклеточной анемией очень ограничены.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Данных об обратимости фармакологического действия прасугрела нет; Однако если необходимо быстро скорректировать пролонгированное время кровотечения, можно рассмотреть возможность передачи тромбоцитов и/или других продуктов крови.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказано

Препараты Джасугрел противопоказаны в следующих случаях:

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому ингредиенту препарата.

Осторожность при применении

Риск кровотечения

В клиническом исследовании 3 фазы (тритон) основным критерием исключения являются пациенты с повышенным риском кровотечения; анемия; тромбоцитопения; История внутричерепной патологии. У пациентов с острым синдромом коронарной артерии вмешательство осуществлялось через кожу, обработанную Джасугрелом и ацетилсалициловой кислотой, что увеличивало риск серьезного возникновения и несерьезного кровотечения по системе классификации миомы при инфаркте миокарда (Тими). Поэтому Джасугрел следует назначать пациентам с риском кровотечения только тогда, когда профилактика некротической анемии превосходит риск серьезного кровотечения.

Пациентам необходимо уделять особое внимание:

≥ 75 лет. Таким пациентам не рекомендуется поддерживающая доза 10 мг. Следует использовать поддерживающую дозу 5 мг.

У пациентов с кровотечением, если им необходимо обратить вспять фармакологическое действие Джасугрела, может произойти передача тромбоцитов.

Из-за риска кровотечения (в том числе смертельного кровотечения) и неясного эффекта у пациентов ≥ 75 лет, как правило, не рекомендуется применять Джасугрел этим пациентам, за исключением пациентов с высоким риском (пациенты с сахарным диабетом или инфарктом миокарда в анамнезе), когда эффективность предотвращения местной анемии превосходит риск серьезного кровотечения, применение препаратов может быть использовано после применения. В лечении тщательно оценены польза/риск для каждого объекта.

Применение беременным и кормящим женщинам

Клинические исследования на беременных и кормящих женщинах не проводились.

Беременные женщины:

Исследования на животных не указывают на прямой вред препарата у беременных, на развитие плода/плода, репродуктивный процесс или развитие после рождения. Поскольку исследования фертильности животных не всегда отражают реакцию на людях, Джасугрел следует применять беременным женщинам только тогда, когда польза от применения препарата для матери превышает риск вреда для плода.

кормящие женщины:

Неизвестно, выделяется ли Прасугрел с грудным молоком или нет. Исследования на животных показали, что прасугрел выделяется с грудным молоком. Не рекомендуется применять прасугрель в период грудного вскармливания.

Воспроизведение:

Прасугрел не влияет на фертильность как у самцов, так и у самок крыс при пероральных дозах, в 240 раз превышающих поддерживающую дозу, рекомендованную для применения человеком (рассчитывается в мг/м2 площади тела).

Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами

Исследования способности управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Ожидается, что прасугрел не окажет незначительного или значительного влияния на вождение и работу с механизмами.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Взаимодействие с лекарственными средствами может повлиять на активность препарата или вызвать побочные эффекты.

Пациенты должны сообщить врачу или фармацевту список препаратов и функциональных продуктов питания, которые они используют. Не следует применять, увеличивать или уменьшать дозу препарата без назначения врача.

Более подробную информацию о препаратах смотрите в прилагаемой инструкции по применению препаратов.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.