Kararsız anjina, miyokard enfarktüsü için Jasugrel 10mg daiichi ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Prasugrel

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prasugrel	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Jasugrel, akut koroner sendromlu (örn. kararsız anjina, ST segmenti olmayan miyokard enfarktüsü [UA/NSTEI (PCI)]) erişkin hastalarda trombotik olayın önlenmesinde endike olan asetilsalisilik asit (ASA) ile kombinasyon halinde kullanılır.

Pharmacokinatus

Farmakolojik grup tedavisi: Anti-trombosit düzeneği Heparin değildir

şu anda: b01ac22

Prasugrel, aktif metabolik maddenin trombositler üzerindeki ADP reseptörünün P2Y12 grubu ile onarılmaması yoluyla trombosit agregasyonunun aktif bir inhibitörüdür. Aterosklerozda trombozun başlatılması ve/veya ilerlemesi sürecine dahil olan trombositler nedeniyle, trombositlerin fonksiyonunun engellenmesi ölüm, miyokard enfarktüsü veya felç gibi kardiyovasküler olayları azaltabilir.

60 mg prasugrel atak dozunu kullandıktan sonra, ADP dokunuşu yoluyla trombosit agregasyonunun engelleyici etkisi, 5μm ADP ile 15 dakika ve 20μm ADP ile 30 dakika sonra ortaya çıkar. Prasugrel'in ADP dokunuşu yoluyla maksimum trombosit agregasyon inhibitörü, 5 µm ADP ile %83 ve 20 µm ADP ile %79'dur; her iki durumda da sağlıklı insanların ve aterosklerozlu hastaların %89'u, 1 saat içinde en az %50 stabil trombosit agregasyonu inhibisyonu oranına ulaşır. Prasugrel'in trombosit aracıları yoluyla inhibe edici etkisi, 5 µm ve 20 µm ADP konsantrasyonlarında denekler arasında (%9) ve her nesnede (%12) düşük bir değişiklik göstermektedir.

Stabil bir durumdaki ortalama trombosit agregasyon inhibitörleri, 5 µm ve 20 µm ADP konsantrasyonlarında %74 ve %69'dur; bu değerlere, 60 mg'lık bir sonraki atak dozunda 10 mg'lık Prasugrel idame dozunun kullanılmasından 3 ila 5 gün sonra ulaşılır.

Uyuşturucu kullanıcılarının %98'inden fazlası, idame dozu döneminde > %20'si trombosit inhibitörlerine ulaşıyor.

Trombosit agregasyon süreci, prasugrel atakları 60 mg'ın durdurulmasından 7 ila 9 gün sonra ve stabil bir durumda idame dozunun durdurulmasından 5 gün sonra tedaviden önceki orijinal değerine kademeli olarak geri döner.

Veri dönüşümü: 40 sağlıklı kişi, 10 gün boyunca günde bir kez 75 mg Klopidogrel dozunu aldıktan sonra, 60 mg atak dozu kullanılsın veya kullanılmadan, günde bir kez 10 mg prasugrel'e geçilir. Prasugrel ile benzer veya daha yüksek trombosit toplama etkisi kaydedilmiştir.

farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce Kararsız anjina, miyokard enfarktüsü için Jasugrel 10mg daiichi ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Jasugrel yalnızca ağızdan alınır. Jasugrel yiyeceklerle birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir. Açlık durumunda 60 mg prasugrel dozunu almak en hızlı başlangıç etkisini yaratabilir. Tableti ısırmayın veya kırmayın.

Dozaj

yetişkinler

Jasugrel'i 60 mg'lık tek dozla kullanmaya başlayın, ardından günde 10 mg almaya devam edin. St (Uanstemi) farkı olmaksızın kararsız anjina/miyokard enfarktüsü geçiren hastalarda koroner anjiyografi hastaneye yatıştan sonraki 48 saat içinde yapılır ve cilt yoluyla koroner girişim anında atak dozu önerilir. Jasugrel kullanan hastaların ayrıca günlük olarak ASA kullanmaları gerekir (75 mg - 325 mg).

Akut koroner sendromu (AKS) olan hastalarda cilt koroner arter müdahalesi ile tedavi edilir, Jasugrel dahil herhangi bir antitrombosit agregasyonunun erken durdurulması tromboz, miyokard enfarktüsü veya hastanın hastalıktan ölme riskini artırabilir. Jasugrel kullanımı klinik olarak durdurulmadığı sürece ilacın tavsiyesi 12 aya kadar sürer.

Hasta ≥ 75 yaşında

Kanama riski (ölümlü kanama dahil) ve ≥75 yaş hastalarda ilacın etkinliğinin belirsiz olması nedeniyle, ilacın faydasının daha üstün olduğu ve ilacın kullanılmasının düşünülebileceği yüksek riskli (diyabet hastası veya miyokard enfarktüsü öyküsü olan hastalar) durumlar dışında bu hastalarda Jasugrel kullanılması önerilmez. Her hastada yarar/risk dikkatle değerlendirildikten sonra, 75 yaş ve üzeri hastanın tedavi edilmesi gerekiyorsa, tedaviyi yapan doktor 60 mg'lık atak dozunu reçete etmeli, ardından idame dozunu 5 mg'a düşürecek şekilde kullanmalıdır. 75 yaş ve üzeri hastalar kanama yan etkilerine ve bu hastalarda yüksek dolaşımdaki aktif prasugrel metabolitlerinin konsantrasyonuna karşı daha duyarlıdır.

Hasta ağırlığı

Jasugrel'i ilk atakta 60 mg kullanmalı, daha sonra günde bir kez 5 mg dozuna devam etmelidir. Prasugrelin aktif metabolitlerinin konsantrasyonunu arttıran bu dozun, ağırlığı böbrek yetmezliği

Son dönem böbrek hastalığı olan hastalar dahil, böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği (Childpugh A ve B sınıflandırması) olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Hafif ve orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanımındaki deneyim sınırlıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) olan hastalarda Jasugrel kullanımı kontrendikedir.

Pediatrik hastalar

Jasugrel'in 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Orak hücre anemisi olan çocuklara ilişkin araştırma verileri çok sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Prasugrel'in farmakolojik etkilerinin tersine çevrildiğine ilişkin veri bulunmamaktadır; Ancak uzayan kanama süresini hızlı bir şekilde ayarlamak gerekiyorsa trombosit bulaşması ve/veya diğer kan ürünlerini düşünmek mümkündür.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Jasugrel ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif maddesine veya herhangi bir maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Kanama riski

Faz 3 klinik çalışmada (triton), ana dışlama kriteri kanama riski yüksek olan hastaları içerir; anemi; trombositopeni; İntrakraniyal patolojinin tarihçesi. Akut koroner arter sendromlu hastalara, miyokard enfarktüsünde (Timi) miyokard enfarktüsünde miyokard sınıflandırma sistemine göre ciddi oluşma ve ciddi olmayan kanama riskini artıran Jasugrel ve asetilsalisilik asit ile tedavi edilen deri yoluyla müdahale edildi. Bu nedenle, Jasugrel yalnızca kanama riski olan hastalarda, nekrotik aneminin önlenmesinin ciddi kanama riskinden daha üstün olduğu durumlarda düşünülmelidir.

Aşağıdaki hastalarda özel dikkat gerekir:

≥ 75 yaşında. Bu hastalarda 10 mg'lık idame dozu önerilmemektedir. 5 mg'lık idame dozu kullanılmalıdır.

Kanaması olan hastalarda Jasugrel'in farmakolojik etkisinin tersine çevrilmesi gerekiyorsa trombositler bulaşabilir.

Kanama riski (ölümcül kanama dahil) ve ≥ 75 yaş hastalardaki etkisinin belirsiz olması nedeniyle, lokal anemiyi önlemenin etkinliğinin ciddi kanama riskinden daha üstün olduğu yüksek riskli hastalar (diyabet hastaları veya miyokard enfarktüsü öyküsü) dışında, bu hastalar için Jasugrel'in kullanılması genellikle önerilmez, ilaçların kullanımı kullanımdan sonra kullanılabilir. Tedavi, her nesne üzerindeki yararları/riskleri dikkatlice değerlendirmiştir.

Hamile ve emziren kadınların kullanılması

Hamile ve emziren kadınlarda yapılmış klinik çalışma bulunmamaktadır.

Hamile kadınlar:

Hayvan çalışmaları ilacın hamile kadınlarda fetüsün/fetüsün gelişimine, üreme sürecine veya doğum sonrası gelişime doğrudan zarar verdiğini göstermemektedir. Hayvan doğurganlığı üzerine yapılan çalışmalar her zaman insanlar üzerindeki tepkiyi yansıtmadığından, Jasugrel yalnızca ilacın anneye olan faydasının fetüse zarar verme riskinden daha fazla olduğu durumlarda hamile kadınlar için kullanılmalıdır.

emziren kadınlar:

Prasugrel'in anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmiyor. Hayvan çalışmaları prasugrel'in anne sütüyle atıldığını göstermektedir. Emzirme döneminde prasugrel kullanılması önerilmez.

Çoğaltma:

Prasugrel, insan kullanımı için önerilen idame dozunun (vücut alanının mg/m2'si olarak hesaplanmıştır) 240 katına kadar oral dozlarda hem erkek hem de dişi sıçanlarda doğurganlığı etkilemez.

İlacın araç ve makine kullanımına etkisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerine yapılmış herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Prasugrel'in araç ve makine kullanımı üzerinde ihmal edilebilir veya önemli bir etkisinin olması beklenmemektedir.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Lütfen ekteki ilaçların kullanım talimatlarında ilaçlar hakkında daha fazla bilgi bulabilirsiniz.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.