Jewell 30 mg Davipharm-tabletten behandelen ernstige, ernstige depressies (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Mirtazapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mirtazapine	30mg

Toepassingen

indicaties

Jewell-medicijnen zijn geïndiceerd bij de behandeling van ernstige depressies.

Farmacokinetisch

Mirtazapine is een viervoudig antidepressivum, dat werkt door α2-antagonistische Synap op centraal niveau, waardoor de noradrenerge en centrale serotonerge neurotransmitter toeneemt. De versterking van de serotoninerge neurotransmitter is een tussenpersoon voor de 5HT-1-receptoren.

Aan de andere kant verzet Mirtazapine zich ook sterk tegen de 5HT-2- en 5HT-3-receptoren van serotonine en is het op gemiddeld niveau antagonistisch met de muscarinereceptor. Mirtazapine heeft het effect van slapen als gevolg van H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-hypotensie die houdingshypotensie veroorzaakt als gevolg van α1-adrenerge receptorantagonist in het perifere gebied.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Mirtazapine wordt snel en goed geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 50%. De piekconcentratie van het geneesmiddel in het plasma bedraagt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel.

Voedsel beïnvloedt de opname van medicijnen. Stabiele concentratie in plasma wordt bereikt na 3-4 dagen medicatie.

distributie

De cohesieverhouding met plasma-eiwitten van mirtazapine is ongeveer 85%.

transformatie

Mirtazapine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk volgens de demethylerings- en hydroxyleringsroute en vervolgens afgesloten met glucuronzuur. CYP2D6, CYP1A2 en CYP3A4 zijn de belangrijkste isenzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van mirtazapine.

In metabolische derivaten behouden N-demethylderivaten nog steeds de antidepressieve werking.

Eliminatie

mirtazapine wordt uitgescheiden via urine (75%) en ontlasting (15%). De verkooptijd voor plasma bedraagt 20 - 40 uur.

Uit onderzoek bij proefdieren blijkt dat mirtazapine de placenta passeert. Het medicijn wordt ook geëxporteerd naar de moedermelk.

De klaringscoëfficiënt van mirtazapine neemt af bij mensen met lever- en nierfalen. Bij patiënten met leverfalen neemt bij inname van een enkelvoudige dosis van 15 mg de klaringscoëfficiënt van Mirtazapine af met ongeveer 35% bij patiënten met mild tot matig leverfalen vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie; De gemiddelde plasmaconcentratie van Mirtazapine steeg met ongeveer 55%.

Bij patiënten met nierfalen, na inname van de enige dosis van 15 mg mirtazapine bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (CLCR

Voordat u neemt Jewell 30 mg Davipharm-tabletten behandelen ernstige, ernstige depressies (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, drinken met water, geen kauwtabletten.

Neem medicijnen op hetzelfde tijdstip van de dag in. Neem bij voorkeur een enkele dosis voordat u naar bed gaat. De arts kan u echter ook zeggen dat u de dosis moet verdelen: neem een dosis 's ochtends en één keer 's avonds voordat u naar bed gaat.

Normaal gesproken begint het medicijn na 1-2 weken gebruik te werken en na 2-4 weken kunt u zich beter gaan voelen.

In de eerste weken van de behandeling moet u de behandelend arts van de arts hiervan op de hoogte stellen. Vertel uw arts 2 tot 4 weken na het begin van het gebruik van het geneesmiddel welk effect op u heeft gehad.

Als u zich nog steeds niet beter voelt, kan uw arts u een hogere dosering voorschrijven. Blijf in dit geval de arts na 2-4 weken waarschuwen. Normaal gesproken zult u het geneesmiddel moeten blijven innemen totdat uw depressiesymptomen binnen 4-6 maanden verdwijnen.

Dosering

aanbevolen startdosis is 15 of 30 mg/dag.

Na een paar dagen kan uw arts u de beste dosis geven (ongeveer 15 - 45 mg/dag). Dezelfde dosis is op alle leeftijden vergelijkbaar.

Als u echter op leeftijd bent of een lever- of nierziekte heeft, kan uw arts de juiste dosis voor u aanpassen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Als u een overdosis heeft genomen of als kinderen het geneesmiddel hebben ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met de dichtstbijzijnde arts en het medisch centrum.

Stop met het innemen van medicijnen en neem contact op met de dichtstbijzijnde arts of medisch centrum.

Neem de tablet mee met de verpakking, zodat de arts weet welk medicijn u gebruikt en tijdig maatregelen kan nemen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Drink geen dubbele dosis.

Met een dosis van 2 maal/dag:

Als u vergeet de ochtenddosis in te nemen: neem deze dosis samen met de avonddosis

Als u vergeet de avonddosis in te nemen, neem deze dosis dan niet samen met de volgende ochtenddosis. Blijf het medicijn 's morgens en' s avonds in de normale dosering gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Jewell gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

komt zeer vaak voor (komt voor bij meer dan 1 op de 10 mensen)

Verhoog de eetlust en gewichtstoename.

Slaap, verdoving, hoofdpijn.

droge mond.

Vaak (kan voorkomen bij 1 op de 10 mensen)

Ongewone droom, verwarring, angst, slapeloosheid.

Slaap, duizeligheid, vermoeidheid.

Duizeligheid of flauwvallen bij plotseling opstaan (hypotensie tijdens de houding).

Misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

Redders.

Spierpijn, gewrichtspijn, rugpijn.

Zwelling (meestal in de enkels of voeten) als gevolg van waterproducten (oedeem).

moe.

zelden (kan voorkomen bij 1 op de 100 mensen)

Nachtmerries, manisch, agitatie, hallucinaties, psychiatrische onzekerheid (waaronder rusteloos zitten, hyperactiviteit). Het gevoel van afwijkingen aan de huid is als een brandend, tintelend, onaangenaam branderig gevoel op de huid (abnormaal), rusteloos, onbewust.

Hypotensie.

Vermindert het gevoel in de mond.

zelden (kan 1 op de 1000 mensen treffen)

agressief.

spiertrilling.

Verhoog serumtransaminase.

Onbekende frequentie

Beenmergremming (granulocytose, leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie), eosinofilie.

Anti-hormoonsecretie is ongepast.

Hypoglyc-natrium.

Smaakstoornissen, stoornissen.

Mondoedeem, verhoogde speekselafscheiding.

urineretentie.

slaapwandelen.

Verhoog de creatininease.

Kinderen jonger dan 18 jaar hebben vaak de volgende ongewenste effecten:

Aanzienlijke gewichtstoename.

netelroos.

Verhoog de triglyceriden in het bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met het gebruik van het geneesmiddel en neem contact op met het dichtstbijzijnde medische centrum als u reacties krijgt die lijken op angio-symptomen, zoals huiduitslag, roodheid, oedeem (oogleden, gezicht, lippen, mond en tong), kortademigheid of moeite met slikken. Dit zijn symptomen van overgevoeligheidsreacties.

Stop met Mirtazapine en waarschuw onmiddellijk uw arts als u onderstaande bijwerkingen ondervindt:

Soms (kan 1 op de 100 drugsgebruikers treffen):

Zich opgewonden of sterke emoties voelen (manisch)

Zelden (kan 1 op de 1000 drugsgebruikers treffen):

Goud of huid of huid, dit kan een teken zijn van een mogelijke leverfunctiestoornis (geelzucht)

Buikpijn met misselijkheid en braken (pancreatitis).

Onbekende frequentie:

Tekenen van infecties zoals plotselinge koorts met onverklaarbare oorzaak, buikpijn en mondzweren (graanleukemie).

toevallen (convulsies).

De combinatie van vele symptomen zoals onverklaarbare koorts, zweten, verhoogde hartslag, diarree, spiercontractie (ongecontroleerd), tremor, overmatige activiteitsreflexen, rusteloosheid, stemmingswisselingen en coma. In zeer zeldzame gevallen kunnen dit tekenen zijn van het serotoninesyndroom.

Er is een zelfmoordgedachte of zelfbeschadiging - neem onmiddellijk contact op met de arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

De reactie op de huid wordt een verscheidenheid aan roodroze vlekken genoemd (de roodpaarse vlekken op de huid, vooral in de handpalmen of voetzolen, groeien als honingraat op de gezwollen huidgebieden, de software op het oppervlak van de mond, ogen en geslachtsdelen kan gepaard gaan met koorts en vermoeidheid.

Zware huiduitslag, met brandwonden (waterglanzende dermatitis), loslatende huid of andere effecten op de huid, ogen, mond of geslachtsorganen, jeuk of hoge koorts (symptomen van een ernstige reactie op de huid genaamd Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose)

spierpijn of spierzwakte, of zwelling als gevolg van abnormale spiervernietiging, soms vergezeld van donkere urine (spierpatroon).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

het geneesmiddel Jewell is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

De nieuwe overgevoeligheid van Mirtazapine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Gebruikte of recentelijk gebruikte (binnen 14 dagen) monoaminoxydaseremmers (IMAO).

Wees voorzichtig bij het gebruik

breng uw arts op de hoogte als u de volgende gezondheidsproblemen heeft:

Denkt aan zelfmoord en ernstige depressie.

Als u aan een depressie lijdt, kunt u soms de gedachte hebben uzelf iets aan te doen of zelfmoord te plegen. Dit kan toenemen als u begint met antidepressiva. Omdat deze medicijnen allemaal tijd nodig hebben om het effect te bevorderen (duurt meestal ongeveer 2 weken, soms langer).

De kans is groter dat u dergelijke gedachten heeft:

Als je de gedachte al eerder had, of zelfmoord pleegt.

Als u een volwassene bent: Informatie uit klinische onderzoeken toont het risico aan van toenemend zelfmoordgedrag bij volwassenen jonger dan 25 jaar met psychische aandoeningen die worden behandeld met een antidepressivum.

Als u zelfmoordgedachten heeft of uzelf op enig moment schade toebrengt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar medische centra.

U moet familieleden of vrienden op de hoogte stellen dat u depressief bent. Vraag hen om u te vertellen of zij het gevoel hebben dat uw depressie verergert of zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.

Breng onmiddellijk uw arts op de hoogte voordat u Mirtazapine inneemt als u een van de volgende aandoeningen heeft of ooit heeft gehad:

toevallen (epilepsie). Als u vaker last heeft van convulsies of epileptische aanvallen, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als de geelzucht optreedt, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Als psychotische symptomen zoals paranoïde gedachten vaker voorkomen of erger worden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Als u zich opgewonden of overactief begint te voelen, stop dan met het innemen van de medicijnen en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Als u tekenen van infectie krijgt, zoals: hoge koorts om onbekende redenen, keelpijn of mondzweren, stop dan met het innemen van de medicijnen en neem onmiddellijk contact op met uw arts om bloedtesten uit te voeren. In zeldzame gevallen kunnen deze symptomen een teken zijn van stoornissen in de aanmaak van bloedcellen uit het beenmerg. Hoewel zeldzaam, verschijnen deze symptomen meestal na 4-6 weken behandeling.

Als u op leeftijd bent, kunt u gevoeliger zijn voor de ongewenste effecten van antidepressiva.

Jewell bevat lactose. Waarschuw de arts als u een bepaald type suiker niet verdraagt.

Jewell bevat polysorbat 80 dat allergieën kan veroorzaken, ricinusolie kan misselijkheid, braken, buikpijn en diarree veroorzaken.

Buiten bereik van kinderen houden.

Gebruik medicijnen voor kinderen en adolescenten

Gebruik dit medicijn niet bij kinderen en minderjarigen onder de 18 jaar, omdat de effectiviteit van het medicijn bij deze groep niet is bewezen.

Bovendien moet u ook weten dat patiënten jonger dan 18 jaar die geneesmiddelen uit deze groep geneesmiddelen gebruiken, het risico op ongewenste effecten vergroten, zoals zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en oppositioneel gedrag (meestal agressief, tegengesteld gedrag en woede). Artsen kunnen patiënten echter ook mirtazapine geven als dit voor hen de beste keuze is.

Als de arts Mirtazapine voorschrijft aan patiënten jonger dan 18 jaar en u wilt hierover praten, raadpleeg dan uw arts. U dient uw arts op de hoogte te stellen als u symptomen ervaart die niet verergeren of verergeren bij patiënten jonger dan 18 jaar die Mirtazapine gebruiken. De langetermijneffecten van mirtazapine op de veiligheid, gerelateerd aan de ontwikkeling, volwassenheid en cognitieve ontwikkeling, en het gedrag in deze leeftijdsgroep zijn niet bewezen. Bovendien wordt significante gewichtstoename in deze leeftijdsgroep bij behandeling met Mirtazapine ook vaker gemeld dan bij volwassenen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Mirtazapine kan uw concentratievermogen of alertheid beïnvloeden. Daarom mag u geen hoge concentraties uitvoeren, zoals autorijden of machines bedienen, totdat u zeker weet of u er last van heeft of niet.

Zwangerschap

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, raadpleeg dan uw arts voordat u de medicatie inneemt.

Sommige informatie over drugsgebruik bij zwangere vrouwen ziet geen verhoogde risico's. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap.

Als u mirtazapine tot of vlak voor de geboorte gebruikt, moet uw kind gecontroleerd worden op ongewenste effecten.

Zorg ervoor dat uw verloskundige en/of arts weet dat u Mirtazapine gebruikt. Tijdens de zwangerschap kan het gebruik van soortgelijke geneesmiddelen (SSRI's) het risico verhogen op een ernstige aandoening bij kinderen, persistente pulmonale hypertensie bij zuigelingen (PPHN) genaamd, waardoor kinderen snel en groen gaan ademen. Deze symptomen beginnen meestal binnen de eerste 24 uur nadat het kind is geboren.

Als dit bij uw kind gebeurt, neem dan contact op met uw verloskundige en/of arts.

Borstvoedingsperiode

Als u borstvoeding geeft, raadpleeg dan uw arts voordat u de medicatie inneemt.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gebruikt in combinatie met mirtazapine met de volgende geneesmiddelen:

Monoaminoxydaseremmers (IMAO). Gebruik Mirtazapine ook niet binnen 2 weken na het stoppen met het gebruik van Imao. Als u stopt met het innemen van Mirtazapine, mag u Imao gedurende 2 weken daarna niet meer gebruiken. Imao-geneesmiddelen zoals moclobemide, tranylcypromin (beide antidepressiva) en Selegilin (behandeling van Parkinson).

Wees voorzichtig bij gebruik van mirtazapine in combinatie met:

Antidepressiva zoals selectieve serotonine-reabsorptieremmers (SSRI), venlafaxine en L-tryptofaan- of triptaanderivaten (behandeling van migraine), tramadol (pijnstillers), linezolid (antibiotica), lithium (behandeling van psychotische stoornissen) en preparaten van St. John - Hypericum Perfolatum (een kruid om depressie te behandelen).

Enkele symptomen van dit syndroom zijn: onverklaarbare koorts, zweten, hartslag, diarree, spiercontractie (oncontroleerbaar), tremor, overmatige activiteitsreflexen, rusteloosheid, stemmingswisselingen en bewusteloosheid. Als u deze symptomen ervaart, waarschuw dan uw arts. Breng uw arts op de hoogte als u deze medicijnen gebruikt, omdat u mogelijk de dosis mirtazapine moet verlagen of de dosis opnieuw moet verhogen als u stopt met nefazodon. Mirtazapine kan de slaperigheid die door deze geneesmiddelen wordt veroorzaakt, versterken als ze in combinatie worden gebruikt. De combinatie van mirtazapine met deze geneesmiddelen kan de hoeveelheid mirtazapine in uw bloed verhogen. Breng uw arts op de hoogte als u deze medicijnen gebruikt, omdat u de dosis mirtazapine moet verlagen of de dosis mirtazapine opnieuw moet verhogen als u stopt met het gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen. De combinatie van mirtazapine met deze geneesmiddelen kan de hoeveelheid mirtazapine in uw bloed verminderen. Breng uw arts op de hoogte als u deze medicijnen gebruikt, omdat u de dosis mirtazapine moet verhogen of de dosis mirtazapine opnieuw moet verlagen als u stopt met het gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen. Mirtazapine kan het effect van warfarine in het bloed versterken. Breng uw arts op de hoogte als u deze medicijnen gebruikt. Als dit moet worden gedeeld, zal uw arts uw bloed nauwlettend controleren.

Gebruik JWELL met eten en drinken:

U kunt slaperig worden als u alcohol drinkt terwijl u met Mirtazapine wordt behandeld. Daarom mag u geen alcohol gebruiken tijdens het gebruik van de medicatie.

Bewaring

Bewaar het medicijn afgedekt in de verpakking van de fabrikant.

Bewaar het medicijn op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking (doos en blisterverpakking).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.