Jewell 30 mg Davipharm comprimate tratează depresia severă severă (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații mirtazapină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
mirtazapină	30 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Jewell sunt indicate în cazul tratamentului depresiei severe.

Farmacokic

Mirtazapina este un antidepresiv cu patru runde, care operează de către Synap antagonist α2 la nivel central, crescând neurotransmițătorul noradrenergic și serotoninergic central. Îmbunătățirea neurotransmițătorului serotoninergic este intermediari ai receptorilor 5HT-1.

Pe de altă parte, Mirtazapina se opune puternic receptorilor 5HT-2 și 5HT-3 ai serotoninei și antagonistă la nivel mediu cu receptorul muscarinic. Mirtazapina are ca efect somnul din cauza H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-hipotensiunea arterială care provoacă hipotensiune arterială de postură din cauza antagonistului receptorilor α1-adrenergici la nivelul periferic.

Farmacocinetica dinamică 3.

Mirtazapina se absoarbe rapid și bine prin tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea orală este de aproximativ 50%. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este de aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului.

Alimentele afectează absorbția medicamentelor. Concentrația stabilă în plasmă se atinge după 3-4 zile de medicație.

distribuție

Raportul de coeziune cu proteinele plasmatice ale mirtazapinei este de aproximativ 85%.

transformare

Mirtazapina este puternic metabolizată în ficat, în principal conform căii de demetilare și hidroxilare apoi încheiată cu acid glucuronic. CYP2D6, CYP1A2 și CYP3A4 sunt principalele isenzime implicate în metabolizarea mirtazapinei.

În derivații metabolici, derivații de N-Demetil păstrează încă activitate antidepresivă.

Eliminare

mirtazapina este excretată prin urină (75%) și fecale (15%). Timpul de vânzare pentru plasmă este de 20 - 40 de ore.

Cercetările pe animale de experiment arată că mirtazapina trece prin placentă. Medicamentul este exportat și în laptele matern.

Coeficientul de clearance al mirtazapinei scade la persoanele cu insuficiență hepatică și renală. La pacienții cu insuficiență hepatică când iau o doză unică de 15 mg, coeficientul de clearance al mirtazapinei scade cu aproximativ 35% la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală; Concentrația medie a mirtazapinei plasmatice a crescut cu aproximativ 55%.

La pacienții cu insuficiență renală, după administrarea singurei doze de 15 mg de mirtazapină la pacienții cu insuficiență renală medie (CLCR

Înainte de a lua Jewell 30 mg Davipharm comprimate tratează depresia severă severă (4 blistere x 7 comprimate)

Cum să utilizați

medicamente orale, beți cu apă, fără tablete de mestecat.

Luați medicamente la aceeași oră a zilei. În mod ideal, luați o singură doză înainte de a merge la culcare. Cu toate acestea, medicul vă poate spune și să împărțiți doza - luați o doză dimineața și o dată seara înainte de a merge la culcare.

În mod normal, medicamentul va începe să acționeze după 1-2 săptămâni de utilizare și după 2-4 săptămâni, puteți începe să vă simțiți mai bine.

În primele săptămâni de tratament, trebuie să anunțați medicul eficient al medicului. După 2 - 4 săptămâni de la începerea tratamentului, anunțați cum v-a afectat medicul.

Dacă tot nu vă simțiți mai bine, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mare. În acest caz, continuați să anunțați medicul după 2-4 săptămâni. De obicei, va trebui să continuați să luați medicamentul până când simptomele depresiei dispar în decurs de 4-6 luni.

Doza

doza inițială recomandată este de 15 sau 30 mg/zi.

După câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate oferi cea mai bună doză (aproximativ 15 - 45 mg/zi). Aceeași doză este similară la toate vârstele.

Cu toate acestea, dacă sunteți în vârstă sau aveți boală hepatică sau renală, medicul dumneavoastră vă poate schimba doza potrivită.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Dacă supradozați sau copiii înghit medicamentul, contactați imediat cel mai apropiat medic și centru medical.

Încetați să luați medicamente și contactați cel mai apropiat medic sau centru medical.

Aduceți tableta împreună cu ambalajul, astfel încât medicul să știe ce medicament luați și să ia măsuri în timp util.

Ce să faci când uiți 1 doză? Nu beți doze de două ori mai mari.

Cu o doză de 2 ori/zi:

Dacă uitați să luați doza de dimineață: Luați această doză împreună cu doza de seară

Dacă uitați să luați doza de seară, nu luați această doză cu doza de dimineață următoare. Continuați să utilizați medicamentul în doze normale dimineața și seara.

Efecte secundare

Când utilizați Jewell, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

este foarte frecventă (poate afecta peste 1 din 10 persoane)

Crește pofta de mâncare, creștere în greutate.

Somn, sedare, cefalee.

gura uscată.

Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)

Vis neobișnuit, confuzie, anxietate, insomnie.

Somn, amețeli, oboseală.

Amețeli sau leșin la ridicarea bruscă în picioare (hipotensiune arterială).

Greață, vărsături, diaree, constipație.

Redders.

Dureri musculare, dureri articulare, dureri de spate.

Umflare (de obicei la glezne sau picioare) din cauza produsului apei (edem).

obosit.

rar (poate afecta 1 din 100 de persoane)

Coșmaruri, manie, agitație, halucinații, insecuritate psihiatrică (inclusiv stări neliniștite, hiperactivitate). Senzația de anomalii pe piele este ca o arsură, furnicături, senzație de arsură inconfortabilă pe piele (anormală), neliniştită, inconștientă.

Hipotensiune arterială.

Reducerea senzației în gură.

rare (poate afecta 1 din 1000 de persoane)

în mod agresiv.

vibrații musculare.

Creșterea transaminazelor serice.

Frecvență necunoscută

Inhibarea măduvei osoase (granulocitoză, leucopenie, anemie de proprietate, trombocitopenie), eozinofilie.

Secreția anti-hormon este inadecvată.

Hipoglic de sodiu.

Tulburări ale gustului, tulburări.

Edem bucal, secreție crescută de salivă.

retenție urinară.

somnambulism.

Creșterea creatininsazei.

Copiii sub 18 ani au adesea următoarele efecte nedorite:

Creștere semnificativă în greutate.

urticarie.

Creșteți trigliceridele din sânge.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Întrerupeți administrarea medicamentului și contactați cel mai apropiat centru medical dacă aveți reacții care apar simptome angioneurotice, cum ar fi erupții cutanate, roșeață, edem (pleoape, față, buze, gură și limbă), dificultăți de respirație sau dificultăți la înghițire. Acestea sunt simptome ale reacțiilor de hipersensibilitate.

Opriți Mirtazapină și anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă întâmpinați reacții nedorite mai jos:

Mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 de consumatori de droguri):

Senzație de entuziasm sau emoții puternice (maniacale)

Rare (pot afecta 1 din 1000 de consumatori de droguri):

Aur sau piele sau piele, acesta poate fi un semn care indică o disfuncție hepatică (icter)

Dureri abdominale cu greață și vărsături (pancreatită).

Frecvență necunoscută:

Semne de infecții, cum ar fi febră bruscă de cauză inexplicabilă, dureri abdominale și ulcer bucal (leucemie cereale).

convulsii (convulsii).

Combinația multor simptome, cum ar fi febră inexplicabilă, transpirație, creșterea frecvenței cardiace, diaree, contracție musculară (necontrolată), tremor, reflexe excesive de activitate, neliniște, schimbări de dispoziție și comă. În cazuri foarte rare, acestea pot fi semne ale sindromului serotoninergic.

Există un gând de sinucidere sau autovătămare - contactați imediat medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital.

Reacția pe piele se numește o varietate de pete roșii și roz (petele roșii violet de pe piele, în special în palmele sau tălpile piciorului, precum fagurele, cresc pe zonele umflate ale pielii, software-ul de pe suprafața gurii, a ochilor și a organelor genitale, poate fi însoțit de febră și oboseală.

Erupție cutanată abundentă, cu arsură (dermatită cu apă - lucioasă), descuamarea pielii sau alte efecte asupra pielii, ochilor, gurii sau organelor genitale, mâncărime sau febră mare (simptome ale unei reacții severe la nivelul pielii numită sindrom Stevens - Johnson sau necroză epidermică otrăvită)

durere sau slăbiciune musculară sau umflare din cauza distrugerii anormale a mușchilor, uneori însoțite de urină închisă la culoare (model muscular).

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Jewell este contraindicat în următoarele cazuri:

Noua hipersensibilitate a mirtazapinei sau orice ingredient al medicamentului.

Utilizați sau utilizați recent (în decurs de 14 zile) Inhibitori de monoaminoxidază (IMAO).

Fiți precaut când utilizați

anunțați medicul dacă aveți următoarele probleme de sănătate:

Mă gândesc la sinucidere și la depresie severă.

Dacă aveți depresie, uneori s-ar putea să vă gândiți să vă faceți rău sau să vă sinucideți. Acest lucru poate crește atunci când începeți cu antidepresive. Pentru că toate aceste medicamente au nevoie de timp pentru a promova efectul (de obicei durează aproximativ 2 săptămâni, uneori mai mult).

Este mai probabil să aveți astfel de gânduri:

Dacă ați avut gândul înainte sau vă sinucideți.

Dacă sunteți adult: informațiile din studiile clinice arată riscul de creștere a comportamentului suicidar la adulții sub 25 de ani cu afecțiuni psihice tratați cu un antidepresiv.

Dacă aveți gânduri suicidare sau vă răniți în orice moment, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la centre medicale.

Ar trebui să anunțați rudele sau prietenii că sunteți deprimat. Cere-i să-ți spună dacă simt că depresia ta se agravează sau își fac griji cu privire la schimbările în comportamentul tău.

Anunțați imediat medicul înainte de a lua Mirtazapină dacă aveți sau aveți vreodată una dintre următoarele afecțiuni:

convulsii (epilepsie). Dacă aveți convulsii sau convulsii apar mai des, încetați să luați medicamentul și contactați imediat medicul dumneavoastră. Dacă apare icterul, încetați să luați medicamentul și contactați imediat medicul dumneavoastră. Dacă simptomele psihotice, cum ar fi gândurile paranoide, apar mai des sau se agravează, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă începeți să vă simțiți entuziasmat sau hiperactiv, încetați să luați medicamentul și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Dacă progresați semne de infecție, cum ar fi: febră mare din motive necunoscute, dureri în gât sau ulcere la nivelul gurii, încetați să luați medicamente și contactați imediat medicul dumneavoastră pentru a efectua analize de sânge. În cazuri rare, aceste simptome pot fi un semn al tulburărilor în producția de celule sanguine din măduva osoasă. Deși rare, aceste simptome apar de obicei după 4-6 săptămâni de tratament.

Dacă sunteți în vârstă, este posibil să fiți mai sensibil la efectele nedorite ale antidepresivelor.

Jewelle conține lactoză. Anunță medicul dacă nu poți tolera un anumit tip de zahăr.

Jewell conține polisorbat 80 care poate provoca alergii, uleiul de ricin poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Folosiți medicamente pentru copii și adolescenți

Nu utilizați acest medicament pentru copii și minori sub 18 ani, deoarece eficacitatea medicamentului pentru acest grup nu a fost dovedită.

În plus, ar trebui să știți că pacienții cu vârsta sub 18 ani, atunci când iau medicamente din acest grup de medicamente, vor crește riscul de efecte nedorite, cum ar fi încercarea de a ucide sinucidere, gânduri de sinucidere și comportamente de opoziție (mai ales agresive, comportamente opuse și furie). Cu toate acestea, medicii pot oferi și pacienților care utilizează mirtazapină atunci când aceasta este cea mai bună alegere pentru ei.

Dacă medicul prescrie Mirtazapină pacienților cu vârsta sub 18 ani și doriți să vorbiți despre acest lucru, consultați-vă medicul. Trebuie să anunțați medicul dumneavoastră dacă aveți simptome peste progres sau se agravează la pacienții cu vârsta sub 18 ani care iau Mirtazapină. Efectele de siguranță pe termen lung ale mirtazapinei legate de dezvoltare, maturitate și dezvoltare cognitivă, comportamentul la această grupă de vârstă nu au fost dovedite. În plus, creșterea semnificativă în greutate la această grupă de vârstă atunci când este tratată cu Mirtazapină este, de asemenea, raportată mai des decât adulții.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

mirtazapina vă poate afecta capacitatea de a vă concentra sau de a alerta. Prin urmare, nu trebuie să efectuați concentrații mari, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, până când nu sunteți sigur dacă sunteți afectat sau nu.

Sarcina

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați-vă medicul înainte de a lua medicamentul.

Unele informații despre consumul de droguri pentru femeile însărcinate nu văd riscuri crescute. Cu toate acestea, prudență atunci când luați medicamentul în timpul sarcinii.

Dacă utilizați mirtazapină până sau chiar înainte de naștere, copilul dumneavoastră trebuie să fie monitorizat efectele nedorite.

Asigurați-vă că moașa și/sau medicul dumneavoastră știu că utilizați Mirtazapină. În timpul sarcinii, administrarea de medicamente similare (ISRS) poate crește riscul apariției unei afecțiuni grave la copii numită hipertensiune pulmonară persistentă la sugari (PPHN), determinând copiii să respire rapid și verde, aceste simptome încep de obicei în primele 24 de ore după nașterea copilului.

Dacă acest lucru i se întâmplă copilului dumneavoastră, vă rugăm să contactați moașa și/sau medicul dumneavoastră.

Perioada de alăptare

Dacă alăptați, consultați-vă medicul înainte de a lua medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

nu trebuie utilizat în asociere cu mirtazapină cu următoarele medicamente:

Inhibitori de monoaminoxidază (IMAO). De asemenea, nu luați Mirtazapină în decurs de 2 săptămâni după încetarea utilizării imao. Dacă încetați să luați Mirtazapină, nu trebuie să utilizați imao timp de 2 săptămâni mai târziu. Medicamente Imao, cum ar fi moclobemida, tranilcipromina (ambele antidepresive) și Selegilin (tratamentul Parkinson).

Aveți grijă când utilizați mirtazapină în combinație cu:

Antidepresive precum inhibitorii selectivi de reabsorbție a serotoninei (ISRS), Venlafaxină și L - Triptofan sau derivați de triptan (tratamentul migrenei), tramadol (calmante), linezolid (antibiotice), litiu (tratamentul tulburărilor psihotice) și preparate din St. John - Hypericum Perfolatum (o plantă pentru tratarea depresiei).

Unele simptome ale acestui sindrom sunt: febră inexplicabilă, transpirație, ritm cardiac, diaree, contracție musculară (incontrolabilă), tremor, reflexe de activitate excesivă, neliniste, schimbarea dispoziției și inconștient. Dacă aveți aceste simptome, anunțați medicul dumneavoastră. Informați-vă medicul dacă luați aceste medicamente, deoarece poate fi necesar să reduceți doza de mirtazapină sau să creșteți din nou doza atunci când opriți nefazodon. Mirtazapina poate crește somnolența cauzată de aceste medicamente atunci când este utilizată în asociere. Combinația de mirtazapină cu aceste medicamente poate crește cantitatea de mirtazapină din sângele dumneavoastră. Anunțați medicul dumneavoastră dacă luați aceste medicamente deoarece trebuie să reduceți doza de mirtazapină sau să creșteți din nou doza de mirtazapină atunci când încetați să utilizați medicamentele de mai sus. Combinația de mirtazapină cu aceste medicamente poate reduce cantitatea de mirtazapină din sângele dumneavoastră. Anunțați medicul dumneavoastră dacă luați aceste medicamente deoarece trebuie să creșteți doza de mirtazapină sau să reduceți din nou doza de mirtazapină atunci când opriți utilizarea medicamentelor de mai sus. Mirtazapina poate crește efectul warfarinei în sânge. Anunțați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste medicamente. În cazul în care este necesar să fie împărtășit, medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele îndeaproape.

Utilizați JWELL cu alimente și băuturi:

Este posibil să aveți somnolență dacă beți alcool în timpul tratamentului cu Mirtazapină. Prin urmare, nu trebuie să luați alcool în timp ce luați medicamentul.

Depozitare

Păstrați medicamentul în ambalajul producătorului, acoperit.

Puneți medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C și nu este la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare de pe ambalaj (cutie și blister).

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.