Jewell 30mg Davipharm tabletler şiddetli şiddetli depresyonu tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Mirtazapin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mirtazapin	30mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Jewell ilaçları şiddetli depresyon tedavisinde endikedir.

Farmakokik

Mirtazapin, merkezi düzeyde α2 antagonistik Synap tarafından çalışan, nörotransmiter noradrenerjik ve merkezi serotonerjik'i artıran, dört yönlü bir antidepresandır. Serotonerjik nörotransmiterin arttırılması 5HT-1 reseptörlerinin aracılarıdır.

On the other hand, Mirtazapine also strongly opposes the 5HT-2 and 5HT-3 receptors of serotonin and antagonistic at the average level with the Muscarinic receptor. Mirtazapin, periferikteki α1-adrenerjik reseptör antagonisti nedeniyle duruş hipotansiyonuna neden olan H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-hipotansiyon nedeniyle uyku etkisine sahiptir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Mirtazapin gastrointestinal sistem yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir, oral biyoyararlanımı %50 civarındadır. İlacın plazmadaki en yüksek konsantrasyonu, ilacı aldıktan yaklaşık 2 saat sonradır.

Gıda ilaçların emilimini etkiler. Plazmada stabil konsantrasyona ilaç tedavisinin 3-4 gününden sonra ulaşılır.

dağıtım

Mirtazapinin plazma proteinleri ile yapışma oranı %85 civarındadır.

dönüşüm

Mirtazapin, esas olarak Demetilasyon ve hidroksilasyon yoluna göre karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilir ve ardından glukuronik asit ile sonlanır. CYP2D6, CYP1A2 ve CYP3A4, mirtazapinin metabolizmasında rol oynayan ana izoenzimlerdir.

Metabolik türevlerde N-Demetil türevleri hala antidepresan aktiviteyi koruyor.

Ortadan Kaldırma

mirtazapin idrar (%75) ve dışkı (%15) yoluyla atılır. Plazmanın satış süresi 20 - 40 saat arasındadır.

Deney hayvanları üzerinde yapılan araştırmalar mirtazapinin plasentayı geçtiğini göstermektedir. İlaç aynı zamanda anne sütüne de aktarılıyor.

Karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan kişilerde Mirtazapinin klirens katsayısı azalır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, 15 mg'lık tek bir doz alındığında, hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara kıyasla Mirtazapin'in klerens katsayısı yaklaşık% 35 azalır; Plazma Mirtazapin'in ortalama konsantrasyonu yaklaşık %55 arttı.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, orta dereceli (CLCR

Almadan önce Jewell 30mg Davipharm tabletler şiddetli şiddetli depresyonu tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan ilaç, su ile içilir, çiğneme tableti kullanılmaz.

İlacı günün aynı saatinde alın. İdeal olarak yatmadan önce tek bir doz alın. Ancak doktor size dozu bölmenizi de söyleyebilir (bir dozu sabah ve akşam yatmadan önce bir kez alın).

Normalde ilaç 1-2 haftalık kullanımdan sonra etki göstermeye başlar ve 2-4 hafta sonra kendinizi daha iyi hissetmeye başlayabilirsiniz.

Tedavinin ilk haftalarında mutlaka doktorun etkili doktoruna haber vermelisiniz. İlacın başlangıcından 2-4 hafta sonra doktorun sizi nasıl etkilediğini bildirin.

Kendinizi hâlâ daha iyi hissetmiyorsanız doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir. Bu durumda 2-4 hafta sonra doktora haber vermeye devam edin. Tipik olarak, depresyon belirtileriniz 4-6 ay içinde ortadan kayboluncaya kadar ilacı almaya devam etmeniz gerekecektir.

Dozaj

Önerilen başlangıç dozu 15 veya 30 mg/gündür.

Birkaç gün sonra doktorunuz size en uygun dozu (yaklaşık 15 - 45 mg/gün) verebilir. Aynı doz her yaşta benzerdir.

Ancak yaşlıysanız veya karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa doktorunuz sizin için uygun dozu değiştirebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Aşırı dozda ilaç almanız veya çocukların ilacı yutması durumunda derhal en yakın doktor ve tıp merkezine başvurun.

İlaç almayı bırakın ve en yakın doktor veya tıp merkeziyle iletişime geçin.

Doktorun hangi ilacı kullandığınızı bilmesi ve zamanında önlem alması için tableti ambalajıyla birlikte getirin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Dozların iki katı içmeyin.

Günde 2 kez dozla:

Sabah dozunu almayı unutursanız: Bu dozu akşam dozuyla birlikte alın

Akşam dozunu almayı unutursanız, bu dozu bir sonraki sabah dozuyla birlikte almayın. İlacı sabah ve akşam normal dozlarda kullanmaya devam edin.

Yan etkiler

Jewell kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

çok yaygındır (10 kişiden 1'inden fazlasını etkileyebilir)

İştahın artması, kilo alımı.

Uyku, sedasyon, baş ağrısı.

ağız kuruluğu.

Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)

Olağandışı rüya, kafa karışıklığı, kaygı, uykusuzluk.

Uyku, baş dönmesi, yorgunluk.

Aniden ayağa kalkıldığında baş dönmesi veya bayılma (postür hipotansiyonu).

Bulantı, kusma, ishal, kabızlık.

Kırmızılar.

Kas ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı.

Su ürünü (ödem) nedeniyle şişme (tipik olarak ayak bileklerinde veya ayaklarda).

yorgunum.

nadiren (100 kişiden 1'ini etkileyebilir)

Kabuslar, manik, ajitasyon, halüsinasyonlar, psikiyatrik güvensizlik (huzursuz oturma, hiperaktivite dahil). Ciltte anormallik hissi, ciltte yanma, karıncalanma, rahatsız edici bir yanma hissi (anormal), huzursuz, bilinçsiz bir durumdur.

Hipotansiyon.

Ağızdaki hissin azaltılması.

nadir (1000 kişiden 1'ini etkileyebilir)

agresif bir şekilde.

kas titreşimi.

Serum transaminazını artırın.

Bilinmeyen frekans

Kemik iliği inhibisyonu (granülositoz, lökopeni, özellik anemisi, trombositopeni), eozinofili.

Anti-hormon salgılanması uygunsuzdur.

Hipoglisodyum.

Tat alma bozuklukları, bozukluğu.

Ağız ödemi, tükürük salgısının artması.

idrar retansiyonu.

uyurgezerlik.

Kreatininazı artırın.

18 yaşın altındaki çocuklarda genellikle aşağıdaki istenmeyen etkiler görülür:

Önemli ölçüde kilo alımı.

ürtiker.

Kan trigliseritlerini artırın.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Deri döküntüsü, kızarıklık, ödem (göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ve dil), nefes darlığı veya yutma güçlüğü gibi anjiyo semptomları gösteren reaksiyonlar ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakın ve en yakın tıbbi merkeze başvurun. Bunlar aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileridir.

Aşağıdaki istenmeyen etkilerle karşılaşırsanız Mirtazapine'i durdurun ve derhal doktorunuza bildirin:

Yaygın olmayan (100 uyuşturucu kullanıcısından 1'ini etkileyebilir):

Heyecanlı veya güçlü duygular hissetmek (manik)

Nadir (1000 uyuşturucu kullanıcısından 1'ini etkileyebilir):

Altın veya deri veya deri; bu, karaciğer fonksiyon bozukluğunun (sarılık) işareti olabilir

Bulantı ve kusmayla birlikte karın ağrısı (pankreatit).

Bilinmeyen frekans:

Nedeni açıklanamayan ani ateş, karın ağrısı ve ağız ülseri (tahıl lösemisi) gibi enfeksiyon belirtileri.

nöbetler (konvülsiyonlar).

Açıklanamayan ateş, terleme, kalp atım hızında artış, ishal, kas kasılması (kontrolsüz), titreme, aşırı aktivite refleksleri, huzursuzluk, ruh hali değişikliği ve koma gibi birçok semptomun birleşimi. Çok nadir durumlarda bunlar serotonin sendromunun belirtileri olabilir.

İntihar düşüncesi ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa - derhal doktorla iletişime geçin ya da en yakın hastaneye gidin.

Ciltte oluşan reaksiyona çeşitli kırmızı pembe lekeler denir (ciltte, özellikle avuç içi veya ayak tabanlarında, şişmiş cilt bölgelerinde bal peteği benzeri kırmızı mor lekeler büyür, ağız, göz ve cinsel organ yüzeyindeki yazılıma ateş ve yorgunluk eşlik edebilir.

Yanık (su - parlak dermatit), derinin soyulması veya ciltte, gözlerde, ağızda veya cinsel organlarda başka etkilerle birlikte ağır döküntü, kaşıntı veya yüksek ateş (Stevens - Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz adı verilen ciltte şiddetli reaksiyonun belirtileri)

kas ağrısı veya zayıflığı ya da anormal kas tahribatına bağlı şişme, bazen koyu renk idrarın (kas modeli) eşlik etmesi.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Jewell ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Mirtazapine'nin yeni aşırı duyarlılığı veya ilacın herhangi bir bileşeni.

Kullanılmış veya yakın zamanda kullanılmış (14 gün içinde) Monoaminooksidaz inhibitörleri (IMAO).

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki sağlık sorunlarınız varsa doktorunuza bildirin:

İntiharı ve şiddetli depresyonu düşünüyorum.

Depresyondaysanız bazen kendinize zarar verme ya da intihar düşüncesi aklınıza gelebilir. Antidepresanlarla başladığınızda bu artabilir. Çünkü bu ilaçların hepsinin etki göstermesi için zamana ihtiyacı vardır (genellikle yaklaşık 2 hafta, bazen daha uzun sürer).

Bu tür düşüncelere sahip olma olasılığınız daha yüksektir:

Eğer daha önce bunu düşünmüş olsaydın ya da kendini öldürseydin.

Yetişkin iseniz: Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan tedavisi gören zihinsel rahatsızlıkları olan 25 yaş altı yetişkinlerde intihar davranışının artma riskini göstermektedir.

İntihar düşünceleriniz varsa veya herhangi bir zamanda kendinize zarar verirseniz, hemen doktorunuzla iletişime geçin veya tıp merkezlerine gidin.

Akrabalarınıza veya arkadaşlarınıza depresyonda olduğunuzu bildirmelisiniz. Depresyonunuzun kötüleştiğini hissedip hissetmediklerini veya davranışlarınızdaki değişiklikler konusunda endişelenip endişelenmediklerini size söylemelerini isteyin.

Aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz veya daha önce böyle bir durumla karşılaştıysanız, Mirtazapin almadan önce derhal doktorunuza haber verin:

nöbetler (epilepsi). Konvülsiyonlarınız varsa veya nöbetler daha sık meydana geliyorsa, ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun. Sarılık meydana gelirse ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun. Paranoid düşünceler gibi psikotik belirtiler daha sık ortaya çıkarsa veya kötüleşirse derhal doktorunuza başvurun. Kendinizi heyecanlı veya aşırı aktif hissetmeye başlarsanız, ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun.

Bilinmeyen nedenlerden dolayı yüksek ateş, boğaz ağrısı veya ağızda ülser gibi enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve kan testleri yaptırmak için derhal doktorunuza başvurun. Nadir durumlarda bu belirtiler kemik iliğinden kan hücrelerinin üretimindeki bozuklukların işareti olabilir. Nadir de olsa bu belirtiler genellikle 4-6 haftalık tedaviden sonra ortaya çıkar.

Yaşlıysanız antidepresanların istenmeyen etkilerine karşı daha duyarlı olabilirsiniz.

Jewell laktoz içerir. Belirli bir şeker türüne tahammül edemiyorsanız doktorunuza bildirin.

Jewell, alerjiye neden olabilen polisorbat 80 içerir; hint yağı bulantı, kusma, karın ağrısı, ishale neden olabilir.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Çocuklar ve ergenler için uyuşturucu kullanın

İlacın bu grup üzerindeki etkinliği kanıtlanmadığından dolayı bu ilacı çocuklarda ve 18 yaş altı küçüklerde kullanmayınız.

Ayrıca 18 yaş altı hastaların bu grup ilaçlardan yararlanırken intihara teşebbüs etme, intihar düşünceleri ve karşıt davranışlar (çoğunlukla saldırganlık, karşıt davranışlar ve öfke) gibi istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riskini artıracağını da bilmelisiniz. Ancak doktorlar, kendileri için en iyi seçenek olduğunda mirtazapin kullanan hastalara da verebilirler.

Eğer doktor 18 yaş altı hastalara Mirtazapin reçete ediyorsa ve siz de bu konuyu konuşmak istiyorsanız doktorunuza görünün. 18 yaş altı Mirtazapin alan hastalarda belirtilerinizin ilerlemesinin üzerinde veya kötüleşmesi durumunda doktorunuza bilgi vermelisiniz. Mirtazapin'in bu yaş grubundaki gelişim, olgunluk ve bilişsel gelişim, davranış ile ilgili uzun vadeli güvenlilik etkileri kanıtlanmamıştır. Ayrıca bu yaş grubunda Mirtazapine ile tedavi edildiğinde yetişkinlere göre daha sık belirgin kilo artışı da bildirilmektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

mirtazapin odaklanma veya uyanık olma yeteneğinizi etkileyebilir. Bu nedenle etkilenip etkilenmediğinizden emin olana kadar araç veya makine kullanımı gibi yüksek konsantrasyonlu faaliyetlerde bulunmamalısınız.

Hamilelik

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.

Hamile kadınların uyuşturucu kullanımına ilişkin bazı bilgilerde risklerde artış görülmemektedir. Ancak hamilelik sırasında ilacı kullanırken dikkatli olun.

Mirtazapin'i doğuma kadar veya doğumdan hemen önce kullanıyorsanız, çocuğunuzun istenmeyen etkilerinin izlenmesi gerekir.

Mirtazapin kullandığınızı ebenizin ve/veya doktorunuzun bildiğinden emin olun. Hamilelik sırasında benzer ilaçların (SSRI) kullanılması çocuklarda, bebeklerde kalıcı pulmoner hipertansiyon (PPHN) olarak adlandırılan, çocukların hızlı ve yeşil nefes almasına neden olan ciddi bir durumun riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle çocuk doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar.

Bu durum çocuğunuzun başına gelirse lütfen ebeniz ve/veya doktorunuzla iletişime geçin.

Emzirme dönemi

Emziriyorsanız ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.

İlaç etkileşimi

mirtazapin ile aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır:

Monoaminooksidaz inhibitörleri (IMAO). Ayrıca imao kullanmayı bıraktıktan sonraki 2 hafta içinde Mirtazapine almayın. Mirtazapine almayı bırakırsanız, daha sonra 2 hafta boyunca imao kullanmamalısınız. Moklobemid, tranilsipromin (her ikisi de antidepresan) ve Selegilin (Parkinson tedavisi) gibi imao ilaçları.

Mirtazapin'i aşağıdakilerle birlikte kullanırken dikkatli olun:

Seçici Serotonin geri emilim inhibitörleri (SSRI), Venlafaxin ve L - Triptofan veya triptan türevleri (migren tedavisi), tramadol (ağrı kesiciler), linezolid (antibiyotikler), lityum (psikotik bozuklukların tedavisi) ve St. John - Hypericum Perfolatum (depresyon tedavisinde kullanılan bir bitki) preparatları gibi antidepresanlar.

Bu sendromun bazı belirtileri şunlardır: açıklanamayan ateş, terleme, kalp atış hızı, ishal, kas kasılması (kontrol edilemeyen), titreme, aşırı aktivite refleksleri, huzursuzluk, ruh hali değişikliği ve bilinç kaybı. Bu semptomları yaşarsanız doktorunuza haber verin. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildirin; çünkü nefazodon'u durdurduğunuzda mirtazapin dozunu azaltmanız veya dozu tekrar artırmanız gerekebilir. Mirtazapin birlikte kullanıldığında bu ilaçların neden olduğu uyuşukluğu artırabilir. Mirtazapin'in bu ilaçlarla kombinasyonu kanınızdaki mirtazapin miktarını artırabilir. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildirin çünkü yukarıdaki ilaçları kullanmayı bıraktığınızda mirtazapin dozunu azaltmanız veya mirtazapin dozunu tekrar artırmanız gerekir. Mirtazapin'in bu ilaçlarla kombinasyonu kanınızdaki mirtazapin miktarını azaltabilir. Yukarıdaki ilaçların kullanımını bırakırken mirtazapin dozunu artırmanız veya mirtazapin dozunu tekrar azaltmanız gerektiğinden, bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Mirtazapin, warfarinin kandaki etkisini artırabilir. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Paylaşılmasının gerekli olması durumunda doktorunuz kanınızı yakından takip edecektir.

JWELL'i yiyecek ve içecekle birlikte kullanın:

Mirtazapin tedavisi sırasında alkol alırsanız uykulu olabilirsiniz. Bu nedenle ilacı kullanırken alkol almamalısınız.

Saklama

İlacı üreticinin ambalajında üstü kapalı olarak saklayın.

İlacı kuru, ışıktan uzak, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı ve çocukların ulaşamayacağı bir yere koyun.

Ambalajın (kutu ve kabarcıklı kutu) üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.